高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传说课课件ppt

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传说课课件ppt，共38页。PPT课件主要包含了伴性遗传，性别决定，染色体，XY型性别决定，人类红绿色盲症，伴X显性遗传，伴Y遗传等内容，欢迎下载使用。
学习目标：1、能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点（生命观念）2、基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率事作出预测（科学思维）3、关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断（社会责任）
能观察到图形（牛）和数字（26），说明红绿色觉正常；不能观察到，说明红绿色觉不正常。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
　　基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
雌雄异体的生物决定性别的方式。
常染色体+ XY(异型)
常染色体+ XX(同型)
常染色体+ ZZ(同型)
常染色体+ ZW(异型)
例：鸟类、蛾蝶类。如家蚕、鸡
（1）性染色体决定型（本质上是基因决定型）
所有的生物都有性别决定和性染色体吗？
（2）染色体数目决定型
温度决定，如蛙、很多爬行类动物
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
雄性：XY 雌性：XX
1 ： 1
1 ： 1
男性的Y或者X染色体传给谁?
讨论思考:色盲患者有哪些危害? 以及他们不能从事哪些职业?
比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。
讨论回答:1.从这个家族的患者性别及数量来看，红绿色盲症发病有何特点？
（二）分析人类红绿色盲症的某家系图
对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。
讨论回答:2.红绿色盲的致病基因是显性基因，还是隐性 基因？3.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？若位于性染色体上，是位于X染色体上，还是Y染色体上？
性染色体中的X染色体上
1.红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，用Xb表示。 （正常基因用XB表示）
Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因
Y染色体上有没有此类基因呢？
2.人类色觉正常与红绿色盲症的基因型和表现型 (用B表示显性基因，b表示隐性基因)
1 ： 1
⑴正常女性与色盲男性的婚配图解
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
男性的色盲基因只能来自于母亲
⑵女性携带者与男性正常的婚配图解
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
⑶女性携带者与男性色盲的婚配图解
女儿色盲父亲一定色盲(女患父必患)
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1 ： 1
⑷ 女性色盲与男性正常的婚配图解
母亲色盲儿子一定色盲(母患子必患)
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而当女性只含一个致病基因(XBXb)时并不患病，只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
4、伴X隐性遗传病的特点
① 从患者数量关系看，
外公－> 女儿－> 外孙。
母患子必患，女患父必患（或女病父子病）
③ 从基因的遗传特点来看，
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。其遗传特点是什么呢？
1、有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性患者纯合子 男性正常 ×
2、抗维生素D佝偻病的遗传方式
XDXD XdY
女性患者 男性患者 ×
XDXd XDY
交叉遗传父患女必患，子患母必患（或男病母女病）
（1）从患者数量关系看，（2）从世代关系看，（3）从基因的遗传特点来看，
如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？
特点：父→子→孙，传男不传女。 (限雄遗传)
患者全为男性，多毛部位在外耳道口、耳轮缘和耳屏。耳毛最长可达4.5厘米，有的呈卷曲状，并有部分络腮胡与之并存。
伴性遗传 sex-linked inheritance
伴性遗传在实践中的应用（P37）
1.芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
1.根据羽毛来区分鸡的雌雄
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常; 乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A. 男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
2.遗传咨询
1、隐性遗传病特点：隔代、患者都为纯合子
2、显性遗传病特点：代代有
①伴X隐性特点：隔代交叉遗传、男患多于女。②判断伴X隐性口诀： 无中生有有为隐，隐性遗传看女病， 父子都病是伴性，女病男正非伴性。
①伴X显性特点：连续遗传、女患多于男。②判断伴X显性口诀： 有中生无有为显，显性遗传看男病， 母女都病是伴性，男病女正非伴性。
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传