2023版高考生物第二部分综合练专练96变异育种与进化

这是一份2023版高考生物第二部分综合练专练96变异育种与进化，共6页。
A．G≡C变为T＝A
B．A＝T变为C≡G
C．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶
D．胞嘧啶变为腺嘌呤
2．[2022·广东卷]白车轴草中有毒物质氢氰酸（HCN）的产生由H、h和D、d两对等位基因决定，H和D同时存在时，个体产HCN，能抵御草食动物的采食。如图示某地不同区域白车轴草种群中有毒个体比例，下列分析错误的是（ ）
A．草食动物是白车轴草种群进化的选择压力
B．城市化进程会影响白车轴草种群的进化
C．与乡村相比，市中心种群中h的基因频率更高
D．基因重组会影响种群中H、D的基因频率
3．下列有关生物遗传和变异的说法正确的是（ ）
A．基因突变和染色体变异均可在高倍显微镜下观察到
B．受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合属于基因重组
C．染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
D．自然条件下，基因重组可发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中
4．基因的随机重组及配子形成过程中的基因突变分别发生在（ ）
①分裂间期DNA复制过程 ②有丝分裂形成子细胞的过程 ③减数第一次分裂的后期 ④减数第二次分裂前期
A．④① B．②④
C．④③ D．③①
5．下列关于种群基因频率的叙述，错误的是（ ）
A．基因频率是指某种基因占全部等位基因数的比值
B．基因频率越大，突变率越高
C．基因突变、基因重组和自然选择会造成基因频率的改变
D．自然选择会使原来同一种群的基因频率向着不同的方向发展
6．图中的①②③表示培育番茄新品种的三种方法。下列有关说法不正确的是（ ）
A．方法①和③的原理都是基因重组，且方法③的变异是定向的
B．方法②形成单倍体的过程中利用了花药离体培养技术
C．方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合
D．图中筛选过程会改变抗病基因频率
7．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的分析，错误的是（ ）
A．有利于细胞分散开来的两个关键步骤是解离和压片
B．视野中计数染色体数目的最佳时期是分裂中期
C．该实验只能用改良的苯酚品红染液对染色体进行染色
D．染色体数目变化的原因是低温抑制了纺锤体的形成
8．下列关于单倍体、二倍体、三倍体和八倍体的叙述，正确的是（ ）
A．八倍体小黑麦的单倍体有四个染色体组
B．六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体
C．体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体
D．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
9．某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是（ ）
A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的
C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
D．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
10．下图表示人类镰刀型细胞贫血症的原因，请据图分析回答：
（1）图中①②表示基因控制蛋白质合成过程中的两个环节，其中①过程为___________，
②过程表示_____________________________________。
（2）④上的三个碱基分别是 ，这是决定氨基酸的一个密码子。
（3）从③过程看出，镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是发生了 ，具体来说，是发生了碱基对的 。
（4）可遗传变异除镰刀型细胞贫血症所示的情况外，还有 和 。
11．如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ10个体的途径是 （用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为 。
（2）如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，先天性聋哑基因为a，正常为A，Ⅱ4个体的基因型为 ，Ⅱ3个体的基因型为 。Ⅲ7个体完全不携带这两种致病基因的概率是_______________________________。
12．某动物种群甲生活在一个山谷中，后来由于地质和气候的变化，山谷中形成了一条汹涌的大河。种群甲中的个体一半生活在食物丰富的河东岸，发展成了种群乙；一半生活在食物贫瘠的河西岸，发展成了种群丙。若干年后，河流干涸了，分布在河两岸的不同种类的动物又重聚山谷中，种群乙和种群丙相遇了，结果发现它们的形态和生活习性都有了很大的差别，形成了不同的物种。
（1）某科研小组连续两年对分布在河东岸的种群乙进行调查，结果发现第一年基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%，第二年基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%，已知各种基因型个体的生存能力相同。由此可以推断：在调查的两年间，种群乙 （填“发生了”或“没有发生”）进化，理由是_________________。
（2）分析若干年后种群乙和种群丙形成不同物种的原因：首先从进化的内因分析，由于种群乙和种群丙分布在河的两岸，两个种群分别出现了不同的 ，且这种改变互不影响；其次从进化的外因分析，由于河两岸的生存条件不同， 决定了两个种群朝不同的方向进化，且两岸间汹涌大河的阻碍引起的 进一步限制了两个种群间基因的交流，久而久之，两个种群间形成了 ，标志着种群乙和种群丙形成了两个不同的物种。
专练96 变异、育种与进化综合练
1．A 决定脯氨酸的密码子为CCU、CCC、CCA、CCG，决定组氨酸的密码子为CAU、CAC，则脯氨酸转变为组氨酸，有可能是CCU转变为CAU，也有可能是CCC转变为CAC，这都是mRNA上C转变成了A，则根据碱基互补配对原则，转录时基因中发生改变的是G≡C变为T＝A。
2．D 分析题意可知，草食动物能采食白车轴草，故草食动物是白车轴草种群进化的选择压力，A正确；分析题中曲线可知，从市中心到市郊和乡村，白车轴草种群中产HCN个体比例增加，说明城市化进程会影响白车轴草的进化，B正确；与乡村相比，市中心种群中产HCN个体比例小，即基因型为D_H_的个体所占比例小，d、h基因频率高，C正确；基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，基因重组不会影响种群基因频率，D错误。
3．D 基因突变不能在高倍显微镜下观察到，A错误；受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合不属于基因重组，B错误；染色体片段的缺失或重复会使基因的数量或基因在染色体上的排列顺序发生改变，C错误；在自然条件下，基因重组发生在进行有性生殖的生物通过减数分裂形成配子的过程中，D正确。
4．D 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，包括两种类型：一是在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合非等位基因也自由组合；二是在减数分裂形成四分体即联会时，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换，实现染色单体上的基因重新组合；基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，这种改变发生在细胞分裂间期DNA复制的过程中。
5．B 某种基因占某个种群中全部等位基因数的比值，叫作基因频率，A正确；突变率与基因频率无关，B错误；由于存在基因突变、基因重组和自然选择等因素，种群的基因频率总是在不断变化，C正确；基因频率的定向改变是由自然选择决定的，D正确。
6．C 据图分析可知，①、②、③分别表示杂交育种、单倍体育种、基因工程育种。方法①和③的育种原理都是基因重组，方法③的变异是按照人们的意愿进行的，所以是定向的，A正确；方法②形成单倍体的过程中，要进行花药离体培养，B正确；方法③必须先将抗病基因与质粒结合形成重组DNA分子，再导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合，C错误；上述三种育种方法都会改变抗病基因频率，D正确。
7．C 用盐酸解离，有利于细胞分散；压片是利用压力使细胞分散开，A正确；有丝分裂中期染色体数目固定，形态清晰，是计数染色体数目的最佳时期，B正确；该实验可用碱性染料如龙胆紫、醋酸洋红或改良的苯酚品红染液对染色体进行染色，C错误；低温诱导植物染色体数目的变化，是由于低温抑制了纺锤体的形成，导致染色体不能分配进两个子细胞，D正确。
8．A 八倍体小黑麦的单倍体，含有四个染色体组，A正确；六倍体小麦花药离体培养所得个体是单倍体，B错误；由配子发育而来的个体均为单倍体，而单倍体不只是有一个染色体组的个体，C错误；体细胞中含有两个染色体组的个体，若是由配子发育而来，则为单倍体，D错误。
9．C 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失，突变体M不能自身合成氨基酸甲，而导致必须在添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长，A正确；突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，C错误；突变体M与突变体N混合培养能得到X是由于细菌间DNA的转移实现的，D正确。
10．(1)转录 翻译 (2)GUA (3)基因突变 替换
(4)基因重组 染色体变异
解析：(1)该图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示转录过程，②表示翻译过程，③表示基因突变，④为信使RNA，其上的三个碱基序列是GUA。从图示中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，进而导致产生异常的血红蛋白。(2)根据转录过程遵循的碱基互补配对原则可知，④上的三个碱基分别是GUA，这是决定氨基酸的一个密码子。(3)镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是③过程中发生了碱基对的替换，这属于基因突变。(4)可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和染色体变异。
11．(1)Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10 (隔代)交叉遗传
(2)AaXBXb AaXBY 1/3
解析：(1)该遗传系谱图中双亲(Ⅱ3、Ⅱ4或Ⅱ5、Ⅱ6)不患先天性聋哑，生有患先天性聋哑的女儿(Ⅲ8或Ⅲ9)，说明先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病；色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传、交叉遗传的特点。(2)Ⅱ4的父亲色盲，女儿患先天性聋哑，因此Ⅱ3的基因型为AaXBY，Ⅱ4的基因型为AaXBXb；由于Ⅲ8患先天性聋哑，则双亲基因型都为Aa，因此Ⅲ7个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，则Ⅲ7个体完全不携带这两种致病基因(AAXBY)的概率是1/3。
12．(1)没有发生 种群的基因频率没有改变 (2)突变和基因重组(或基因突变、基因重组和染色体变异或可遗传的变异) 自然选择 地理隔离 生殖隔离
解析：(1)第一年基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%，Dd的基因型频率为1－10%－70%＝20%，则D的基因频率为0.1＋1/2×0.2＝0.2，d的基因频率为1－0.2＝0.8；第二年基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%，Dd的基因型频率为1－4%－64%＝32%，则D的基因频率为0.04＋1/2×0.32＝0.2，d的基因频率为1－0.2＝0.8；由此可以推断：在调查的两年间，种群乙没有发生进化，理由是种群的基因频率没有改变。(2)种群乙和种群丙形成不同物种的原因：首先从进化的内因分析，由于种群乙和种群丙分布在河的两岸，两个种群分别出现了不同的突变和基因重组(或基因突变、基因重组和染色体变异或可遗传的变异)，且这种改变互不影响；其次从进化的外因分析，由于河两岸的生存条件不同，自然选择决定了两个种群朝不同的方向进化，且两岸间汹涌大河的阻碍引起的地理隔离进一步限制了两个种群间基因的交流，久而久之，两个种群间形成了生殖隔离，标志着种群乙和种群丙形成了两个不同的物种。