2021学年第3节 烃图片ppt课件

这是一份2021学年第3节 烃图片ppt课件，共43页。PPT课件主要包含了知识铺垫，必备知识，正误判断，探究一，探究二，素养脉络，随堂检测，③苯的磺化反应，答案B，答案BD等内容，欢迎下载使用。

1.苯及其同系物的组成和结构(1)分子中只含1个苯环,且苯环上的取代基是烷基的烃才是苯的同系物。(2)苯及苯的同系物通式:CnH2n-6(n≥6,n为正整数)。
2.苯的同系物的命名(1)苯的同系物以苯为母体来命名。(2)苯分子中一个氢原子被取代时根据取代基的名称命名,如
(3)苯分子中多个氢原子被取代时:①取代基的位置可用“邻”“间”或“对”表示。②也可以给苯环上的碳原子编号(从连有取代基的碳原子开始)来区分多个取代基的相对位置。
3.苯及其同系物的物理性质苯是无色、有毒的液体,密度比水小;沸点为80 ℃,熔点为5.5 ℃,不溶于水;能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。甲苯、乙苯等苯的同系物在溶解性上与苯相似,毒性比苯稍小。
4.苯及其同系物的化学性质(以苯和甲苯为例)
【微思考1】甲苯在光照和Fe作催化剂条件下均可与Cl2发生反应,试写出可得到的一氯代物的结构简式。
【微思考2】如何鉴别三种无色液体苯、甲苯和环己烯?
提示:可利用酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液进行鉴别。取少量三种无色液体,分别滴加酸性KMnO4溶液并振荡,不能使酸性KMnO4溶液褪色的是苯,使酸性KMnO4溶液褪色的是甲苯和环己烯。再取少量甲苯和环己烯,分别滴加溴的四氯化碳溶液振荡,使溴的四氯化碳溶液褪色的是环己烯,不褪色的是甲苯。
判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)符合CnH2n-6(n≥6)通式的有机物一定是苯及其同系物。(　　)(2)苯的邻、间、对位二元取代物都只有一种,均能证明苯分子中不存在单、双键交替结构。(　　)(3)甲苯在一定条件下与浓硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基的性质有影响。(　　)(4)分子式为C8H10且属于芳香烃的同分异构体只有三种。(　　)(5) 分子中所有原子可在同一平面上。(　　)(6)分子式为C10H14的苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸的有4种。(　　)
答案:(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)×
苯的结构和性质问题探究凯库勒能够从梦中得到启发,成功地提出重要的结构学说并不是偶然的。这是由于他善于独立思考,平时总是冥思苦想有关原子、分子、结构的问题,才会梦其所思;更重要的是,他懂得化合价的真正意义,善于捕捉直觉形象,以事实为依据,用科学的态度进行多方面的分析和探讨,这一切都为他取得成功奠定了基础。苯分子是一种不饱和烃,为什么不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色?
提示:苯虽然是不饱和烃,但其分子结构中并不存在典型的碳碳单键和碳碳双键,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键,苯分子中这种比较稳定的碳碳键不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
深化拓展1.苯分子的结构(1)苯分子的结构简式一般用 表示,苯的这一结构式被称为凯库勒式。凯库勒式 不符合苯分子结构的实际情况。但是,以凯库勒式表示苯分子结构的方法仍被沿用。(2)在用凯库勒式表示苯的分子结构时,绝不应认为苯环是碳碳间以单、双键交替构成的环状结构。实际上,苯分子里任意两个直接相邻的碳原子之间的化学键都是一种介于单、双键之间的独特的键,这可以从以下事实中得到证明。
①苯分子中的碳碳键的键长和键能都介于碳碳单键和碳碳双键之间。
③苯不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.苯的化学性质(1)取代反应①苯与溴的反应反应物:苯和液溴(不能用溴水)在铁粉的作用下发生取代反应。
溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体,溴苯中溶解了溴时显褐色。除去溴苯中溶解的溴的方法是用NaOH溶液洗涤,然后用分液漏斗分液得到溴苯。注意:溴水和苯混合后苯层变为橙色是苯将溴从溴水中萃取出来的结果,该过程为物理变化。
②苯的硝化反应反应条件:催化剂浓硫酸,加热。
苯与硝酸反应的温度是50~60 ℃,用水浴加热的方法控制。在向反应容器中添加反应物和催化剂时,添加的顺序依次是浓硝酸、浓硫酸、苯。苯应等到浓硝酸与浓硫酸混合液冷却后再逐滴加入,以防浓硫酸溅出,且可以防止副反应发生。
(2)加成反应苯及其同系物在一定条件下可与H2发生加成反应,注意反应中1 ml苯环与3 ml H2加成生成的六元环中不再含有碳碳双键。苯
素能应用典例1某同学为探究苯与液溴发生反应的原理,用如下图所示装置进行了实验。根据相关知识回答下列问题:
(1)实验开始时,关闭止水夹K2,开启止水夹K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合溶液,反应开始。过一会儿,在装置Ⅲ中可能观察到的现象是　 。 (2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有　　　　(填装置序号)。 (3)你认为通过该实验,在苯与液溴反应的原理方面能得出的结论是　。 (4)本实验能不能用溴水代替液溴?　　　　。 (5)采用冷凝装置,其作用是　 。 (6)装置Ⅲ中小试管内苯的作用是　 。 (7)若实验时没有液溴,但实验室有溴水,该实验　　　　(填“能”或“不能”)成功。 
答案:(1)小试管中有气泡,液体变棕黄色;有白雾出现;广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成(2)Ⅲ和Ⅳ　(3)苯与液溴可以发生取代反应(4)不能　(5)防止溴和苯挥发,减少苯和溴的损失(6)除去HBr中的Br2,防止干扰HBr的检验(7)能
变式训练1下列关于苯的叙述正确的是(　　)A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 ml苯最多与3 ml H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键
苯的同系物的化学性质问题探究向两份酸性KMnO4溶液中分别滴加苯和甲苯,振荡,可观察到苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲苯可使酸性KMnO4溶液褪色。甲苯使酸性KMnO4溶液褪色发生了怎样的反应?可说明什么问题?
深化拓展1.苯与其同系物化学性质的区别(1)侧链对苯环的影响①苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而苯的同系物能发生邻、对位取代。如苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60 ℃时反应生成硝基苯( ),而甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在约30 ℃时反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,继续升高温度可生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。
②苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代氢原子的位置不同。
(2)苯环对侧链的影响烷烃不易被强氧化剂氧化,但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物中,如果与苯环直接连接的碳原子上连有氢原子,该苯的同系物就能使酸性高锰酸钾溶液褪色,侧链烃基通常被氧化为羧基;而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。如
2.判断芳香烃同分异构体的方法及技巧(1)等效氢法分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”,其中引入一个新的原子或原子团时只形成一种物质。(2)定一(或二)动一法在苯环上连有2个新原子或原子团时,可固定一个,移动另一个,从而写出邻、间、对三种同分异构体;在苯环上连有3个新原子或原子团时,可先固定2个原子或原子团,得到3种结构,再逐一插入第3个原子或原子团,从而确定出同分异构体的数目。在移动原子、原子团时要按照一定的顺序,避免重复。
(3)常见的苯的同系物的同分异构体①分子式为C8H10的苯的同系物的同分异构体(4种):
②分子式为C9H12的苯的同系物的同分异构体(8种):
素能应用典例2分子式为C10H14的有机化合物,含苯环且苯环上只有两个取代基的同分异构体有(不考虑立体异构)(　　)A.3种B.6种C.9种D.12种
答案:C解析:分子式为C10H14的芳香烃,其苯环上有两个取代基时分为两大类:第一类是一个取代基为—CH3,另一个取代基为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,它们在苯环上分别有邻、间、对三种位置,共有6种结构;第二类是两个取代基均为—CH2CH3,它们在苯环上有邻、间、对三种位置。故共有9种同分异构体,C正确。
规律方法 书写苯的同系物的同分异构体时,可以采用“侧链先整后散,位置邻、间到对”的方法。
变式训练2(双选)下列苯的同系物分别与液溴在铁粉的作用下发生反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是(　　)A.邻二甲苯B.间二甲苯C.对二甲苯D.乙苯
解析:苯的同系物在苯环上有一个氢原子被其他原子或原子团取代后,可通过画对称轴来判断同分异构体的种类,对称位置上的取代产物是同一种取代产物。例如,邻二甲苯的对称轴及对称位置为
,其中3和6、4和5是对称位置,则苯环上的一元取代
产物只有两种,用同样的方法可判断出乙苯苯环上的一元取代物有三种同分异构体,对二甲苯苯环上的一元取代物有一种,间二甲苯苯环上的一元取代物有三种同分异构体。
1.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是(　　)
A.③④ B.②③④⑤⑥C.①②⑤⑥D.②⑤
2.(2020黑龙江大庆高二检测)有机化合物的结构可以用“键线式”简化表示,有机化合物A的“键线式”如下图,下列说法错误的是(　　)A.该物质属于烃类B.该物质的一氯代物有1种C.该物质的二氯代物有3种D.相同条件下,完全燃烧该物质与等质量的苯,耗氧量不同
答案:D解析:根据有机化合物A的“键线式”可得A的分子式为C8H8,该物质属于烃类,故A正确;根据结构可知,有机化合物A的结构高度对称,其分子中只含有1种氢原子,则其一氯代物有1种,故B正确;根据A的结构可知,有机化合物A的二氯代物有3种,故C正确;有机化合物A的分子式为C8H8,苯的分子式为C6H6,二者最简式都为CH,则等质量的两种有机化合物完全燃烧时耗氧量相同,故D错误。
3.在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是(　　)A.苯的同系物分子中碳原子数比苯多B.苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.由于侧链与苯环相互影响,使侧链和苯环均易被氧化答案:C
4.(2020山东威海高二检测)下列变化中发生取代反应的是(　　)A.苯与溴水混合,水层褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.由甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下反应生成六氯环己烷答案:C解析:A项苯与溴水不反应,但苯可萃取溴水中的溴而使之褪色;B、D项发生的是加成反应;C项由甲苯制三硝基甲苯为取代反应。
5.某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为　　　　。 (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 　 , 反应类型是　　　　　　　　　　。 
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式:　 。 (5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为　。