安徽省铜陵市狮子山区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份安徽省铜陵市狮子山区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共8页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,5NA等内容,欢迎下载使用。
安徽省铜陵市狮子山区2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 2022年北京冬奥会被誉为科技奥运绿色奥运,从清洁能源到环保材料,化学高科技所起的作用功不可没。下列有关说法错误的是A. 二氧化碳跨临界直冷制冰技术环保节能安全无毒B. 颁奖礼服内胆添加的石墨烯发热材料为有机高分子材料C. 滑雪服采用的剪切增稠流体材料可有效减小空气阻力D. 冬奥火炬“飞扬”外壳采用的是碳纤维与高性能树脂制成的新型复合材料2. N-异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜,在一定温度范围内有温敏特性(如下下图所示),其结构中具有亲水性的酰胺基和疏水性的异丙基。下列有关说法不正确的是A. 可通过加聚反应合成高分子膜 B. 升温时高分子膜中有O-H键的形成C. 高分子膜在低温时以亲水作用为主 D. 高分子膜在高温时会发生体积收缩3. 用如图所示的装置进行实验(夹持及尾气处理仪器略去),能达到实验目的的是选项a中试剂b中试剂c中试剂实验目的装置A浓盐酸MnO2无制取并收集Cl2B浓氨水碱石灰浓硫酸制备纯净的NH3C稀硫酸NaHCO3硅酸钠溶液比较非金属性强弱:S>C>SiD浓硫酸Cu品红溶液验证SO2具有漂白性 A. A B. BC. C D. D4. NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 标准状况下,2.24L辛烷的分子数为0.1NAB. 浓硝酸热分解生成、共23g,转移电子数为0.5NAC. 溶液中,和的离子数目之和为0.01NAD. 电极反应,每转移xmol电子释放个 5. 一种由原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z组成的化合物在化学和医药工业中常用作还原剂(如图所示,其中一表示化学键,可能为单键或双键),X最外层电子数为电子层数的3倍。下列叙述正确的是
A. 简单离子半径:Z>Y>X>WB. Y与X、Y与W形成的化合物化学键类型一定相同C. X与Z形成的化合物中各原子均满足8电子稳定结构D. Z的最高价氧化物对应的水化物酸性强于碳酸6. 天津大学研究团队以KOH溶液为电解质,CoP和Ni2P纳米片为催化电极材料,电催化合成偶氮化合物()的装置如图所示(R代表烃基)。下列说法正确的是A. 若用铅蓄电池作为电源,CoP极连接铅蓄电池的正极B. Ni2P电极反应式为RCH2NH2-4e-+4OH-=RCN+4H2OC. 合成1mol偶氮化合物,需转移4mol电子D. 离子交换膜是阳离子交换膜 7. 某化学兴趣小组在学习完温度对盐类水解的影响后,测定了0.1mol·L-1Na2CO3溶液的pH随温度的变化,结果如下图所示。下列分析正确的是A. 升温前溶液呈碱性的原因是:CO+2H2OH2CO3+2OH-B. 常温下,0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中:c(Na+)>2c(CO)+c(HCO)C. 温度升高,Na2CO3水解程度增大,溶液pH增大,故图1实验数据一定错误D. 降低温度,Na2CO3水解平衡移动和水的电离平衡移动对溶液pH的影响一致 第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 黄钠铁矾[Na3Fe3(SO4)3(OH)6]被用于作净水剂。以高品质的硫铁矿(主要成分为FeS2,含少量SiO2)为原料制取黄钠铁矾,工艺流程如图:(1)“盐浸”时的反应为FeS2+Fe2(SO4)3→FeSO4+S↓(未配平),其中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______;滤渣的主要成分为SiO2和_______。(2)“氧化”时发生反应的离子方程式为_______;用空气代替NaClO进行该反应具有成本低等优点,但存在_______的缺点。(3)“沉铁”过程,控制不同条件可以得到不同的沉淀,所得沉淀与温度、pH的关系如图所示(图中阴影部分表示黄钠铁矾稳定产生的区域)。①80℃时,加入碳酸钠偏多时得到的黄钠铁矾中含有的杂质是_______。②生成黄钠铁矾的离子反应方程式_______。③由图在pH=2时,温度过高或过低,不易制得黄钠铁矾。试解释其原因_______。(4)测定黄钠铁矾样品中铁的质量分数:称取样品2.000g置于锥形瓶中,加入足量稀H2SO4溶解,滴入稍过量的KI溶液,待充分反应后,调节溶液近中性,滴入几滴淀粉溶液,用0.1500mol•L-1Na2S2O3溶液平行滴定,平均消耗20.00mL。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)①滴定终点的实验现象是_______。②样品中铁的质量分数为_______。 9. 氯化亚砜(SOCl2)是一种液态化合物,沸点为78.8°C,在农药、制药行业中用途广泛。SOCl2遇水剧烈反应,液面上产生白雾,并产生有刺激性气味的气体。实验室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2。其他相关信息如下:①实验室里通常用Na2SO3固体和浓硫酸在不加热时反应制备二氧化硫。②合成氯化亚砜时可能用到的部分装置如图所示。回答下列问题:(1)装置乙、丙中相同的仪器名称为_______。(2)实验室制取SOCl2是在三颈烧瓶中合成的,从图中选取合适的装置组成整个装置,所选仪器的连接顺序是:⑥→_______→①②←_______(用“→”或“←”连接各接口,箭头表示气体流向,某些仪器可以多次使用。装置乙用于制取氯气)。(3)装置甲中冷凝管的进水口为_______(填“③”或“④”)。冷凝管上连接的干燥管的作用是:①吸收逸出的Cl2、SO2,防污染;②_______。(4)浓硫酸的作用是_______。(5)该实验制取氯气的离子方程式为_______。(6)实验室对SO2尾气进行处理,下列如图装置中最合适的是_______(填标号)。(7)已知SCl2的沸点为60°C。实验结束后,将三颈烧瓶中液体混合物分离开的实验操作名称是_______。若反应中消耗的Cl2的体积为896mL(已转化为标准状况,SO2足量),最后得到纯净的SOCl27.12g,则SOCl2的产率为_______(保留两位有效数字)。10. CO2减排策略主要有三种:减少排放,捕集封存,转化利用。其中CO2转化利用,生产高能燃料和高附加值化学品,有利于实现碳资源的有效循环。由CO2转化制甲醇具有重要的经济效益。(1)高效催化剂对CO2加氢制甲醇的反应速率影响很大。通过计算机分析,CO2加氢制甲醇在不同催化条件下存在两种反应路径的势能图如下图所示。①CO2加氢制甲醇的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=_______eV/mol(阿伏加德罗常数用NA表示);②_______(填“甲酸盐”或“羧酸”)路径更有利于CO2加氢制甲醇反应,对该路径的反应速率影响最大的一步反应是_______;③根据势能图,下列说法合理的是_______(填标号)。A.CO2分压越大,催化剂表面积越大,CO2在催化剂表面的吸附速率越大B.不考虑H3COH*,两种路径中产生的含碳中间体种类均有5种C.中间体HCOO*比COOH*更稳定D.使用高活性催化剂可降低反应焓变,加快反应速率(2)CO2催化加氢制甲醇反应历程中某一步基元反应的Arthenius经验公式的实验数据如图所示,已知Arrhenius经验公式为(其中Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。①该反应的活化能Ea=________kJ/mol;②当使用更高效的催化剂时,在图中画出Rlnk与关系的示意图_______。(3)在CO2催化加氢制甲醇过程中也存在竞争反应CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH>0,在恒温密闭容器中,维持压强和投料比不变,将CO2和H2按一定流速通过反应器,CO2转化率和甲醇选择性[x(CH3OH)%=]随温度变化关系如下图所示: CO2转化率和甲醇选择性随温度的变化曲线①若233-251℃时催化剂的活性受温度影响不大,分析235℃后图中曲线下降的原因_______。②在压强为P的恒温恒压密闭容器中,加入1molCO2和3molH2反应并达到平衡状态,CO2平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%,计算CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)在该温度下的平衡常数Kp=_______。(列出计算式)(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 目前已经确认了16种元素是植物生长所必需的,其中硼、铁、铜、钼等7种元素为必需的微量元素。回答下列问题:(1)钼位于第5周期与Cr同族,试写出钼的基态价电子排布式_______,钼位于周期表第_______纵行。(2)铁元素能与多种分子或离子形成配位键,如[FeCl2(H2O)4]+、Fe(CO)5。①[FeCl2(H2O)4]+中每个H2O的O周围σ键电子对有_______对,游离态的水中H-O-H的键角比该配离子中H-O-H的键角小,其原因是_______。②CO分子中C原子和O原子,上均存在孤电子对,在Fe(CO)5中_______(填元素符号)更容易Fe提供孤电子对。(3)硼氢化钠(NaBH4)具有很强的还原性,常用于有机合成,的VSEPR模型为_______与其互为等电子体的阳离子有_______(写一种)。(4)一种铜的溴化物立方晶胞如图所示。该化合物的化学式为_______,在晶体中与Br紧邻的Br有_______个,若Cu原子与最近的Br原子的核间距为apm,则该晶体的密度计算表达式为_______g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。【化学--选修5:有机化学基础】12. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCHO+H2O。②R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。③请回答下列问题:(1)G中含氧官能团的名称为____。(2)C→D的反应类型是____,C的分子式为____。(3)E的结构简式为____。(4)F→G的化学方程式为____。(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为____(写一种即可)。(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)
参考答案一.选择题 1. B 2. B 3. C 4. B 5. D 6. B 7. B 二. 非选择题8. (1) ①. 1:1 ②. S (2)①. 2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O ②. 空气氧化速率小 (3)①. FeOOH ②. 3Fe3++3Na++3SO+3CO+3H2O=Na3Fe3(SO4)3(OH)6↓+3CO2↑ ③. 温度过高,Fe3+水解程度增大并分解为Fe2O3导致产率低;温度过低,Fe3+水解程度小,不易生成黄钠铁矾 (4)①. 滴入最后一滴Na2S2O3溶液,溶液由蓝色变为无色,且30s内颜色不复原 ②. 8.400% 9. (1)分液漏斗 (2)① ⑫→⑪→⑨→⑩ ②. ⑩←⑨←⑦ (3)①. ③ ②. 防止水蒸气进入装置与SOCl2反应 (4)干燥产生的氯气和二氧化硫 (5)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O (6)③ (7)①. 蒸馏 ②. 75% 10. (1) ①. -0.19NA ②. 甲酸盐 ③. HCOO*+H*=H2COO*(或HCOO*+H*+2H2=H2COO*+2H2) ④. BC (2) ①. 30.0 ②. 或 (3) ①. 主反应放热,副反应吸热。升温使主反应平衡逆向移动程度大于副反应平衡正向移动程度,因而使CO2转化率和甲醇选择性下降 ②. 11. (1)①. 4d55s1 ②. 6 (2)①. 3 ②. 游离态的水分子中O原子孤电子对对σ键的斥力比该配离子水分子中O原子的σ键之间的斥力大,造成H—O—H键角减小 ③. C (3)①. 正四面体 ②. (4)①. CuBr ②. 12 ③. 12. (1)(酚)羟基、酯基 (2) ①. 取代反应 ②. C7H5BrO2 (3) (4) ++H2O (5)①. 9 ②. (或) (6)
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