

2021学年第一节 烷烃学案设计
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这是一份2021学年第一节 烷烃学案设计,共5页。学案主要包含了烷烃的结构和性质,烷烃的命名等内容,欢迎下载使用。
第二章 烃第一节 烷烃一、烷烃的结构和性质温故:(1)CH4中,碳原子sp3杂化,与氢原子形成C-H σ键,4个C-H完全相同(键能、键长、键角均相同),构成以碳原子为中心、4个氢原子为顶点的正四面体空间结构。(2)CH4化学性质: ①稳定性:不与强氧化剂、强酸、强碱反应; ②取代反应:如CH4+Cl2CH3Cl+HCl ③氧化反应:CH4+2O2 CO2+2H2O ④高温分解:2CH4C2H2+3H2,CH4C+2H2(3)日常生活中的天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等的主要成分都是烷烃。1.烷烃的结构 (1)分子中的碳原子都采取 sp3 杂化,以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成 σ 键。分子中的共价键全部是 单 键。(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物称为同系物。同系物可用通式表示。(3)链状烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)。 2.烷烃的物理性质 物理性质变化规律状态烷烃常温下存在的状态由 气 态逐渐过渡到 液 态、 固 态。当碳原子数小于或等于 4 时,烷烃在常温下呈气态溶解性都难溶于 水 ,易溶于 有机溶剂 熔、沸点随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐 升高 ,同种烷烃的不同异构体中,支链越多,熔、沸点越低密度随碳原子数的增加,密度逐渐 增大 ,但比水的 小 【注】常温常压下,新戊烷为气态。3.烷烃的化学性质(1)稳定性:不能被高锰酸钾等强氧化剂氧化。也不与强酸、强碱反应;(2)氧化反应(可燃性):CnH2n+2 + O2nCO2+(n+1)H2O (烷烃燃烧通式);(3)取代反应:在光照下与卤素单质发生取代反应,产物复杂,是烷烃的特征反应; CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH3CH2Cl会继续和Cl2发生取代反应,生成更多的有机物。(4)高温分解:烷烃在高温下能发生C—C和C—H断裂。【注】相同物质的量的烷烃燃烧时,随着碳原子数的增加,耗氧量增加,若氧气不足,则燃烧不充分,易产生黑烟(C)、CO等物质,导致燃料利用率降低。练习1.(2021黑龙江绥化高二月考)下列烷烃的沸点按由低到高的顺序排列正确的是( )①CH3CH2CH2CH3 ② ③ ④A.①②③④ B.④③①② C.③④①② D.②①③④【答案】D练习2 (2020宁夏平罗中学高二上期末)下列有关烷烃的叙述中,正确的是 ( )①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外,都能使酸性KMnO4溶液褪色③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色A.①③⑤ B.①④ C.②③ D.①②④【答案】B练习3 有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是( )①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和b都能发生加成反应 ④只有b和c能发生取代反应A.①② B.①④C.②③ D.②④【答案】A 二、烷烃的命名 1.烃基 2.烷烃的习惯命名法 如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷、 异戊烷、 新戊烷。 3.烷烃的系统命名法命名口诀:选主链,定某烷;标碳号,近支端;取代基,写在前;注位置,短线连;相同基,合并算;不同基,简到繁。 【注】①系统命名遵循:定主链:最长原则(碳链最长)、最多原则(取代基数目最多的为主链)标碳号:最近原则(离取代基最近的一端开始标碳号)、最简原则(取代基距离两端距离相同时,从简单的取代基标碳号)、最小原则(取代基碳位号之和最小)②写名称:位号—取代基名称—位号—取代基名称某烷③书写要求:小写数字表示取代基位置;大写数字表示取代基个数;小写数字间用逗号隔开,小写数字和汉字用短线隔开, 练习3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称:(1)____________________________________。(2)______________________________。【答案】 (1)3,3,5-三甲基庚烷 (2)4-甲基-3-乙基辛烷 练习4.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:(1)2,4-二甲基戊烷_______________________________。(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________________________。【答案】 (1) (2) 练习5.(2020·广东省高二月考)下列有机物的命名正确的是( )A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3-三甲基己烷【答案】 B
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