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    新教材高考化学一轮复习课时作业31认识有机化合物含答案

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    新教材高考化学一轮复习课时作业31认识有机化合物含答案

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    这是一份新教材高考化学一轮复习课时作业31认识有机化合物含答案,共9页。试卷主要包含了单项选择题,不定项选择,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    1.碳原子的不同结合方式使得有机物种类繁多,下列碳原子的结合方式中错误的是( )
    2.鉴别环己醇()和3,3­二甲基丁醛,可采用化学方法或物理方法,下列方法中不能对二者进行鉴别的是( )
    A.利用金属钠或金属钾
    B.利用质谱法
    C.利用红外光谱法
    D.利用核磁共振氢谱
    3.某有机化合物只含C、H、O三种元素,取4.6 g该有机化合物完全燃烧,测得只生成0.2 ml CO2和5.4 g水,其质谱图和核磁共振氢谱如下图所示,该有机化合物是( )
    A.CH3CHO B.CH3CH2OH
    C.CH3OCH3 D.CH3OCH2CH3
    4.下列表述或说法正确的是( )
    A.—OH与· eq \(O,\s\up11(··),\s\d4(··)) ∶H都表示羟基
    B.邻羟基苯甲酸的结构简式是:
    C.丙酸分子的空间充填模型为
    D.命名为2­甲基­3­戊烯
    5.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
    A.CH3CH2Br属于卤代烃,官能团为Br
    B.属于醛,官能团可表示为—COH
    C.属于酮,官能团为羰基
    D.苯酚的官能团是苯基和羟基
    6.有机物虽然种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是( )
    A.,3,5­三溴苯酚
    B.2­丁醇
    C. 3­甲基丁烯
    D.
    2,6­二甲基­5­乙基庚烷
    二、不定项选择(本题包括4个小题,每小题有1个或2个选项符合题意)
    7.某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙,合成路线如下:
    下列分析判断正确的是( )
    A.分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行
    B.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素
    C.可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙
    D.PdCl2的作用是提高反应物的活性,加快反应速率
    8.下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点如表所示,下列说法不正确的是( )
    A.异丁醇的系统命名为2­甲基­1­丙醇
    B.异丁醇的核磁共振氢谱有五组峰,且面积之比是1∶2∶1∶3∶3
    C.表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质
    D.异丁醇、叔丁醇在一定条件下经催化氧化可分别生成异丁醛、叔丁醛
    9.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法不正确的是( )
    A.由红外光谱可知,该有机物中含有C—H、C===O、等
    B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子
    C.若A的化学式为C8H8O2,则其结构简式可能为
    D.仅由以上信息无法得知其分子中的氢原子总数
    10.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只有C—H、O—H、C—O的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是( )
    A.CH3CH2OCH3 B.CH3CH(OH)CH3
    C.CH3CH2OH D.CH3COOH
    三、非选择题
    11.(1)2.3 g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 ml CO2和2.7 g H2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,已知此有机物可以与Na发生置换反应,写出此有机物与乙酸发生酯化反应的化学方程式
    ________________________________________________________________________。
    (2)有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3—CH===CH—CH3可简写为。可简写为 eq \x( ) 。玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式如图:,苧烯的分子式为 。
    (3)利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得了诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醚的结构式为,其核磁共振氢谱中有2个信号(参见图1)。
    ①下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是 (填字母)。
    A.CH3—CH3 B.CH3COOH
    C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
    ②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图2所示,则A的结构简式为 ,请预测B的核磁共振氢谱上有 个峰(信号)。
    12.有机物I是合成药物的中间体,以有机物A为原料制备I的路线如下:
    已知:①有机物A的相对分子质量为88,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为1∶2∶1;8.8 g A完全燃烧只生成体积比为1∶1(同温同压)的CO2和H2O(g),若把它们通过碱石灰,碱石灰质量增加24.8 g;等质量的有机物A能与0.2 ml乙酸发生酯化反应;
    ②Diels­Alder反应:
    请回答下列问题:
    (1)F的系统命名是 。
    (2)E的结构简式是 。
    (3)下列关于有机物A的说法正确的是 (填序号)。
    ①不存在顺反异构体
    ②所有碳原子一定共平面
    ③能使紫色石蕊溶液变红
    ④1 ml A能消耗1 ml H2
    (4)B→C、C→D的①的反应类型分别为 、 。
    (5)写出H→I的化学方程式:
    ________________________________________________________________________。
    (6)D中含氧官能团的名称是
    ________________________________________________________________________。
    (7)化合物W是G的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2,核磁共振氢谱为五组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1,则W的结构简式为________________________________________________________________________。
    课时作业31 认识有机化合物
    1.解析:题中A为丁烷、B为2­甲基丙烷、D为环丁烷,碳原子都可形成4个共价键,而C中碳原子形成5个共价键,不符合碳原子的成键特点。
    答案:C
    2.解析:二者互为同分异构体,相对分子质量相同,无法利用质谱法鉴别。
    答案:B
    3.解析:4.6 g该有机物完全燃烧,生成了0.2 ml CO2和5.4 g H2O,则n(H2O)= eq \f(5.4 g,18 g·ml-1) =0.3 ml,n(H)=0.6 ml,因m(C)+m(H)=0.2 ml×12 g·ml-1+0.6 ml×1 g·ml-1=3 g

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