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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传同步练习题
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传同步练习题，共12页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
A组基础题组
一、单选题
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
[解析] 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( C )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传
A．③④B．①④
C．①③D．②③
[解析] 性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。在正常情况下不可能发生的是( A )
A．患者父亲把致病基因传给儿子
B．携带者母亲把致病基因传给儿子
C．患者父亲把致病基因传给女儿
D．携带者母亲把致病基因传给女儿
[解析] 患血友病的父亲基因型为XhY，会把Y传给他儿子不会把Xh传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为XHXh，有可能会把基因Xh传给她的儿子，也可能会把基因Xh传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为XhY，一定会把基因Xh传给他的女儿，C不符合题意。故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。应选择的亲本配种方案是( D )
A．XBXB×XbYB．XbXb×XBY
C．ZBZB×ZbWD．ZbZb×ZBW
[解析] 鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)；雄鸡基因型为：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)。非芦花雄鸡(ZbZb)和芦花雌鸡(ZBW)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，这样就能根据子代羽毛的表型来判断性别，故选D。
5．(2020·湖南永州市高一期末)下列有关性染色体的叙述正确的是( A )
A．位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中没有性染色体
D．所有生物的性染色体类型都是XY型
[解析] 由于性别是由性染色体决定的，所以性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联，A正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，不仅仅存在于性腺细胞中，B错误；哺乳动物体细胞和性细胞都来自受精卵的分裂分化，都含有若干对常染色体和一对性染色体，C错误；在自然界普遍存在的性别决定方式是XY型性别决定，除此以外还有ZW型性别决定，如家蚕，D错误。
6．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是( C )
A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的儿子都患病
C．男性的色盲基因只能从母亲那里传来
D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型
[解析] 伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传时总和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者的儿子不一定患病，如女患者的基因型为XDXd时，B错误；红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因只能从母亲那里传来，也只能传给女儿，C正确；人类和果蝇的性别决定方式均为XY型，D错误。故选C。
7．(2020·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是( B )
A．1/2B．1/6
C．1/3D．1/4
[解析] 依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。
8．(2020·河北承德第一中学高一下学期网课测试)一男孩色盲，其父母、祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自( D )
A．祖母B．祖父
C．外祖父D．外祖母
[解析] 色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自其外祖母，选D。
9．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( A )
A．X染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因
[解析] 父亲将X染色体遗传给女儿患病，如果该X染色体上携带有显性致病基因，则女儿一定患病，A项正确，B、C、D三项均错误。
10．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( D )
A．该病显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体
B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
[解析] 从4号和5号所生儿子的表型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ－4应是杂合体；Ⅲ－7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ－8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
11．下列一定不能作为性别鉴定依据的是( D )
A．细胞内染色体组成
B．血液中雄性激素的含量
C．基因的碱基对序列
D．血红蛋白的氨基酸序列
[解析] 正常情况下，血红蛋白无论是在男性体内还是在女性体内的氨基酸序列都是一样的，不能作为性别的鉴定依据。
12．(2020·河南省鹤壁市高一期末)下图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示，下列相关叙述错误的是( C )
A．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B．12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36
D．图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
[解析] 根据图中3号、4号都正常，9号患半乳糖血症女性，可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，A正确；根据题干信息1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，可推测7号的基因型是AAXbY；由9号为半乳糖血症患者，可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa，由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa；又因为12号不患色盲，因此其基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；由10号患半乳糖血症，可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3AA、2/3Aa，由此可求得图中“？”患半乳糖血症的概率为2/3×1/3×1/4＝1/18，C错误；仅分析色盲遗传，由于5号为红绿色盲患者，由此可确定11号的基因型为XBXb，再结合上述分析，可确定图中“？”若为男孩，则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症，D正确。
13．(2020·四川雅安中学期中)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是( C )
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
[解析] 红绿色盲为伴X染色体的隐性遗传病，图中2为男性且正常，其母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；5号和6号个体都是患者，1号和4号均为杂合子，都是致病基因的携带者，C正确；图中2号和7号为正常男性，都不含色盲基因，D错误。
二、非选择题
14．人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：
(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 XHY 。
(2)4号的可能基因型是 XHXH或XHXh ，她是杂合子的概率是 1/2 。
(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 1/8 ；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 1/4 。
[解析] 由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，生一个血友病孩子的概率1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，再生一个孩子患血友病的概率：XHXh×XHY→1/4XhY。
15．(2020·河北省保定市易县中学高一月考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)
(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学知识回答：
①亲本的基因型是 XAXA、XaY 。
②若F1代自由交配得F2，F2代产生的精子和卵细胞中具有A和a的比例分别是 11,31 。
(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表型及比例如下表：
①亲本的基因型是 BbXAXa、BbXAY 。
②后代中与母本表型相同的个体占后代总数的 3/8 。
③雄性亲本产生的精子的基因型种类及比例是 BXAbXABYbY＝1111 。
[解析] (1)①已知控制眼色的基因是位于X染色体上的A与a，红眼雌果蝇(XAX－)与白眼雄果蝇(XaY)交配，F1全是红眼，所以亲本的基因型是XAXA、XaY。②已知亲本的基因型是XAXA、XaY，则F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型及比例为：XAXAXAXaXAYXaY＝1111，则F2的卵细胞中具有A和a的比例为31，精子中具有A和a的比例为11。(2)①红眼长翅的雌果蝇(B_XAX－)与红眼长翅的雄果蝇(B_XAY)交配，后代雄果蝇中长翅残翅＝31，因此确定亲本均为杂合子(Bb×Bb)；又因为雄果蝇中红眼白眼＝11，由此确定母本基因型为XAXa，所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY。②亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY，故后代中与母本(BbXAXa)表型相同的个体占后代总数的3/4×1/2＝3/8。③根据减数分裂过程和自由组合定律，雄性亲本BbXAY产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1111。
B组能力题组
一、单选题
1．(2020·贵州省思南中学高二期末)下列关于性染色体的叙述正确的是( D )
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．性染色体上的基因都可以控制性别
C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律
D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
[解析] 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，如人的体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体(XX或XY)，而在卵子或者精子中，含有22条常染色体和一条性染色体(X或Y)，A错误；性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关，有的与性别特征无关，如色盲，B错误；性染色体也是一对同源染色体，位于性染色体上的基因，在减数分裂形成配子时也会发生基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合。所以性染色体上的基因也遵循孟德尔定律，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，D正确。故选D。
2．下列与伴性遗传有关的叙述正确的是( B )
A．属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
C．若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲
D．一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的概率是1/2
[解析] 虽然X染色体与Y染色体形状、大小有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，A错误；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；若某女孩是红绿色盲携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，C错误；男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的概率是100%，D错误。
3．(2020·四川省简阳市高一期末)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是( C )
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/4
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占1/16
[解析] 根据实验①♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；由于组合②的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合①的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2＝1/8，C错误；组合②的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占1/4×1/4＝1/16，D正确。
4．(2020·辽宁省葫芦岛市高一期末)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是( B )
A．祖母→父亲→女儿B．祖母→父亲→儿子
C．外祖父→母亲→女儿D．外祖母→母亲→儿子
[解析] 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，则祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲基因型为XAY，女儿的基因型为XAX—，A不符合题意；祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，但是父亲的XA不能传给儿子，B符合题意；外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX—，其XA可以传给女儿，也可以传给儿子，CD不符合题意。
5．(2020·河北省张家口市第一中学高一期末)一对夫妻色觉正常，但生了一个色盲儿子，若不考虑基因突变则这对夫妻生一个色盲女儿的概率是( A )
A．0B．1/2
C．1/4D．1/8
[解析] 色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对色觉正常、但生了一个色盲儿子的夫妻，他们的基因型分别为XBXb和XBY，所生女儿的基因型为XBXb和XBXB，都表现正常，因此生一个色盲女儿的概率是0，A项正确，B、C、D三项均错误。
6．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是( C )
A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW
B．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型
C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4
D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别
[解析] 在杂交F1中均有慢羽型和快羽型可知，亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，A、B错误；用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交，子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。
7．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么，他与女性携带者婚后所生子女中( B )
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部有病
[解析] 据分析可知：科学家通过转基因技术，成功改造了某男性血友病患者的造血干细胞，但没有改变其他体细胞的基因型，尤其是精原细胞的基因。所以，该男性(XhY)与女性携带者(XHXh)结婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表型为一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表型为一半正常、一半患病。故选B。
8．(2020·吉林省舒兰市第一高级中高一期末)蝴蝶的性别决定方式属于ZW型，体色有白色与黑色，现有一只纯种白色雌蝶与一只纯种黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶体色均为白色，雌蝶均为黑色。让F1中的雌雄蝶自由交配产生F2。据此推测错误的是( B )
A．控制白色与黑色性状的基因在Z染色体上
B．F2中的黑蝶占3/4
C．F2中雄蝶有两种基因型
D．F2中雄蝶中白色的比例与雌蝶中的相应比例相等
[解析] 一只纯种白色雌蝶与一只纯种黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶体色均为白色，雌蝶均为黑色，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A项正确；(设相应基因为A/a)已知F1雄蝶基因型为ZAZa、雌蝶基因型为ZaW，让F1中的雌雄蝶自由交配，可推知F2雄蝶基因型为ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型为ZAW和ZaW，所以F2中的黑蝶占1/2，B项错误；由前面分析可知，F2中雄蝶有ZAZa和ZaZa两种基因型，C项正确；F2雄蝶基因型为ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型为ZAW和ZaW，所以F2中雄蝶中白色的比例与雌蝶中的相应比例相等，都是1/2，D项正确。
9．(2020·桂林市第十八中学高一期中)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( C )
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
[解析] Ⅲ－2的基因型是XhY，Ⅲ－3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh，所以Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开，也可能是Ⅲ－3个体在形成配子过程中XX没有分开，A错误；此家族中，III－3的基因型是XHXH或XHXh，Ⅳ－l的基因型是XHXh，B错误；Ⅳ－1的基因型是XHXh，如果她和正常男子结婚，即XHXh与XHY，所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4，C正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/8，D错误。故选C。
10．(2020·安徽省宿州市高一期末)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中6号个体为红绿色盲基因携带者的可能性是( A )
A．1B．1/2
C．1/3D．0
[解析] 红绿色盲为X染色体隐性遗传病(假设该基因用B和b表示)，由于Ⅰ4患红绿色盲，其基因型为XbY，所以Ⅱ6的基因型为XBXb，因此6号个体为红绿色盲基因携带者为1，故选A。
二、不定项选择题
11．(2020·山东省济宁市高一开学考试)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是( AD )
A．患病男孩染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的
B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C．患病男孩的染色体异常是由于父亲减数第一次分裂XY染色体未分离导致的
D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
[解析] 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，因为若是减数第一次分裂X染色体未分离则男孩的基因型是XBXbY，A正确；男孩可能产生的配子及比例为XbXbYXbYXb＝1122，所以含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；父亲的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能来自父亲，C错误；患病男孩的致病基因Xb来源于其母亲，其母亲的致病基因来源于其外祖父或外祖母，A正确；故选AD。
12．(2020·湖南永州市高一期末)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是( C )
A．外祖父母都患病，则外孙女一定患病
B．父亲患病，则女儿一定患病
C．母亲患病，则儿子一定患病
D．祖父母都患病，则孙子一定患病
[解析] 人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其女儿一定患病(基因型为XhXh)，但女婿可能正常(基因型为XHY)，故外孙女不一定患病(基因型可能为XHXh)，A错误；父亲患病(基因型为XhY)，但母亲可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故女儿不一定患病(基因型可能为XHXh)，B错误；母亲患病(基因型XhXh)，无论父亲是否患病，则儿子一定患病(基因型一定为XhY)，C正确；祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其儿子一定患病(基因型为XhY)，但儿媳可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故孙子不一定患病(基因型可能为XHY)，D错误。
13．(2020·山东省济宁市高一开学考试)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测( BD )
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
C．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
[解析] Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D正确。
三、非选择题
14．(2020·安徽省宿州市高一期末)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。两只表型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表型与比例如下图所示。请据图回答：
(1)由图1可知，显性性状为 灰身 ，控制这对相对性状的基因位于 常 染色体上，让F1的灰身果蝇自由交配得到F2，则F2的灰身果蝇中纯合子所占比例为 1/2 (用分数表示)。
(2)由图2可知，显性性状为 直毛 ，控制这对相对性状的基因位于 X 染色体上。
(3)两对相对性状综合分析，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为 3/4 (用分数表示)。
[解析] 分析题图1可知，杂交子代中，雄性个体中灰身黑身＝31，雌性个体中，灰身黑身＝31，因此灰身与黑身的遗传与性别无关，是由常染色体上的基因控制的；分析题图2可知，杂交子代中，雄性个体中直毛分叉毛是11，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛，说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关，是由X染色体上的基因控制的。
(1)由题意和题图可知，灰身果蝇交配，后代既有灰身也有黑身，说明灰身对黑身是显性性状；由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异，都是31，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上。如果灰身基因用B表示，直毛基因用A表示，则亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，由于F1中灰身果蝇BBBb＝12，所以B的基因频率为2/3，b的基因频率为1/3。因此，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，F2的灰身果蝇(BB、Bb)中纯合子(BB)所占比例为(2/3×2/3)÷(2/3×1/3×2)＝1/2。(2)由题分析可知，直毛与直毛果蝇交配，后代既有直毛也有分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性，且在X染色体上。(3)由于亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，对子一代中常染色体上的基因来说纯合子的比例是BB＋bb＝1/2，对于性染色体来说，雌果蝇的基因型是XAXAXAXa＝11，因此若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例是1－1/4＝3/4。
15．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。
(1)请据上述杂交结果回答问题：
①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合： BbXAXa×BbXAY 。
②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为 1/6 。
③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为 2/3 。
(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。
①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是 突变型 ，隐性性状是 野生型 。
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？ 不能 。请简要说明推断过程： 在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型 。
③若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为 野生 型，雄性为 突变 型的个体作为交配的亲本。
[解析] (1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于31，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾正常尾约为11，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为BbXAXa×BbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。
表型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0
组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
灰身弯曲尾
灰身正常尾
黑身弯曲尾
黑身正常尾
雄鼠
76
74
24
26
雌鼠
149
0
51
0
A组基础题组
一、单选题
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
[解析] 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( C )
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传
A．③④B．①④
C．①③D．②③
[解析] 性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。在正常情况下不可能发生的是( A )
A．患者父亲把致病基因传给儿子
B．携带者母亲把致病基因传给儿子
C．患者父亲把致病基因传给女儿
D．携带者母亲把致病基因传给女儿
[解析] 患血友病的父亲基因型为XhY，会把Y传给他儿子不会把Xh传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为XHXh，有可能会把基因Xh传给她的儿子，也可能会把基因Xh传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为XhY，一定会把基因Xh传给他的女儿，C不符合题意。故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。应选择的亲本配种方案是( D )
A．XBXB×XbYB．XbXb×XBY
C．ZBZB×ZbWD．ZbZb×ZBW
[解析] 鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)；雄鸡基因型为：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)。非芦花雄鸡(ZbZb)和芦花雌鸡(ZBW)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，这样就能根据子代羽毛的表型来判断性别，故选D。
5．(2020·湖南永州市高一期末)下列有关性染色体的叙述正确的是( A )
A．位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中没有性染色体
D．所有生物的性染色体类型都是XY型
[解析] 由于性别是由性染色体决定的，所以性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联，A正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，不仅仅存在于性腺细胞中，B错误；哺乳动物体细胞和性细胞都来自受精卵的分裂分化，都含有若干对常染色体和一对性染色体，C错误；在自然界普遍存在的性别决定方式是XY型性别决定，除此以外还有ZW型性别决定，如家蚕，D错误。
6．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是( C )
A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的儿子都患病
C．男性的色盲基因只能从母亲那里传来
D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型
[解析] 伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传时总和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者的儿子不一定患病，如女患者的基因型为XDXd时，B错误；红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因只能从母亲那里传来，也只能传给女儿，C正确；人类和果蝇的性别决定方式均为XY型，D错误。故选C。
7．(2020·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是( B )
A．1/2B．1/6
C．1/3D．1/4
[解析] 依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。
8．(2020·河北承德第一中学高一下学期网课测试)一男孩色盲，其父母、祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自( D )
A．祖母B．祖父
C．外祖父D．外祖母
[解析] 色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自其外祖母，选D。
9．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( A )
A．X染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因
[解析] 父亲将X染色体遗传给女儿患病，如果该X染色体上携带有显性致病基因，则女儿一定患病，A项正确，B、C、D三项均错误。
10．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( D )
A．该病显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体
B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
[解析] 从4号和5号所生儿子的表型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ－4应是杂合体；Ⅲ－7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ－8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
11．下列一定不能作为性别鉴定依据的是( D )
A．细胞内染色体组成
B．血液中雄性激素的含量
C．基因的碱基对序列
D．血红蛋白的氨基酸序列
[解析] 正常情况下，血红蛋白无论是在男性体内还是在女性体内的氨基酸序列都是一样的，不能作为性别的鉴定依据。
12．(2020·河南省鹤壁市高一期末)下图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示，下列相关叙述错误的是( C )
A．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B．12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36
D．图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
[解析] 根据图中3号、4号都正常，9号患半乳糖血症女性，可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，A正确；根据题干信息1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，可推测7号的基因型是AAXbY；由9号为半乳糖血症患者，可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa，由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa；又因为12号不患色盲，因此其基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；由10号患半乳糖血症，可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3AA、2/3Aa，由此可求得图中“？”患半乳糖血症的概率为2/3×1/3×1/4＝1/18，C错误；仅分析色盲遗传，由于5号为红绿色盲患者，由此可确定11号的基因型为XBXb，再结合上述分析，可确定图中“？”若为男孩，则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症，D正确。
13．(2020·四川雅安中学期中)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是( C )
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
[解析] 红绿色盲为伴X染色体的隐性遗传病，图中2为男性且正常，其母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；5号和6号个体都是患者，1号和4号均为杂合子，都是致病基因的携带者，C正确；图中2号和7号为正常男性，都不含色盲基因，D错误。
二、非选择题
14．人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：
(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 XHY 。
(2)4号的可能基因型是 XHXH或XHXh ，她是杂合子的概率是 1/2 。
(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 1/8 ；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 1/4 。
[解析] 由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，生一个血友病孩子的概率1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，再生一个孩子患血友病的概率：XHXh×XHY→1/4XhY。
15．(2020·河北省保定市易县中学高一月考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)
(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学知识回答：
①亲本的基因型是 XAXA、XaY 。
②若F1代自由交配得F2，F2代产生的精子和卵细胞中具有A和a的比例分别是 11,31 。
(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表型及比例如下表：
①亲本的基因型是 BbXAXa、BbXAY 。
②后代中与母本表型相同的个体占后代总数的 3/8 。
③雄性亲本产生的精子的基因型种类及比例是 BXAbXABYbY＝1111 。
[解析] (1)①已知控制眼色的基因是位于X染色体上的A与a，红眼雌果蝇(XAX－)与白眼雄果蝇(XaY)交配，F1全是红眼，所以亲本的基因型是XAXA、XaY。②已知亲本的基因型是XAXA、XaY，则F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型及比例为：XAXAXAXaXAYXaY＝1111，则F2的卵细胞中具有A和a的比例为31，精子中具有A和a的比例为11。(2)①红眼长翅的雌果蝇(B_XAX－)与红眼长翅的雄果蝇(B_XAY)交配，后代雄果蝇中长翅残翅＝31，因此确定亲本均为杂合子(Bb×Bb)；又因为雄果蝇中红眼白眼＝11，由此确定母本基因型为XAXa，所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY。②亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY，故后代中与母本(BbXAXa)表型相同的个体占后代总数的3/4×1/2＝3/8。③根据减数分裂过程和自由组合定律，雄性亲本BbXAY产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1111。
B组能力题组
一、单选题
1．(2020·贵州省思南中学高二期末)下列关于性染色体的叙述正确的是( D )
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．性染色体上的基因都可以控制性别
C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律
D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
[解析] 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，如人的体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体(XX或XY)，而在卵子或者精子中，含有22条常染色体和一条性染色体(X或Y)，A错误；性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关，有的与性别特征无关，如色盲，B错误；性染色体也是一对同源染色体，位于性染色体上的基因，在减数分裂形成配子时也会发生基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合。所以性染色体上的基因也遵循孟德尔定律，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，D正确。故选D。
2．下列与伴性遗传有关的叙述正确的是( B )
A．属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
C．若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲
D．一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的概率是1/2
[解析] 虽然X染色体与Y染色体形状、大小有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，A错误；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；若某女孩是红绿色盲携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，C错误；男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的概率是100%，D错误。
3．(2020·四川省简阳市高一期末)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是( C )
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/4
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占1/16
[解析] 根据实验①♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；由于组合②的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合①的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2＝1/8，C错误；组合②的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占1/4×1/4＝1/16，D正确。
4．(2020·辽宁省葫芦岛市高一期末)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是( B )
A．祖母→父亲→女儿B．祖母→父亲→儿子
C．外祖父→母亲→女儿D．外祖母→母亲→儿子
[解析] 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，则祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲基因型为XAY，女儿的基因型为XAX—，A不符合题意；祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，但是父亲的XA不能传给儿子，B符合题意；外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX—，其XA可以传给女儿，也可以传给儿子，CD不符合题意。
5．(2020·河北省张家口市第一中学高一期末)一对夫妻色觉正常，但生了一个色盲儿子，若不考虑基因突变则这对夫妻生一个色盲女儿的概率是( A )
A．0B．1/2
C．1/4D．1/8
[解析] 色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对色觉正常、但生了一个色盲儿子的夫妻，他们的基因型分别为XBXb和XBY，所生女儿的基因型为XBXb和XBXB，都表现正常，因此生一个色盲女儿的概率是0，A项正确，B、C、D三项均错误。
6．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是( C )
A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW
B．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型
C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4
D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别
[解析] 在杂交F1中均有慢羽型和快羽型可知，亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，A、B错误；用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交，子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。
7．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么，他与女性携带者婚后所生子女中( B )
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部有病
[解析] 据分析可知：科学家通过转基因技术，成功改造了某男性血友病患者的造血干细胞，但没有改变其他体细胞的基因型，尤其是精原细胞的基因。所以，该男性(XhY)与女性携带者(XHXh)结婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表型为一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表型为一半正常、一半患病。故选B。
8．(2020·吉林省舒兰市第一高级中高一期末)蝴蝶的性别决定方式属于ZW型，体色有白色与黑色，现有一只纯种白色雌蝶与一只纯种黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶体色均为白色，雌蝶均为黑色。让F1中的雌雄蝶自由交配产生F2。据此推测错误的是( B )
A．控制白色与黑色性状的基因在Z染色体上
B．F2中的黑蝶占3/4
C．F2中雄蝶有两种基因型
D．F2中雄蝶中白色的比例与雌蝶中的相应比例相等
[解析] 一只纯种白色雌蝶与一只纯种黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶体色均为白色，雌蝶均为黑色，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A项正确；(设相应基因为A/a)已知F1雄蝶基因型为ZAZa、雌蝶基因型为ZaW，让F1中的雌雄蝶自由交配，可推知F2雄蝶基因型为ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型为ZAW和ZaW，所以F2中的黑蝶占1/2，B项错误；由前面分析可知，F2中雄蝶有ZAZa和ZaZa两种基因型，C项正确；F2雄蝶基因型为ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型为ZAW和ZaW，所以F2中雄蝶中白色的比例与雌蝶中的相应比例相等，都是1/2，D项正确。
9．(2020·桂林市第十八中学高一期中)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( C )
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
[解析] Ⅲ－2的基因型是XhY，Ⅲ－3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh，所以Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开，也可能是Ⅲ－3个体在形成配子过程中XX没有分开，A错误；此家族中，III－3的基因型是XHXH或XHXh，Ⅳ－l的基因型是XHXh，B错误；Ⅳ－1的基因型是XHXh，如果她和正常男子结婚，即XHXh与XHY，所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4，C正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/8，D错误。故选C。
10．(2020·安徽省宿州市高一期末)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中6号个体为红绿色盲基因携带者的可能性是( A )
A．1B．1/2
C．1/3D．0
[解析] 红绿色盲为X染色体隐性遗传病(假设该基因用B和b表示)，由于Ⅰ4患红绿色盲，其基因型为XbY，所以Ⅱ6的基因型为XBXb，因此6号个体为红绿色盲基因携带者为1，故选A。
二、不定项选择题
11．(2020·山东省济宁市高一开学考试)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是( AD )
A．患病男孩染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的
B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C．患病男孩的染色体异常是由于父亲减数第一次分裂XY染色体未分离导致的
D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
[解析] 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，因为若是减数第一次分裂X染色体未分离则男孩的基因型是XBXbY，A正确；男孩可能产生的配子及比例为XbXbYXbYXb＝1122，所以含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；父亲的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能来自父亲，C错误；患病男孩的致病基因Xb来源于其母亲，其母亲的致病基因来源于其外祖父或外祖母，A正确；故选AD。
12．(2020·湖南永州市高一期末)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是( C )
A．外祖父母都患病，则外孙女一定患病
B．父亲患病，则女儿一定患病
C．母亲患病，则儿子一定患病
D．祖父母都患病，则孙子一定患病
[解析] 人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其女儿一定患病(基因型为XhXh)，但女婿可能正常(基因型为XHY)，故外孙女不一定患病(基因型可能为XHXh)，A错误；父亲患病(基因型为XhY)，但母亲可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故女儿不一定患病(基因型可能为XHXh)，B错误；母亲患病(基因型XhXh)，无论父亲是否患病，则儿子一定患病(基因型一定为XhY)，C正确；祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其儿子一定患病(基因型为XhY)，但儿媳可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故孙子不一定患病(基因型可能为XHY)，D错误。
13．(2020·山东省济宁市高一开学考试)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测( BD )
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
C．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
[解析] Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D正确。
三、非选择题
14．(2020·安徽省宿州市高一期末)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。两只表型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表型与比例如下图所示。请据图回答：
(1)由图1可知，显性性状为 灰身 ，控制这对相对性状的基因位于 常 染色体上，让F1的灰身果蝇自由交配得到F2，则F2的灰身果蝇中纯合子所占比例为 1/2 (用分数表示)。
(2)由图2可知，显性性状为 直毛 ，控制这对相对性状的基因位于 X 染色体上。
(3)两对相对性状综合分析，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为 3/4 (用分数表示)。
[解析] 分析题图1可知，杂交子代中，雄性个体中灰身黑身＝31，雌性个体中，灰身黑身＝31，因此灰身与黑身的遗传与性别无关，是由常染色体上的基因控制的；分析题图2可知，杂交子代中，雄性个体中直毛分叉毛是11，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛，说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关，是由X染色体上的基因控制的。
(1)由题意和题图可知，灰身果蝇交配，后代既有灰身也有黑身，说明灰身对黑身是显性性状；由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异，都是31，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上。如果灰身基因用B表示，直毛基因用A表示，则亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，由于F1中灰身果蝇BBBb＝12，所以B的基因频率为2/3，b的基因频率为1/3。因此，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，F2的灰身果蝇(BB、Bb)中纯合子(BB)所占比例为(2/3×2/3)÷(2/3×1/3×2)＝1/2。(2)由题分析可知，直毛与直毛果蝇交配，后代既有直毛也有分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性，且在X染色体上。(3)由于亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，对子一代中常染色体上的基因来说纯合子的比例是BB＋bb＝1/2，对于性染色体来说，雌果蝇的基因型是XAXAXAXa＝11，因此若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例是1－1/4＝3/4。
15．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。
(1)请据上述杂交结果回答问题：
①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合： BbXAXa×BbXAY 。
②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为 1/6 。
③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为 2/3 。
(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。
①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是 突变型 ，隐性性状是 野生型 。
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？ 不能 。请简要说明推断过程： 在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型 。
③若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为 野生 型，雄性为 突变 型的个体作为交配的亲本。
[解析] (1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于31，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾正常尾约为11，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为BbXAXa×BbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。
表型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0
组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
灰身弯曲尾
灰身正常尾
黑身弯曲尾
黑身正常尾
雄鼠
76
74
24
26
雌鼠
149
0
51
0
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