新高考化学一轮单元训练第十六单元烃的衍生物（B卷）含答案

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第十六单元 烃的衍生物（B）注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。第Ⅰ卷（选择题）一、选择题：本题共15小题，总计40分。在每小题给出的四个选项中，第1～10题只有一个选项符合题目要求，每题2分。第11～15题为不定项选择题，全部答对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的的0分。1．下列说法不正确的是A．浙江盛产的竹子主要由纤维素构成，可用于造纸、制棉纱、葡萄糖B．油脂性质稳定难以被人体水解、吸收，所以易造成肥胖，提倡水煮菜、不吃油C．新制氢氧化铜浊液是一种多功能试剂，可用于乙醛、甲酸、甘油、葡萄糖的鉴别D．茚三酮可用于检验多肽和蛋白质2．下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C．α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动3．1mol某醛和足量的银氨溶液反应，析出432gAg，则该醛不可能为A．HCHO    B．CH3CHO    C．OHC—CHO    D．HOCCH2CHO4．山西有很多国家级非物质文化遗产，如上党八音会、平遥推光漆器髹饰技艺、杏花村汾酒酿制技艺和清徐老陈醋酿制技艺等，下列说法不正确的是A．平遥漆器里天然漆料主要成分天然树脂属于高分子材料B．上党八音会里的乐器萧、笙、笛的主要成分是合成纤维C．“陈酿”的陈醋里除了醋酸还含有酯类、氨基酸类营养物质D．汾酒制作中“清蒸二次清”包含蒸馏过程5．药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示有关说法正确的是A．服用阿司匹林，身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液B．阿司匹林的分子式为C9H10O4C．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH6．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体7．以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是A．反应①是苯与溴水的取代反应B．可用AgNO3溶液检测W中是否混有ZC．X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D．反应④中产物除W外还有H2O和NaCl8．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是A．MMF能发生取代反应和消去反应B．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应C．1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应D．MMF与溴水不反应，但遇FeCl3溶液会发生显色反应9．下列操作中错误的是A．溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去B．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液、振荡、静置分层后，除去水层C．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯D．用溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀10．Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成，下列说法不正确的是A．Y的分子式为C10H8O3B．制备过程中发生的反应类型有消去反应、取代反应C．由X制取Y的过程中可得到乙醇D．等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶211．从溴乙烷制取1，2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br12．已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。则可将转变为的方法是①与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2　②与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液　③加热溶液，通入足量的SO2　④与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3A．①②     B．①④     C．②③     D．②④13．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是A．若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B．分子中有三个苯环C．1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD．1mol该化合物最多可与6mol Br2完全反应14．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法中正确的是A．1 mol X最多能与3 mol NaOH反应B．Y与乙醇发生酯化反应可得到XC．X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等15．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是  A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B．若d的相对分子质量是44，则a是乙烯C．若a为苯乙烯(C6H5—CH==CH2)，则f的分子式是C16H32O2D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同第Ⅱ卷（非选择题）二、非选择题（共60分）16．乙醇是一种重要的化工原料，以乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：回答下列问题：（1）B的化学名称为_______。（2）A中所含有的官能团的名称为_______。（3）D→E的反应类型为_______。（4）F在一定条件下可形成一种高分子化合物G，则G的结构简式为_______。（5）写出A→B的化学方程式：_______。（6）B的同分异构体有多种，其中能和溶液反应的有_______种，写出满足上述条件的同分异构体的结构简式：_______(写一种即可)。17．已知：CH3—CH==CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。（1）A的化学式：________，A的结构简式：________。（2）上述反应中，①是________反应(填反应类型，下同)，⑦是________反应。（3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C____________________，D____________________________。E____________________，H____________________________。（4）写出D―→F反应的化学方程式：______________________________。18．常用调味剂花椒油是一种从花椒籽中提取的挥发性香精油，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉，经分离提纯得到花椒油。实验步骤：(一)在A装置中的圆底烧瓶中装入容积的水，加几粒沸石。同时，在B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。(二)加热A装置中的圆底烧瓶，当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏。(三)向馏出液中加入食盐至饱和，再用15mL乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加入少量无水Na2SO4；将液体倾倒入蒸馏烧瓶中，蒸馏得花椒油。（1）装置A中玻璃管的作用是___，装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是___。（2）步骤(二)中，当观察到仪器甲中有无色油状液体馏出时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为___(填标号)。①停止加热     ②打开弹簧夹     ③关闭冷凝水（3）在馏出液中加入食盐的作用是          ；加入无水Na2SO4的作用是             。（4）实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管，反应的化学方程式为                          。(残留物以表示)（5）为测定花椒油中油脂的含量，取20.00mL花椒油溶于乙醇中，加80.00mL 0.5mol/L NaOH的乙醇溶液，搅拌，充分反应，加水配成200mL溶液。取25.00mL加入酚酞，用0.1moI/L盐酸进行滴定，滴定终点消耗盐酸20.00mL。则该花椒油中含有油脂___g/L。(以计，式量：884)。19．某工厂废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根据各物质的性质（如下表），确定通过下列步骤回收乙醇和乙酸。物质丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸点(℃)56.277.0678117.9①向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的pH=10②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热③收集温度在70~85℃时的馏出物④排出蒸馏器中的残液。冷却后向其中加浓硫酸（过量），然后再放入耐酸蒸馏器进行蒸馏，回收馏出物请回答下列问题：（1）加入烧碱使溶液的pH=10的目的是___（用化学方程式表示）。（2）在70~85℃时馏出物的主要成份是                      。（3）在步骤④中，加入过量浓硫酸的目的是                            （用化学方程式表示）。（4）当最后蒸馏的温度控制在85~125℃一段时间后，残留液中溶质的主要成份是______________________。20．G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：已知：(呈碱性，易被氧化)请回答下列问题：（1）除生成B外，还有HCl生成。A的结构简式：_______，用系统命名法命名为_______。（2）C中官能团名称为_______。（3）⑥的反应类型为_______。（4）设置反应①的目的是_______。（5）写出的化学反应方程式_______。（6）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：_______(任写一种)。①能发生水解反应，能与溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子。（7）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______(无机试剂任选)。
第十六单元 烃的衍生物（B）答 案1．【答案】B【解析】A．竹子主要由纤维素构成，纤维素可以用于造纸、制棉纱、葡萄糖等，A正确；B．油脂进入人体后，在酶的作用下水解为高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸被氧化生成二氧化碳和水，同时释放出热量，B错误；C．乙醛和新制氢氧化铜浊液加热条件下产生砖红色沉淀，新制氢氧化铜浊液遇甲酸溶液变澄清，葡萄糖与新制氢氧化铜浊液先变成绛蓝色溶液，加热后产生砖红色沉淀，甘油与新制氢氧化铜浊液产生绛蓝色，可以鉴别四种物质，C正确；D．蛋白质和多肽均能与茚三酮发生反应，生成蓝紫色化合物，最终生成蓝紫色固体，D正确；答案为B。2．【答案】A【解析】A．氨基酸通过缩聚反应形成蛋白质，所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故A正确；B．重金属盐能使蛋白质发生变性，但不能使氨基酸发生变性，故B错误；C．氨基酸生成二肽，是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成2种二肽，当不同种氨基酸脱水，可以是α-氨基丙酸脱羟基、α-氨基苯丙酸脱氢，也可以α-氨基丙酸脱氢、α-氨基苯丙酸脱羟基，生成2种二肽．所以共有4种，故C错误；D．氨基酸中—COOH和NaOH反应生成羧酸根离子，带负电荷，在电场作用下应该向正极移动，故D错误；故选A。3．【答案】B【解析】含醛基的物质发生银镜反应：RCHO+2[Ag(NH3)2]OHRCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，1mol醛基生成2molAg。432gAg的物质的量为4mol，1mol某醛和足量的银氨溶液反应，析出4molAg，说明1个该有机物分子中含2个醛基，甲醛可以看做是有2个醛基，则符合要求的醛可能为A、C、D，故选B。4．【答案】B【解析】A．天然树脂相对分子质量很大，属于有机高分子材料，故A正确；B．萧、笙、笛的主要成分是天然纤维，故B错误；C．“陈酿”原料中少量的脂肪成分，在解脂酶的作用下，可生成各种脂肪酸和甘油，这些脂肪酸和醇又可反应生成不同的酯类，原料中的蛋白质经蛋白酶水解成各种氨基酸，故C正确；D．经过磨碎、润糁、蒸糁、发酵、蒸馏、贮藏等六道主要工序来最终酿制成汾酒，“清蒸二次清”包含蒸馏过程，故D正确；故选：B。5．【答案】A【解析】A．阿司匹林分子中含有羧基，显酸性，能与NaHCO3发生反应，身体出现水杨酸不良反应时，静脉注射NaHCO3溶液，可治疗酸中毒，A正确；B．由阿司匹林的结构简式可得出，其分子式为C9H8O4，B不正确；C．水杨酸分子中不含有碳碳不饱和键、醛基等，不能发生加聚反应，C不正确；D．1mol阿司匹林分子中的酯基能与2mol NaOH发生反应，所以1mol阿司匹林最多可消耗3mol NaOH，D不正确；故选A。6．【答案】B【解析】酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2；答案选B。7．【答案】D【解析】A．苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应，A错误；B．C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯，C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgN03溶液检测W中是否混有Z，B错误；C．Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能共平面，C错误；D．C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，D正确；综上所述，本题选D。8．【答案】C【解析】A．由结构简式可知，MMF分子中不含有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，故A错误；B．由结构简式可知，MMF分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1molMMF能与4mol氢气发生加成反应，故B错误；C．由结构简式可知，MMF分子中含有的酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1molMMF能与含3mol氢氧化钠的水溶液完全反应，故C正确；D．由结构简式可知，MMF分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，故D错误；故选C。9．【答案】C【解析】溴与NaOH溶液反应后与溴苯分层，则溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去，故A正确；苯不溶于水，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，可分液分离出无机溶液层，故B正确；乙醇与乙酸的反应为可逆反应，应加入饱和碳酸钠溶液，然后分液，故C错误；乙醛与新制悬浊液反应时需要在碱性条件下进行，应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应，故D正确。故选C。10．【答案】D【解析】根据Y的结构式可以看出分子式为C10H8O3，A正确；根据题意，由X制Y需要两步，化合物X（）中，1位置处的羟基在Y物质中消失，相应位置生成一条碳碳双键，故发生消去反应，X中2位置处的酚羟基与3位置处的酯基发生取代反应，形成Y物质相应位置的酯基，故两步反应中既有消去反应，又有取代反应，B正确；C．根据B的分析，X中2位置处的酚羟基与3位置处的酯基发生取代反应，生成乙醇，C正确；D．等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，X物质有两个酚羟基，一个酯基，需要消耗3mol NaOH，Y有一个酚羟基，一个酯基，但酯基水解后又会得到一个酚羟基，故总共也消耗3mol NaOH，所以消耗NaOH的物质的量之比为1∶1，D错误；故选D。11．【答案】D【解析】本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。12．【答案】B【解析】①与足量的NaOH溶液共热，生成，根据酸性强弱顺序，在溶液中通入足量CO2，可得到，①符合题意②与稀硫酸共热后，生成，加入足量的NaOH溶液，反应生成，②不合题意；③加热溶液，通入足量的SO2，SO2与水反应生成H2SO3，其酸性比醋酸强，所以发生反应，生成，③不合题意；④与稀H2SO4共热后生成，苯酚不能与NaHCO3反应，苯甲酸能与NaHCO3反应，则与NaHCO3反应，生成 ，④符合题意。综合以上分析，①④符合题意。故选B。13．【答案】CD【解析】A项，若R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，错误；B项，维生素P结构中含有两个苯环，错误；C项，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质与H2加成，耗H2最大量为8mol，维生素P结构中含有酚羟基，能与NaOH反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4mol NaOH反应，正确；D项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚—OH的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1mol该物质与足量溴水反应消耗6mol Br2，正确。14．【答案】ACD【解析】A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A正确；B．Y中含有羟基，对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X、Y中手性碳原子都是3个，D正确；故答案选ACD。15．【答案】BD【解析】A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、C均错误。16．【答案】（1）乙酸乙酯（2）羧基（3）加聚反应（4）（5）（6）    2    (或)    【解析】乙醇和氯气在光照条件下生成C，C在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成D，D发生加聚反应生成E。乙醇被高锰酸钾氧化为A乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成B乙酸乙酯。（1）B为乙酸和乙醇生成的乙酸乙酯。（2）A为乙酸，故官能团为羧基。（3）D→E为加聚反应。（4）F为乙烯，发生加聚反应生成聚乙烯。（5）A→B的化学方程式为乙酸和乙醇发生酯化反应生成B乙酸乙酯，故化学方程式为。（6）与互为同分异构体且能和碳酸氢钠反应，则为羧酸类化合物，有和两种。17．【答案】（1）C8H8　（2）加成　酯化(或取代)（3）　  　（4）【解析】由1mol A完全燃烧生成8mol CO2、4mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。18．【答案】（1）平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大    防止飞溅起的液体进入冷凝管中(缓冲气流)    （2）②①③    （3）降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层    除去花椒油中的水或干燥    （4）+3NaOH→3R1COONa+    （5）353.6    【解析】（1）A中产生大量蒸汽，装置A中玻璃管的作用是平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大；装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是防止飞溅起的液体进入冷凝管中(缓冲气流)；（2）步骤(二)中，花椒油不溶于水，当观察到仪器甲中有无色油状液体馏出时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，打开弹簧夹，停止加热，关闭冷凝水；（3）花椒油不溶于水，在馏出液中加入食盐的作用是降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层；加入无水Na2SO4的作用是除去花椒油中的水或干燥；（4）实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管，残留物为酯类，在NaOH溶液中水解为羧酸钠和醇，反应的化学方程式为+3NaOH→3R1COONa+；（5）盐酸滴定过量的NaOH，则过量的n(NaOH)=n(HCl)=0.1mol·L−1×0.02L×=0.016mol，则参与水解反应的n(NaOH)=0.5mol·L−1×0.08L=0.04mol-0.016mol=0.024mol，故花椒油中的油脂物质的量为×0.024mol=0.008mol，则该花椒油中含有油脂为=353.6g·L−1；故答案为：353.6。19．【答案】（1）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O、CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH    （2）乙醇    （3）2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH    （4）硫酸钠、硫酸    【解析】由题意可知，加入氢氧化钠可将乙酸乙酯转化为乙酸钠和乙醇，使乙酸转化为乙酸钠，然后控制温度，将需要的物质馏出，再向得到的混合液中加入浓硫酸，将乙酸钠转化为乙酸，控制温度，可将乙酸馏出。（1）加入烧碱使溶液的pH=10，可将乙酸乙酯转化为乙酸钠和乙醇，使乙酸转化为乙酸钠，发生的反应有：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O、CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH；（2）由表中的沸点数据可知，乙醇的沸点78℃，在70～85℃时馏出物的主要成份是乙醇；（3）在步骤④中，加入浓硫酸可将乙酸钠转化为乙酸，方程式为2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH；（4）当最后蒸馏的温度控制在85～125℃，将乙酸馏出，残留液中溶质的主要成份是生成的硫酸钠和过量的硫酸。20．【答案】（1）        3-甲基苯酚    （2）羧基、酯基（3）取代反应（4）保护酚羟基，防止其被氧化（5）（6）或（7）【解析】A和乙酰氯反应生成和HCl，则A为；在NaOH溶液中水解生成羧酸和醇，酸化得到D，则D为；转化为E，E被还原为，由已知信息推断，E为。（1）由分析可知，A的结构简式为，其名称为3-甲基苯酚；（2）由C的结构简式可知，C中官能团为酯基、羧基；（3）反应⑥是和乙酰氯反应生成和HCl，反应类型为取代反应；（4）酚羟基易被氧化，设置反应①可以保护酚羟基，防止其被氧化；（5）和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成，化学方程式为；（6）F的一种同分异构体能发生水解反应，能与溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基；能发生银镜反应，说明分子中含有醛基；且分子中有5种不同化学环境的氢原子，符合条件的同分异构体有：、；（7）和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，被Fe和HCl还原生成，则合成路线为。