河南省西华县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份河南省西华县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,6年后,Y剩余的质量为mg等内容,欢迎下载使用。
河南省西华县2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 下列有关叙述正确的是A. 月壤中含有的3He与地球上的4He互为同素异形体B. 航天服所使用的碳化硅陶瓷、碳纤维均属于无机非金属材料C. 由铁粉和氧化铝构成的铝热剂可用于焊接钢轨D. 制取漂白粉是将氯气通入浓NaOH溶液中2. 有机物Q的合成路线如下图所示,相关说法错误的是A. N可以直接合成高分子化合物B. O生成P的反应类型为加成反应C. P可以在Cu的催化作用下发生氧化反应D. Q分子存在属于芳香族化合物的同分异构体3. 探究浓硫酸和SO2性质实验装置如下图所示(部分夹持装置已省略)。下列现象预测与解释或结论存在错误的是选项仪器现象预测解释或结论A试管1冷却后,把液体倒入水中,溶液为蓝色铜被氧化,转化为Cu2+B试管2紫红色溶液由深变浅,直至褪色SO2具有还原性C试管3注入稀硫酸后,出现黄色浑浊SO2具有氧化性D锥形瓶溶液红色变浅NaOH溶液完全转化为NaHSO3溶液 A. A B. B C. C D. D4. H2S、SO2、SO3、H2SO4、Na2SO3、NaHSO3、NaHSO4等是硫元素重要的化合物,下列有关说法正确的是A. 标准状况下,1molH2S、1molSO2、1molSO3所占体积都约为22.4LB. 硫在氧气中燃烧时,氧气少量时生成SO2,氧气过量时生成SO3C. SO2是一种无色有刺激性气味有毒的气体,故不可用作葡萄酒的食品添加剂D. 向NaHSO3溶液中分别滴加稀H2SO4和NaHSO4溶液,发生的离子反应方程式相同5. X、Y、Z为短周期主族元素,它们的核素在自然界存在如下衰变反应:X+n→Y+Z。其中Y的半衰期为12.4年,Y的阴离子与Be2+电子层结构相同。已知:①核素质量衰变一半所用的时间叫半衰期②质量数相同的核素互称为同量素,下列说法中错误的是A. 上述衰变反应中的核素X与14Z为同量素B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:X>ZC. mgY经过49.6年后,Y剩余的质量为mgD. Y与钠元素形成的二元化合物具有很强还原性6. 某微生物燃料电池以对氯苯酚(分子式:C6H5OC1,用RCl表示)和醋酸钠为原料,其工作原理如下图所示。下列说法错误的是A. 工作时H+通过质子交换膜向左侧电极迁移B. 左侧电极反应式为:C6H5OC1+2e-+H+=C6H5OH+Cl-C. 反应中1molCH3COO-参与放电可生成8molH+D. 放电后体系pH降低 7. 已知HA为一元弱酸,Ka为HA的电离常数,25℃时,某混合溶液中c(HA)+c(A-)=0.1 mol·L-1, lgc(HA)、lgc(A-)、lgc(H+)和lgc(OH-)随pH变化的关系如图所示。下列说法错误的是A. O点时,pH = 7B. Ka(HA)的数量级为10-5C. M点时,存在c(H+)=c(OH-)+C(A-)D. 该体系中,c(HA)= mol·L-1 第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. “铝渣”是铝工业的副产品,主要成分为Al、AlF3、LiF、CaO。利用“铝渣”制备Li2CO3的工业流程如下图所示:已知:LiHCO3易溶于水;Li2CO3在不同温度下的溶解度如下表:温度/°C010205075100溶解度/g/100gH2O1.5931.4061.3291.1810.8660.740回答下列问题:(1)“酸浸”过程不能在玻璃反应釜中进行,其主要原因是_______。(2)“沉淀”反应得到沉淀中其成分有CaCO3、_______。(3)“转化”步骤的目的是_______。(4)“除钙”时温度不能太高,否则会影响Li2CO3的产率,其原因是_______(用化学方程式表示)。(5)从“热分解”后的溶液中获得Li2CO3晶体的操作是蒸发结晶_______洗涤、干燥。(6)利用表中数据计算100°C时Li2CO3的Ksp近似值为_______。(7)利用Li2CO3为原料采用固相法可制备锂离子电池的正极材料LiMn2O4,其制备过程:将MnO2和Li2CO3按一定物质的量之比配料,球磨后,高温加热,反应过程会产生两种气体,则两种气体的物质的量之比为_______(要求:密度大的气体与密度小的气体作比)。9. 氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体难溶于水,是制备热敏材料VO2的原料,其化学式为(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体,过程如下: 已知:V(IV)的化合物易被氧化。回答下列问题:(1)步骤I中生成VOCl2的同时生成一种无色、无污染的气体,该反应的化学方程式为_________。也可只用浓盐酸与V2O5来制备VOCl2 溶液,从环境角度考虑,该方法的缺点是______(已知氧化性:V2O5>Cl2)(2)步骤II可用图仪器组装装置。
①上述装置的连接顺序为_____(用各接口字母表示),盛有NH4HCO3溶液的仪器名称为_______。②反应前至反应过程中持续向装置D中通入CO2的作用是__,装置A的作用是_____。③检验启普发生器气密性的方法是_____。(3)加完VOCl2后继续搅拌数分钟,使反应完全,小心取下盛VOCl2溶液的装置,停止通气,立即塞上橡胶塞,将盛有NH4HCO3溶液的装置置于CO2保护下的干燥器中,静置过夜,得到紫红色晶体,抽滤,并用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,再用有机溶液洗涤,抽干称重。证明沉淀已经洗涤干净的方法为__。(4)测定氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量5.10 g粗产品于锥形瓶中,用硫酸溶液溶解后得到含VO2+的溶液,加稍过量的0.02 mol·L-1 KMnO4溶液将VO2+氧化为 ,充分反应后加入特定的还原剂X除去过量的KMnO4,最后用0.08 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为30.00 mL。(滴定反应: +Fe2+ +2H+=VO2+ +Fe3+ +H2O) 粗产品中钒元素的质量分数为_____(保留两位有效数字)。10. 二氧化碳资源化利用有助于实现“双碳目标”。在二氧化碳加氢制甲烷的反应体系中,主要反应的热化学方程式有反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) kJ·mol-1反应 Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) =+41.2 kJ·mol-1反应Ⅲ :2CO(g)+2H2(g)CO2(g)+CH4(g) =-247.1 kJ·mol-1起始时向恒压、密闭容器中通入1 mol CO2和4 mol H2,平衡时CH4、CO、CO2的物质的量随温度的变化如图1所示。回答下列问题: (1)计算 CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)的 =___________。(2)图1中表示n(CH4)随温度变化的曲线是___________(填图中字母),判断依据是___________。(3)①在600℃时,已知平衡体系中n(H2)=a mol,则n(H2O)= ___________mol(用含a的代数式表示,需化简)。②若平衡时体系的压强为p,则反应Ⅲ的平衡常数Kp=___________。(用含a、p的代数式表示,列出计算式即可,平衡分压代替平衡浓度表示,分压=总压×物质的量分数)(4)科研人员提出CeO2催化CO2合成碳酸二甲酯(DMC)的反应过程如图2所示,由图可知 其中没有O-H键断裂的步骤是___________ (填“①”、“②'或“③”),合成DMC的总反应方程式为___________。(CH3OH不需标注同位素原子)。 (二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 铜及其化合物在能源、信息等领域应用广泛。回答下列问题:(1)铜和锌同周期且相邻,现有几种铜、锌元素的相应状态,①锌:[Ar]3d104s2、②锌:[Ar]3d104s1、③铜:[Ar]3d104s1、④铜:[Ar]3d10,失去1个电子需要的能量由大到小排序是 (填字母)。A. ④②①③ B. ④②③①C. ①②④③ D. ①④③②(2)铜的熔点比同周期钾的熔点高,这是由于________。(3)用超临界CO2/CH3CN及水作电解质,使用碳作载体的铜基催化剂可高效将CO2还原为HCOOH。CO2的空间结构为_____,CH3CN 中C原子的杂化方式为 _________。(4)[Cu(NH3)4]2+是Cu2+常见的配离子,1 mol [Cu(NH3)4]2+中所含σ键数目为 _________;[Cu(NH3)4]2+中H-N-H的键角比NH3中H- N- H的键角_____(填“大”“小”或“无法判断”),原因是______。(5)一种热电材料的晶胞结构如图所示,底部边长为apm的正方形,高为cpm,该晶体的化学式为___,紧邻的 Sb与Cu间的距离为______pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为_____g· cm-3(列出计算表达式)。【化学--选修5:有机化学基础】12. 美乐托宁(G)具有调节昼夜节律、抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长、提高记忆和延缓衰老等作用。它的一种合成路线如下:已知:①DMF结构简式为;②-NO2-NH2(1)A的名称是_______。B中含有的含氧官能团的名称为_______。(2)C到D的反应分两步进行,第一步的反应类型是_______。E的结构简式为_______。(3)F到G反应化学方程式为_______。(4)A的同分异构体种类较多,其中满足下列条件的同分异构体有_______种。①分子中苯环上只有两个取代基②含有羟基③与氢氧化钠溶液反应,其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1的同分异构体的结构简式:_______。(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线:_______(其他试剂任选)。
参考答案一.选择题 1. B 2. C 3. D 4. D 5. C 6. C 7. C 二. 非选择题8. (1)生成的HF会腐蚀玻璃 (2)Li2CO3、Al(OH)3 (3)将CaCO3、Li2CO3转化为易溶于水的碳酸氢盐,便于与Al(OH)3分离 (4)2LiHCO3Li2CO3+CO2↑+H2O (5)趁热过滤 (6)410-3 (7)2:1 9. (1)①. 2V2O5+N2H4·2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+ 6H2O ②. 生成的Cl2有毒,污染环境 (2)①. eabfgcd ②. 三颈烧瓶(或三口烧瓶) ③. 排除装置中的空气,防止VO2+被氧化 ④. 除去CO2中的HCl,防止与NH4HCO3发生反应 ⑤. 关闭活塞K1,从球形漏斗口加水至漏斗中液面高于容器中的液面,一段时间后,若两处的液面无变化,说明气密性良好 (3)取最后一次洗涤液注入试管中,滴加几滴用稀硝酸酸化的AgNO3溶液,无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净 (4)2.4%10. (1)+205.9KJ∙mol-1 (2) ①. A ②. 反应Ⅰ和Ⅲ均为放热反应,当温度升高时,平衡均逆向移动,n(CH4)均减小 (3 ①. 3.26-a ②. (4)①. ② ②. 2CH3OH+CO2 CH3OCOOCH3+H2O 11. (1)A (2)铜的原子半径比钾的小,价电子数比钾的多,铜的金属键比钾的强 (3) ①. 直线形 ②. sp、sp3 (4)①. 16NA ②. 大 ③. [Cu(NH3)4]2+ 中N原子的孤电子对与Cu2+形成了配位键,不存在孤电子对,对N-H的排斥作用变小,所以键角变大 (5)①. Cu3SbS4 ②. a ③. 103012. (1)①. 对氨基苯甲醚 ②. 醚键 (2) ①. 加成反应 ②. (3) (4) ①. 6 ②. (5)
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