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新高考化学一轮单元训练第十一单元水溶液中的离子平衡(A卷)含答案
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这是一份新高考化学一轮单元训练第十一单元水溶液中的离子平衡(A卷)含答案,共8页。试卷主要包含了选择题的作答,非选择题的作答,下列与盐的水解有关的是,H2A为二元弱酸,下列有关实验操作说法正确的是等内容,欢迎下载使用。
第十一单元 水溶液中的离子平衡(A)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
第Ⅰ卷(选择题)
一、选择题:本题共15小题,总计40分。在每小题给出的四个选项中,第1~10题只有一个选项符合题目要求,每题2分。第11~15题为不定项选择题,全部答对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的的0分。
1.某浓度的氨水中存在下列平衡:NH3·H2ONH+OH−,若想增大NH的浓度,而不增大OH−的浓度,应采取的措施是
A.适当升高温度 B.加入NaCl固体 C.加入少量盐酸 D.通入NH3
2.关于常温下pH=2的醋酸溶液,下列叙述正确的是
A.c(H+)=c(CH3COO−)
B.c(CH3COOH)+c(CH3COO−)=0.01mol·L−1
C.加水稀释后,溶液中导电微粒的数目减少
D.相同pH的盐酸与醋酸分别中和等量的氢氧化钠溶液,消耗的盐酸体积比醋酸多
3.室温下,下列说法中正确的是
A.室温下,盐酸中c(Cl−)与醋酸溶液中c(CH3COO−)相等,则两溶液的pH相等
B.将a mol·L−1的醋酸溶液与0.01mol·L−1的氢氧化钠溶液等体积混合,溶液中:c(Na+)=c(CH3COO−),则醋酸的电离常数K=(用含a的代数式表示)
C.向NH4Cl溶液中加入少量等物质的量浓度的稀盐酸,则c(NH)/c(NH3·H2O)的值减小
D.向Na[Al(OH)4]溶液中逐滴加入稀盐酸至沉淀恰好消失时:c(Cl−)=3c(Al3+)
4.下列关于常温下,体积均为10mL,pH均为4的HCl溶液a和CH3COOH溶液b的有关说法不正确的是
A.对水的电离的抑制程度相同
B.两溶液分别与足量Zn反应,HCl溶液中放出的H2又快又多
C.溶液体积均扩大为原来的105倍,则pHa≈ pHb≈ 7
D.稀释至相同pH后,Va②>①>④
B.在KHS溶液中有:c(H+)+c(K+)=c(OH−)+c(HS−)+c(S2−)
C.c(H2S)从大到小的顺序是:①>④>③>②
D.在H2S和KHS混合溶液中有:c(H2S)+c(HS−)+c(S2−)=2c(K+)
7.酸在溶剂中的电离实质是酸中的H+转移给溶剂分子,如HCl+H2O===H3O++Cl−。已知H2SO4和HNO3在冰醋酸中的电离平衡常数分别为Kal(H2SO4)=6.3×10−9,Kal(HNO3)=4.2×10−10。下列说法正确的是
A.H2SO4在冰醋酸中的电离方程式为H2SO4+2CH3COOH===SO+2CH3COOH
B.H2SO4在冰醋酸溶液中:c(CH3COOH)=c(HSO)+2c(SO)+c(CH3COO-)
C.浓度均为0.1mol·L−1的H2SO4或HNO3的冰醋酸溶液:pH(H2SO4)>pH(HNO3)
D.向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸,的值减小
8.用0.100mol·L-1酸性高锰酸钾溶液滴定25.00mL某未知浓度的草酸(H2C2O4)溶液,滴定曲线如图所示,其中E为电动势,反映溶液中c(MnO4-)的变化。下列有关叙述错误的是
A.酸性高锰酸钾溶液应盛放在酸式滴定管中
B.滴定过程中不需要使用指示剂
C.滴定结束后俯视读数,会导致所测草酸溶液的浓度偏低
D.若草酸溶液的浓度为0.200mol·L-1,则a点的c(Mn2+)=0.100mol·L-1
9.H2A为二元弱酸。室温下,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是(忽略溶液混合引起的体积变化)
A.0.1mol/L H2A溶液:c(H2A)>c(HA−)>c(A2−)>c(H+)
B.0.1mol/L NaHA溶液(pH<7):c(Na+)>c(HA−);c(H2A)>c(A2−)
C.0.1mol/L NaHA溶液和0.1mol/L NaOH溶液等体积混合:c(OH−)=c(H+)+c(HA−)+2c(H2A)
D.0.1mol/L NaHA溶液(pH<7)和0.1mol/L H2A溶液等体积混合:c(Na+)>c(HA−)+2c(A2−)
10.下列有关实验操作说法正确的是
A.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,读取的滴定液体积数据偏小
B.硅酸钠溶液应保存在带磨口玻璃塞的试剂瓶中
C.用湿润的pH试纸测稀碱液的pH
D.润洗酸式滴定管时应从滴定管上口加入3~5mL所要盛装的酸溶液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿其内壁,再从上口倒出
11.下列说法正确的是
A.常温下pH= 10的Na2C2O4溶液中:2c(Na+) = c(C2O) + c(HC2O) + c(H2C2O4)
B.向醋酸溶液中加入醋酸钠晶体使溶液呈中性,此时混合液中c(Na+) < c(CH3COO-)
C.0.2 mol/L NH4Cl溶液和0.1 mol/L (NH4)2SO3溶液中,c(NH)前者较大
D.浓度均为0.1 mol/L的NaCl溶液和NaF溶液中,离子总浓度后者较大
12.常温下,向20mL0.1mol·L-1H2S溶液中缓慢加入少量MSO4粉末(已知MS难溶,忽略溶液体积变化),溶液中c(H+)与c(M2+)变化如图所示(坐标未按比例画出),已知:Ka1(H2S)=1.0×10-9,Ka2(H2S)=1.0×10-13。下列有关说法正确的是
A.a点溶液中c(H+)约为10-5mol·L-1
B.a、b、c三点中由水电离的c(H+)最大的是a点
C.Ksp(MS)数量级为10-20
D.c点溶液中 c(H2S)+ c(HS-)+c(S2-)=0.1mol·L-1
13. Na2S2O5(焦亚硫酸钠)具有较强的还原性,25℃时,将0.5molNa2S2O5溶于水配成1L溶液,溶液中部分微粒浓度随溶液酸碱性变化如图所示。已知:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaSO3)=5.0×10-7。下列说法正确的是
A.Na2S2O5水溶液pH=4.5是因为S2O水解所致
B.由图像可知,25℃时,HSO的水解平衡常数约为10-12
C.向溶液中加入碱性物质使溶液pH升高的过程中,一定存在如下关系:c(Na+)+c(H+)=c(HSO)+2c(SO)+c(OH-)
D.将部分被空气氧化的该溶液的pH调为10,向溶液中滴加BaCl2溶液使SO沉淀完全[c(SO)≤1.0×10-5mol·L-1],此时溶液中c(SO)≤0.05mol·L-1
14.在常温下,用0.1000mol·L-1的盐酸滴定25mL 0.1000mol·L-1 Na2CO3溶液,所得滴定曲线如图所示。下列相关微粒浓度间的关系不正确的是
A.a点:c(CO)>c(Cl-)>c(HCO)
B.b点:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)
C.c点:c(OH-)+c(CO)=c(H+)+c(H2CO3)
D.d点:c(Cl-)=c(Na+)
15.已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如图横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或[Zn(OH)4]2−的物质的量浓度的对数。25℃时,下列说法中不正确的是
A.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH−=[Zn(OH)4]2−
B.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调控该溶液的pH在7.0—8.0之间
C.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108
D.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1×l0−10
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(共60分)
16.NH4Al(SO4)2、NH4HSO4用途广泛。请回答下列问题:
(1)常温时,0.1mol·L−1 NH4Al(SO4)2溶液的pH=3。则溶液中c(NH)+c(NH3·H2O) _________c(Al3+)+c[Al(OH)3](填“>”“④>①,错误。KHS溶液中的电荷守恒式为:c(H+)+c(K+)=c(OH−)+c(HS−)+2c(S2−),错误。②、③溶液中H2S都由水解产生,则②、③中c(H2S)小于①、④中;④中KHS电离的HS−对H2S的电离起抑制作用,c(H2S):④>①;③中S2−的第二步水解生成H2S,而且第一步水解远大于第二步水解,c(H2S):②>③;c(H2S):④>①>②>③,错误。等物质的量浓度的H2S和KHS混合溶液中的物料守恒式为:c(H2S)+c(HS−)+c(S2−)=2c(K+),正确。答案选D。
7.【答案】B
【解析】由于Kal(H2SO4)=6.3×10−9,则H2SO4在冰醋酸中部分电离,电离方程式为H2SO4+CH3COOHHSO+CH3COOH,A错误;H2SO4在冰醋酸溶液中存在质子守恒关系:c(CH3COOH)=c(HCO)+2c(SO)+c(CH3COO−),B正确;H2SO4、HNO3在冰醋酸溶液中电离平衡常数越大,pH越小,则有pH(H2SO4) c(CH3COO−)>c(Na+)>c(H+)>c(OH−)
(3)2.3×10−3
【解析】(1)溶液中含有HA和NaA两种溶质,加入少量的盐酸,会发生强酸制弱酸,其离子方程式为H++A-=HA;加入KOH,会与溶液中的酸HA反应,其离子方程式为OH-+HA=H2O+A-;(2)现将0.04mol·L−1 HA溶液和0.02mol·L−1 NaOH溶液等体积混合,酸碱发生中和反应,酸中和一半,得到了NaA和HA等物质的量浓度的混合溶液,两者浓度均为0.01mol·L−1;①若HA是HCN,则溶液中的溶质为HCN和NaCN,HCN在溶液中会电离,电离方程式:HCNH++CN-;CN-在溶液中会水解,其水解方程式:CN-+H2OHCN+OH-;HCN电离使得溶液呈酸性,CN-水解使得溶液呈碱性,现溶液呈碱性,说明CN-的水解程度大于HCN的电离程度;则溶液中c(HCN)>c(CN−)。根据物料守恒,2c(Na+)=c(HCN)+c(CN-),结合c(HCN)>c(CN-),可得2c(Na+)>2c(CN-),则c(Na+)>c(CN-);②若HA是CH3COOH,则溶液中的溶质为CH3COONa和CH3COOH;CH3COOH在溶液中会电离,电离方程式:CH3COOHCH3COO-+H+;CH3COO-在溶液中会水解,水解方程式为CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;CH3COOH电离使得溶液呈酸性,CH3COO-水解使得溶液呈碱性,现溶液呈酸性,则CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,电离程度较大,使得溶液中的c(CH3COO-)>c(CH3COOH);根据物料守恒,2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),结合两式,可得c(CH3COO-)>c(Na+),由于弱电解质电离是微弱的,因此c(Na+)>c(H+);溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),则溶液中的离子浓度大小排序:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);(3)缓冲溶液的pH值的近似计算公式为:pH=pK酸+lg[c共轭碱/c酸]。人体血液中的H2CO3-HCO平衡起到缓冲作用,H2CO3是酸,HCO为共轭碱;实测某人血液的pH=7.2,c(HCO3-)=2.3×10-2mol/L,且已知血液中的H2CO3的pKa1=6.2,带入数据可得,7.2=6.2+, 求得c(H2CO3)=2.3×10-3mol·L−1。
18.【答案】Ⅰ、(1)2Cu2++2Cl−+SO+H2O=2CuCl↓+SO+2H+ SO2
(2)能,因为Qc=1/(0.01×0.022)=2.5×105﹤K,所以能生成CuCl
(3)AB
Ⅱ、(1)CO C
(2)强 3ClO−+Al3++3H2O3HClO+Al(OH)3↓
(3)c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH−)>c(H+)
【解析】Ⅰ、(1)①CuSO4、NaCl溶液中持续加入一定浓度的Na2SO3溶液可制得CuCl,发生了氧化还原反应,离子方程式为:2Cu2++2Cl-+SO+H2O=2CuCl↓+SO+2H+,随反应进行,氢离子浓度增大,pH变小;②继续加入亚硫酸钠溶液,消耗氢离子,产生SO2气体,pH值增大;向0.01 mol∙L−1的CuCl2溶液中加入足量的铜,则Qc=1/[c(Cu2+)c2(Cl-)]==2.5×105H2CO3>HClO,浓度相同的酸稀释相同倍数后,酸性越强的酸pH变化越大,所以溶液pH变化最大的为CH3COOH。答案选C;(2)次氯酸钠属于盐,是一种强电解质;烧瓶中加入饱和KAl(SO4)2溶液,次氯酸根离子水解溶液显碱性,铝离子水解溶液显酸性,混合后水解相互促进3ClO−+Al3++3H2O3HClO+Al(OH)3↓,产生大量的白色胶状沉淀和次氯酸;(3)0.15mol(1mol/L×0.15L=0.15mol)氢氧化钠和0.1mol(2.24L÷22.4L/mol=0.1mol)二氧化碳反应生成物质的量都为0.05mol的碳酸氢钠和碳酸钠,由于碳酸根的第一步水解程度大于第二步水解程度,所以碳酸氢根离子浓度大于碳酸根离子浓度,溶液显碱性,离子浓度关系为c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH−)>c(H+)。
19.【答案】(1)②④③①⑤
(2)bc
(3)偏大 2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 80.00
【解析】(1)酸或碱抑制水电离,弱离子促进水电离,在NaHSO3溶液中c(H2SO3)<c(),说明电离程度大于水解程度,①属于碱、⑤属于酸,所以二者都抑制水电离,由于H2SO3的电离平衡常数为K1=1.5×10-2,K2=1.1×10-7,氨水的电离平衡常数为K=1.8×10-5,H2SO3的电离平衡常数K1>氨水的电离平衡常数K,则H2SO3抑制水电离要大一些,水电离程度①>⑤;③中电离程度大于水解程度,所以抑制水电离;②④促进水电离但②中阴阳离子相互促进水解,所以水解程度②>④>③>①>⑤;答案为②④③①⑤。
(2)已知Ka越大酸性越强,酸性较强的能与酸性较弱的酸根离子反应,由H2SO3的电离平衡常数为K1=1.5×10-2,K2=1.1×10-7;H2CO3的电离常数K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11,则酸性H2SO3>H2CO3>>,根据强酸制弱酸原理,得a.、,由于的酸性大于的酸性,二者能反应,即+=+不能大量共存,故a不符合题意;b.、,由于的酸性小于H2CO3的酸性,二者不反应,能大量共存,故b符合题意;c.、,由于的酸性小于的酸性,二者不反应,能大量共存,故c符合题意;d.H2SO3、,由于H2SO3的酸性大于H2CO3的酸性,二者能反应,即H2SO3+=+CO2+H2O,不能大量共存,故d不符合题意;答案为bc。
(3)步骤②中,若不加足量的NaF溶液,有Fe3+存在,Fe3+也与碘化钾反应生成碘单质,即整个过程生成的碘单质增大,Na2S2O3标准溶液体积增大,测定结果偏大;消耗硫酸铜溶液与碘化钾溶液反应生成白色沉淀(碘化亚铜)并析出碘,离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;反应关系式为2CuSO4·5H2O~2Cu2+~I2~2,则反应的Na2S2O3的物质的量为n(Na2SO3)= 0.1000mol·L-1×10×10-3L =1×10-3mol,试样中CuSO4·5H2O的物质的量n(CuSO4·5H2O)=1×10-3mol×=4×10-3mol,试样中CuSO4·5H2O的质量分数为×100%=80.00%。
20.【答案】(1)Cu2+
(2)B
(3)不能 Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小
(4)Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O
(5)8×10-27 B
【解析】(1)据图知pH=4~5时,Cu2+开始沉淀为Cu(OH)2,因此pH=3时,主要以Cu2+形式存在。(2)若要除去CuCl2溶液中的Fe3+,以保证Fe3+完全沉淀,而Cu2+还未沉淀,据图知pH 为4左右。(3)据图知,Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小,无法通过调节溶液pH的方法除去Ni(OH)2溶液中的Co2+。(4)据已知条件结合原子守恒即可写出离子方程式:Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O。(5)HgS饱和溶液中,c(Hg2+)=c(S2-),HgS 的溶度积常数为6.4×10-53,所以c(Hg2+)c(S2-)=c2(Hg2+)=6.4×10-53,所以饱和HgS溶液中c(Hg2+)=c(S2-)=8×10-27;因为在FeS、CuS、PbS、HgS四种硫化物中只有FeS的溶度积最大,且与其他三种物质的溶度积差别较大,因此应用沉淀的转化可除去废水中的Cu2+、Pb2+、Hg2+,且因FeS也难溶,不会引入新的杂质。
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