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河南省新县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份河南省新县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65, 实验测得0,62,10ml/L等内容,欢迎下载使用。
河南省新县2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 化学科学在“国之重器”的打造中发挥着重要作用。下列有关说法错误的是A. “北斗系统”组网成功,北斗芯片中的半导体材料为硅B. 我国自主研发的“东方超环(人造太阳)”使用的氕、氘、氚互为同位素C. “长征六号”运载火箭箭体采用铝合金材料,是因为材料强度高、密度大、耐腐蚀D. “天问一号”探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞,芳纶是高分子材料 2. 以葡萄糖为原料制得的异山梨醇(如图)是重要的生物质转化平台化合物。下列关于该物质的叙述错误的是( )
A. 一氯代物有3种(不含立体异构) B. 与己二酸互为同分异构体C. 分子中所有原子可能共平面 D. 能发生取代、氧化和消去反应 3. 下列各组澄清溶液中的离子能大量共存,且加入试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是选项离子试剂离子方程式ANH、Mg2+、Fe3+、SO少量铜粉Fe3++Cu=Fe2++Cu2+BFe2+、H+、Cl-、NOKNO3溶液3Fe2++ NO+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OCK+、Na+、ClO-、SO少量SO2SO2+H2O+ClO-=SO+HClO+Cl-DK+、Na+、SO、AlO少量NH4ClNH+AlO+2H2O=Al(OH)3↓+NH3·H2O A. A B. B C. C D. D4. 氨氮废水是造成河流湖泊富营养化的主要原因,处理氨氮废水(主要以和NH3·H2O的形式存在)的主要流程如图所示: 下列说法不正确的是A. 过程I降低氮元素浓度的方法:加入NaOH溶液,调节pH为碱性,升高温度,再通入空气,赶出氨气B. 过程II是在碱性条件下通入氧气实现:→→转化,被氧气氧微生物化为 ,总反应的离子方程式: +2O2 +H2O+2H+C. 过程III中甲醇的作用是作还原剂,将还原为N2D. 过程III的转化过程为→→N2,每生成1molN2转移10mol电子5. X、Y 、Z、W为前四周期原子序数依次增大的四种元素,X、Y为同周期且相邻元素,X原子的核外电子数等于Z的最外层电子数,X、Z原子核外电子数之和为Y原子核外电子数的3倍。W是人类最早掌握其冶炼技术的金属。下列说法错误的是A. X、Y形成某些化合物可形成光化学烟雾B. 简单离子半径:X> Y> ZC. 加热蒸干WZ2溶液不能得到纯净的WZ2固体D. Y、Z形成的一种化合物是一种常用的消毒剂6. 在铜基配合物的催化作用下,利用电化学原理可将CO2还原为碳基燃料(包括CO、烷烃和羧酸等),其装置原理如图所示。下列叙述正确的是
A. 该装置工作时,H+穿过质子交换膜从右向左移动B. 图中石墨烯为阴极,电极反应式为CO2+2H+ +2e-=HCOOHC. 每转移2 mol电子,阴极室电解质溶液质量增加44 gD. 该装置工作过程中,图中Pt电极附近溶液的pH不变7. 实验测得0.10mol/LNaHCO3溶液的pH随温度变化如图所示。下列说法正确的是
A. OM段随温度升高溶液的pH减小,原因是水解被抑制B. O点溶液和P点溶液的c(OH-)相等C. 将N点溶液恢复到25℃,pH=8.62D. Q点、M点溶液均有c()+c()+c(H2CO3)=0.10mol/L第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 钪(Sc)及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。钛铁矿中含有TiO2、FeO、Fe2O3、MgO、SiO2和Sc元素,从钛铁矿中提取Sc2O3的流程如图:
下表列出了相关金属离子(离子浓度约0. 01 mol·L-1)在室温下生成氢氧化物沉淀的pH。氢氧化物TiO2+Fe(OH)3Fe(OH)2开始沉淀的pH1.22.16.5沉淀完全的pH2.83.39.7回答下列问题:(1)为了提高“酸浸”速率,可采取的措施有_______(任写一点)。(2)“酸浸”后Ti元素转化为TiOSO4,其水解反应的化学方程式是_______。(3)“洗钛”时H2O2的作用之一是其与 TiO2+反应生成[TiO(H2O2)]2+,该离子为橘黄色的稳定离子,Ti的化合价为_______。 ,H2O2还起到的作用是_______。(4)“酸溶”后滤液中存在的金属阳离子Sc3+、TiO2+、Fe3+浓度均约为0.01 mol·L-1,再用氨水调节溶液pH使TiO2+、Fe3+沉淀完全(当离子浓度低于10-5mol· L-1时可认为沉淀完全),而Sc3+不沉淀,则调pH应控制的范围是_______ 。{已知室温下Ksp[Sc(OH)3]=1. 25 × 10-33,lg2≈0. 3,忽略溶液体积变化}(5)用草酸沉钪时,求在25℃、pH=2的草酸溶液中=_______,写出“沉钪”的离子方程式:_______。(已知25℃时,H2C2O4的Ka1=5.0 ×10-2,Ka2=5. 4×10-5)9. Co(III)盐溶液不能稳定存在,以氨为配位剂,可将Co(III)转化为稳定Co(III)配合物。实验室利用CoCl2、NH3·H2O、NH4Cl、H2O2制备三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3,装置(夹持仪器已省略)如图所示:实验步骤:①将研细的6gCoCl2·6H2O晶体、4gNH4Cl固体、适量活性炭催化剂充分混合后加入c中,滴加13.5mL浓氨水使溶液颜色变为黑紫色;②置于冰水浴中冷却至10℃以下,缓慢滴加13.5mL5%H2O2溶液并不断搅拌;③转移至60℃热水浴中,恒温加热20min,同时缓慢搅拌;④将反应后的混合物冷却到0℃左右,抽滤得到三氯化六氨合钴粗产品;⑤粗产品需要经过热的盐酸溶解、趁热过滤、冷却到0℃左右并滴加浓盐酸洗涤、干燥等操作得到较纯的三氯化六氨合钴。回答下列问题:(1)使用仪器a代替分液漏斗滴加液体的优点是_______。(2)步骤①中将固体药品研细,常在_______(填仪器名称)中进行。(3)制取1mol[Co(NH3)6]Cl3,理论上需要H2O2的物质的量为_______,实际上消耗量比理论消耗量要多,其主要原因是_______。(4)CoCl2遇浓氨水生成Co(OH)2沉淀,加入浓氨水前先加入NH4Cl可避免沉淀生成,原因是_______(结合必要的离子方程式说明)。(5)沉淀滴定法测定产品中Cl-的质量分数:i.准确称取ag步骤⑤中的产品,配制成100mL溶液,移取25mL溶液于锥形瓶中;ii.滴加少量0.005mol·L-1的K2CrO4溶液作为指示剂,用cmol·L-1的AgNO3溶液滴定至终点;iii.平行测定三次,消耗AgNO3溶液的体积的平均值为VmL。已知Ag2CrO4为砖红色沉淀。①ii中,滴定至终点的现象是_______。②产品中C1-的质量分数是_______(列出计算式即可)。10. 丙烯(C3H6)是石油化工行业重要的有机原料之一,主要用于生产聚丙烯、二氯丙烷、异丙醇等产品。回答下列问题:(1)丙烷脱氢制备丙烯。由图可得C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g) ΔH=_______kJ·mol-1。(2)将一定浓度的CO2与固定浓度的C3H8通过含催化剂的恒容反应器发生脱氢反应。经相同时间,流出的C3H6、CO和H2浓度随初始CO2浓度的变化关系如下图所示。c(H2)和c(C3H6)变化差异的原因为_______(用化学方程式表示)。(3)已知Arrhenius 经验公式为Rlnk=RlnA-(Ea为活化能,k为速率常数,R、A为常数)。丙烷脱氢制备丙烯反应在某条件下的Arrhenius 经验公式的实验数据如图中曲线a所示,其活化能为_______J·mol-1,当其实验数据发生变化如图中b线所示,则可能的原因是_______。(4)工业上用丙烯加成法制备1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3),副产物为3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反应原理为:①CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2ClCHClCH3 (g)②CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH2=CHCH3和Cl2发生反应,容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。时间/min060120180240300360压强/kPa8074.269.265.261.65858该温度下,若平衡时HC1的体积分数为10%。此时CH2=CHCH3的转化率为_______。反应①的压力平衡常数Kp=_______kPa-1(保留小数点后2位)。(5)一定条件下,CH3CH=CH2与HCl发生反应有①、②两种可能,反应进程中的能量变化如图所示。保持其他条件不变,若要提高产物中CH3CH2CH2Cl(g)的比例,可采用的措施是_______。A. 适当提高反应温度 B. 改变催化剂C. 适当降低反应温度 D. 改变反应物浓度 (二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 铜及其化合物在能源、信息等领域应用广泛。回答下列问题:(1)铜和锌同周期且相邻,现有几种铜、锌元素的相应状态,①锌:[Ar]3d104s2、②锌:[Ar]3d104s1、③铜:[Ar]3d104s1、④铜:[Ar]3d10,失去1个电子需要的能量由大到小排序是 (填字母)。A. ④②①③ B. ④②③①C. ①②④③ D. ①④③②(2)铜的熔点比同周期钾的熔点高,这是由于________。(3)用超临界CO2/CH3CN及水作电解质,使用碳作载体的铜基催化剂可高效将CO2还原为HCOOH。CO2的空间结构为_____,CH3CN 中C原子的杂化方式为 _________。(4)[Cu(NH3)4]2+是Cu2+常见的配离子,1 mol [Cu(NH3)4]2+中所含σ键数目为 _________;[Cu(NH3)4]2+中H-N-H的键角比NH3中H- N- H的键角_____(填“大”“小”或“无法判断”),原因是______。(5)一种热电材料的晶胞结构如图所示,底部边长为apm的正方形,高为cpm,该晶体的化学式为___,紧邻的 Sb与Cu间的距离为______pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为_____g· cm-3(列出计算表达式)。【化学--选修5:有机化学基础】12. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCHO+H2O。②R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。③请回答下列问题:(1)G中含氧官能团的名称为____。(2)C→D的反应类型是____,C的分子式为____。(3)E的结构简式为____。(4)F→G的化学方程式为____。(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为____(写一种即可)。(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)
参考答案一.选择题 1. C 2. C 3. D 4. B 5. B 6. B 7. D 二. 非选择题8. (1)将钛铁矿粉碎、适当升高温度等(合理即可) (2)TiOSO4+(x+1)H2O=TiO2·xH2O+ H2SO4 (3)①. +4 ②. 将Fe2 +氧化为Fe3+ (4)3.3≤pH<3.7 (5)①. 2.7×10-2 ②. 3H2C2O4 +2Sc3+=Sc2(C2O4)3↓+6H+ 9. (1)平衡压强,便于液体顺利滴下 (2)研钵 (3) ①. 0.5mol ②. 由于受热时H2O2分解导致H2O2有损失 (4)加入NH4Cl会使溶液中的浓度增大,抑制了NH3·H2O的电离(),使溶液中OH-浓度降低,避免生成Co(OH)2沉淀 (5) ①. 当滴入最后一滴AgNO3溶液时,溶液中出现砖红色沉淀,且半分钟内不消失 ②. 10. (1)+124.2kJ·mol-1 (2)CO2+H2CO+H2O (3)①. ②. 催化剂中毒(答案合理即可) (4)①. 69.5% ②. 0.15 (5)AB 11. (1)A (2)铜的原子半径比钾的小,价电子数比钾的多,铜的金属键比钾的强 (3) ①. 直线形 ②. sp、sp3 (4)①. 16NA ②. 大 ③. [Cu(NH3)4]2+ 中N原子的孤电子对与Cu2+形成了配位键,不存在孤电子对,对N-H的排斥作用变小,所以键角变大 (5)①. Cu3SbS4 ②. a ③. 103012. (1)(酚)羟基、酯基 (2) ①. 取代反应 ②. C7H5BrO2 (3) (4) ++H2O (5)①. 9 ②. (或) (6)
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