北师大版第6节 遗传病和人类健康精品同步达标检测题

20.6遗传病和人类健康北师大版初中生物八年级上册同步练习

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

第I卷（选择题）

一、选择题（本大题共10小题，共20.0分）

1. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病。一患病男子与一正常女子结婚后,为了避免生出有遗传病的孩子, 医生建议他们（    ）

A. 只能生男孩 B. 只能生女孩 C. 生男生女各一半 D. 不能生育子女

2. 下列关于遗传病的叙述，不正确的是（　　）

A. 白化病是一种隐性基因遗传病
B. 遗传病一般是由遗传物质改变引起的
C. 遗传病患者的后代都得遗传病
D. 近亲结婚增加后代隐性遗传病患病概率

3. 下列关于遗传病的叙述中，不正确的是（）

A. 遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病
B. 表兄妹只要没有遗传病就能结婚
C. 所有的人都可能是遗传病基因的携带者
D. 遗传咨询和产前检查可以降低遗传病的发病率

4. 下列各组疾病全部属于遗传病的是（　　）

A. 白化症、色盲、唐氏综合征 B. 佝偻病、夜盲症、坏血病
C. 侏儒症、乙肝、唐氏综合征 D. 色盲、甲肝、乙肝、佝偻病

5. 下列有关遗传和变异的叙述，错误的是（　　）

A. 基因是包含遗传信息的DNA片段，基因控制生物的性状
B. 生物的性状都是通过肉眼可以观察到的特征
C. 单纯由环境因素引起的变异是不可遗传的变异
D. 禁止近亲结婚的目的是尽量避免人类隐性遗传病的出现

6. 每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传病和优生的说法错误的是（　　）。

A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病
B. 婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病
C. 禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率
D. 含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性

7. 下列有关遗传和变异的叙述，错误的是（　　）

A. 试管婴儿通过有性生殖得到父母的遗传物质
B. 生物性状的变异是普遍存在的
C. 利用化肥培育的巨大萝卜能遗传
D. 禁止近亲结婚的目的是减少人类隐性遗传病的出现

8. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（　　）

A. 遗传病都是由基因的改变引起的
B. 先天性疾病都是遗传病
C. 色盲、唐氏综合征、白血病都是常见的遗传病
D. 禁止近亲婚配可减少隐性基因遗传病的发病率

9. 下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是( )

A. 男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B. 正常人体的每一对染色体都是一条来自父亲,一条来自母亲
C. 近亲结婚能引起后代染色体的数目变异,增加了患遗传病的概率
D. 先天性愚型是由基因改变引起的疾病

10. 人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。如果基因是杂合时，且个体表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。为了降低遗传病的发病率可行的措施是（　　）
    ①禁止近亲结婚
    ②婚前健康检查
    ③婚前遗传咨询
    ④有效的产前诊断

A. ①④ B. ②③ C. ①③④ D. ①②③④

第II卷（非选择题）

二、简答题（本大题共3小题，共24.0分）

11. 已知控制有耳垂的基因（D）是显性基因，控制无耳垂的基因（d）是隐性基因。现有一对夫妇，父亲的基因组成是Dd，是母亲的基因组成是dd。请根据如图所示的遗传图解分析回答问题。
    （1）在人的体细胞中，控制性状的基因一般是 ______存在的。
    （2）若③和④都是男孩，这对夫妇再生一个孩子，是女孩的概率为 ______。
    （7）我国婚姻法规定，______和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。

12. 苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病，如图是某家族该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。请如图回答：
    
    （1）根据遗传图谱分析，苯丙酮尿症是 ______（显性/隐性）遗传病。影响该遗传病的遗传物质存在于父亲或母亲的 ______中（填细胞结构名称）。
    （2）Ⅱ4产生的生殖细胞的染色体组成为 ______。基因在亲子代间传递的“桥梁”是 ______。有性生殖的后代具有 ______遗传特性。Ⅰ1、Ⅱ3的基因组成分别为 ______，Ⅲ10虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的概率是 ______。
    （3）Ⅲ9号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配，生一个正常男孩的概率是 ______。为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止 ______、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
13. 某地对几种常见传染病进行调查，得出了正常婚配与近亲婚配后代的患病率以及后代男女比例，请结合表中数据回答问题。

（1）分析表中数据得出：三种遗传病后代患病率高的均为 ______在三种遗传病遗传给后代时，与后代性别有关的是 ______。
（2）一对正常夫妇生了一个白化病的女儿（A表示正常基因，a表示白化病基因），则这对夫妻中，父亲的基因组成是 ______，女儿的基因组成是 ______，若这对夫妇再生一个女儿，患白化病的几率是 ______。

答案和解析

1.【答案】A 

【解析】患病男子的X染色体上有致病基因, Y染色体上没有致病基因, 因此与正常女子结婚后, 只有生男孩才能避免生出有遗传病的孩子。
 

2.【答案】C 

【解析】A、白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为白化病。A正确；
B、遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的疾病。B正确；
C、遗传病患者的后代也不一定患遗传病，例如由隐性基因控制的遗传病，只有在隐性纯合的情况下才患病，近亲结婚是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，C错误；
D、近亲结婚是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，D正确。
故选：C。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
解答此题的关键是理解掌握遗传病是由生物的遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病。
 

3.【答案】B 

【解析】遗传病是由遗传物质发生改变引起的，能够遗传给后代，A正确；表兄妹是近亲，后代患遗传病的可能性增大，因此不能结婚，B错误；我们所有人都可能是遗传病基因的携带者，C正确；预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，提倡遗传咨询可以避免患有遗传病孩子的出生，进行产前诊断，可以监测胎儿的发育状况，D正确。
 

4.【答案】A 

【解析】解：A、白化症、色盲、唐氏综合征都是由遗传物质改变引起的疾病，都属于遗传病，正确。
B、佝偻病是缺乏钙或维生素D造成的，夜盲症是缺乏维生素A造成的，坏血病是缺维生素C，错误。
C、侏儒症是婴幼儿阶段缺少生长激素造成的，乙肝属于传染病，唐氏综合征属于遗传病，错误。
D、色盲属于遗传病；甲肝、乙肝属于传染病；佝偻病是缺乏钙或维生素D造成的，不是遗传病。错误。
故选：A。
遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，如色盲、皮肤白化、先天性愚型和血友病等。
传染病是由病原体引起的，能够在生物体之间传播的一种疾病，具有传染性和流行性等特点。
色盲、皮肤白化、先天性愚型和血友病是常见的人类遗传病，记住这些就能解决种类题目。
 

5.【答案】B 

【解析】解：A、基因是包含遗传信息的DNA片段，基因控制生物的性状，A正确；
B、生物的性状有的肉眼可以观察到的特征，如形态结构、行为方式等，有的肉眼看不到，如生理特征人的ABO血型等，B错误；
C、由外界环境的影响而引起的变异，由于生物体内的遗传物质并没有发生变化，因而不能遗传给后代。这样的变异叫做不遗传的变异，C正确；
D、禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，是因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大，D正确。
故选：B。
（1）细胞的控制中心是细胞核，细胞核中有染色体，染色体中有DNA，一条染色体一般有一个DNA分子，DNA上有遗传信息。基因是DNA上有特定遗传信息的片段。
（2）遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；性状是指生物体所有特征的总和。
（3）变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。
（4）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。
此题是一道综合性的题目，只要掌握生物学基础知识即可解答。
 

6.【答案】B 

【解析】

【分析】
本题考查人的性别决定、人类常见的遗传病、优生优育的措施。解题关键是熟知人的性别决定、人类常见的遗传病、优生优育的措施。
【解答】
A.遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，正确；
B.遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病。婴儿出生就有的先天性疾病不一定是遗传病，错误；
C.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率，正确；
D.正常男性的性染色体是XY，正常女性的性染色体是XX。含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性，正确；
故选B。  

7.【答案】C 

【解析】解：A、试管婴儿是体外受精，子宫内发育，通过有性生殖得到父母的遗传物质，正确；
B、生物性状的遗传和变异是普遍存在的，正确；
C、利用化肥培育的巨大萝是环境导致的变异，遗传物质未发生改变，因此属于不可遗传的变异，不能能遗传给后代，错误；
D、近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率．
禁止近亲结婚的目的是减少人类隐性遗传病的出现，正确；
故选：C。
遗传和变异是生物界普遍存在的生命现象．各种相对性状都是通过变异产生的．
关键是理解遗传和变异的概念．
 

8.【答案】D 

【解析】A、人类的遗传病，有可能由于基因突变导致；还可能是染色体变异导致；还可能由于环境因素导致的，错误。
B、先天性疾病并非都是遗传病，如先天性心脏病不属于遗传病，错误。
C、色盲、唐氏综合征都是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病；白血病又叫血癌是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病，不属于遗传病，错误。
D、血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，禁止近亲婚配可减少隐性基因遗传病的发病率，正确。
故选：D。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
遗传病是考查的重点，注意掌握遗传病的概念和常见的遗传病的例子。
 

9.【答案】B 

【解析】A.男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,此项说法错误;B.正常人体的每一对染色体都是一条来自父亲,一条来自母亲,此项说法正确;C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,此项说法错误;D.先天性愚型是由染色体数目异常导致的, 此项说法错误。
25D   解析:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。加强体育锻炼只能增强身体素质, 并不能改变遗传物质。
 

10.【答案】D 

【解析】解：优生优育的措施有：禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、进行产前诊断、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。
禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的措施之一是禁止近亲结婚。
提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生；
进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。
故选：D。
遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，应该优生优育，禁止近亲结婚；我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
解答此类题目的关键是掌握优生优育的措施和近亲结婚的危害．
 

11.【答案】成对  50%  直系血亲 

【解析】解：（1）体细胞中染色体、基因是成对存在的，因此在人的体细胞中，控制性状的基因一般是成对存在的。
（2）在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；而含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，因此若③和④都是男孩，这对夫妇再生一个孩子，是女孩的概率为50%。
（3）我国婚姻法禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚，其科学依据是近亲结婚所生子女的遗传病患病率很高。
故答案为：（1）成对
（2）50%
（3）直系血亲。
（1）体细胞中染色体、基因是成对存在，生殖细胞中的染色体、基因是体细胞中的一半，成单存在。
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因。
（3）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
（4）①基因组成是d、②基因组成是d、子女③的基因组成是Dd、子女④的基因组成是dd。
解答此类题目的关键是会借助遗传图解分析解答此类问题。
 

12.【答案】隐性  细胞核  22条+X或22条+Y  生殖细胞（精子或卵细胞）  双亲  AA或Aa；Aa  100%  25%  近亲结婚 

【解析】解：（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据3、4无病，8有病，分析可判断，该病是由隐性基因控制的。细胞核是遗传物质的控制中心，所以影响该遗传病的遗传物质存在于父亲或母亲的细胞核中。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子-含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。Ⅱ4表示男性，其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条+X或22条+Y。基因是DNA上有特定遗传信息的片段。人的生命延续和发展是通过有性生殖实现的，生殖细胞（精子或卵细胞）是基因在亲子代间传递的“桥梁”。有性生殖的后代都具有来自亲代双方的遗传物质，因此具有双亲的遗传特性。由于Ⅰ2患病，而Ⅰ1、Ⅱ4和Ⅱ5均正常，所以Ⅰ1的基因组成可能为AA或Aa。Ⅲ8患病，遗传基因组成为aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4的遗传基因组成都为Aa。Ⅲ10虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算，他的基因Ⅱ5和Ⅱ6，Ⅱ6患病，基因组成为aa，所以Ⅲ10的基因组成为Aa，他携带致病基因的概率是100%。
（3）图中Ⅲ9患病，基因组成是aa，与一携带该致病基因的正常男性婚配，则该男性的基因是Aa，遗传图解如图所示：

可见Ⅲ9与携带该致病基因的正常男性婚配，后代是正常孩子的可能性是50%。每次生男生女的几率是均等的。所以Ⅲ9号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为50%×50%=25%。为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断。
故答案为：（1）隐性；细胞核
（2）22条+X或22条+Y；生殖细胞（精子或卵细胞）；双亲；AA或Aa；Aa；100%
（3）25%；近亲结婚
（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（3）近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，因此近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。所以我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。
 

13.【答案】近亲结婚  色盲  Aa  aa  25% 

【解析】解：（1）近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。分析表中的内容可知，三种遗传病后代患病率高的均是近亲结婚，其中色盲的遗传与性别有关。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。一对正常夫妇生了一个白化病的女儿，可知白化病是隐性性状，若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则这个白化病女儿的基因组成是aa，夫妇二人的基因组成都是Aa，其遗传图解如下：

可见若这对夫妇再生一个女儿，患白化病的几率是25%。
故答案为：（1）近亲结婚；色盲
（2）Aa；aa；25%
（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
解答此类题目的关键是理解遗传变异的概念，基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。