2022-2023学年人教版（2019）选择性必修三第三章 烃的衍生物 单元测试卷(word版含答案)

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第三章 烃的衍生物 单元测试卷学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题(共48分)1、(6分)是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：则下列说法正确的是(   )A.A的结构简式是B.的分子式为C.①、②、③的反应类型分别为加成反应、水解反应、消去反应D.A、B、C都能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色2、(6分)用如下图所示装置探究醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是(   )（部分夹持仪器省略）A.②中试剂为饱和溶液B.实验时，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊C.③中发生反应的化学方程式是D.反应完成后，向③中加入足量NaOH溶液后又变澄清3、(6分)A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是(   )A.3∶2∶1 B.2∶6∶2 C.3∶1∶2 D.2∶1∶34、(6分)已知：3。则由丙炔合成的芳香烃的名称可能为(   )
A.1,2,3-三甲苯
B.1,2,4-三甲苯
C.1,3,4-三甲苯D.1,3,5-三甲苯5、(6分)2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大成果——首次在实验室实现从到淀粉的全合成.其合成路线如图所示：下列说法错误的是（    ）A.甲醇和DHA二者之间不能发生酯化反应B.DHA与丁二酸互为同系物C.该成果有利于实现“碳中和”D.醇氧化酶、甲酰酶和淀粉均属于高分子化合物6、(6分)以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是(   )A.B.C.D.7、(6分)欲制取较纯净的1,2-二氯乙烷，可采取的方法是(   )A.乙烯与HCl加成B.乙烯与加成C.乙烷与按1:2的体积比在光照条件下反应D.乙烯先与HCl加成，再与等物质的量的在光照条件下反应8、(6分)下列反应中有新官能团生成的是（    ）
①
②
③
④
⑤
⑥A.仅①②③ B.仅④⑤⑥ C.仅②④⑥ D.①②③④⑤⑥二、填空题(共26分)9、(13分)一种利胆药物F的合成路线如图：已知：Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题：(1)A的结构简式为_____________；符合下列条件的A的同分异构体有_______种。①含有酚羟基  ②不能发生银镜反应  ③含有四种化学环境的氢(2)检验B中是否含有A的试剂为_______；B→C的反应类型为_______。(3)C→D的化学方程式为__________________________；E中含氧官能团共_______种。(4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线_________________。10、(13分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式：______、______。（2）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是______。（3）反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是______。（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，要除去该物质，可在混合液中加入______（填标号）。A.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳然后，再通过______（填试验操作名称）即可除去。三、推断题(共13分)11、(13分)乙烯是石油化工最重要的基础原料，请根据以下框图回答：(1)乙烯中官能团结构简式是____________。(2)实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是______。(3)与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是______(填编号)。a. b. c. d.(4)反应方程式是______                                 ______。(5)下列物质在一定条件下都能与乙烯反应，其中反应类型与“乙烯→A”的不相同的是______(填编号)。a.酸性溶液 b.氯化氢 c.氧气 d.溴水四、实验题(共13分)12、(13分)某教师设计了如图所示的实验装置（夹持装置等已省略）进行乙醇的催化氧化实验，实验操作步骤如下：先连接好实验装置，关闭活塞a和弹簧夹b、c，加热铜丝至红热，然后打开活塞a和弹簧夹b、c，通过控制活塞a和弹簧夹b，间歇性地通入气体，在E处观察到明显的实验现象。试回答下列问题。（1）A装置中发生反应的化学方程式为_______；B装置中浓硫酸的作用是_______；C装置中热水的作用是_______。（2）E中观察到的现象为_______。（3）E中发生反应的化学方程式为_______。（4）实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应_______（选填“能”或“不能”）继续进行，其原因是_______。
参考答案1、答案：D解析：2、答案：C解析：3、答案：D解析：设生成氢气amol，根据2—OH~2Na~↑可知参加反应的羟基均为2amol，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为。故选：D。4、答案：D解析：5、答案：B解析：6、答案：A解析：以溴乙烷为原料制备乙二醇，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正确；和溴乙烷在光照条件下发生取代反应的产物不唯一，无法得到纯净的1，2-二溴乙烷，不合理，B错误；与乙醇通常条件下很难发生取代反应，不合理，C错误；乙醇加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚的副反应，步骤较多且副产物多，不合理，D错误。7、答案：B解析：乙烯与加成时双键断开，两个原子分别连在双键两端的碳原子上，故采用乙烯与加成制备1,2-二氯乙烷的方法较好；取代反应不能停留在某一反应阶段，副反应太多。综上所述可知，B项正确。8、答案：D解析：观察各反应的反应物和产物，找出各有机物的官能团，可知各反应均有新官能团生成。9、答案：(1)    ；4  (2)溶液 ；氧化反应(3)；3  (4)解析：本题考查有机合成。由题给信息分析可知， E的结构简式为，D发生信息反应Ⅰ得到E，则D的结构简式为 ，C与发生反应生成D，C相较于D少1个碳原子，说明C→D是酯化反应，因此C的结构简式为，B→C碳链不变，而A→B碳链增长，且增长的碳原子数等于中碳原子数，同时B→C的反应条件为，具有氧化性，因此B→C为氧化反应，A→B为取代反应，的不饱和度为5，说明苯环上的取代基中含有不饱和键，因此A的结构简式为，B的结构简式为。(1)由上述分析可知，A的结构简式为；A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构：、、、，共有4种。(2)A中含有酚羟基，B中不含酚羟基，可利用溶液检验B中是否含有A，若含有A，则加入溶液后溶液呈紫色；由上述分析可知，B→C的反应类型为氧化反应。(3)C→D为与在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成，反应化学方程式为；E的结构简式为，其中的含氧官能团为醚键、酚经基、酯基，共3种。(4)由和制备过程需要增长碳链，可利用题给信息中A→B的反应实现，然后利用信息反应Ⅰ得到目标产物，因此合成路线为。10、答案：（1）；（2）加热（3）乙醛、乙醇和水（4）c；蒸馏 解析：11、答案： (1)(2)消去反应 (3) bc(4)(5)ac解析：（1）乙烯中官能团为碳碳双键，结构简式为（2）乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，反应类型是消去反应（3）乙烯和氢气的加成产物为乙烷，烷烃的通式为，bc符合，答案为bc；（4）A→B反应为乙醇被氧化为乙醛，方程式是（5）乙烯→乙醇反应类型为加成反应a.乙烯与酸性溶液反应类型为氧化反应a符合题意； b.乙烯与氯化氢生成氯乙烷，反应类型为加成反应，b与题意不符； C.乙烯与氧气反应，反应类型为氧化反应，c符合题意； d.乙烯与溴水生成溴乙烷，反应类型为加成反应，d与题意不符；答案为ac12、答案：（1）；作干燥剂；使D中的乙醇变为蒸气进入E中参加反应（2）铜丝交替出现变黑、变红的现象（3）（4）能；乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量能维持反应继续进行解析：A为氧气的简易制备装置；B中浓硫酸的作用是干燥A中产生的氧气；C装置是利用水浴加热使D中的乙醇变为蒸气进入E中参加反应；在E中Cu的催化作用下，乙醇被氧化成乙醛，进入F试管中。该反应为放热反应，所以撤掉酒精灯后利用放出的热量可以维持反应继续进行。