人教版 (2019)必修 第一册实验活动1 配制一定物质的量浓度的溶液课后练习题

这是一份人教版 (2019)必修 第一册实验活动1 配制一定物质的量浓度的溶液课后练习题，共43页。PPT课件主要包含了１２８，一伴性遗传，伴性遗传，伴Y染色体遗传病等内容，欢迎下载使用。
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
恭喜你，你的视觉正常！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）
道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。
病例一：人类红绿色盲症
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
分析图解，确定色盲症的遗传类型
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
Ⅱ：X和Y染色体同源区段
Ⅰ：X染色体非同源区段
Ⅲ：Y染色体非同源区段
X和Y染色体上的基因可能分布情况:
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
特点1 ：男性患者多于女性
XBXb 女正常(携带者)
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释）3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）4.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释）
女性携带者 × 正常男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
1 ： 1
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女病父子病
（1）男性患者多于女性患者
（2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。
（3）隔代遗传。
(母病儿必病，女病父必病)女病父子病
① XBXB　× XBY
② XbXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
⑥ XbXb　× XBY
XBXB XBXb　 XBY XbY
XBXb XbXb　 XbY XBY
六种婚配方式后代患病情况
小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
女性患者多于男性患者具有连续遗传现象父患女必患，子患母必患（男病母女病）
抗维生素D佝偻病遗传特点：
特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？
1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4、雌雄异株植物的某些性状的遗传
　人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传:“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传:无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传:父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
随堂检测：1.对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是（　　）A． Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B． 杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1C． 雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D． 次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体