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陕西省宁陕县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份陕西省宁陕县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共7页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65等内容,欢迎下载使用。
陕西省宁陕县2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 下列有关叙述正确的是A. 月壤中含有的3He与地球上的4He互为同素异形体B. 航天服所使用的碳化硅陶瓷、碳纤维均属于无机非金属材料C. 由铁粉和氧化铝构成的铝热剂可用于焊接钢轨D. 制取漂白粉是将氯气通入浓NaOH溶液中2. X(结构如图所示)是一种重要的有机化合物,下列有关该物质的叙述不正确的是A. 1 mol X最多能与8 mol氢发生加成反应B. X中所有碳原子可能处于同一平面内C. X的苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)D. X的分子式为C24H28O5,且能发生加聚、氧化、水解等反应 3. 下列图示实验装置(部分夹持装置省略)正确的是A. 图1用于制备并收集少量氨气B. 图2可吸收多余的HCl气体C. 图3用标准NaOH溶液测定某醋酸溶液的浓度D. 图4可用于制备少量NaHCO34. 物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个重要维度。下图为硫及其部分化合物的价态-类别图。下列说法正确的是A. 常温下,a和f的浓溶液反应可生成b和cB. 附着有b的试管,常用酒精清洗C. 分别往d、e的溶液中滴加少量氯化钡溶液,均可产生白色沉淀D. 常温下等物质的量浓度的g、h两种钠盐溶液的pH:g<h 5. 某化合物由W、X、Y、Z四种短周期主族元素组成,W、X、Y、Z的原子序数依次增大,最外层电子数之和为15,且四种元素的最外层电子数均不相同,其中X、Y、Z为同周期相邻元素。下列说法错误的是A. 原子半径:X>Y>Z>W B. XW是一种优质的耐高温材料C. 最高正化合价:X<Y<Z<W D. 该化合物的化学式可能为X2Y4Z5W18 6. 工业上制取KIO3可采用如下两种方法:方法1:直接歧化法:将精制I2溶于过量KOH溶液,发生的反应为3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O。方法2:电解法:将直接歧化法反应后的溶液,加入阳极区,使KI转化为KIO3(I-+6OH--6e-=+3H2O),在阴极区加入KOH溶液,电解槽用水冷却。下列说法正确的是A. 方法1中,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2B. 当外电路转移1mole-,阴极区溶液质量减少18gC. 电解过程中处于阴极区电极1上会有氧气生成D. 若电流利用率为100%,理论上电解法制KIO3碘原子的利用率是直接歧化法的3倍7. 某些难溶性铅盐可用作涂料,如秦俑彩绘中使用的铅白(PbCO3)和黄金雨中黄色的PbI2。室温下,PbCO3和PbI2在水溶液中分别达到溶解平衡时-lgc(Pb2+)与-lgc(CO)或-lgc(I-)的关系如图所示。下列说法不正确的是
A. 室温下,Ksp(PbI2)的数量级为10-8B. P点对应是PbI2饱和溶液C. L2对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(CO)的关系变化D. 向浓度相同的Na2CO3、NaI混合溶液中逐滴加入Pb(NO3)2溶液,先产生白色沉淀第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 五氧化二钒(V2O5)在冶金、催化剂、磁性材料等领域有重要作用。实验室以含钒废料(含有V2O3、Fe2O3、Al2O3、CuO、SiO2等)来制备V2O5的一种工艺流程如下:
已知:①含钒离子在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:溶液pH<4.06.0-8.08.0-10.0钒元素主要存在形式VOVOV2O②溶液中某离子浓度≤1×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Fe3+、A13+、Cu2+沉淀完全的pH分别为:3.2、4.7、6.4③VO和VO之间存在转化关系:VO+H2OVO+2H+请回答下列问题:(1)滤渣1主要成分是_______(写名称)(2)“酸浸氧化”后钒元素主要以VO形式存在,请写出V2O3溶解过程中发生的离子反应方程式_______。(3)加入氨水调pH=7时,溶液中会产生大量的VO。请用平衡移动原理进行解释_______。(4)沉钒后所得沉淀要进行洗涤,检验沉淀是否洗净的方法是_______。(5)已知NH4VO3难溶于水,常温时Ksp=3.0×10-8,向10mL0.2mol·L-1NaVO3的滤液中加入等体积的(NH4)2SO4溶液(忽略混合过程中的体积变化),欲使VO沉淀完全,则(NH4)2SO4溶液的最小浓度为_______(保留三位有效数字)。(6)“煅烧”过程中的化学反应方程式_______副产物可在_______过程中循环使用。9. 某化学兴趣小组探究SO2与Ca( NO3)2溶液的反应。I.实验一:用如下装置制备SO2,然后将.SO2通入Ca(NO3)2溶液中,有白色沉淀M产生。(1)固体a是_______(写名称) 。(2)装置D的作用是_______。(3)配制1mol·L-1Ca(NO3)2溶液时所用蒸馏水必须除去溶解的氧气,除氧方法是_______。II.根据所学知识推测:白色沉淀M可能为CaSO3或CaSO4也可能是二者混合物。(查阅资料得知:CaSO4微溶于水;CaSO3难溶于水。)实验二:探究白色沉淀M的成分。反应后将装置C中物质转移到烧杯中静置,利用倾析法倾倒出上层清液,抽滤,洗涤得到沉淀M。取沉淀M少许于试管中,加入过量的稀HCI,充分反应,发现沉淀部分溶解。由此可知白色沉淀M含有CaSO3。(4)适合利用倾析法将下列物质与水分离的是_______A. 易沉淀固体 B. 胶状物质 C. 大颗粒沉淀 D. 絮状物质(5)取加入过量稀HCl静置后的上层溶液于试管中,加入一种试剂,可进一步证实沉淀M中含有CaSO3,则所加试剂及现象是_______。实验三:探究SO的产生途径,将SO2分别缓慢通入物质的量浓度相等的无氧CaCl2 溶液、有氧CaCl2溶液、无氧Ca( NO3)2溶液中,一段时间后,测溶液的pH ,结果表明:①无氧CaCl2溶液中无沉淀,其它两溶液中均有沉淀;②三种溶液均呈酸性,其中无氧CaCl2溶液酸性最弱,有氧CaCl2溶液酸性最强。(6)有氧CaCl2溶液中通入SO2发生反应的离子方程式为_______。(7)从上述实验现象可得出对SO2氧化起主要作用的是_______(填O2或NO),其理由是_______。10. 氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:(1)NH3还原法。研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2OC.该反应历程中形成了非极性键和极性键(2)已知有关反应如下:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1③NO和CO反应的能量变化如图2所示。2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1。(3)H2还原法。已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为____(填序号)。序号基元反应活化能Ea/(kJ·mol-1)①H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s)12.6②2NO(g)+Rh(s)=2NO(s)0.0③NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s)97.5④H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s)83.7⑤HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s)33.5⑥H2O(s)=H2O(g)+Rh(s)45.0⑦N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s)120.9注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。(4)CO还原法。一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率____(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强____。(5)甲烷还原法。一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。反应时间(t)/min0246810p/(100kPa)4.805.445.765.926.006.00达到平衡时,NO2的转化率为____。若起始时加入3molCH4和2molNO2,则在该温度下的压强平衡常数Kp=____(以分压表示的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)kPa。(6)电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为____(NO最终转化为NO)(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 碳及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。回答下列问题:(1)画出基态碳原子的价电子排布图:_______。(2)1个分子含有_______个σ键;的立体构型为_______,写出一种与具有相同立体构型的分子:_______(填化学式)。(3)CO易与人体的血红蛋白结合,导致人体供氧不足而出现中毒症状。血红蛋白的局部结构如下图所示。该结构中碳原子的杂化类型为_______,配位原子为_______(填原子符号)。第一电离能:_______(填“>”或“<”)。
(4)①具有和石墨相似的层状结构,其中一种二维平面结构如下图所示,晶体中存在的微粒间作用力不包括_______(填标号)。
a.非极性键 b.极性键 c.π键 d.范德华力②用硅原子替换氮化碳的部分碳原子可形成具有相似性质的化合物(如下图所示),该化合物的化学式为_______。
(5)C与Mg、Ni可形成一种新型超导体,其立方晶胞结构如下图所示。已知该晶胞密度为,若C、Mg、Ni的原子半径分别为a pm、b pm、c pm,则其原子的空间利用率(即晶胞中原子体积占晶胞体积的百分率)为_______。(用含a、b、c、、的代数式表示,其中表示阿伏加德罗常数的值)。
【化学--选修5:有机化学基础】12. 有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一,由 合成 路线如下:
已知:①②回答下列问题:(1)A的分子式为_______;B中所含官能团名称为_______。(2)C的结构简式为_______;E→F反应类型是_______。(3)写出D→E的化学方程式_______。(4)E的芳香族化合物的同分异构体中,核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为_______。(5)以 为原料合成 ,其合成路线为_______。
参考答案一.选择题 1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. B 7. B 二. 非选择题8. (1)二氧化硅 (2)V2O3+2H2O2+2H+=2VO+3H2O (3)加入氨水,消耗H+,c(H+)减小,使得可逆反应VO+H2OVO+2H+平衡正向移动,故溶液中会产生大量的VO (4)取最后一次洗涤液少量于试管中,滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则说明沉淀已洗净 (5)0.103mol·L-1 (6)①. 2NH4VO32NH3↑+V2O5+H2O ②. 调pH9. (1)亚硫酸钠 (2)吸收SO2气体,防止污染空气;防倒吸 (3)将蒸馏水加热煮沸再冷却 (4)AC (5)H2O2溶液;产生白色沉淀 (6)2Ca2++2SO2+O2+2 H2O=2CaSO4↓+4H+ (7) ①. O2 ②. CaCl2溶液在有氧条件下比Ca( NO3)2溶液无氧条件下酸性要强10. (1)AC (2)-180.5 (3)⑦ (4)①. 增大 ②. 增大 (5) ①. 75% ②. 3240 (6)2NO+3ClO-+2OH-=2NO+3Cl-+H2O 11. (1) (2)①. 5 ②. 平面三角形 ③. SO3或BF3 (3) ①. sp2、sp3 ②. N ③. < (4)①. a ②. SiC2N4 (5) 12. (1) ①. C12H20O3 ②. 羰基、酯基 (2)①. ②. 加聚反应 (3)+H2O (4)、 (5)
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