【通用版】2023届高考化学考点剖析专题卷 专题十四 有机化学基础

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【通用版】专题十四 有机化学基础
考点44 认识有机化合物（1、2、10、11题）
考点45 烃和卤代烃（5、6、12、14、15、17题）
考点46 烃的含氧衍生物（3、4、7、8、13、16、18~21题）
考点47有机合成与推断（9、22~28题）
考试时间 ：90分钟 满分：100分
一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）
1.下列关于物质研究方法的说法中错误的是( )
A.用官能团的特征反应可推测有机化合物可能的结构
B.核磁共振氢谱能反映出未知有机化合物中不同化学环境氢原子的种类和个数
C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机化合物中具有哪些基团
D.质谱法可测定有机化合物的相对分子质量
2.下列说法不正确的是( )
A.强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性
B.淀粉和纤维素均为多糖，二者不互为同分异构体
C.将蔗糖溶于水，加入几滴稀硫酸并加热几分钟后，再加入银氨溶液，水浴加热，不能析出银
D.油脂在酸或碱催化条件下均可以水解，油脂的水解反应称为皂化反应
3.羧酸衍生物中，油脂是人体重要的能源物质，酰胺是重要的化工原料。下列关于羧酸衍生物的叙述正确的是( )
A.加热有利于提高酯化反应速率，因此制备乙酸乙酯的反应温度越高越好
B.油脂属于天然有机高分子化合物
C.酰胺在酸性条件下长时间加热可发生水解反应，生成对应的羧酸和
D.油脂可以在碱性条件下水解，用于制取肥皂
4.下列有关烷烃的叙述中，正确的是( )
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性溶液的紫色褪去
③分子通式为的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色
A.①③⑤ B.②③ C.①②④ D.①④
5.下列有关有机物的说法正确的是( )
A.正丁烷和异丁烷的沸点相同
B.植物油难溶于水，可以用来萃取碘水中的碘
C. 和所有碳原子均可能处于同一平面
D. 的二氯代物有7种(不考虑立体异构)
6.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：

下列叙述错误的是( )
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性溶液发生反应
C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
7.涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：

下列说法正确的是( )
A.合成涤纶的反应为加聚反应
B.对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物
C.1 mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗mol NaOH
D.涤纶的结构简式为
8.聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纤维着色度，乙烯胺()不稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制备。下列说法不正确的是( )


A. 聚合物X在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同
B.测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度
C. 乙烯胺与互为同分异构体
D.聚乙烯胺和R合成聚合物Y的反应类型是加成反应
9.豪猪烯( hericenes)形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( )

A.豪猪烯与乙烯互为同系物 B.豪猪烯分子中所有原子在同一平面
C.豪猪烯的分子式为 D.豪猪烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，得到苯甲酸，转化关系如图所示。下列有关说法不正确的是（ ）

A.上述转化关系中发生的反应属于氧化反应 B.苯甲酸和乙酸是同系物
C.苯乙烯分子中最多有16个原子共面 D.苯甲酸分子中含有4种不同化学环境的氢原子
11.关于有机化合物，下列说法中正确的是( )
A.一定条件下，糖类、油脂、蛋白质均可以水解
B.除去溴苯中的溴，先加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液
C.与水催化加成后，主要产物为2,2-二甲基-3-丁醇
D.芳香烃的一氯代物有2种，氯代物有6种
12.对有机化合物的化学性质叙述错误的是( )
A.能使的水溶液褪色，1 mol该物质恰好与1 mol 反应
B.能发生加聚反应
C.既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.1 mol该有机化合物与足量发生加成反应，可消耗2 mol
13.对下列有机化合物的判断错误的是( )

A.除①外，其他有机化合物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.③④⑥都属于芳香烃，④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均为6种
C.②⑤的一氯代物均只有一种，①的一氯代物有4种，④苯环上的二氯代物有9种
D.④⑤⑥的所有碳原子均可能处于同一平面
14.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示(在50~60℃下发生反应，加热装置已略去)。下列有关说法错误的是(   )

A.球形冷凝管的作用是冷凝回流反应物
B.配制混合酸时，应将浓硫酸沿器壁慢慢倒入浓硝酸中，并不断搅拌
C.反应结束后，液体分层，下层为淡黄色油状液体
D.纯化硝基苯的操作依次为洗涤、过滤、干燥、蒸馏

15.检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成的气体中是否含有乙烯装置如图1所示。下列说法不正确的是( )

A.装置①的作用是除去乙醇
B.装置②中的现象是酸性高锰酸钾溶液紫色褪去
C.将生成的气体直接通入溴的四氯化碳溶液也可以达到实验目的
D.图2所示NaBr晶胞中，每个周围距离最近的数目为4
16.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是（　　）
A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以用选用CCl4
B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小
C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用，三步操作均需要分液漏斗
D．苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水不断冲洗
17.下列实验装置能达到实验目的的是(夹持仪器未画出)(   )

A.A装置用于检验溴丙烷消去产物
B.B装置用于检验乙炔的还原性
C.C装置用于实验室制硝基苯
D.用装置D分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相
18.下列有关实验的说法正确的是（ ）
A.把无水乙醇和冰醋酸加入浓硫酸中，加热，便可制得乙酸乙酯
B.盐酸可以与碳酸钠溶液反应产生CO2，证明氯的非金属性比碳强
C.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后，再移至内焰，铜丝又恢复到原来的红色
D.在淀粉用酸催化水解后的水解液中加入新制的银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现
19.分子式为，且能与溶液反应放出气体的有机物共有( )
A.10种 B.11种 C.12种 D.13种
20.下列有关实验操作的说法，不正确的是（ ）
A．配制100 mL 1.00 mol/L NaCl溶液时，用分析天平称取NaCl固体5.850g
B．用化学沉淀法去除粗盐中的，依次加入过量的溶液
C．用铁片、石墨作为电极代替铜锌原电池中的锌片、铜片，也能产生电流
D．制备乙酸乙酯的实验中，向试管中先加入乙醇，后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和乙酸，并将产生的蒸气通到饱和碳酸钠溶液的液面上
21.乙醇分子中不同的化学键如图,关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说法不正确的是(  )

A.和金属钠反应键①断裂
B.在Cu催化共热下和O2反应断裂①③键
C.乙醇完全燃烧时键①②③④⑤断裂
D.与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应，键②断裂
22. a、b、c、d、e均为不饱和烃，下列说法不正确的是( )

A. a、b、c、d、e完全加氢后的产物不完全互为同分异构体
B. a、b、c、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. a、b、c、d、e中碳原子的杂化方式均相同
D. 发生消去反应生成c、d、e的二氯代烃互为同分异构体
23.下列关于三种有机化合物的说法错误的是( )
A.a、b、c中只有c的所有碳原子可以处于同一平面
B.b、c两者互为同分异构体
C.a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液反应褪色
D.1mol b与完全反应生成的加成产物有三种
24.在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是( )
A.乙烯→乙二醇：
B.溴乙烷→乙醇：
C.溴丁烷→丁炔：
D.乙烯→乙炔：
25.北京冬奥会于2022年2月4日举办，节俭办赛是理念之一、在场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得的。

下列有关该双环烯酯的说法正确的是( )
A.该双环烯酯分子的分子式为
B.1mol该双环烯酯最多能与3mol发生加成反应
C.该双环烯酯可以与和NaOH发生反应
D.该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有9种（不含立体异构）
二、非选择题（本题共3小题，共50分。）
26.（18分）以A为原料，经过以下途径可以合成一种重要的制药原料有机物F。
已知：Ⅰ.
（均代表烃基，X代表卤素原子）
Ⅱ.A蒸气的密度是相同条件下氢气密度的53倍
请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式______________；E中含氧官能团的名称为______________。
（2）D→E的反应类型是______________，E→F的反应类型是______________。
（3）写出反应④的化学方程式______________。
（4）符合下列条件的C的同分异构体有______________种（不考虑顺反异构）。
a.苯环上有两个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.分子中含有两种官能团
（5）C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同的是______________（填字母序号）
A.核磁共振仪
B.元素分析仪质谱仪
C.质谱仪
D.红外光谱仪
（6）以A为原料可以合成高分子化合物（），请设计出合理的合成路线（无机试剂任选）______________。
27.（18分）利用来源丰富、含碳原子数较少的烃为原料合成性能优良的高分子材料具有现实意义。以甲烷和烃C为原料合成高分子材料B与F（F为聚酯类高分子化合物）的路线如下：

已知：①。
②烃C的质谱图如图所示：

（1）有机物A→B的反应类型是__________________（填“加聚”或“缩聚”）反应；烃C的结构简式为__________________。
（2）的化学名称为__________________，与其互为同分异构体的芳香烃还有__________________种。
（3）有机物D中所含官能团名称为__________________。
（4）写出D转化为E的化学方程式__________________。
（5）F的结构简式为__________________，若F的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为__________________（填字母标号）。
a.45 b.56 c.66 d.69
（6）参照以上合成路线，以烃C和溴乙烷为有机原料（无机试剂任选），设计制备有机化合物的合成路线__________________。
28.（14分）化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)B中官能团名称为____________________________。
(2)GH的反应类型为_______________________________。
(3)已知C的一种同分异构体为，下列说法正确的是_____________________________(填序号)。
a能发生酯化反应
b.能发生银镜反应
c.1 mol该物质完全水解能消耗3 mol NaOH
d.该分子的核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为1:2:6:2
e.其水解产物之一能与溶液发生显色反应
(4) 中手性碳原子个数为___________________________。
(5)E的分子式为，E经还原得到F，写出E→F的反应方程式：________________________________。
(6)已知：①；
②苯胺()易被氧化。
请以甲苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。



答案以及解析
1.答案：B
解析：官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，因此用官能团的特征反应可推测有机化合物可能的结构，故A正确；核磁共振氢谱能反映出未知有机化合物中不同化学环境氢原子的种类和它们的相对数目，不能反映出氢原子的个数，故B错误；分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同官能团或化学键的吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，因此红外光谱图的分析可以初步判断有机化合物中具有哪些基团，故C正确；质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比大小进行分离并记录其信息的分析方法，因此质谱法可测定有机化合物的相对分子质量，故D正确。
2.答案：D
解析：强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性，故A正确；淀粉和纤维素的组成都可用表示，但两者的结构单元数目不同，分子式不同，不互为同分异构体，故B正确；检验蔗糖水解产物时，应该向水解液中加氢氧化钠溶液中和硫酸至溶液呈碱性，若加入几滴稀硫酸并加热几分钟后，直接加入银氨溶液，水浴加热后不能在试管内壁形成光亮的银镜，故C正确；油脂在酸或碱催化条件下都可以水解，但只有在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，常用此反应来制取肥皂，故D错误。
3.答案：D
解析：温度过高，乙醇易挥发，且易发生乙醇的消去反应等副反应，影响产率，A错误；油脂的相对分子质量小于10000，不属于高分子化合物，B错误；酰胺在酸性条件下水解生成对应的羧酸和铵盐，C错误；油脂在碱性条件下的水解反应又叫皂化反应，生成的高级脂肪酸盐可以用来制取肥皂，D正确。
4.答案：D
解析：烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①正确；烷烃属于饱和烃，一般来说，烷烃的化学性质比较稳定，通常情况下烷烃不与强酸、强碱、强氧化剂（如酸性溶液）反应，②错误；因分子通式中的碳原子均只形成单键，因此符合通式的烃一定是烷烃，③错误；烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，④正确；烷烃与溴不反应，故乙烷不能使溴水褪色，⑤错误。故选D。
5.答案：D
解析：正丁烷与异丁烷互为同分异构体，互为同分异构体的化合物，支链越多，沸点越低，故正丁烷的沸点高于异丁烷，A错误；植物油是由不饱和高级脂肪酸和甘油反应生成的酯，其含有的碳碳双键可与碘单质发生加成反应，不能作为萃取碘水中碘的萃取剂，可用作萃取剂，B错误；中含有饱和碳原子，与饱和碳原子相连的四个原子呈四面体结构，故该物质中所有碳原子不可能处于同平面，(苯乙烯)可看作是乙烯基取代苯环上的氢原子，苯环和乙烯基均为平面结构，苯乙烯中所有碳原子可能共平面，C错误；该物质含有两种不同化学环境的氢原子()，采用“定移一法”判断其二氯代物的数目，固定一个氯原子位于1号碳原子上时，另一个氯原子有三种位置，固定一个氯原子位于2号碳原子上时，另一个氯原子有四种位置，故二氯代物共有3+4=7种，D正确。
6.答案：C
解析：步骤(1)的产物苯氧乙酸和所加试剂氯乙酸均不与溶液发生显色反应，故残留的苯酚可用溶液检验，A正确；苯酚具有还原性，可被酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被酸性溶液氧化，B正确；烯丙醇和菠萝酯中均含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，故不能用溴水检验残留的烯丙醇，C错误；苯氧乙酸含有羧基，具有酸性，可与NaOH溶液发生中和反应，菠萝酯含有酯基，在NaOH溶液中发生水解反应，二者都可与NaOH反应，D正确。
7.答案：C
解析：合成涤纶的反应为缩聚反应，A项错误；结构相似、分子组成相差若干个原子团的有机化合物互为同系物，但对苯二甲酸()和苯甲酸()的分子组成相差一个原子团，不可能互为同系物，B项错误； l mol涤纶水解会产生mol羧基，则与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗 mol NaOH，C项正确；根据酸脱羟基醇脱氢，题给结构简式中的端基原子和端基原子团错误，涤纶的结构简式应为，D项错误。
8.答案：A
解析：聚合物X在碱性条件下水解生成和，在酸性条件下水解生成和 HCOOH，A错误；聚乙烯胺的平均相对分子质量除以链节的相对质量可得其聚合度，B正确；乙烯胺的结构简式是，与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确；由Y的结构简式可知，R中有双键断裂，则聚乙烯胺和R发生加成反应生成聚合物，D正确。
9.答案：D
解析：该分子中含有6个碳碳双键，与乙烯不互为同系物，A错误；该分子中有饱和碳原子，故分子中所有原子不可能在同一平面，B错误；根据豪猪烯的键线式可知，该分子的分子式为，C错误；该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
10.答案：B
解析：在酸性髙锰酸钾溶液作用下，苯乙烯被氧化为苯甲 酸，故A正确;苯甲酸和乙酸都含有羧基（一COOH)，但其分子式不 相差1个CH2,结构也不相似，故它们不属于同系物,B错误;苯乙烯 分子中有两个平面结构，一个是苯环所在平面，另一个是乙烯基所 在平面，这两个平面若重合，则苯乙烯分子中所有原子（共16个）共 面,C正确;从对称的角度分析，苯甲酸分子中有4种不同化学环境的氢原子（）,故D正确
11.答案：B
解析：本题考查有机化合物命名、结构和性质。糖类中的单糖不能水解，一定条件下，二糖和多糖可以水解，油脂和蛋白质可以水解，A错误；加入NaOH溶液后，和NaOH反应生成易溶于水的盐，溴苯是难溶于水的液体，出现分层现象，充分振荡后静置分液，获得溴苯，B正确；与水催化加成后，主要产物的结构为，主要产物的系统命名为3,3-二甲基-2-丁醇，C错误；中苯环上的4个H原子是等效的，两个甲基上的6个H原子是等效的，所以一氯代物有2种，利用“定一移一法”可判断的二氯代物有7种，分别为，D错误。
12.答案：A
解析：该有机化合物分子中含有的碳碳双键可以与溴单质发生加成反应，醛基可以与溴单质发生氧化还原反应，化学方程式为2HBr，A错误；该有机化合物分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，B正确；分子中的醛基可以被氧化为羧基，也可以被还原为羟基，C正确；1 mol碳碳双键可以与1 mol氢气加成，1 mol醛基可以与1 mol氢气加成，所以1 mol该有机化合物可以与2 mol氢气发生加成反应，D正确。
13.答案：B
解析：A项，②和⑤分子中含碳碳双键，可使酸性溶液褪色，③④⑥苯环侧链的碳上连有H原子，可使酸性溶液褪色，正确。B项，③④⑥都含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，故都属于芳香烃，④的苯环上有3种H原子(，1、4等效，2、5等效，3、6等效)，苯环上的一溴代物的同分异构体有3种，⑥的左边苯环两侧链为间位，右边苯环两侧链为对位，苯环上共有6种H原子，故⑥的苯环上的一溴代物的同分异构体有6种，错误。C项，②⑤结构高度对称，都只有一种H原子，其一氯代物均只有一种，①中有4种H原子，其一氯代物有4种，④的苯环上的二氯代物有9种(，若第1个Cl原子在1号位，则第2个Cl原子在2、3、4、5、6号位，有5种；若第1个Cl原子在2号位，则第2个Cl原子在3、5、6号位，有3种；若第1个Cl原子在3号位，则第2个Cl原子在6号位，有1种；共有5+3+1=9种)，正确。D项，④和⑥中甲基碳原子与苯环直接相连，联想苯的结构，结合单键可以旋转，④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上，⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，联想乙烯的结构，⑤中所有碳原子可能处于同一平面上，正确。
14.答案：D
解析： 选项A，球形冷凝管的作用是将挥发出的苯和硝酸冷凝回流，提高原料的利用率，A说法正确。选项B，配制混合酸时应将浓硫酸沿器壁慢慢倒入浓硝酸中，并用玻璃棒不断搅拌，B说法正确。选项C，硝基苯的密度比水大，由于含有杂质而呈淡黄色，C说法正确。选项D，纯化硝基苯时，先水洗除去其中的大部分混酸，可再用NaOH溶液洗涤除去少量残留的酸，再水洗除去生成的钠盐和过量的NaOH；然后分液除去水层，即得到混有苯和少量水的硝基苯；再用无水氯化钙干燥除水；过滤后得含苯的硝基苯；最后蒸馏除去苯，即得较为纯净的硝基苯，D说法错误。
15.答案：D
解析：乙醇与水互溶，乙烯难溶于水，所以可以用水除去乙烯中混有的乙醇，A项正确；乙烯可以还原酸性高锰酸钾溶液使其褪色，B项正确；乙烯可以和溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发出的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C项正确；以体心处钠离子为研究对象，距离其最近的钠离子共有12个，D项错误。
16.答案：D
解析：A、操作Ⅰ目的是将废水中的苯酚分离出来，用有机物萃取再分液，萃取剂可以是苯或，故A正确； B、苯酚钠属于钠盐，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，故B正确； C、操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液操作，用到分液漏斗，故C正确； D、NaOH具有腐蚀性，操作中苯酚碰到皮肤，应用酒精清洗，故D错误；故选：D。
17.答案：C
解析：A.由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B.电石与水反应生成的乙炔中往往含有硫化氢等杂质气体，硫化氢也能是高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C.实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D.分液时，放出水相后再从分液漏斗上口倒出有机相，故D错误；故选C。
18.答案：C
解析：A.浓硫酸稀释过程中会放出大量的热,浓硫酸密度大于乙醇和乙酸,所以混合时应该将浓硫酸慢慢加入到乙醇和乙酸中,故A错误;
B.盐酸不是氯元素的最高价氧化物对应的水化物,无法根据盐酸和碳酸的酸性判断碳元素与氯元素的非金属性强弱,故B错误;
C.铜与氧气反应生成氧化铜,氧化铜与乙醇反应生成乙醛,同时氧化铜被还原生成红色的单质铜,在该反应中铜做催化剂,故C正确;
D.在淀粉用酸催化水解后的水解液中,必须先加入氢氧化钠溶液中和溶液中的酸,然后再加入新制的银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现,否则不会发生银镜反应,故D错误;
故选C.
19.答案：C
解析：通过分析可知，分子式为符合要求的结构中含有一个羧基和一个氯原子，其余结构都是饱和的；所以符合要求的有机物可认为是丁烷中的两个H原子，一个被羧基取代，一个被氯原子取代的产物，一共有12种结构，分别为：；C项正确。
20.答案：B
解析：
21.答案：D
解析：A.与Na反应时，O-H键断裂生成氢气，则键①断裂，故A正确； B.在Cu催化下和反应，为催化氧化反应，-OH转化为-CHO，则键①③断裂，故B正确； C.乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水，①②③④⑤键断裂，故C正确； D.酯化反应原理：酸去羟基，醇去氢，与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应，键①断裂，故D错误。故选：D。
22.答案：D
解析：A.a. b. c、d, e完全加氢后的产物都是环烷烃，但b中含有碳原子比其它有机物中碳原子少,故不完全互为同分异构体,故A正确; B. a中苯环支链上直接连的碳原子含有氢原子，故该苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故b. C. d. e中都含有碳碳双键，能被高锰酸钾钾氧化,故B正确;C. a. b. c. d. e中碳原子的杂化方式根据成键特点进行判断，碳原子成四个单键是杂化,含双键是杂化，故其杂化方式都相同，故C正确;D.根据卤代烃的消去反应机理判断，期中c和e可能的二氯代烃是同一种物质，故D不正确;故选D。
23.答案：B
解析：A.化合物圈中碳原子与相连的碳原子不可能都处于同一平面，化合物中苯环所在平面和烯基所在平面通过单键旋转可以处于同一平面内，因此c的所有碳原子可以处于同一平面，故A正确；B.b的分子式为，c的分子式为，分子式不同，两者不是同分异构体，故B错误；C.a、b、c中均含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液反应褪色，故C正确；D.1molb与1 mol完全反应生成的加成产物可以发生1，4-加成，也可以发生1，2-加成，共三种，故D正确；故选：B。
24.答案：B
解析：A.乙烯与溴加成后水解可实现乙烯合成乙二醇，合成路线可行，故A不选；B. 可以直接水解生成乙醇，合成路线不简洁，故B选；C.1－溴丁烷发生消去反应生成1－丁烯，再与溴加成后发生消去反应生成1－丁炔，合成路线可行，故C不选；D.乙烯与溴加成后消去可实现乙烯转化为乙炔，合成路线可行，故D不选；故选B。
25.答案：D
解析：A.该双环烯酯的分子式为，故A错误；
B.1mol该双环烯酯最多能与2mol发生加成反应，碳碳双键可以和氢气加成，酯基中碳氧双键不能与反应，B错误；
C.该双环烯酯中含有酯基，能与氢氧化钠溶液反应，但是不能与发生反应，C错误；
D.该双环烯酯完全加氢后的产物为，有9种不同环境的氢，一氯代物有9种，D正确；
答案选D。
26.答案： （1）；羰基
（2）取代反应；还原反应
（3）
（4）9
（5）B
（6）
解析：（1）对比流程图中A生成B的反应条件及已知Ⅰ，结合已知Ⅱ可推出A为。对比D、E的分子式及F的结构简式可知，E为，其含氧官能团为羰基。
（2）对比D、E的结构简式可知D生成E是取代反应；E→F，羰基转化成羟基，为还原反应。（4）根据b可知苯环上连有羟基，因含两种官能团，故还应含碳碳双键，又苯环上有两个取代基，1个为羟基，则另外1个取代基为或或，两个取代基在苯环上存在邻间、对3种位置关系，故共有9种符合条件的同分异构体。
（5）C的同分异构体含有的元素相同，故元素分析仪显示的信号完全相同；因同分异构体中氢原子环境不同，故核磁共振仪显示的信号不完全相同；质谱仪显示的是不同片段的相对分子质量，不同的同分异构体的片段不同，质谱仪中显示的信号不完全相同；红外光谱仪显示的是化学键或官能团信息，不同的同分异构体的官能团可能不同，故红外光谱仪显示的信号不完全相同。


27.答案：（1）加聚；
（2）对二甲苯；3
（3）碳碳叁键、羟基
（4）
（5）；a
（6）
解析： 有机合成路线中物质推断如下：

（1）在Cu作催化剂、加热的条件下，被氧化为HCHO，故A为HCHO，而B为，故A→B是加聚反应。E的碳原子数为4，结合A为HCHO，由“已知”反应①可知C为含2个碳原子的炔烃，且烃C的质谱图说明其相对分子质量为26，故C为HC≡CH。
（2）中两个甲基处于苯环的对位，故其名称是对二甲苯。对二甲苯有邻二甲苯、间二甲苯、乙苯3种含苯环的同分异构体。
（3）由“已知”反应①可知D为，其官能团是羟基和碳碳叁键。
（4）D生成E是碳碳叁键与的加成反应，故反应的化学方程式是。
（5）F为聚酯类高分子化合物，由反应物为和可知F为。的相对分子质量为，F的平均相对分子质量为10000时，，即其聚合度为45。

28.答案：(1)醚键、氨基
(2)取代反应(或水解反应)
(3)bde
(4)1
(5)
(6)
解析： 本题考查有机推断与合成，涉及官能团名称、反应类型、手性碳原子等。
(1)B的结构简式为，所含有的官能团为醚键和氨基。
(2)G在NaOH溶液中发生水解生成H，反应类型为取代反应。
(3) 分子中不含有羟基或羧基，不能发生酯化反应，故a错误；为甲酸酚酯，含有结构，能发生银镜反应，完全水解能消耗2 mol NaOH溶液，故b正确，c错误；中有四种等效氢原子，个数分别为1、2、6、2，则其核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为1:2:6:2，故d正确：的水解产物除甲酸外，另一种产物中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，故e正确。
(4) 中手性碳原子为与溴原子相连的碳原子，只有1个。
(5)E的分子式为，E经还原得到F，实际是E中的羰基与氢气发生加成反应，因此E→F的反应方程式为。
(6) 和浓硫酸、浓硝酸在加热条件下反应生成，在Pd/C、条件下反应生成，与在加热条件下反应生成，最后经酸性高锰酸钾溶液氧化生成。注意引入硝基应在把甲基氧化为羧基之前，如果先氧化甲基再引入硝基，则根据已知①，硝基会进入羧基的间位而非邻位，将得不到目标产物。