山西省阳泉市矿区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份山西省阳泉市矿区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,6年后,Y剩余的质量为mg, 2+O22+2H2O等内容,欢迎下载使用。
山西省阳泉市矿区2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 下列说法 正确的是A. 冬奥会使用的二氧化碳跨临界制冰技术,与传统制冷剂氟利昂相比更加环保B. 冬奥火炬“飞扬”采用碳纤维复合材料打造,碳纤维是一种高分子材料C. 颁奖礼仪服采用第二代石墨烯发热材料,石墨烯属于烯烃D. “同心”奖牌挂带采用桑蚕丝织造工艺,蚕丝属于化学纤维2. 有机物Q的合成路线如下图所示,相关说法错误的是A. N可以直接合成高分子化合物B. O生成P的反应类型为加成反应C. P可以在Cu的催化作用下发生氧化反应D. Q分子存在属于芳香族化合物的同分异构体3. 为提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法均正确的是选项被提纯的物质(杂质)除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙醇)饱和Na2CO3溶液分液BMg(OH)2[Al(OH)3]氨水过滤CC2H6(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气DFeCl3(Na2CO3)水重结晶 A. A B. B C. C D. D 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 工业上电解制备时,产生气体的分子数为3B. 三硫化四磷(,如图所示)中含有的极性键的数目为6C. 标准状况下,22.4L氯气与足量烧碱溶液反应,转移的电子数为2D. 与足量乙醇在一定条件下反应,生成的酯基的数目为2 5. X、Y、Z为短周期主族元素,它们的核素在自然界存在如下衰变反应:X+n→Y+Z。其中Y的半衰期为12.4年,Y的阴离子与Be2+电子层结构相同。已知:①核素质量衰变一半所用的时间叫半衰期②质量数相同的核素互称为同量素,下列说法中错误的是A. 上述衰变反应中的核素X与14Z为同量素B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:X>ZC. mgY经过49.6年后,Y剩余的质量为mgD. Y与钠元素形成的二元化合物具有很强还原性6. 工业上制取KIO3可采用如下两种方法:方法1:直接歧化法:将精制I2溶于过量KOH溶液,发生的反应为3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O。方法2:电解法:将直接歧化法反应后的溶液,加入阳极区,使KI转化为KIO3(I-+6OH--6e-=+3H2O),在阴极区加入KOH溶液,电解槽用水冷却。下列说法正确的是A. 方法1中,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2B. 当外电路转移1mole-,阴极区溶液质量减少18gC. 电解过程中处于阴极区电极1上会有氧气生成D. 若电流利用率为100%,理论上电解法制KIO3碘原子的利用率是直接歧化法的3倍7. 室温下,某实验小组借助传感器完成了下列两个实验。实验一:测得0.1mol·L-1NaHCO3溶液升温过程中溶液pH变化如图1所示。实验二:向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2溶液(溶液体积变化,温度变化忽略不计),测得溶液中离子浓度的关系如图2所示。
下列说法不正确的是A. 图1中25~45°C过程,溶液pH逐渐减小,说明HCO及水的电离平衡正移对pH影响大于HCO水解平衡正移对pH的影响B. 图1中45~60°C过程,溶液pH逐渐增大,原因是升高温度使NaHCO3的水解平衡正向移动C. 图2中a、b两点对应的溶液中pH较大的为a点D. 图2中b点对应的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(CO)+c(OH-)+c(Cl-) 第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 钪(Sc)及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。钛铁矿中含有TiO2、FeO、Fe2O3、MgO、SiO2和Sc元素,从钛铁矿中提取Sc2O3的流程如图:
下表列出了相关金属离子(离子浓度约0. 01 mol·L-1)在室温下生成氢氧化物沉淀的pH。氢氧化物TiO2+Fe(OH)3Fe(OH)2开始沉淀的pH1.22.16.5沉淀完全的pH2.83.39.7回答下列问题:(1)为了提高“酸浸”速率,可采取的措施有_______(任写一点)。(2)“酸浸”后Ti元素转化为TiOSO4,其水解反应的化学方程式是_______。(3)“洗钛”时H2O2的作用之一是其与 TiO2+反应生成[TiO(H2O2)]2+,该离子为橘黄色的稳定离子,Ti的化合价为_______。 ,H2O2还起到的作用是_______。(4)“酸溶”后滤液中存在的金属阳离子Sc3+、TiO2+、Fe3+浓度均约为0.01 mol·L-1,再用氨水调节溶液pH使TiO2+、Fe3+沉淀完全(当离子浓度低于10-5mol· L-1时可认为沉淀完全),而Sc3+不沉淀,则调pH应控制的范围是_______ 。{已知室温下Ksp[Sc(OH)3]=1. 25 × 10-33,lg2≈0. 3,忽略溶液体积变化}(5)用草酸沉钪时,求在25℃、pH=2的草酸溶液中=_______,写出“沉钪”的离子方程式:_______。(已知25℃时,H2C2O4的Ka1=5.0 ×10-2,Ka2=5. 4×10-5)9. 氯化亚砜(SOCl2)是一种液态化合物,沸点为78.8°C,在农药、制药行业中用途广泛。SOCl2遇水剧烈反应,液面上产生白雾,并产生有刺激性气味的气体。实验室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2。其他相关信息如下:①实验室里通常用Na2SO3固体和浓硫酸在不加热时反应制备二氧化硫。②合成氯化亚砜时可能用到的部分装置如图所示。回答下列问题:(1)装置乙、丙中相同的仪器名称为_______。(2)实验室制取SOCl2是在三颈烧瓶中合成的,从图中选取合适的装置组成整个装置,所选仪器的连接顺序是:⑥→_______→①②←_______(用“→”或“←”连接各接口,箭头表示气体流向,某些仪器可以多次使用。装置乙用于制取氯气)。(3)装置甲中冷凝管的进水口为_______(填“③”或“④”)。冷凝管上连接的干燥管的作用是:①吸收逸出的Cl2、SO2,防污染;②_______。(4)浓硫酸的作用是_______。(5)该实验制取氯气的离子方程式为_______。(6)实验室对SO2尾气进行处理,下列如图装置中最合适的是_______(填标号)。(7)已知SCl2的沸点为60°C。实验结束后,将三颈烧瓶中液体混合物分离开的实验操作名称是_______。若反应中消耗的Cl2的体积为896mL(已转化为标准状况,SO2足量),最后得到纯净的SOCl27.12g,则SOCl2的产率为_______(保留两位有效数字)。10. 研究CO2的回收及充分利用,对减少碳排放和缓解能源危机具有重要的意义。(1)在一定温度下,向1L恒容密闭容器中通入2molCO2和6molH2,在催化剂作用下可发生如下反应:2CO2(g) + 6H2(g)CH3CH2OH(g) +3H2O(g) ∆H①已知H2、CH3CH2OH(g)的燃烧热分别为285. 8KJ/mol、1366.8KJ/mol,H2O(l) =H2O(g) ∆H1=+44kJ/mol,则∆H=_______。②下列表示该反应达到平衡状态的是_______。A.混合气体的平均摩尔质量保持不变B.有6molH—H断裂同时有6molO-H断裂C.混合气体的密度不再改变D.CO2的物质的量浓度保持不变E.容器的压强保持不变③当反应经过20min达到平衡时,容器中n(CO2)与n(H2O)相等,此时H2的转化率为_______,用CH3CH2OH表示20min内该反应的反应速率为_______(2)一定温度下,以Ni/Ce为催化剂,在某恒容密闭容器中,发生反应CO2(g) +C(s)2CO(g) ,已知CO2、CO的消耗速率与各自的分压(分压=总压×物质的量分数)有如下关系:v(CO2)=k1·P(CO2),v(CO)=k2·P2 (CO),一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp(用平衡分压代替平衡浓度计算平衡常数)的关系是Kp=_______;v(CO2)、v(CO)与温度关系如图所示,则表示反应达到平衡状态的是_______(填TA、TB或TC)
(3)用NaOH浓溶液吸收CO2,得到Na2CO3溶液,Na2CO3溶液中各离子浓度大小关系为_______;已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,向VmL 0.001mol/LNa2CO3溶液中加入等体积CaCl2溶液,欲使CO沉淀完全,则起始CaCl2物质的量浓度至少为_______(当离子浓度小于10-5mol/L可认为沉淀完全)(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 氨基吡啶与铜等金属离子所形成的配合物具备良好的磁学性质和结构的多样性,特别是在存在桥基配体的铜配合物。同时给多个中心原子配位的配体称为桥基配体。(1)基态氮原子的价层电子轨道表示式为___________,在元素周期表中铜属于___________区(填 “s”、“p”、“d” 或“ds”)。(2)C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为___________。(3)某氨基吡啶衍生物铜配合物X的结构简式如图所示。X中Cu2+的配位数是___________,C原子的杂化轨道类型为___________。在高温下,Cu2O比CuO稳定,从离子的电子层结构角度分析,主要原因是___________。(4)胆矾的简单平面结构式如图所示。胆矾化学式用配合物的形式可表示为___________;其阴离子的空间结构为___________;胆矾中存在的化学键有___________ (填字母)。A.离子键 B.共价键 C.范德华力 D.氢键 E.配位键(5)某铜的氮化物广泛应用于光信息存储和高速集成电路领域,其晶胞结构如图所示, 晶胞参数为a pm。该晶体中,与Cu原子最近的Cu原子有___________个,若阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为___________g·cm-3(列出计算式)。 【化学--选修5:有机化学基础】12. 某芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:
回答下列问题:(1)A的结构简式为___________。(2)反应②的条件为___________。(3)D中含有的官能团的名称为___________。(4)反应⑤的反应类型为___________。(5)写出反应③的化学方程式___________。(6)K与C互为同分异构体,满足下列两个条件的K有___________种(不考虑立体异构)。①苯环上连有三个取代基②1molK最多可消耗2 molNaOH其中核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为1:2:2:2:2:3同分异构体的结构简式为___________(写一种)。
参考答案一.选择题 1. A 2. C 3. A 4. B 5. C 6. B 7. B 二. 非选择题8. (1)将钛铁矿粉碎、适当升高温度等(合理即可) (2)TiOSO4+(x+1)H2O=TiO2·xH2O+ H2SO4 (3)①. +4 ②. 将Fe2 +氧化为Fe3+ (4)3.3≤pH<3.7 (5)①. 2.7×10-2 ②. 3H2C2O4 +2Sc3+=Sc2(C2O4)3↓+6H+ 9. (1)分液漏斗 (2)① ⑫→⑪→⑨→⑩ ②. ⑩←⑨←⑦ (3)①. ③ ②. 防止水蒸气进入装置与SOCl2反应 (4)干燥产生的氯气和二氧化硫 (5)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O (6)③ (7)①. 蒸馏 ②. 75% 10. (1)①. -216 kJ/mol ②. ABDE ③. 40% ④. (2)①. ②. TC (3) ①. c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+) ②. 5.6×10-4mol/L11. (1) ①. ②. ds (2)N>O>C (3) ①. 5 ②. sp2和sp3 ③. Cu2O中Cu+的价层电子排布式为3d10,CuO中Cu2+的价层电子排布式为3d9,前者为全充满结构更稳定 (4)①. [Cu(H2O)4]SO4∙H2O ②. 正四面体形 ③. ABE (5) ①. 8 ②. 12. (1). (2). 氢氧化钠溶液、加热 (3). 醛基、羟基 (4). 消去反应 (5). 2+O22+2H2O (6). 12 或
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