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山西省运城市2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
展开山西省运城市2023届高三(上)摸底检测
理科综合(化学试题)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)
1. 春晚,一段舞蹈诗剧《只此青绿》惊艳了观众。舞者生动的还原了北宋名画《千里江山图》,《千里江山图》历经千年,依旧色彩艳丽,璀璨夺目。下列有关《千里江山图》所用的颜料说法正确的是
A. 石绿(孔雀石),主要成份为碱式碳酸铜
B. 赭石是氧化物类刚玉族赤铁矿,也是“车中幸有司南柄,试与迷途指大方”中“司南柄”的主要成分
C. 《千里江山图》历经千年依然色彩艳丽,璀璨夺目,是由于所用颜料化学性质稳定,耐酸耐碱
D. 颜料中所用的朱砂是碱性氧化物
2. 我国科学家率先实现了常温下由二氧化碳合成淀粉,下面流程是其中重要的3步反应,下列说法中错误的是
A. 反应1中H2前面系数n=3
B. 反应2中甲醇发生氧化反应
C. 加热条件下 能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D. DHA属于二元羧酸
3. 用图装置制取干燥且纯净的气体(a、b表示加入的试剂),能实现的是
选项 | 气体 | a | b |
A | Cl2 | 浓盐酸 | KMnO4 |
B | HI | 浓磷酸 | KI |
C | NH3 | 浓氨水 | CaO |
D | SO2 | 70%浓硫酸 | Na2SO3 |
A. A B. B
C. C D. D
4. 一种基于光催化剂MeOx(某金属氧化物)催化氮还原制取氨的反应过程如图所示(图中h+表示空穴),下列说法错误的是
A. H+和N2是反应物,H2O是中间体
B. 导带上发生的反应为2H2O+4h+=4H++O2↑
C. 光能转变为化学能
D. 该过程总反应可表示为2N2+6H2O4NH3+3O2
5. 我国科学家开发出一种离子液体(EMIES),该物质由原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、R、W组成,结构如图所示,只有Y、Z、R位于同一周期,R、W原子的最外层电子数相等。下列说法正确的是
A. 原子半径:Y>Z>R>W>X
B. W的氧化物对应的水化物一定是强酸
C. EMIES中,Z、Y原子的最外层都达到8电子结构
D. 由X、Z、R三种元素组成化合物只有两种
6. 我国科研人员以二硫化钼(MoS2)作为电极催化剂,研发出一种Zn-NO电池系统,该电池同时具备合成氨和对外供电的功能,其工作原理如图所示(双极膜可将水解离成H+和OH-,并实现其定向通过)。下列说法正确的是
A. 外电路中电子从MoS2电极流向Zn/ZnO电极
B. 双极膜右侧为阴离子交换膜
C. 当电路中转移0.2 mol电子时负极质量减小6.5 g
D. 使用MoS2电极能加快合成氨的速率
7. 已知:AgA、Ag2B都是难溶盐。室温下,向体积均为10mL、浓度均为0.1mol·L-1的NaA溶液、Na2B溶液中分别滴加0.1mol·L-1的AgNO3溶液,溶液中pX与AgNO3溶液体积的关系如图所示[已知:pX=—lgc(A—)或—lgc(B2—)]。下列推断错误的是
A. 室温下,Ksp(Ag2B)=4×10-3a
B. 对应溶液中c(Ag+):e>f
C. 室温下,溶解度:S(AgA)<S(Ag2B)
D. 若c(AgNO3)变为0.05mol·L-1,则c点向e点移动
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题
8. 锗是一种稀散金属,在光纤通信、航空航天等领域有广泛应用,模拟从氧化锌烟灰(成分有ZnO、ZnO·GeO2、FeO·GeO2、Fe2O3·GeO2、PbO等)中提取锗元素的流程图如下:
已知:①浸取后溶液pH为2,Ge以GeO2+的形式存在;
②单宁酸为复杂有机酸,易与Fe3+络合沉淀。
(1)浸取时ZnO·GeO2发生反应的化学方程式是_______,浸渣的主要成分是_______。
(2)试剂X的作用是_______。
(3)下图为沉锗时溶液pH对锗沉淀率的影响,则适宜的pH应为_______(填标号)。
A. 1.0 B. 2.0 C. 2.5 D. 3.0
(4)沉锗时有一段沉锗和二段沉锗两种工艺,单宁酸用量与锗沉淀率关系如表所示,工业常用二段沉锗工艺且单宁酸总用量为25倍,其原因是_______。
一段沉锗单宁酸总用量/倍 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
锗沉淀率/% | 88.5 | 89.5 | 90.5 | 91.5 | 93.5 |
二段沉锗单宁酸总用量/倍 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
锗沉淀率/% | 92 | 93.5 | 94.5 | 97 | 97.5 |
(5)可从滤液中回收的金属元素主要有_______。
(6)若用C2H2O表示单宁酸,压滤后含锗沉淀表示为GeO(C2H2O)2SO4,其在空气中灼烧会得到SO2、H2O、CO2三种气体,该反应方程式为_______。
9. Co(III)盐溶液不能稳定存在,以氨为配位剂,可将Co(III)转化为稳定Co(III)配合物。实验室利用CoCl2、NH3·H2O、NH4Cl、H2O2制备三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3,装置(夹持仪器已省略)如图所示:
实验步骤:
①将研细的6gCoCl2·6H2O晶体、4gNH4Cl固体、适量活性炭催化剂充分混合后加入c中,滴加13.5mL浓氨水使溶液颜色变为黑紫色;
②置于冰水浴中冷却至10℃以下,缓慢滴加13.5mL5%H2O2溶液并不断搅拌;
③转移至60℃热水浴中,恒温加热20min,同时缓慢搅拌;
④将反应后的混合物冷却到0℃左右,抽滤得到三氯化六氨合钴粗产品;
⑤粗产品需要经过热的盐酸溶解、趁热过滤、冷却到0℃左右并滴加浓盐酸洗涤、干燥等操作得到较纯的三氯化六氨合钴。
回答下列问题:
(1)使用仪器a代替分液漏斗滴加液体的优点是_______。
(2)步骤①中将固体药品研细,常在_______(填仪器名称)中进行。
(3)制取1mol[Co(NH3)6]Cl3,理论上需要H2O2的物质的量为_______,实际上消耗量比理论消耗量要多,其主要原因是_______。
(4)CoCl2遇浓氨水生成Co(OH)2沉淀,加入浓氨水前先加入NH4Cl可避免沉淀生成,原因是_______(结合必要的离子方程式说明)。
(5)沉淀滴定法测定产品中Cl-的质量分数:
i.准确称取ag步骤⑤中的产品,配制成100mL溶液,移取25mL溶液于锥形瓶中;
ii.滴加少量0.005mol·L-1的K2CrO4溶液作为指示剂,用cmol·L-1的AgNO3溶液滴定至终点;
iii.平行测定三次,消耗AgNO3溶液的体积的平均值为VmL。
已知Ag2CrO4为砖红色沉淀。
①ii中,滴定至终点的现象是_______。
②产品中C1-的质量分数是_______(列出计算式即可)。
10. CO2减排策略主要有三种:减少排放,捕集封存,转化利用。其中CO2转化利用,生产高能燃料和高附加值化学品,有利于实现碳资源的有效循环。由CO2转化制甲醇具有重要的经济效益。
(1)高效催化剂对CO2加氢制甲醇的反应速率影响很大。通过计算机分析,CO2加氢制甲醇在不同催化条件下存在两种反应路径的势能图如下图所示。
①CO2加氢制甲醇的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=_______eV/mol(阿伏加德罗常数用NA表示);
②_______(填“甲酸盐”或“羧酸”)路径更有利于CO2加氢制甲醇反应,对该路径的反应速率影响最大的一步反应是_______;
③根据势能图,下列说法合理的是_______(填标号)。
A.CO2分压越大,催化剂表面积越大,CO2在催化剂表面的吸附速率越大
B.不考虑H3COH*,两种路径中产生的含碳中间体种类均有5种
C.中间体HCOO*比COOH*更稳定
D.使用高活性催化剂可降低反应焓变,加快反应速率
(2)CO2催化加氢制甲醇反应历程中某一步基元反应的Arthenius经验公式的实验数据如图所示,已知Arrhenius经验公式为(其中Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。
①该反应的活化能Ea=________kJ/mol;
②当使用更高效的催化剂时,在图中画出Rlnk与关系的示意图_______。
(3)在CO2催化加氢制甲醇过程中也存在竞争反应CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH>0,在恒温密闭容器中,维持压强和投料比不变,将CO2和H2按一定流速通过反应器,CO2转化率和甲醇选择性[x(CH3OH)%=]随温度变化关系如下图所示:
CO2转化率和甲醇选择性随温度的变化曲线
①若233-251℃时催化剂的活性受温度影响不大,分析235℃后图中曲线下降的原因_______。
②在压强为P的恒温恒压密闭容器中,加入1molCO2和3molH2反应并达到平衡状态,CO2平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%,计算CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)在该温度下的平衡常数Kp=_______。(列出计算式)
(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学--选修3:物质结构与性质】
11. 碳及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)画出基态碳原子的价电子排布图:_______。
(2)1个分子含有_______个σ键;的立体构型为_______,写出一种与具有相同立体构型的分子:_______(填化学式)。
(3)CO易与人体的血红蛋白结合,导致人体供氧不足而出现中毒症状。血红蛋白的局部结构如下图所示。该结构中碳原子的杂化类型为_______,配位原子为_______(填原子符号)。第一电离能:_______(填“>”或“<”)。
(4)①具有和石墨相似的层状结构,其中一种二维平面结构如下图所示,晶体中存在的微粒间作用力不包括_______(填标号)。
a.非极性键 b.极性键 c.π键 d.范德华力
②用硅原子替换氮化碳的部分碳原子可形成具有相似性质的化合物(如下图所示),该化合物的化学式为_______。
(5)C与Mg、Ni可形成一种新型超导体,其立方晶胞结构如下图所示。已知该晶胞密度为,若C、Mg、Ni的原子半径分别为a pm、b pm、c pm,则其原子的空间利用率(即晶胞中原子体积占晶胞体积的百分率)为_______。(用含a、b、c、、的代数式表示,其中表示阿伏加德罗常数的值)。
【化学--选修5:有机化学基础】
12. 白藜芦醇的化学合成前体化合物H的合成路线如下:(其中R表示)
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是_______。
(2)A生成B的化学方程式是_______。
(3)D生成E的化学方程式可表示为:D=E+H2O,E的结构简式是_______。
(4)反应①②③④⑤中属于消去反应的有_______。
(5)W是分子式比A少两个CH2的有机化合物,W的同分异构体中,同时满足如下条件的有_______种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为3:2:2:1的结构简式为_______。
条件:a)芳香族化合物;b)1 mol W与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳。
(6)根据上述信息,写出以为原料合成的路线(不需注明反应条件)_______。
参考答案
一.选择题
1. A 2. D 3. D 4. D 5. C 6. D 7. D
二. 非选择题
8. (1)①. ZnO·GeO2+2H2SO4=ZnSO4+GeOSO4+2H2O ②. PbSO4
(2)还原Fe3+ (3)C
(4)单宁酸总用量相同时,二段沉锗时锗沉淀率更高;二段沉锗时,单宁酸用量超过25倍后,沉淀率增大幅度较小
(5)Zn、Fe
(6)2GeO(C2H2O)2SO4+7O22GeO2+8CO2+4H2O+2SO2
9. (1)平衡压强,便于液体顺利滴下
(2)研钵 (3) ①. 0.5mol ②. 由于受热时H2O2分解导致H2O2有损失
(4)加入NH4Cl会使溶液中的浓度增大,抑制了NH3·H2O的电离(),使溶液中OH-浓度降低,避免生成Co(OH)2沉淀
(5) ①. 当滴入最后一滴AgNO3溶液时,溶液中出现砖红色沉淀,且半分钟内不消失 ②.
10. (1) ①. -0.19NA ②. 甲酸盐 ③. HCOO*+H*=H2COO*(或HCOO*+H*+2H2=H2COO*+2H2) ④. BC
(2) ①. 30.0 ②. 或
(3) ①. 主反应放热,副反应吸热。升温使主反应平衡逆向移动程度大于副反应平衡正向移动程度,因而使CO2转化率和甲醇选择性下降 ②.
11. (1)
(2)①. 5 ②. 平面三角形 ③. SO3或BF3
(3) ①. sp2、sp3 ②. N ③. <
(4)①. a ②. SiC2N4
(5)
12. (1)羧基、醚键
(2)
(3)
(4)⑤
(5) ①. 10 ②. 或
(6)
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