陕西省安康市2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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理科综合(化学试题)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)
1. 化学与科学、技术、社会与环境发展息息相关。下列说法错误的是
A. 中国科学家实现了二氧化碳人工合成淀粉,该成果有利于碳中和
B. 北京冬奥会颁奖礼服内添加了石墨烯发热材料,石墨烯和C60是同位素
C. “世界铜像之王”三星堆青铜大立人属于合金,其深埋于地下生锈是发生了吸氧腐蚀
D. 北京冬奥会火炬在出火口格栅喷涂碱金属,目的是利用焰色反应让火焰可视化
2. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列相关说法不正确的是
A. 黄芩素的分子式为C15H12O5
B. 黄芩素分子中所有碳原子可能共平面
C. 黄芩素分子中有易被氧化的官能团,应密闭贮存
D. 27g黄芩素与氢氧化钠溶液完全反应最多消耗0.3molNaOH
3. 下列图示实验装置(部分夹持装置省略)正确的是
A. 图1用于制备并收集少量氨气
B. 图2可吸收多余的HCl气体
C. 图3用标准NaOH溶液测定某醋酸溶液的浓度
D. 图4可用于制备少量NaHCO3
4. 从工业废水(主要成分为KI和BaCl2)中回收单质碘流程如图所示:
下列有关说法错误的是
A. 萃取的过程中,加入苯充分振荡后,要及时打开分液漏斗的活塞放气
B. 碘的升华与加热分离NaCl和NH4Cl固体混合物的原理相同
C. 蒸馏时,温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处
D. 整个过程应注意防止环境的污染
5. X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大,Z、M同主族,M与Z组成的化合物的排放是形成酸雨的主要原因之一,X是元素周期表中原子半径最小的元素,Y与Z相邻,下列说法正确的是
A. 原子半径:M>Q>Z> Y
B. 气态氢化物稳定性:Y>Z>Q>M
C. X、Y、Z、M四种元素至少能形成三种离子化合物
D. Q的氧化物对应水化物的酸性强于M的氧化物对应水化物
6. 天津大学研究团队以KOH溶液为电解质,CoP和Ni2P纳米片为催化电极材料,电催化合成偶氮化合物()的装置如图所示(R代表烃基)。下列说法正确的是
A. 若用铅蓄电池作为电源,CoP极连接铅蓄电池的正极
B. Ni2P电极反应式为RCH2NH2-4e-+4OH-=RCN+4H2O
C. 合成1mol偶氮化合物,需转移4mol电子
D. 离子交换膜是阳离子交换膜
7. ROH是一元弱碱,难溶盐RA、RB的两饱和溶液中c(A-)或c(B- )随c(OH-)而变化,A-、B-不发生水解。实验发现,298 K时c2(A- )与c(OH- )或c2(B- )与c(OH- )的关系如图所示,甲表示c2(A- )与c(OH- )关系。下列叙述错误的是
A. RA饱和溶液在pH=6时,c(A- )≈1.73 ×10-5mol·L-1
B. RB的溶度积Ksp(RB)的数值为5×10-11
C. ROH的电离平衡常数Kb(ROH)的数值为2×10-6
D. 当RB的饱和溶液pH=7时,c(R+ )+c(H+ )<c(B- )+c(OH-)
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题
8. 火法炼铜过程中产生的碱性渣,其主要成分为TeO2、Na2TeO3、Na2SeO3以及少量的CuO、PbO、SiO2等。一种利用这种碱性渣提取高纯碲和粗硒的工艺流程如下图所示。
已知:Ksp (CuS)=6×10-36;Ksp(PbS)=9×10-29。
请回答以下问题:
(1)“碱浸”前应对碱性渣进行的操作是_______。
(2)下图分别是温度和NaOH溶液浓度对碲浸出率的影响,则碱浸时的合适温度是_______。实际生产中采用1mol·L-1的NaOH溶液,而不用更大浓度 NaOH溶液的原因是_______。
(3)已知:CuO和PbO均具有一定的“两性”,“碱浸”时生成物类型类似于偏铝酸钠。则“碱浸”时PbO所发生反应的离子方程式为_______。
(4)滤渣3的主要成分为_______。滤液中Pb2+沉淀完全时,c(Cu2+)的最大值是_______mol·L-1,(保留小数点后2位。某离子浓度低于1×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全)
(5)电解制碲时阴极的电极反应式为_______。电解余液经处理后可循环使用于步骤_______。电解时电流为10A,电解时间为4h。若生成碲(Te)的电流利用率为95%,则生成碲的质量为_______。(法拉第常数为96500C·mol-1,保留小数点后1位)
9. 某实验小组用SiCl4和(CH3CO)2O合成四乙酸硅,装置如图所示(夹持装置略),相关物质的性质如表所示:
物质 | 相对分子质量 | 性质 |
SiCl4 | 170 | 无色油状液体,能剧烈水解生成硅酸和HCl |
乙酸酐[(CH3CO)2O] | 102 | 无色油状液体,吸湿性很强 |
四乙酸硅[Si(CH3COO)4] | 264 | 米黄色晶体,可溶于苯,遇水会迅速水解,超过160℃时可分解成乙酸酐和二氧化硅 |
乙酰氯(CH3COCl) | 78.5 | 无色油状液体,遇水剧烈反应 |
回答下列问题:
(1)仪器①的名称是_______,管口A所接干燥管中盛装的试剂是_______(填“P2O5”、“CaCl2”或“碱石灰”)。
(2)写出(CH3CO)2O水解的化学方程式_______。
(3)检查完装置气密性,取255g SiCl4放入1L仪器①中,关闭旋塞⑤,再由分液漏斗滴入稍过量的乙酸酐,反应发生,放出大量的热,混合物略微带色,不久仪器①底部析出大颗粒晶体。写出制备四乙酸硅的化学方程式:_______ ,该过程中,玻璃管③的管口必须保持在液面上方的原因是_______。
(4)待放置一段时间,用干冰—丙酮冷冻剂冷却,然后_______(填具体操作),小心缓慢地除去仪器①中的残留液体,接着再分两次由分液漏斗各滴入75mL左右的乙酸酐,再缓慢除去,最后得到335g精制的四乙酸硅,则四乙酸硅的产率为_______%(保留一位小数)。
10. 氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:
(1)NH3还原法。
研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。
A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率
B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2O
C.该反应历程中形成了非极性键和极性键
(2)已知有关反应如下:
①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1
③NO和CO反应的能量变化如图2所示。
2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1。
(3)H2还原法。
已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为____(填序号)。
序号 | 基元反应 | 活化能Ea/(kJ·mol-1) |
① | H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s) | 12.6 |
② | 2NO(g)+Rh(s)=2NO(s) | 0.0 |
③ | NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s) | 97.5 |
④ | H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s) | 83.7 |
⑤ | HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s) | 33.5 |
⑥ | H2O(s)=H2O(g)+Rh(s) | 45.0 |
⑦ | N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s) | 120.9 |
注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。
(4)CO还原法。
一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率____(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强____。
(5)甲烷还原法。
一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。
反应时间(t)/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
p/(100kPa) | 4.80 | 5.44 | 5.76 | 5.92 | 6.00 | 6.00 |
达到平衡时,NO2的转化率为____。若起始时加入3molCH4和2molNO2,则在该温度下的压强平衡常数Kp=____(以分压表示的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)kPa。
(6)电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为____(NO最终转化为NO)
(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学--选修3:物质结构与性质】
11. 碳及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)画出基态碳原子的价电子排布图:_______。
(2)1个分子含有_______个σ键;的立体构型为_______,写出一种与具有相同立体构型的分子:_______(填化学式)。
(3)CO易与人体的血红蛋白结合,导致人体供氧不足而出现中毒症状。血红蛋白的局部结构如下图所示。该结构中碳原子的杂化类型为_______,配位原子为_______(填原子符号)。第一电离能:_______(填“>”或“<”)。
(4)①具有和石墨相似的层状结构,其中一种二维平面结构如下图所示,晶体中存在的微粒间作用力不包括_______(填标号)。
a.非极性键 b.极性键 c.π键 d.范德华力
②用硅原子替换氮化碳的部分碳原子可形成具有相似性质的化合物(如下图所示),该化合物的化学式为_______。
(5)C与Mg、Ni可形成一种新型超导体,其立方晶胞结构如下图所示。已知该晶胞密度为,若C、Mg、Ni的原子半径分别为a pm、b pm、c pm,则其原子的空间利用率(即晶胞中原子体积占晶胞体积的百分率)为_______。(用含a、b、c、、的代数式表示,其中表示阿伏加德罗常数的值)。
【化学--选修5:有机化学基础】
12. 某芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________。
(2)反应②的条件为___________。
(3)D中含有的官能团的名称为___________。
(4)反应⑤的反应类型为___________。
(5)写出反应③的化学方程式___________。
(6)K与C互为同分异构体,满足下列两个条件的K有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有三个取代基
②1molK最多可消耗2 molNaOH
其中核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为1:2:2:2:2:3同分异构体的结构简式为___________(写一种)。
参考答案
一.选择题
1. B 2. A 3. D 4. B 5. C 6. B 7. C
二. 非选择题
8. (1)粉碎
(2)①. 80℃~90℃ ②. 当NaOH溶液浓度为1 mol∙L-1时浸出率已很高,若再增大浓度浸出率没有明显提高,且会导致后续在调pH时消耗更多的硫酸,增加成本
(3)PbO+2OH-=PbO+H2O
(4) ① CuS、PbS ②. 6.67×10-13
(5)①. TeO+4e-+3H2O=Te+6OH- ②. 碱浸和溶解TeO2 ③. 45.4 g
9. (1) ①. 三颈烧瓶(或三口烧瓶、三口瓶) ②. 碱石灰
(2)(CH3CO)2O+H2O=2CH3COOH
(3) ①. SiCl4+4(CH3CO)2O=Si(CH3COO)4+4CH3COCl ②. 防止结晶析出的四乙酸硅堵塞③的导气管口
(4) ①. 将③的管口插入到液体中(或“插入到烧瓶底部”),再慢慢打开旋塞⑤ ②. 84.6
10. (1)AC
(2)-180.5
(3)⑦
(4)①. 增大 ②. 增大
(5) ①. 75% ②. 3240
(6)2NO+3ClO-+2OH-=2NO+3Cl-+H2O
11. (1)
(2)①. 5 ②. 平面三角形 ③. SO3或BF3
(3) ①. sp2、sp3 ②. N ③. <
(4)①. a ②. SiC2N4
(5)
12. (1). (2). 氢氧化钠溶液、加热 (3). 醛基、羟基 (4). 消去反应
(5). 2+O22+2H2O
(6). 12 或
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