高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物第1课时同步测试题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物第1课时同步测试题，共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第三章　第四节　第1课时A级·基础达标练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．羧酸和醇反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是(　C　)①CH3CO18OH和CH3CH2OH②CH3CO18OH和CH3CHOH③CH3C18O18OH和CH3CHOH④CH3C18O18OH和CH3CH2OHA．①② B．③④C．②④ D．②③解析：和CH3CH2OH反应后生成相对分子质量为88，①不符合；和CH3CH2—18OH 反应 后生成，相对分子质量为90，②符合；和CH3CH2—18OH反应 后生成，相对分子质量为92，③不符合；和CH3CH2OH反应后生成，相对分子质量为90，④符合。正确的组合是②④，C正确。2．如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图：在上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是(　B　)A．①蒸馏　②过滤　③分液B．①分液　②蒸馏　③蒸馏C．①蒸馏　②分液　③分液D．①分液　②蒸馏　③结晶、过滤解析：加入的饱和碳酸钠溶液可以中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，之后可以通过分液分离出乙酸乙酯；A为乙酸钠和乙醇的混合溶液，可以通过蒸馏分离出乙醇；B为乙酸钠，乙酸钠中加入硫酸得到乙酸和硫酸钠的混合溶液，可以通过蒸馏分离出乙酸，故B正确。3．巴豆酸的结构简式为CH3CH===CHCOOH。现有①HCl　②溴的四氯化碳溶液　③纯碱溶液　④2－丁醇　⑤酸性KMnO4溶液，根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是(　D　)A．②④⑤ B．①③④C．①②③④ D．①②③④⑤解析：因为含有碳碳双键，所以巴豆酸可以与HCl、Br2发生加成反应，也可以被酸性KMnO4溶液氧化；因为含有—COOH，所以可与2－丁醇发生酯化反应，也可与Na2CO3反应。4．只用一种试剂，就能区别甲醇、甲醛、甲酸、乙酸，这种试剂是(　D　)A．新制生石灰 B．新制银氨溶液C．浓溴水 D．新制氢氧化铜解析：各取少许4种物质于试管中，向其中分别加入少量新制氢氧化铜，蓝色絮状沉淀溶解的是甲酸、乙酸，无明显变化的是甲醇、甲醛，这样把4种物质分成两组；将两组物质分别加热，出现砖红色沉淀的分别是甲酸和甲醛，从而把4种物质区别开来。而新制生石灰与甲酸、乙酸反应，与另外两种物质不反应，虽然能将物质分成两组，但组内物质无法进行区分。新制银氨溶液与甲醛、甲酸发生银镜反应，与另外两种物质不反应，也无法进行区分。使用浓溴水也无法进行鉴别。5．抗癌药物“6－Azulenol”的结构简式如图所示，下列有关它的叙述不正确的是(　D　)A．分子式为C13H18O3B．能发生酯化反应、取代反应、还原反应、中和反应、消去反应C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1 mol该物质最多可以与3 mol H2发生加成反应解析：根据结构简式和“不饱和度”确定分子式为C13H18O3，A正确；含有羧基能发生酯化反应、取代反应、中和反应，含有羧基和羟基能发生酯化反应、取代反应、消去反应，含有碳碳双键可与氢气发生加成反应也为还原反应，B正确；含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；分子中含有2个碳碳双键，1 mol该物质最多可以与2 mol H2发生加成反应，D错误。6．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸在浓H2SO4存在时共热生成的酯有(　B　)A．3种 B．4种C．5种 D．6种解析：分子式为C3H8O的醇有2种：CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，分子式为C4H8O2的酸有2种：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，两者之间两两组合形成的酯有4种。二、非选择题7．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。莽草酸的结构简式为。(1)莽草酸的分子式是__C7H10O5__。(2)莽草酸与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为____(有机物用结构简式表示)。(3)莽草酸与乙醇反应的化学方程式是__＋H2O__(有机物用结构简式表示)。(4)17.4 g莽草酸与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为__2.24_L__。(5)莽草酸在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是__消去反应__。解析：(1)由碳原子形成4个化学键及莽草酸结构简式可知，莽草酸的分子式为C7H10O5。(2)莽草酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，其化学方程式为。(3)莽草酸中含—COOH，与乙醇发生酯化反应，其化学方程式为＋C2H5OH＋H2O。(4)莽草酸和NaHCO3发生的反应可以表示为＋H2O＋CO2↑，生成二氧化碳的体积为×22.4 L·mol－1＝2.24 L。(5)在浓硫酸、加热条件下，可发生羟基的消去反应，生成。8．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是__乙醇__。(2)B和A反应生成C的化学方程式为__CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O__；该反应的类型为__酯化反应(或取代反应)__。(3)D的结构简式为____。(4)F的结构简式为____。(5)D的同分异构体的结构简式为__CH3CHO__。解析：CH2===CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成CH3CH2OH(A)，CH3CH2OH经氧化生成B(C2H4O2)，则B为CH3COOH。CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成C(C4H8O2)，则C为CH3COOCH2CH3。E与B在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成F(C6H10O4)，从而推知E分子中含有2个—OH，则E为HOCH2CH2OH，F为。D与H2O发生反应生成E(HOCH2CH2OH)，可推知D为。D(C2H4O)的同分异构体为CH3CHO。B级·能力提升练一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意)1．若要证明某甲酸溶液中可能存在甲醛，下列操作正确的是(　C　)A．加入新制Cu(OH)2加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛B．能发生银镜反应，证明含甲醛C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛解析：由于甲醛、甲酸都能发生银镜反应，所以要检验甲醛的存在就需要排除甲酸的干扰，与足量NaOH溶液混合后，HCOOH被中和生成钠盐HCOONa，再蒸馏，则HCOONa、NaOH均不会被蒸出，蒸馏产物若能发生银镜反应，则说明含有甲醛，故C正确。2．2020年3月24日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是(　D　)A．最多有7个碳原子共面B．1 mol绿原酸最多可与7 mol NaOH反应C．不能与NaHCO3反应产生CO2D．能发生加成、取代、加聚反应解析：根据绿原酸结构，绿原酸中含有苯环，苯环为平面结构，与苯环相连的原子在苯环所在平面内，则最少有7个碳原子共平面，碳碳双键为平面结构，单键可以旋转，则最多有9个C原子共平面，A项错误；绿原酸分子中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1 mol绿原酸最多可以和4 mol NaOH发生反应，B项错误；绿原酸结构中含有羧基，可以与NaHCO3反应产生CO2，C项错误；绿原酸分子中含有碳碳双键，可以发生加成、加聚反应，含有酯基和苯环，可以发生取代反应，D项正确。3．使9 g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g酯和3.6 g水，则该醇的相对分子质量为(　B　)A． B．C． D．解析：二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1∶1∶1∶2。故此酯化反应的化学方程式为乙二酸＋二元醇―→酯＋2H2O，生成水3.6 g，即0.2 mol，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1 mol，质量为(W＋3.6－9)g，该醇的相对分子质量为。二、非选择题4．根据下列图示内容填空：已知：B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链。(1)化合物A含有的官能团是__碳碳双键、醛基、羧基__。(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式为__OHC—CH===CH—COOH＋2H2HO—CH2—CH2—CH2—COOH__。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是____。(4)D的结构简式是____。(5)F的结构简式是____；由E→F的反应类型是__酯化(或取代)反应__。解析：题中给出的已知条件中包含着以下四类信息：①反应(条件、性质)信息：A能与银氨溶液反应，表明A分子内含有醛基，A能与NaHCO3反应，断定A分子中含有羧基。②结构信息：从D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。③数据信息：从F分子中碳原子数可推出A是含4个碳原子的物质。④隐含信息：从第(2)问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E”可知A分子内除了含1个醛基外还含1个碳碳双键。5．已知有机化合物A、B、C、D、E存在如图所示转化关系，且C能与NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。请回答下列问题：(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为__C5H10O2__。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为____。(3)C的核磁共振氢谱中有__2__个峰；D也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式__CH3CH2CH2X＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaX__。(4)A的结构简式是____。(5)B有多种同分异构体，写出一种同时符合下列四个条件的同分异构体的结构简式____。a．能发生水解反应b．能发生银镜反应c．能与FeCl3溶液发生显色反应d．苯环上的一氯代物只有一种解析：(1)E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，则碳原子数目为≈5，氢原子数目为≈10，氧原子数目为(102－12×5－10)÷16＝2，故E的分子式为C5H10O2。(2)B中含有羧基、醇羟基，发生缩聚反应，羧基脱羟基，醇羟基脱氢原子，生成聚酯类高分子化合物，结构简式为。(3)E由C和D反应生成，C能和NaHCO3反应，则C为羧酸，D为醇，二者共含5个碳原子，并且C和D的相对分子质量相等，则C为乙酸，D为丙醇。E为无支链的化合物，D应为1－丙醇，E为CH3COOCH2CH2CH3。C(乙酸，结构简式为CH3COOH)分子中含有两种氢原子，核磁共振氢谱中有2个峰；D为1－丙醇，可由1－卤丙烷发生水解反应制得，化学方程式为CH3CH2CH2X＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaX。(4)A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物，其结构简式为。(5)B的同分异构体，能发生水解，说明含有酯基；能发生银镜反应，说明含有醛基；能够与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子，故符合条件的同分异构体为。