人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后复习题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后复习题，共2页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( D )
A．患病个体男性多于女性
B．患病个体女性多于男性
C．男性和女性患病概率一样
D．致病基因位于X染色体上
[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
2．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因最终来自( B )
A．1号B．2号
C．3号D．4号
[解析] 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b,7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其b基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含b基因，所以5号个体的b基因只能来自其母亲2号个体。
3．人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是( D )
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
[解析] Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性。性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。
4．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是( B )
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因
D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
[解析] 无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
5．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(多指由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( C )
A．该孩子的色盲基因来自父亲
B．这对夫妇再生—个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2
C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
[解析] 设控制多指和正常指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其红绿色盲基因来自他的母亲，A项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的红绿色盲概率)＝1/4，B项错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C项正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，故不携带致病基因的概率是1/2，D项错误。
二、非选择题
6．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)
(1)Ⅲ11的色盲基因来自Ⅰ个体中的__Ⅰ2__。
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有__5__人，她们是__Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10__。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率为__1/4__。
(4)Ⅱ6的基因型是__XBXB或XBXb__。