2022-2023学年人教版（2019）选择性必修三第三章 烃的衍生物 单元测试卷(word版含答案)

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第三章 烃的衍生物  单元测试卷学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题(共40分)1、(4分)为检验溴乙烷中的溴元素，正确的操作顺序是取少量溴乙烷，然后(   )①加热；②加入溶液；③加入稀酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却A.③⑤④①② B.③①⑤②④ C.①③②④⑤ D.④①⑤③②2、(4分)要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，正确的实验方法是(   )①加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色的溴出现②滴入溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成③加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入溶液，观察有无浅黄色沉淀生成④加入NaOH的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入溶液，观察有无浅黄色沉淀生成A.①③ B.②④ C.①② D.③④3、(4分)利用下图所示的有机物X可以生产Y。下列说法正确的是(   )A.X在酸性条件下水解生成两种有机物B.X中含有酮羰基、醚键、氨基及酰胺基等官能团C.若X→Y能一步实现，反应类型为取代反应D.1molY与足量溶液反应，产生44.8L（标准状况）4、(4分)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生反应的类型和反应条件都正确的是(   )选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加热反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A.A B.B C.C D.D5、(4分)利用如图所示合成路线由丁醇（X）制备戊酸（Z），不正确的是(   )A.X的结构有4种B.与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有3种C.Y发生消去反应，所得产物中可能存在顺反异构D.X与对应的Z形成的戊酸丁酯可能有16种6、(4分)用如下图所示装置探究醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是(   )（部分夹持仪器省略）A.②中试剂为饱和溶液B.实验时，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊C.③中发生反应的化学方程式是D.反应完成后，向③中加入足量NaOH溶液后又变澄清7、(4分)将1  mol乙醇（其中的羟基氧用标记）在浓硫酸存在并加热下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是(   )A.生成的水分子中一定含有B.生成的乙酸乙酯中含有C.可能生成45  g乙酸乙酯D.该反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂8、(4分)实验室用下图装置制取乙酸乙酯(使用的乙醇的结构简式为)，下列有关说法正确的是（      ）A. 在甲试管中加入药品的顺序：3mL、2mL浓硫酸和2mLB. 乙试管中的饱和碳酸钠溶液可以换成氢氧化钠溶液C. 从乙试管中分离得到纯净干燥的乙酸乙酯的操作是：振荡、静置、分液D. 生成的乙酸乙酯的结构简式为9、(4分)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置，用乙醇、乙酸和浓硫酸作原料分别制备乙酸乙酯（沸点为77.2℃）。下列说法中不正确的是(   )A.浓硫酸能提高酯化反应速率B.不断蒸出乙酸乙酯，会降低其产率C.装置b比装置a原料损失得少D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯10、(4分)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一如图所示：下列说法中不正确的是(   )A.加热条件下，M能与新制的氢氧化铜发生反应B.④的反应类型属于酯化反应，也属于取代反应C.淀粉和纤维素的化学式均为，二者都为纯净物，互为同分异构体D.用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯二、填空题(共30分)11(本题 15 分)下图是实验室制乙酸乙酯的装置。（1）写出制备乙酸乙酯的化学方程式：____________。（2）浓硫酸的作用是：①____________；②____________。（3）装置中通蒸汽的导管不能插入饱和溶液中，目的是____________。（4）饱和溶液的作用是____________、____________、____________。（5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_______（填“大”或“小”）。12(本题 15 分)一种多巴胺（H）封端的聚氨酯材料（L）可用作医用粘合剂，其合成路线如图所示：回答下列问题：（1）化合物B的化学名称是______。（2）反应I的副产物为环酮类化合物，且核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：2：1，该副反应的化学方程式为______。（3）反应II中，为催化剂，则该反应的反应类型为______。（4）E易溶于水，原因是______。（5）除H外，化合物L的单体是和______（填结构简式）。（6）根据化合物G的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。序号结构特征可反应的无机试剂反应形成的新结构①②__________________③__________________（7）参考上述信息，将以乙烯为主要原料合成的路线补充完全（不用注明反应条件）。三、推断题(共15分)13、(15分)氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃制备的合成路线如下:
 回答下列问题：（1）A的结构简式为________。C的化学名称是________。（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。（3）⑤的反应方程式为________。吡啶是一种有机碱，其作用是________。（4）G的分子式为________。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线________（其他试剂任选）。四、实验题(共15分)14、(15分)实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知：乙醛可被氧化为乙酸。（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式_________、_________。
（2）在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化氧化反应是_________反应。进一步研究表明，鼓入空气的速率与反应体系的温度关系曲线如图所示。试解释出现图中现象的原因__________。（3）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是__________；乙的作用是__________。
（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有__________。要除去该物质，可在混合液中加入__________（填字母）。然后，再通过__________（填实验操作名称）即可除去。
A.氯化钠溶液
B.苯
C.碳酸氢钠溶液
D.四氯化碳
参考答案1、答案：D解析：2、答案：D解析：①加入氯水振荡，与溴乙烷不反应，不会观察到水中有红棕色的溴出现，故错误；②滴入溶液，与溴乙烷不反应，再加入稀硝酸，无浅黄色沉淀生成，故错误；③加入NaOH溶液共热，发生水解反应生成NaBr，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入溶液，观察有浅黄色沉淀生成，可检验，故正确；④加入NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成NaBr，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入溶液，观察有浅黄色沉淀生成，可检验，故正确；故选D。3、答案：C解析：4、答案：B
解析：由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,其官能团由-Br变为2个-OH,则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2,发生消去反应;CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br,发生加成反应;CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,发生水解反应(取代反应),故B正确。5、答案：D解析：A.X是丁基和溴原子结合而成，丁基有共4种结构，所以X有4种结构，故A正确；B.与丁醇互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物，说明没有羟基，应属于醚，2个烷基为甲基与丙基，丙基有正丙基、异丙基两种，可以是2个乙基，故符合条件的共有3种，故B正确；C.2-丁醇消去得到2-丁烯存在顺反异构，故C正确；D.戊酸可以看作丁烷中1个H原子被—COOH取代，丁烷有正丁烷、异丁烷两种，正丁烷、异丁烷均有2种氢原子，丁醇有4种，对应得到戊酸有4种，故得到的酯有4种，故D错误；故选：D。6、答案：C解析：7、答案：A解析：8、答案：A解析：加入药品的顺序：先加密度小的液体，再加密度大的液体，有利于混合和热量散失，A正确。乙酸乙酯会与氢氧化钠溶液发生水解反应，B错误。分液后得到的乙酸乙酯中还含有少量的水分，需要加入干燥剂，蒸馏，C错误。酯化反应断键的规律是“酸脱羟基醇脱氢”，所以生成的乙酸乙酯的结构简式为，D错误。选A。9、答案：B解析：乙酸与乙醇在浓疏酸作用下加热发生酯化反应，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行，故浓硫酸能提高酯化反应速率，A项正确；制备乙酸乙酯的反应为可逆反应，不断蒸出乙酸乙酯，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行，会提高其产率，B项不正确；乙醇、乙酸均易挥发，装置a采取直接加热的方法，温度升高快，不易控制，装置b采用水浴加热的方法，受热均匀，相对于装置a原料损失得少，C项正确；分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，让饱和碳酸钠溶液将挥发出来的乙酸转化为乙酸钠溶于水，并溶解挥发出来的乙醇，静置分层后，上层液体即为乙酸乙酯，可用分液的方法分离出乙酸乙酯，D项正确。10、答案：C解析：淀粉或纤维素水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖与新制的氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色沉淀，A正确；④的反应是乙酸和乙醇反应，乙酸脱羟基，乙醇脱去羟基中的氢原子，发生的反应类型属于酯化反应，也属于取代反应，B正确；淀粉和纤维素的化学式均为，为天然有机高分子，是混合物，因为值不同，所以二者不互为同分异构体，C不正确；乙醇可溶于碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液而分层，用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯，D正确。
11、（1）答案：解析：（2）答案：催化剂；吸水剂解析：（3）答案：防止倒吸解析：（4）答案：中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分层解析：（5）答案：小解析：12、（1）答案：环已醇解析：（2）答案：解析：（3）答案：消去反应解析：（4）答案：E分子中的羟基与水分子间能形成分子间氢键解析：（5）答案：解析：（6）答案：② ；；③；；解析：（7）答案：解析13、答案：（1） ,三氟甲苯;
（2）浓HNO3/浓H2SO4、加热; 反应类型是取代反应
（3）反应⑤的化学方程式为: ,吡啶的作用是吸收反应产生的,提高反应转化率。
（4）
（5）9; （6）解析：（1）由反应①的条件和产物B的分子式，可倒推出A为甲苯；（2）对比C与D的结构，可知反应③为苯环上的硝化反应；（3）通过G可倒推F的结构，再根据取代反应的基本规律，可得反应方程式，吡啶是碱，可以消耗反应产物；（4）；（5）当苯环上有三个不同的取代基时，共有10种同分异构体（见下图，三种取代基分别用X、Y、Z表示），除去G本身还有9种；（6）完成这一合成需三步：首先在苯环上引入硝基（类似流程③），然后将硝基还原为氨基（类似流程④），最后发生类似流程⑤的反应。14、答案：（1）；（2）放热；气体流速过快将体系中的热量带走
（3）加热乙醇，便于乙醇的挥发；冷却，便于乙醛的收集
（4）乙酸；C；蒸馏解析：（1）乙醇的催化氧化反应的实质是金属铜被氧气氧化为氧化铜，反应的化学方程式为，氧化铜再将乙醇氧化为乙醛，反应的化学方程式为。（2）熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化氧化反应是放热反应。
（3）甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是使乙醇平稳汽化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来，便于乙醛的收集。
（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，题给四个选项中，只有碳酸氢钠可以和乙酸反应，故选C；分离两种互溶物质用蒸馏法。