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    高中化学选择性必修三 3.4.2 羧酸衍生物练习下学期(解析版)

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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物精练

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物精练,共12页。试卷主要包含了单选题,实验题,推断题等内容,欢迎下载使用。
    第三章 烃的衍生物第四节  羧酸  羧酸衍生物2课时   羧酸衍生物一、单选题药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示。有关说法正确的是
    A. 服用阿司匹林,身体出现水杨酸不良反应时,可静脉注射溶液
    B. 阿司匹林的分子式为
    C. 水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
    D. 1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH【答案】A【解析】A. 水杨酸含,与碳酸氢钠反应,则身体出现水杨酸不良反应时,可静脉注射溶液,故A正确;
    B. 由结构可知分子式为,故B错误;
    C. 水杨酸含可发生取代反应,含酚可发生氧化反应,含苯环可发生加成反应,不能发生加聚反应,故C错误;
    D. 阿司匹林中羧基、酯基均与NaOH反应,且酯基水解生成的酚羟基也消耗NaOH,则1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH,故D错误;
    故选A某有机化合物的结构简式为NaNaOH分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗NaNaOH的物质的量之比为      A.  B.  C.  D. 【答案】B【解析】该有机物中含有酚羟基、醇羟基、羧基,具有酚、羧酸、醇的性质,能和Na反应的官能团是醇羟基、酚羟基和羧基,能和NaOH反应的是酚羟基和羧基,能和碳酸氢钠反应的只有羧基,所以NaNaOH分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗NaNaOH的物质的量之比为321,故B正确。
    故选B五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为YZ。下列说法错误的是   
    A. 1molZ最多能与7molNaOH发生反应
    B. 1molX最多能与发生取代反应
    C. Y分子结构中有3个手性碳原子
    D. Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应【答案】A【解析】A.Z中含5个酚羟基、11及水解生成的酚羟基均与NaOH反应,则1molZ最多能与8molNaOH发生反应,故A错误;
    B.X中只有2个酚羟基的邻位碳上的氢原子与溴发生取代反应,则1molX最多能与发生取代反应,故B正确;
    C.Y中与相连的C均连接4个不同基团,则Y分子结构中有3个手性碳原子,故C正确;
    D.Y中含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应,含可发生取代、消去、氧化反应,含可发生缩聚反应,故D正确。
    故选A某有机物的分子结构如下所示,现有试剂:溶液;新制悬浊液;溶液;酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有     A.  B.  C.  D. 全部【答案】D【解析】可与羟基、羧基反应,故正确; 
    含有碳碳双键、醛基,可与氢气发生加成反应,故正确;
    羧基、醛基与反应,故正确; 
    醛基、羧基可与新制反应,故正确;
    可与酯基、羧基反应,故正确;  
    酸性溶液可氧化碳碳双键、醛基和羟基,故正确。
    故选D某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:能发生银镜反应 加入少量新制的氢氧化铜,沉淀不溶解 与含有酚酞的NaOH溶液共热时,溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是A. 一定有甲酸乙酯和甲酸
    B. 一定有甲酸乙酯和乙醇
    C. 一定有甲酸乙酯,可能有甲醇和乙醇
    D. 几种物质都一定有【答案】C【解析】现象能发生银镜反应说明可能有甲酸、甲酸乙酯;
    现象说明无甲酸;
    现象说明含有酯,即甲酸乙酯,
    故该物质中一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇,一定无甲酸。化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A. 分子中两个苯环一定处于同一平面
    B. 不能与饱和溶液反应
    C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种
    D. 化合物X最多能与反应【答案】C【解析】由化合物X的结构简式可以看出结构中有酯基和羧基两种官能团,应具备羧酸和酯的性质,
    A.分子中两个苯环之间有其它碳链结构,可发生旋转,所以不一定处于同一平面上,故A错误;
    B.有机物中含有羧基,可以与饱和溶液反应生成二氧化碳,故B错误;
    C.在酸性条件下水解,只有酯基断裂,断裂后仍是一种物质,故C正确;
    D.羧基可以与NaOH反应,酯基水解后的羧基和酚羟基也可以与NaOH反应,所以1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,故D错误。
    故选C已知某有机物结构为:,下列说法中正确的是   A. 该物质的化学式为
    B. 该物质能与溶液发生显色反应
    C. 该物质最多能与溴水发生加成反应
    D. 一定条件下,该物质最多能与 反应【答案】D【解析】A.该物质的分子式为,故A错误;
    B.没有酚羟基,因此不能与溶液发生显色反应,故B错误;
    C.分子中只含1个碳碳双键可与溴水发生加成反应,则1 mol该物质最多可以与1mol溴水发生加成反应,故C错误;
    D.1mol中含有2mol酯基、,酯基水解生成酚羟基,消耗4mol氢氧化钠,水解生成酚羟基,消耗2mol氢氧化钠,分别消耗1mol2mol氢氧化钠,总共消耗了NaOH,故D正确。
    故选D铁杉脂素是重要的木脂素类化合物,其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法错误的是A. 分子中两个苯环处于同一平面
    B. 分子中有3个手性碳原子
    C. 能与浓溴水发生取代反应
    D. 1 mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH【答案】A【解析】两个苯环连接在饱和碳原子上,则两个苯环不一定在同一个平面上,故A错误;
    B.连接苯环和五元环的碳原子为手性碳原子,共3个,故B正确;
    C.含有酚羟基,则能与浓溴水发生取代反应,故C正确;
    D.能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基,则1 mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH,故D正确。
    故选:A某种可用于治疗心脏病的药物X的结构简式为,下列有关X的说法错误的是A. X可能有香味,是乙酸乙酯的同系物
    B. X不溶于水,密度可能比水的小
    C. 遇碱溶液或酸溶液均易变质
    D. X互为同分异构体【答案】A【解析】含有环,与乙酸乙酯的结构不同,不是同系物,故A错误;
    B.属于酯类,则不溶于水,密度可能比水的小,故B正确;
    C.含有酯基,则酸性、碱性条件下都可水解,故C正确;
    D.X分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确。
    故选:A甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:加成反应 取代反应 氧化反应 消去反应 银镜反应 与新制的反应 酯化反应,下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是   A. 甲: B. 乙:
    C. 丙: D. 丁:【答案】B【解析】
    A.甲含有羧基,可发生取代、酯化等反应,不能发生消去反应,故A错误;
    B.乙含有羟基,可发生取代、氧化、酯化反应,含有醛基,可发生加成、氧化反应,可发生银镜反应,可与新制的反应,故B正确;   
    C.丙含有羰基和酚羟基,可发生取代、酯化、氧化等反应,但不能发生银镜等反应,故C错误;
    D.丁含有酯基,具有酯的性质,可发生取代、氧化等反应,但不发生消去、银镜等反应,与新制氢氧化铜不反应,故D错误;
    故选B某有机化工品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是A. R的分子式为
    B. 苯环上一氯代物有2
    C. R分子中所有原子可共平面
    D. R能发生加成、氧化和水解反应【答案】D【解析】A.由结构简式可知R的分子式为,故A错误;
    B.结构不对称,苯环上一氯代物有4种,故B错误;
    C.中四个原子不可能共平面,故C错误;
    D.R含有酯基、碳碳双键和苯环,能发生水解反应、加成反应和氧化反应,故D正确。
    故选:D有机物是一种重要的有机化合物,其转化关系如下。下列有关NPM的说法不正确的是
    A. M的分子式为
    B. PM均能与金属钠反应
    C. N中所有碳原子一定共平面
    D. 既含有四元环又能与溶液反应的N的同分异构体不考虑立体异构共有4【答案】C【解析】A.M的分子式为A项正确;
    B.P中含有羧基,M中含有羟基,均能与金属钠反应,B项正确;
    C.N标注12345的五个碳原子一定不共平面,C项错误;
    D.N的同分异构体中既含有又能与碳酸氢钠溶液反应的结构有:,共4种,D项正确。
    故选C在阿司匹林的结构简式如图所示分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是
    A.  B.  C.  D. 【答案】D【解析】根据阿司匹林的结构简式判断与NaOH溶液共热时,羧基与酯基与氢氧化钠分别发生中和反应、水解反应,所以断键的位置是羧基的键断开及酯基的键断开,故D正确。故选D化合物M叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。对化合物M的性质叙述正确的是      
    A. M能与发生反应,不能与发生反应
    B. M只能发生取代反应,不能发生加成反应,且最多消耗
    C. 最多消耗
    D. 在催化剂作用下最多能与发生加成反应【答案】C【解析】A.含酚,能与发生反应,含可与发生酯化反应,故A错误;
    B.含碳碳双键,可与溴发生加成反应,故B错误;
    C.及水解生成的酚均与NaOH反应,则1molM最多可消耗3mol NaOH,故C正确;
    D.苯环、碳碳双键及羰基均与氢气发生加成反应,则1molM在催化剂作用下最多能与发生加成反应,不能加成,故D错误;
    故选C新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C,具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下: 下列说法正确的是A. 上述反应为取代反应
    B. 维生素C在酸性条件下水解只得到2种产物
    C. 维生素C具有氧化性
    D. 脱氢维生素C的分子式为【答案】D【解析】A.维生素C生成脱氢维生素C的过程为氧化反应,不符合取代反应的特点,故A错误; 
    B.维生素C为环状化合物,含有酯基,水解生成一种产物,故B错误; 
    C.维生素C在反应中被还原,且在空气中易被空气氧化,维生素 C具有还原性,故C错误; 
    D.脱氢维生素C分子中含有6C6H6O原子,分子式为,故D正确。
    故选D二、实验题乙酸乙酯是重要的化工原料,沸点约。其水解反应的化学方程式为:,酸和碱均可用作该反应的催化剂。某兴趣小组的同学对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究,得到以下数据。组别不同时间后测量乙酸乙酯水解后剩余的高度012345678123回答下列问题:完成上述对比实验时,每组实验都必须控制不变的因素有______________________________________、反应时间、试管规格和操作流程。分析上述数据,得到乙酸乙酯水解速率的结论是:溶液浓度越大,水解速率越______________________________________________________________________________________结论的理论解释__________________________________________________欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是________________________________________有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复实验,对上述数据进行修正,主要原因是__________________________________________________________________________【答案】溶液的体积;乙酸乙酯的用量;反应温度;
    快;
    乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段时间后到达平衡;
    能与水解产物醋酸发生中和反应,随着反应的进行,NaOH浓度逐渐减小直到完全消耗,其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用;
    增大NaOH溶液的浓度或体积
    乙酸乙酯在水解过程中部分挥发。【解析】略、推断题福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
     回答下列问题:物质A的含氧官能团的名称为______的转化属于______反应填反应类型上述流程中设计步骤的目的是______F分子中共平面的原子最多有_____个。与银氨溶液发生反应的化学方程式为______福酚美克具有多种同分异构体,写出其中符合下列条件的有机物结构简式:____________含有能与溶液发生显色反应;核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。参照上述合成路线信息,以乙醇为原料无机试剂任选,设计制的合成路线:_____【答案】酯基、酚羟基;还原;保护酚羟基;15 
       5
    【解析】根据A的结构简式知,其中的含氧官能团有酯基和羟基,根据BC的结构简式知的转化属于还原反应,故答案为:酯基、酚羟基;还原;酚羟基易被氧化,分析流程知设计步骤的目的是保护酚羟基,根据F分子结构知,其中共平面的原子最多有15个,故答案为:保护酚羟基;15与银氨溶液发生反应的化学方程式为;故答案为:的同分异构体X满足下列条件:含有一能与溶液发生显色反应;核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个,符合条件的有机物为,故答案为:   参照上述合成路线和信息,以乙醇为原料无机试剂任选,设计制的合成路线为:
    故答案为:
       

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