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    山西省盂县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)

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    这是一份山西省盂县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65, 实验测得0,62,10ml/L等内容,欢迎下载使用。

    山西省盂县2023届高三(上)摸底检测

    理科综合(化学试题)

    注意事项:

    1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。

    2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。

    3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。

    4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

    可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65

     

    第Ⅰ卷(选择题  共42分)

    一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)

    1. 春晚,一段舞蹈诗剧《只此青绿》惊艳了观众。舞者生动的还原了北宋名画《千里江山图》,《千里江山图》历经千年,依旧色彩艳丽,璀璨夺目。下列有关《千里江山图》所用的颜料说法正确的是

    A. 石绿(孔雀石),主要成份为碱式碳酸铜

    B. 赭石是氧化物类刚玉族赤铁矿,也是车中幸有司南柄,试与迷途指大方司南柄的主要成分

    C. 《千里江山图》历经千年依然色彩艳丽,璀璨夺目,是由于所用颜料化学性质稳定,耐酸耐碱

    D. 颜料中所用的朱砂是碱性氧化物

    2. 有机物Q的合成路线如下图所示,相关说法错误的是

    A. N可以直接合成高分子化合物

    B. O生成P的反应类型为加成反应

    C. P可以在Cu的催化作用下发生氧化反应

    D. Q分子存在属于芳香族化合物的同分异构体

    3. 碘仿(CHI3)是一种外用消毒剂。某实验小组通过电解KI和丙酮(CH3COCH3)来制备碘仿。制得的粗碘仿中含少量石墨粉,分离提纯碘仿的操作中,下列仪器没有用到的是

    已知几种物质的部分性质如表所示:

    物质

    熔点/

    沸点/

    溶解性

    丙酮

    -95

    56

    与水、乙醇互溶

    碘仿

    123

    218

    不溶于水,溶于热乙醇

     

    A.                                       B.  

    C.                                    D.

     

    4. 物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个重要维度。下图为硫及其部分化合物的价态-类别图。下列说法正确的是

    A. 常温下,af的浓溶液反应可生成bc

    B. 附着有b的试管,常用酒精清洗

    C. 分别往de的溶液中滴加少量氯化钡溶液,均可产生白色沉淀

    D. 常温下等物质的量浓度的gh两种钠盐溶液的pHgh

     

    5. 四季如春的中国空间站里,王亚平用过饱和X3Y2Z2M(结构为)溶液制作了一颗晶莹剔透的冰球,其中XYZM是原子序数依次增大的短周期主族元素,M的原子半径是短周期主族元素中最大的。下列说法正确的是

    A. 简单离子半径:MZX

    B. 最简单氢化物的沸点:Z Y

    C. X3Y2Z2M中,各原子均满足8e-稳定结构

    D. XY形成的化合物一定不能使酸性KMnO4溶液褪色

     

    6. 工业上制取KIO3可采用如下两种方法:

    方法1:直接歧化法:将精制I2溶于过量KOH溶液,发生的反应为3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O

    方法2:电解法:将直接歧化法反应后的溶液,加入阳极区,使KI转化为KIO3(I-+6OH--6e-=+3H2O),在阴极区加入KOH溶液,电解槽用水冷却。

    下列说法正确的是

    A. 方法1中,氧化剂与还原剂物质的量之比为12

    B. 当外电路转移1mole-,阴极区溶液质量减少18g

    C. 电解过程中处于阴极区电极1上会有氧气生成

    D. 若电流利用率为100%,理论上电解法制KIO3碘原子的利用率是直接歧化法的3

    7. 实验测得0.10mol/LNaHCO3溶液的pH随温度变化如图所示。下列说法正确的是


     

    A. OM段随温度升高溶液的pH减小,原因是水解被抑制

    B. O点溶液和P点溶液的c(OH-)相等

    C. 将N点溶液恢复到25℃,pH=8.62

    D. Q点、M点溶液均有c()+c()+c(H2CO3)=0.10mol/L

    第Ⅱ卷(非选择题)

    二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)

    (一)必考题

    8. 碱式碳酸锰[Mn2(OH)2CO3]是一种不溶于水的固体,是制造其他含锰化合物的原料。工业上以方锰矿(主要成分为 MnO,还含有少量的 Fe3O4Al2O3CaOSiO2)为原料制备碱式碳酸锰。


     

    25℃时,相关物质的 Ksp如下表:

    物质

    Mn(OH)2

    Fe(OH)2

    Fe(OH)3

    Al(OH)3

    Ca(OH)2

    Ksp

    2×10-13

    5×10-17

    3×10-39

    1×10-32

    6×10-6

    回答下列问题:

    (1)酸浸时,滤渣I的成分是___________(填化学式)

    (2)氧化时,该反应的离子方程式为___________。

    (3)除杂时,使用氨水的目的是将 Fe3+Al3+转化为沉淀而除去,则应调节溶液的pH≥______;若 A13+沉淀完全时,则溶液中 Fe3+的物质的量浓度为___________mol·L-1(通常认为溶液中的离子浓度≤1×10-5mol·L-1沉淀完全)

    (4)离子交换洗脱时,发生反应:Mn2+ +2HR MnR2 +2H+(HR 是氢型交换树脂)。洗脱为了提高洗脱效率,淋洗液应为___________(硫酸氢氧化钠溶液蒸馏水”)

    (5)沉锰时,反应的离子方程式为___________,过滤、洗涤、干燥,得到Mn2(OH)2CO3,检验沉淀是否洗涤干净的操作是___________。

    (6)为测定产品中锰的含量,取 a g 样品于烧杯中,加水溶解,加入足量的稀硫酸溶解,滴加过量的 0.1000 mol·L-1(NH4)2S2O8溶液将锰元素转化为 MnO,充分反应后加热一段时间,冷却将烧杯中的溶液全部转移至 250mL 容量瓶中。取 25.00mL 于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1FeSO4标准溶液滴定,达滴定终点时,消耗 FeSO4溶液的体积为 V mL

    ①滴定终点的现象是___________。

    ②该产品中锰的质量分数为___________。(用含 aV 的式子表示)

    9. 某实验小组用SiCl4(CH3CO)2O合成四乙酸硅,装置如图所示(夹持装置略),相关物质的性质如表所示:

    物质

    相对分子质量

    性质

    SiCl4

    170

    无色油状液体,能剧烈水解生成硅酸和HCl

    乙酸酐[(CH3CO)2O]

    102

    无色油状液体,吸湿性很强

    四乙酸硅[Si(CH3COO)4]

    264

    米黄色晶体,可溶于苯,遇水会迅速水解,超过160℃时可分解成乙酸酐和二氧化硅

    乙酰氯(CH3COCl)

    78.5

    无色油状液体,遇水剧烈反应

    回答下列问题:

    (1)仪器①的名称是_______,管口A所接干燥管中盛装的试剂是_______(“P2O5“CaCl2碱石灰”)

    (2)写出(CH3CO)2O水解的化学方程式_______。

    (3)检查完装置气密性,取255g SiCl4放入1L仪器①中,关闭旋塞⑤,再由分液漏斗滴入稍过量的乙酸酐,反应发生,放出大量的热,混合物略微带色,不久仪器①底部析出大颗粒晶体。写出制备四乙酸硅的化学方程式:_______ ,该过程中,玻璃管③的管口必须保持在液面上方的原因是_______。

    (4)待放置一段时间,用干冰丙酮冷冻剂冷却,然后_______(填具体操作),小心缓慢地除去仪器①中的残留液体,接着再分两次由分液漏斗各滴入75mL左右的乙酸酐,再缓慢除去,最后得到335g精制的四乙酸硅,则四乙酸硅的产率为_______%(保留一位小数)

     

    10. 氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:

    (1)NH3还原法。

    研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。

    A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率

    B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2O

    C.该反应历程中形成了非极性键和极性键

    (2)已知有关反应如下:

    ①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1

    ②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1

    ③NO和CO反应的能量变化如图2所示。

    2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1

    (3)H2还原法。

    已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为____(填序号)。

    序号

    基元反应

    活化能Ea/(kJ·mol-1)

    H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s)

    12.6

    2NO(g)+Rh(s)=2NO(s)

    0.0

    NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s)

    97.5

    H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s)

    83.7

    HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s)

    33.5

    H2O(s)=H2O(g)+Rh(s)

    45.0

    N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s)

    120.9

    注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。

    (4)CO还原法。

    一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率____(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强____。

    (5)甲烷还原法。

    一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。

    反应时间(t)/min

    0

    2

    4

    6

    8

    10

    p/(100kPa)

    4.80

    5.44

    5.76

    5.92

    6.00

    6.00

    达到平衡时,NO2的转化率为____。若起始时加入3molCH4和2molNO2,则在该温度下的压强平衡常数Kp=____(以分压表示的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)kPa。

    (6)电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为____(NO最终转化为NO)

    (二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。

    【化学--选修3:物质结构与性质】

    11. 非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:

    (1)基态F原子的外围电子排布式为___________。

    (2)N2F2(二氟氮烯)分子中,氮原子的杂化类型为sp2,则N2 F2的结构式为______。

    (3)NaHF2熔点为160°C(分解),电解可制得氟气,推测NaHF2中所含作用力的类型有_____。

    (4)OF2主要用于火箭工程液体助燃剂,其分子的空间构型为_____;OF2的熔、沸点_____Cl2O(高于低于”),原因是____。

    (5)XeF2在无机氟化物制备中有广泛的应用,其晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,该晶胞中有___________个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如图中A点原子的分数坐标为( )。已知Xe-F键长为r pm,则B点原子的分数坐标为_____;晶胞中OC间距离d=_____pm

    【化学--选修5:有机化学基础】

    12. 有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一,由 合成 路线如下:


     

    已知:①

    回答下列问题:

    (1)A的分子式为_______;B中所含官能团名称为_______。

    (2)C的结构简式为_______;E→F反应类型是_______。

    (3)写出D→E的化学方程式_______。

    (4)E的芳香族化合物的同分异构体中,核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9621的所有同分异构体的结构简式为_______。

    (5)以 为原料合成 ,其合成路线为_______。


    参考答案

    一.选择题

    1. A  2. C  3. B  4. A  5. B  6. B  7. D 

    二. 非选择题

    8. (1)CaSO4SiO2   

    (2)2Fe2++MnO24H= Mn2+2Fe3+2H2O   

    (3) ① 5    ②. 3×1012   

    (4)硫酸   

    (5)①.     ②. 取少量最后一次洗涤液于洁净的试管中,加入足量稀盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,无白色沉淀产生   

    (6)  ①. 当滴入最后半滴FeSO4溶液后,溶液褪色并且半分钟内不变浅紫红色    ②.

    9. (1)  ①. 三颈烧瓶(或三口烧瓶、三口瓶)    ②. 碱石灰   

    (2)(CH3CO)2O+H2O=2CH3COOH   

    (3)  ①. SiCl4+4(CH3CO)2O=Si(CH3COO)4+4CH3COCl    ②. 防止结晶析出的四乙酸硅堵塞③的导气管口   

    (4)  ①. 将③的管口插入到液体中(插入到烧瓶底部”),再慢慢打开旋塞⑤    ②. 84.6

     

    10. (1)AC   

    (2)-180.5   

    (3)   

    (4)①. 增大    ②. 增大   

    (5)  ①. 75%    ②. 3240   

    (6)2NO+3ClO-+2OH-=2NO+3Cl-+H2O

     

    11. (1)2s22p5   

    (2)F-N=N- F   

    (3)离子键、共价键、氢键   

    (4)  ①. (V)    ②. 低于    ③. OF2Cl2O都是分子晶体,结构相似,Cl2O的相对分子质量大,Cl2O的熔、沸点高   

    (5)    2    ②. (00 )    ③.

     

    12. (1)  ①. C12H20O3    ②. 羰基、酯基   

    (2)①.     ②. 加聚反应   

    (3)+H2O   

    (4)   

    (5)

     

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