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    安徽省蚌埠市东市区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)

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    这是一份安徽省蚌埠市东市区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,6年后,Y剩余的质量为mg等内容,欢迎下载使用。
    安徽省蚌埠市东市区2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(选择题  共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列叙述错误的是A. 复合膨松剂中添加柠檬酸,是利用其还原性B. 铝制餐具不宜用来蒸煮酸性、碱性或咸的食物C. Na2S除去工业废水中的Cu2+Hg2+D. 二氧化硫作为细菌抑制剂,可作为保护剂添加到葡萄酒中2. 中科院苏州纳米所5nm激光光刻研究获最新进展。如图所示AB是一种光刻胶树脂的两种单体的结构简式。下列说法错误的是A. A中存在3个手性碳原子B. B水解产物中的酸有2种同分异构体C. AB都存在属于芳香族化合物的同分异构体D. AB通过加聚反应生成光刻胶树脂 3. 探究浓硫酸和SO2性质实验装置如下图所示(部分夹持装置已省略)。下列现象预测与解释或结论存在错误的是选项仪器现象预测解释或结论A试管1冷却后,把液体倒入水中,溶液为蓝色铜被氧化,转化为Cu2+B试管2紫红色溶液由深变浅,直至褪色SO2具有还原性C试管3注入稀硫酸后,出现黄色浑浊SO2具有氧化性D锥形瓶溶液红色变浅NaOH溶液完全转化为NaHSO3溶液 A. A                                                     B. B C. C                                                     D. D4. NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A. 5.6g Fe与足量的S反应转移的电子数为0.3NAB. 标准状况下,1.12L苯含有C-H键的数目为0.3NAC. 1L 0.1mol·L-1 K2Cr2O7酸性溶液(pH=4)中,Cr2O数目为0.1NAD. 11.2L CH422.4L Cl2(均为标准状况)在光照条件下充分反应后,分子总数为1.5NA 5. XYZ为短周期主族元素,它们的核素在自然界存在如下衰变反应:X+n→Y+Z。其中Y的半衰期为12.4年,Y的阴离子与Be2+电子层结构相同。已知:①核素质量衰变一半所用的时间叫半衰期②质量数相同的核素互称为同量素,下列说法中错误的是A. 上述衰变反应中的核素X14Z为同量素B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:X>ZC. mgY经过49.6年后,Y剩余的质量为mgD. Y与钠元素形成的二元化合物具有很强还原性6. 双极膜()在电场作用下能将水解离为,用双极膜电解槽电解糠醛()溶液制备糠醇()和糠酸盐()时,在电极与糠醛之间传递电子,电解过程如图所示。下列说法错误的是 A. 通电时双极膜将水解离出的HX电极方向移动B. X接直流电源负极,糠醛在阴极表面得到电子被还原为糠醇C. 生成糠酸盐的反应为+MnO2+OH-=+MnOOHD. 电解时,阳极的反应为7. 室温下,用mmol/L的二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中的电离与一水合氨相似)滴定10.00mL0.1mol/L的盐酸溶液。溶液pH随加入二甲胺溶液体积变化曲线如图所示(忽略溶液混合时的体积变化)。下列说法正确的是A. 本实验应该选择酚酞作指示剂B. 室温下,C. a点溶液中水的电离程度最大D. b点溶液中存在:c[(CH3)2NH]c(OH-)c(Cl-)c(H)第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 五氧化二钒(V2O5)在冶金、催化剂、磁性材料等领域有重要作用。实验室以含钒废料(含有V2O3Fe2O3Al2O3CuOSiO2等)来制备V2O5的一种工艺流程如下:
     已知:①含钒离子在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:溶液pH<4.06.0-8.08.0-10.0钒元素主要存在形式VOVOV2O②溶液中某离子浓度≤1×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Fe3+A13+Cu2+沉淀完全的pH分别为:3.24.76.4VOVO之间存在转化关系:VO+H2OVO+2H+请回答下列问题:(1)滤渣1主要成分是_______(写名称)(2)“酸浸氧化”后钒元素主要以VO形式存在,请写出V2O3溶解过程中发生的离子反应方程式_______。(3)加入氨水调pH=7时,溶液中会产生大量的VO。请用平衡移动原理进行解释_______。(4)沉钒后所得沉淀要进行洗涤,检验沉淀是否洗净的方法是_______。(5)已知NH4VO3难溶于水,常温时Ksp=3.0×10-8,向10mL0.2mol·L-1NaVO3的滤液中加入等体积的(NH4)2SO4溶液(忽略混合过程中的体积变化),欲使VO沉淀完全,则(NH4)2SO4溶液的最小浓度为_______(保留三位有效数字)。(6)“煅烧”过程中的化学反应方程式_______副产物可在_______过程中循环使用。9. 草酸(H2C2O4)是一种常见二元弱酸,易溶于水,常用来做还原剂、沉淀剂、媒染剂、络合剂等。某化学学习兴趣小组欲制备草酸并探究其某些化学性质,经查找资料:乙炔在45-55℃硝酸汞作催化剂的条件下,经浓硝酸氧化可制得草酸。[草酸的制备]甲同学以电石(主要成分CaC2)、浓硝酸及少量硝酸汞为原料,利用如图装置制备草酸。(1)仪器a的名称_______(2)实验室制乙炔时用饱和食盐水代替水的目的是。_______。反应时C中产生大量红棕色气体,请写出C中发生化学反应方程式_______。[产品中草酸晶体(H2C2O4·2H2O)质量分数的测定]乙同学准确称取ag产品,配成100mL水溶液,取20mL所配制的溶液置于锥形瓶内,用cmol·L-1酸性KMnO4标准溶液滴定至终点,平行实验三次,平均消耗标准溶液vmL。试回答:(3)上述滴定实验中发生的离子反应方程式_______,判断到达滴定终点的现象是_______。(4)产品中草酸晶体(H2C2O4·2H2O)的质量分数为_______(av表示)[草酸的性质](5)上述酸性高锰酸钾与草酸反应,体现了草酸_______(填酸性、氧化性或还原性)(6)室温下已知:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2Ka2(H2C2O4)=1.5×104,通过下列实验探究草酸的性质。[1g2=0.3lg3=0.5]。向10mL0.1mol/LH2C2O4溶液中逐滴加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,当V0逐渐增大至20时,测得混合溶液的pH逐渐增大,下列说法正确是_______(填字母)A. 当V=10时,溶液中离子浓度关系:c(Na+)>c(HC2O)>c(C2O)>c(H+)>c(OH-)B. 当溶液中c(C2O)=c(HC2O)时,混合溶液的pH约为3.8C. 当溶液中c(C2O)+c(HC2O)=c(Na+)时,混合溶液的pH=7D. 当溶液中c(Na+)=2c(C2O)+2c(HC2O)+2c(H2C2O4)时,混合溶液的pH>710. 研究CO2CO的转化、应用等问题, 既有利于环境保护,又有利于实现碳达峰、碳中和。(1)甲醇是新型的汽车动力燃料。工业.上可通过H2CO化合制备甲醇,该反应的热化学方程式为2H2(g) + CO(g)CH3OH(g) H1=-116 kJ·mol-1已知:CO(g)+O2(g)=CO2(g) H2=-283 kJ·mol-1H2(g)+O2(g)=H2O(g) H3=-242 kJ·mol-11 mol甲醇气体完全燃烧生成CO2和水蒸气的热化学方程式为______________。(2)中科院大连化学物理研究所设计了一种新型多功能复合催化剂,成功地实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油:5CO2(g)+ 16H2(g) C5H12(l)+10H2O(l) H <0,该研究成果被评价为“CO2催化转化领域的突破性进展向某密闭容器中按一定投料比充入CO2H2,控制条件使其发生反应:5CO2(g)+ 16H2(g) C5H12(l)+10H2O(l) H <0 测得H2的平衡转化率与温度、压强之间的关系如图所示:则X 表示_______,Y1_______Y2(“>”“<”)。欲提高H2的平衡转化率并提高单位时间内C5H12(l)的产量,可采取的措施是__________(写两种)(3)利用制备的甲醇可以催化制取丙烯,过程中发生如下反应;3CH3OH(g)C3H6(g) + 3H2O(g)该反应的Arrhenius经验公式的实验数据如图中曲线a所示,已知Arrhenius经验公式为Rlnk= +C(Ea为活化能,假设受温度影响忽略不计,k为速率常数,RC为常数)。则该反应的活化能Ea=___kJ·mol-1 当改变外界条件时,实验数据如图中的曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是__;此经验公式说明对于某个基元反应,当升高相同温度时,其活化能越大,反应速率增大得就___(越多越少”)(4)以稀硫酸为电解质溶液,利用太阳能也可将CO2转化为低碳烯烃,工作原理如图所示: b电极为_____(正极负极”),产生丙烯的电极反应式为_________。(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 中国传统绘画颜料迄今已有七千多年的历史。古代艺术作品色彩艳丽,璀璨夺目,与所使用矿物颜料有很大关系。回答下列问题:(1)石青,又名蓝矿石,化学式为Cu3(CO3)2(OH)2,基态Cu2+核外电子的空间运动状态有_______种。原子轨道中电子有两种相反的自旋状态,分别用+ -表示,称为电子的自旋磁量子数,则Cu2+中电子自旋磁量子数的代数和为_______。C原子的杂化方式为_______。(2)亚铁氰化钾,化学式为K4[Fe(CN)6],呈黄色结晶性粉末。[Fe(CN)6]4-中配体CN-的配位原子是_______(填元素符号)[Fe(CN)6]4-中。σ键和π键的数目之比为_______。(3)宜德时期青花瓷使用的颜料苏勃泥青是从一种钴矿[主要成分为(FeCo)x AsS]中提取出来的。无水CoCl2的熔点是735℃ ,沸点1049℃ CoCl2属于_______晶体;砷酸根离子( )的空间构型为_______。(4)ZnS可用于制白色颜料等。ZnS的晶胞如图所示。①图中S2-的坐标有(000)(0),与(000)距离最近的S2-还有_______(填坐标)Zn2+占据_______ (八面体四面体”)空隙,空隙利用率为_______%ZnS的密度为_______g·cm-3(NA为阿伏加德罗常数的值)【化学--选修5:有机化学基础】12. 美乐托宁(G)具有调节昼夜节律、抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长、提高记忆和延缓衰老等作用。它的一种合成路线如下:已知:①DMF结构简式为;②-NO2-NH2(1)A的名称是_______。B中含有的含氧官能团的名称为_______。(2)CD的反应分两步进行,第一步的反应类型是_______。E的结构简式为_______。(3)FG反应化学方程式为_______。(4)A的同分异构体种类较多,其中满足下列条件的同分异构体有_______种。①分子中苯环上只有两个取代基②含有羟基③与氢氧化钠溶液反应,其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为22221的同分异构体的结构简式:_______。(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线:_______(其他试剂任选)
    参考答案一.选择题 1. A  2. B  3. D  4. D  5. C  6. C  7. B  二. 非选择题8. (1)二氧化硅    (2)V2O3+2H2O2+2H+=2VO+3H2O    (3)加入氨水,消耗H+c(H+)减小,使得可逆反应VO+H2OVO+2H+平衡正向移动,故溶液中会产生大量的VO    (4)取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则说明沉淀已洗净    (5)0.103mol·L-1    (6)①. 2NH4VO32NH3↑+V2O5+H2O    ②. pH9. (1)分液漏斗    (2)①. 减缓反应速率    ②. C2H2+8HNO3 () H2C2O4+8NO2+4H2O    (3)①. 2MnO+6 H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O    ②. 当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色    (4)1575cv/a% (1.575cv/a)    (5)还原性    (6)BD10. (1)CH3OH(g)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H=- 651 kJ/mol    (2)①. 压强    ②. <    ③. 增大压强 、增大CO2浓度    (3)①. 31    ②. 使用了更高效的催化剂    ③. 越多    (4)  ①. 正极    ②. 3CO2+18H+ +18e-=CH3CH=CH26H2O11. (1) ①. 14    ②. +-    ③. sp2    (2)①. C    ②. 11    (3)①. 离子    ②. 正四面体形    (4)①. (0)(0)    ②. 四面体    ③. 50    ④.  12. (1)①. 对氨基苯甲醚    ②. 醚键    (2)  ①. 加成反应    ②.     (3)    (4)    ①. 6    ②.     (5)  

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