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人教【新课标】高中化学一轮复习:专题7常见的有机化合物解析版
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这是一份人教【新课标】高中化学一轮复习:专题7常见的有机化合物解析版,共13页。试卷主要包含了单选题,综合题等内容,欢迎下载使用。
人教【新课标】高中化学一轮复习:专题7常见的有机化合物
一、单选题
1.有机物M(结构简式如图所示)具有广谱抗菌活性,该分子结构中所含官能团的种类有( )
A.8种 B.7种 C.6种 D.5种
【答案】D
【知识点】有机物中的官能团
【解析】【解答】该分子结构中所含官能团有碳碳双键、(酚)羟基、酯基、羧基、酰胺基,共5种,
故答案为:D。
【分析】该分子所含官能团有碳碳双键、(酚)羟基、酯基、羧基、酰胺基。
2.治疗或预防肺部纤维化的有效药物的结构简式为,下列关于该药物的有关说法中错误的是( )
A.该有机物属于芳香族化合物,分子中有两种官能团
B.该分子中所有原子一定共平面
C.分子中苯环上的一氯代物有3种
D.1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成
【答案】B
【知识点】有机化合物中碳的成键特征;有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.该有机物含有苯环的化合物,属于芳香族化合物,分子中有羟基、醛基两种官能团,故A不符合题意;
B.苯环及苯环相连的原子在同一平面上,而碳碳单键可以旋转,因此该分子中所有原子不一定共平面,故B符合题意;
C.该分子苯环上没有对称性,苯环上有3种位置的氢,因此分子中苯环上的一氯代物有3种,故C不符合题意;
D.该有机物含有苯环和醛基,因此1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.该物质含苯环,官能团为酚羟基和醛基;
B.苯环和醛基为平面结构,单键可以旋转;
C.该物质苯环上有3种不同环境的氢原子;
D.苯环和醛基能与氢气加成。
3.科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展,其中一种活性物质的结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.该物质核磁共振氢谱有9组吸收峰
B.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol该物质最多能与5molNaOH反应
D.该物质的分子式为C19H18BrO4
【答案】D
【知识点】有机物中的官能团;有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.该物质核磁共振氢谱有9组吸收峰即,故A不符合题意;
B.该物质含有谈谈双键,酚羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B不符合题意;
C.1mol该物质含有3mol酚羟基,消耗3molNaOH,苯环上连溴原子,消耗2molNaOH,因此最多能与5molNaOH反应,故C不符合题意;
D.该物质的分子式为C19H17BrO4,故D符合题意。
故答案为:D。
【分析】A.该物质含有9种不同环境的氢原子;
B.该物质含有的碳碳双键和酚羟基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
C.该物质中酚羟基、溴原子、溴原子水解生成的酚羟基能与NaOH反应;
D.根据结构简式确定其分子式。
4.维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中,能提高人体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是( )
A.最多能与等物质的量的H2发生加成反应
B.含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团
C.同分异构体中可能含有苯环结构
D.能发生酯化反应
【答案】C
【知识点】有机化合物中碳的成键特征;有机物中的官能团;有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.维生素C中含有1个碳碳双键能,所以维生素C最多能与等物质的量的H2发生加成反应,故A不符合题意;
B.根据维生素C的结构简式,维生素C中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团,故B不符合题意;
C.苯环的不饱和度是4,维生素C的不饱和度为3,同分异构体中不可能含有苯环结构,故C符合题意;
D.维生素C中含有羟基,所以维生素C能与羧酸发生酯化反应,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.维生素C中只有碳碳双键能与氢气加成;
B.维生素C含有羟基、碳碳双键、酯基;
D.含有羟基,能与羧基发生酯化反应。
5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图1所示,该有机分子的核磁共振氢谱图如图2。
下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种
B.该有机物属于芳香族化合物
C.键线式中的Et代表的基团为-CH3
D.该有机物在一定条件下能完全燃烧生成CO2和H2O
【答案】D
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构
【解析】【解答】A.根据有机物分子的球棍模型可看出,该分子中含有8种不同环境的氢原子,如图,结合图2核磁共振氢谱也可看出,有8种吸收峰,A不符合题意;
B.有机物中不含苯环,不属于芳香族化合物,B不符合题意;
C.结合图1中的键线式和球棍模型可看出,Et代表的基团为-CH2CH3,C不符合题意;
D.该有机物中含C、H、O,所以在一定条件下能完全燃烧生成CO2和H2O,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.该有机物含有8种不同环境的H原子;
B.该有机物不含苯环;
C.Et代表-CH2CH3。
6.仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法错误的是( )
A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析,以确定有机物最简式
B.图-1是有机物甲的红外光谱,该有机物中至少有三种不同的化学键
C.图-2是有机物乙的质谱图,有机物乙的相对分子质量为78
D.图-3①和图-3②是分子式为的两种有机物的1H核磁共振谱图,图-3②为二甲醚
【答案】D
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构
【解析】【解答】A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析,以确定有机物最简式,现代元素分析仪分析的精确度和速度都达到了很高的水平,故A不符合题意;
B.从图1可以看出该有机物甲中至少有C-H、O-H、C-O三种化学键,故B不符合题意;
C.质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为78,则有机物乙的相对分子质量为78,故C不符合题意;
D.1H核磁共振谱图中的吸收峰数目为分子中不同化学环境的H种类,峰面积比是不同化学环境H的个数比,分子式为C2H6O的有机物可能为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,有三组峰,峰面积比为3:2:1,也可能为二甲醚,结构简式为CH3OCH3,只有一组峰,所以图-3②为乙醇,图-3①为二甲醚,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析,以确定有机物最简式;
B.有机物甲中至少有C-H、O-H、C-O三种化学键;
C.质谱图中最大质荷比为其相对分子质量;
D.图-3②为乙醇,图-3①为二甲醚。
7.采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下,推测其结构简式为( )
A. B.
C. D.
【答案】B
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构
【解析】【解答】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子,符合该条件的由B、D两个选项,由质谱图可知该有机物的相对分子质量为46,则B选项符合题意;
故答案为B。
【分析】根据质谱图确定相对分子质量,根据红外光谱图确定含有的官能团,根据核磁共振氢谱确定氢原子种类,据此解答。
8.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3:2:2:1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是( )
A.X的相对分子质量为136
B.X的分子式为C8H8O2
C.X分子中所有的原子可能在同一个平面上
D.符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为
【答案】C
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构
【解析】【解答】A.由上述分析可知,化合物X的相对分子质量为136,A项不符合题意;
B.由上述分析可知,X的分子式为C8H8O2,B项不符合题意;
C.化合物X的结构简式为,分子中甲基上的原子一定不共平面,C项符合题意;
D.由上述分析可知,化合物X的结构简式为,D项不符合题意;
故答案为:C。
【分析】根据X燃烧规律,可以确定有机物中C,H,O原子个数比值,求出分子式;有图1质谱,质荷比最大的就是该物质的相对分子量,结合图2可知,有是个吸收峰,说明有4中氢原子,比值为3:2:2:1,结合图3红外光谱可知,该有机物含有碳氧双键、苯环、碳氧单键等结构。
9.下列说法正确的是( )
A.丙烯所有原子均在同一平面上
B.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上
C. 所有碳原子一定在同一平面上
D. 至少由16个原子共平面
【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.CH3-CH═CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面,故A不符合题意;
B.丙烷3个碳原子是锯齿形的,故B不符合题意;
C.因为环状结构不是平面结构,所以所有碳原子不可能在同一平面上,故C不符合题意;
D.该分子中在同一条直线上的原子有8个( ),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.与双键直接相连的原子时共面
B.支链烷烃中碳原子之间又夹角不是直线型
C.与苯环直接相连的原子在同一平面上
D.与苯环直接相连的处于同一平面,三个苯环上的对角线上的原子也处于同一平面
10.合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。
下列叙述错误的是( )
A.X结构中所有原子可能共面
B.上述转化过程均属于取代反应
C.X中环上二氯代物有6种
D.1molZ最多可与4molH2发生加成反应
【答案】D
【知识点】有机化合物中碳的成键特征;有机物的结构和性质;取代反应
【解析】【解答】A.对于X物质即,不存在sp3杂化的C,所有原子可能共面,A项不符合题意;
B.X中的羟基和六元环上的H被氯原子取代,-NHCH3取代了Y中的氯原子,故上述转化过程均为取代反应,B项不符合题意;
C.X中苯环上二氯代物共有六种,分别为、、,C项不符合题意;
D.碳氧双键不能发生加成反应,故1mol Z最多可与3mol H2发生加成反应,D项符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.旋转碳氧单键,可以使-COOH中原子共面,旋转碳碳单键可以使羧基的平面与六元环平面重合;
B.-NHCH3取代了Y中的氯原子;
C.X的环上有4种氢,任意2个H原子被取代有6种情况;
D.Z中只有六元环能与氢气发生加成反应。
11.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:
下列叙述正确的是( )
A.化合物1分子中的所有原子共平面
B.化合物1与乙醇互为同系物
C.化合物2分子中含有羟基和酯基
D.化合物2可以发生开环聚合反应
【答案】D
【知识点】有机物中的官能团;有机分子中基团之间的关系;有机物的结构和性质;同系物
【解析】【解答】A.根据化合物1的结构简式可知,分子中含有-CH2-,碳原子含有4对电子对,采用sp3杂化,所有原子不可能共平面,A不符合题意;
B.化合物1是环氧乙烷(C2H4O),属于醚类,而乙醇(C2H6O)属于醇类,两者分子式不是相差n个CH2且结构不相似,不属于同系物,B不符合题意;
C.根据化合物2的结构简式,其含有的官能团是酯基,C不符合题意;
D.化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.根据有机物中碳原子的杂化方式进行分析。
B. 同系物是指结构相似,分子上相差n个CH2的有机物,据此分析。
C.熟悉有机物中常见官能团的形式。
D.根据聚合反应的特点及有机物的结构进行分析。
12.有机物M制备利胆药物N的反应如图所示。下列说法错误的是( )
A.N的分子式为
B.该反应为取代反应
C.M中所有碳、氧原子可能共平面
D.N分别与足量溶液和浓溴水反应、消耗等物质的量的和
【答案】D
【知识点】有机化合物中碳的成键特征;有机物的结构和性质;取代反应
【解析】【解答】A.根据N的结构简式计算各原子的个数,其分子式为,A不符合题意;
B.该反应是基团取代了M中的-OCH3,是取代反应,B不符合题意;
C.M分子内存在碳碳双键平面、苯环平面、碳氧双键平面,三个平面以单键连接,其余-OCH3中的氧和碳原子以单键连接,单键可以旋转,故所有碳、氧原子可能共平面,C不符合题意;
D.N中酚羟基、酰胺键均能与NaOH反应,碳碳双键能与Br2加成,故1molN与足量溶液反应可消耗2molNaOH,1molN与足量浓溴水反应,酚羟基的邻对位氢原子均已被取代,1mol碳碳双键可消耗1molBr2,二者不相等,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式;
B.M中CH3O-被取代生成N;
C.苯环、乙烯、-OH、-COO-中所有原子共平面,单键可以旋转。
13.已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法中正确的是( )
A.雷琐苯乙酮中所有原子都有可能共平面
B.1mol产物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3molBr2,均发生取代反应
C.反应中涉及到的三种有机物都能跟FeCl3溶液发生显色反应
D.1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应
【答案】D
【知识点】有机化合物中碳的成键特征;有机物中的官能团;有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.根据甲烷为正四面体结构,雷琐苯乙酮上含有甲基,所有原子不可能均共平面,选项A不符合题意;
B.伞形酮中含有1个酚羟基和1个碳碳双键,1mol产物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3molBr2,发生2mol取代反应和1mol加成(碳碳双键),选项 B不符合题意;
C.反应中涉及到的三种有机物中只有雷琐苯乙酮和伞形酮中含有酚羟基,能跟FeCl3溶液发生显色反应,选项C不符合题意;
D.雷琐苯乙酮中苯环和羰基可与氢气发生加成反应,则1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应,最多消耗4 mol H2,选项D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.饱和碳原子具有甲烷的结构特征;
B.酚羟基的邻位和对位与溴水发生取代反应,碳碳双键能与双键发生加成反应;
C.含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应;
D.雷琐苯乙酮中苯环和羰基可与氢气发生加成反应。
14.茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗,其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。
下列说法正确的是( )
A.茚地那韦属于芳香族化合物,易溶于水
B.虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面
C.茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应
D.茚地那韦在碱性条件下完全水解,最终可生成三种有机物
【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.茚地那韦分子结构中含有苯环,属于芳香族化合物;由于结构中羟基等亲水基团较少,所以该物质在水中溶解性较差,A项不符合题意;
B.虚线框中的环烷烃结构,所有的碳原子并不一定共面;此外,与羟基相连的C,由于形成的是4条单键,所以该C原子和与之相连的O以及另外两个C原子一定不会处在同一平面内,B项不符合题意;
C.茚地那韦的分子结构中并不含有酚羟基,所以无法与Fe3+发生显色反应,C项不符合题意;
D.茚地那韦的分子结构中含有两个肽键,发生水解后可以形成三种有机物,D项符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.由茚地那韦分子结构中含有苯环,及其结构中羟基等亲水基团较少分析;
B.虚框中五元环中3个C均为四面体结构;
C.有机物中不含酚羟基;
D.茚地那韦的分子结构中含有两个肽键。
15.甲、乙、丙三种烃分子的结构如图所示,下列有关说法错误的是( )
A. 甲分子内含有 共价键
B.丙分子的二氯取代产物只有三种
C.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应
D.三者不互为同系物
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质;同系物
【解析】【解答】A. 甲分子内含有碳碳键和碳氢键共 共价键,A不符合题意;
B. 丙分子的二氯取代产物中两个氯原子的位置关系有三种,所以二氯取代产物只有三种,B不符合题意;
C.由乙分子构成的物质能燃烧,发生的是氧化反应,C符合题意;
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