人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后复习题

第二章 第三节

1．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(　B　)

A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关

B．伴性遗传不遵循基因的分离定律

C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因

D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象

[解析]　无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。

2．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　A　)

A．女儿色盲，父亲一定色盲

B．父亲不色盲，儿子一定不色盲

C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲

D．女儿色盲，母亲一定色盲

[解析]　女子色盲XbXb，则其父亲一定给他女儿Xb配子，所以父亲一定是色盲。

3．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(　B　)

A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因

B．位于Ⅰ区段上，为显性基因

C．位于Ⅱ区段上，为显性基因

D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因

[解析]　若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。

4．(2020·江苏无锡一中期中)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　D　)

A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常

B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常

C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病

D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因

[解析]　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。

5．(不定项选择题)如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是(　AD　)

A．该病是常染色体隐性遗传病

B．1号和4号肯定携带该病的致病基因

C．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8

D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4

[解析]　图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则8号为aa,3号为Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性遗传病。5号和8号基因型为XbY,1号和4号基因型为XBXb，都携带致病基因。2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,6号和7号生育患该病小孩的概率为1/2×1/4＝1/8(XbY)。3号基因型为XBY，他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。故选AD。

6．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于 X 染色体上的 显 性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型 AaXBY 。7号个体基因型可能有 2 种。

(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是 1/4 。

[解析]　(1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XBY,6为黑尿病患者，所以3为AaXBY,4为AaXbXb，所以7为AAXBXb或AaXBXb，有两种基因型。(3)由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的概率为1/4。