山西省盂县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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理科综合(化学试题)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)
1. 春晚,一段舞蹈诗剧《只此青绿》惊艳了观众。舞者生动的还原了北宋名画《千里江山图》,《千里江山图》历经千年,依旧色彩艳丽,璀璨夺目。下列有关《千里江山图》所用的颜料说法正确的是
A. 石绿(孔雀石),主要成份为碱式碳酸铜
B. 赭石是氧化物类刚玉族赤铁矿,也是“车中幸有司南柄,试与迷途指大方”中“司南柄”的主要成分
C. 《千里江山图》历经千年依然色彩艳丽,璀璨夺目,是由于所用颜料化学性质稳定,耐酸耐碱
D. 颜料中所用的朱砂是碱性氧化物
2. 有机物Q的合成路线如下图所示,相关说法错误的是
A. N可以直接合成高分子化合物
B. O生成P的反应类型为加成反应
C. P可以在Cu的催化作用下发生氧化反应
D. Q分子存在属于芳香族化合物的同分异构体
3. 碘仿(CHI3)是一种外用消毒剂。某实验小组通过电解KI和丙酮(CH3COCH3)来制备碘仿。制得的粗碘仿中含少量石墨粉,分离提纯碘仿的操作中,下列仪器没有用到的是
已知几种物质的部分性质如表所示:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
丙酮 | -95 | 56 | 与水、乙醇互溶 |
碘仿 | 123 | 218 | 不溶于水,溶于热乙醇 |
A. B.
C. D.
4. 物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个重要维度。下图为硫及其部分化合物的价态-类别图。下列说法正确的是
A. 常温下,a和f的浓溶液反应可生成b和c
B. 附着有b的试管,常用酒精清洗
C. 分别往d、e的溶液中滴加少量氯化钡溶液,均可产生白色沉淀
D. 常温下等物质的量浓度的g、h两种钠盐溶液的pH:g<h
5. 在“四季如春”的中国空间站里,王亚平用过饱和X3Y2Z2M(结构为)溶液制作了一颗晶莹剔透的“冰球”,其中X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素,M的原子半径是短周期主族元素中最大的。下列说法正确的是
A. 简单离子半径:M>Z>X
B. 最简单氢化物的沸点:Z> Y
C. X3Y2Z2M中,各原子均满足8e-稳定结构
D. X、Y形成的化合物一定不能使酸性KMnO4溶液褪色
6. 工业上制取KIO3可采用如下两种方法:
方法1:直接歧化法:将精制I2溶于过量KOH溶液,发生的反应为3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O。
方法2:电解法:将直接歧化法反应后的溶液,加入阳极区,使KI转化为KIO3(I-+6OH--6e-=+3H2O),在阴极区加入KOH溶液,电解槽用水冷却。
下列说法正确的是
A. 方法1中,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2
B. 当外电路转移1mole-,阴极区溶液质量减少18g
C. 电解过程中处于阴极区电极1上会有氧气生成
D. 若电流利用率为100%,理论上电解法制KIO3碘原子的利用率是直接歧化法的3倍
7. 实验测得0.10mol/LNaHCO3溶液的pH随温度变化如图所示。下列说法正确的是
A. OM段随温度升高溶液的pH减小,原因是水解被抑制
B. O点溶液和P点溶液的c(OH-)相等
C. 将N点溶液恢复到25℃,pH=8.62
D. Q点、M点溶液均有c()+c()+c(H2CO3)=0.10mol/L
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题
8. 碱式碳酸锰[Mn2(OH)2CO3]是一种不溶于水的固体,是制造其他含锰化合物的原料。工业上以方锰矿(主要成分为 MnO,还含有少量的 Fe3O4、Al2O3、CaO、SiO2)为原料制备碱式碳酸锰。
25℃时,相关物质的 Ksp如下表:
物质 | Mn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Ca(OH)2 |
Ksp | 2×10-13 | 5×10-17 | 3×10-39 | 1×10-32 | 6×10-6 |
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,滤渣I的成分是___________(填化学式)。
(2)“氧化”时,该反应的离子方程式为___________。
(3)“除杂”时,使用氨水的目的是将 Fe3+和Al3+转化为沉淀而除去,则应调节溶液的pH≥______;若 A13+沉淀完全时,则溶液中 Fe3+的物质的量浓度为___________mol·L-1(通常认为溶液中的离子浓度≤1×10-5mol·L-1沉淀完全)
(4)“离子交换”和“洗脱”时,发生反应:Mn2+ +2HR MnR2 +2H+(HR 是氢型交换树脂)。洗脱为了提高“洗脱”效率,淋洗液应为___________(填“硫酸”、“氢氧化钠溶液”或“蒸馏水”)。
(5)“沉锰”时,反应的离子方程式为___________,过滤、洗涤、干燥,得到Mn2(OH)2CO3,检验沉淀是否洗涤干净的操作是___________。
(6)为测定产品中锰的含量,取 a g 样品于烧杯中,加水溶解,加入足量的稀硫酸溶解,滴加过量的 0.1000 mol·L-1(NH4)2S2O8溶液将锰元素转化为 MnO,充分反应后加热一段时间,冷却将烧杯中的溶液全部转移至 250mL 容量瓶中。取 25.00mL 于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1FeSO4标准溶液滴定,达滴定终点时,消耗 FeSO4溶液的体积为 V mL。
①滴定终点的现象是___________。
②该产品中锰的质量分数为___________。(用含 a、V 的式子表示)。
9. 某实验小组用SiCl4和(CH3CO)2O合成四乙酸硅,装置如图所示(夹持装置略),相关物质的性质如表所示:
物质 | 相对分子质量 | 性质 |
SiCl4 | 170 | 无色油状液体,能剧烈水解生成硅酸和HCl |
乙酸酐[(CH3CO)2O] | 102 | 无色油状液体,吸湿性很强 |
四乙酸硅[Si(CH3COO)4] | 264 | 米黄色晶体,可溶于苯,遇水会迅速水解,超过160℃时可分解成乙酸酐和二氧化硅 |
乙酰氯(CH3COCl) | 78.5 | 无色油状液体,遇水剧烈反应 |
回答下列问题:
(1)仪器①的名称是_______,管口A所接干燥管中盛装的试剂是_______(填“P2O5”、“CaCl2”或“碱石灰”)。
(2)写出(CH3CO)2O水解的化学方程式_______。
(3)检查完装置气密性,取255g SiCl4放入1L仪器①中,关闭旋塞⑤,再由分液漏斗滴入稍过量的乙酸酐,反应发生,放出大量的热,混合物略微带色,不久仪器①底部析出大颗粒晶体。写出制备四乙酸硅的化学方程式:_______ ,该过程中,玻璃管③的管口必须保持在液面上方的原因是_______。
(4)待放置一段时间,用干冰—丙酮冷冻剂冷却,然后_______(填具体操作),小心缓慢地除去仪器①中的残留液体,接着再分两次由分液漏斗各滴入75mL左右的乙酸酐,再缓慢除去,最后得到335g精制的四乙酸硅,则四乙酸硅的产率为_______%(保留一位小数)。
10. 氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:
(1)NH3还原法。
研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。
A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率
B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2O
C.该反应历程中形成了非极性键和极性键
(2)已知有关反应如下:
①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1
③NO和CO反应的能量变化如图2所示。
2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1。
(3)H2还原法。
已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为____(填序号)。
序号 | 基元反应 | 活化能Ea/(kJ·mol-1) |
① | H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s) | 12.6 |
② | 2NO(g)+Rh(s)=2NO(s) | 0.0 |
③ | NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s) | 97.5 |
④ | H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s) | 83.7 |
⑤ | HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s) | 33.5 |
⑥ | H2O(s)=H2O(g)+Rh(s) | 45.0 |
⑦ | N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s) | 120.9 |
注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。
(4)CO还原法。
一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率____(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强____。
(5)甲烷还原法。
一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。
反应时间(t)/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
p/(100kPa) | 4.80 | 5.44 | 5.76 | 5.92 | 6.00 | 6.00 |
达到平衡时,NO2的转化率为____。若起始时加入3molCH4和2molNO2,则在该温度下的压强平衡常数Kp=____(以分压表示的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)kPa。
(6)电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为____(NO最终转化为NO)
(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学--选修3:物质结构与性质】
11. 非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:
(1)基态F原子的外围电子排布式为___________。
(2)N2F2(二氟氮烯)分子中,氮原子的杂化类型为sp2,则N2 F2的结构式为______。
(3)NaHF2熔点为160°C(分解),电解可制得氟气,推测NaHF2中所含作用力的类型有_____。
(4)OF2主要用于火箭工程液体助燃剂,其分子的空间构型为_____;OF2的熔、沸点_____Cl2O(填“高于”或“低于”),原因是____。
(5)XeF2在无机氟化物制备中有广泛的应用,其晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,该晶胞中有___________个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如图中A点原子的分数坐标为(,, )。已知Xe-F键长为r pm,则B点原子的分数坐标为_____;晶胞中O、C间距离d=_____pm。
【化学--选修5:有机化学基础】
12. 有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一,由 合成 路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______;B中所含官能团名称为_______。
(2)C的结构简式为_______;E→F反应类型是_______。
(3)写出D→E的化学方程式_______。
(4)E的芳香族化合物的同分异构体中,核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为_______。
(5)以 为原料合成 ,其合成路线为_______。
参考答案
一.选择题
1. A 2. C 3. B 4. A 5. B 6. B 7. D
二. 非选择题
8. (1)CaSO4、SiO2
(2)2Fe2++MnO2+4H+= Mn2++2Fe3++2H2O
(3) ① 5 ②. 3×10-12
(4)硫酸
(5)①. ②. 取少量最后一次洗涤液于洁净的试管中,加入足量稀盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,无白色沉淀产生
(6) ①. 当滴入最后半滴FeSO4溶液后,溶液褪色并且半分钟内不变浅紫红色 ②.
9. (1) ①. 三颈烧瓶(或三口烧瓶、三口瓶) ②. 碱石灰
(2)(CH3CO)2O+H2O=2CH3COOH
(3) ①. SiCl4+4(CH3CO)2O=Si(CH3COO)4+4CH3COCl ②. 防止结晶析出的四乙酸硅堵塞③的导气管口
(4) ①. 将③的管口插入到液体中(或“插入到烧瓶底部”),再慢慢打开旋塞⑤ ②. 84.6
10. (1)AC
(2)-180.5
(3)⑦
(4)①. 增大 ②. 增大
(5) ①. 75% ②. 3240
(6)2NO+3ClO-+2OH-=2NO+3Cl-+H2O
11. (1)2s22p5
(2)F-N=N- F
(3)离子键、共价键、氢键
(4) ①. 角(V)形 ②. 低于 ③. OF2和Cl2O都是分子晶体,结构相似,Cl2O的相对分子质量大,Cl2O的熔、沸点高
(5) ① 2 ②. (0,0, ) ③.
12. (1) ①. C12H20O3 ②. 羰基、酯基
(2)①. ②. 加聚反应
(3)+H2O
(4)、
(5)
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