2022_2023学年新教材高中化学鲁科版选择性必修3第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物测评试题

第2章测评

一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)

1.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是 (　　)

2.只用一种试剂区别乙醇、乙醛、己烯、甲酸四种无色液体,应选用(　　)

A.酸性KMnO4溶液

B.溴水

C.紫色石蕊溶液

D.新制氢氧化铜悬浊液

3.(2022全国高二同步训练)下列有关醛的判断正确的是(　　)

A.乙醛和丙烯醛()不互为同系物,它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物也不互为同系物

B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag

C.对甲基苯甲醛()可使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基

D.能发生银镜反应的有机化合物不一定是醛类,甲酸乙酯也可发生银镜反应

4.核酸检测对防控新冠疫情意义重大。图1是脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段,它的碱基中胞嘧啶的结构如图2,下列说法正确的是              (　　)

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键

B.上述核酸对应的2-脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖属于同系物,都能发生银镜反应

C.胞嘧啶分子式为C4H7N3O

D.脱氧核糖核酸由磷酸、2-脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成

5.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应类型的是(　　)

①CH2CHCOOH　②CH2CHCOOCH3

③CH2CHCH2OH　④CH3CH2CH2OH

⑤

A.①③④ B.②④⑤

C.①③⑤ D.①②⑤

6.某种草酸二酯的结构简式为

下列有关说法不正确的是(　　)

A.该草酸二酯属于芳香烃的衍生物

B.该草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6

C.该草酸二酯难溶于水

D.1 mol该草酸二酯最多可与4 mol NaOH反应(不考虑苯环上氯原子的水解)

7.(2022浙江杭州高一期中)下列说法不正确的是(　　)

A.葡萄糖是一种有甜味的无色晶体,其化学本质为含有五个羟基的醛

B.向蛋白质溶液中加入NaOH溶液,再加入CuSO4溶液,加热,会得到沉淀

C.可以用灼烧法区分真丝和人造丝

D.酯类的碱性水解反应称为皂化反应

8.某有机化合物的分子结构如下所示,现有试剂:①Na;②H2/Ni;③[Ag(NH3)2]OH溶液;④新制Cu(OH)2悬浊液;⑤NaOH溶液;⑥酸性KMnO4溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有              (　　)

A.仅①②⑤⑥ B.仅①②④⑥

C.仅①③④⑤ D.全部

9.(2022河南南阳高二期中)下列关于有机化合物的说法不正确的是(　　)

A.分子式为C8H8O2的芳香族化合物中属于羧酸的同分异构体有4种

B.等质量的苯和苯乙烯

()完全燃烧,消耗氧气的体积相同

C.分子式相同,各元素的质量分数也相同的物质是同种物质

D.与都是α-氨基酸,且互为同系物

10.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法正确的是(　　)

A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤

B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液

C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液

D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液

二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)

11.某有机化合物的结构简式如下图所示,则关于它的说法不正确的是(　　)

A.1 mol该有机化合物最多可消耗NaHCO3、NaOH、Na的物质的量之比为1∶5∶3

B.1 mol该有机化合物与足量的银氨溶液反应可得到2 mol Ag

C.1 mol该有机化合物可与6 mol H2发生加成反应

D.该有机化合物可发生消去、氧化、水解、中和等反应

12.(2022全国高二同步训练)普伐他汀是一种调节血脂的有机化合物,其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是(　　)

A.该分子的不饱和度为6

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应

D.能发生加成、取代、消去反应

13.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配方,其合成路线如下:

++H2O

下列说法正确的是(　　)

A.水杨酸的核磁共振氢谱有4组峰

B.水杨酸和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1 mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗2 mol Br2

D.1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时,最多消耗3 mol NaOH

14.(2021河北卷,12)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构如图所示。下列说法错误的是(　　)

A.1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4 L(标准状况)CO2

B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5∶1

C.1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应

D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化

15.分子式为C9H18O2的有机化合物A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成B、C两种物质,C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质,等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同,则A的结构共有(　　)

A.8种 B.12种

C.16种 D.18种

三、非选择题(本题共4小题,共60分)

16.(15分)已知:—CHO+(C6H5)3PCH—R—CHCH—R+(C6H5)3PO,R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体,结构简式为

HOOC—CHCH—CHCH—COOH,其合成方法如下:

其中,M、X、Y、Z分别代表一种有机化合物,合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。

请回答下列问题:

(1)W能发生反应的类型有　　　(填字母)。 

A.取代反应

B.水解反应

C.氧化反应

D.加成反应

(2)已知为平面结构,则W分子中最多有　　　　个原子在同一平面内。 

(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式:　。 

(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:　。 

(5)写出第②步反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　。 

17.(15分)化合物C是医用功能高分子材料,可由化合物A(C4H8O3)制得,如图所示,B和D互为同分异构体。

(1)请写出下列化学方程式:

A→D　; 

B→C　。 

(2)请写出下列反应类型:

A→B　　　　　　　　　　　　　　; 

B→C　　　　　　　　　　　　　　。 

(3)写出A的同类别且有支链的同分异构体的结构简式:　、 　。 

18.(15分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。

已知:

请回答:

(1)写出下列反应的化学方程式:

①B+DE　。 

②GH　。 

(2)①的反应类型为　　　　　;②的反应类型为　　　　　　　;F的结构简式为　　　　　。 

(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式。

要求:ⅰ.与E、J属同类物质;ⅱ.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。

①　　; 

②　; 

③　　; 

④　　。 

19.(15分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:

回答下列问题:

(1)葡萄糖的分子式为　　　　　　　。 

(2)A中含有的官能团的名称为　　。 

(3)由B到C的反应类型为　　。 

(4)C的结构简式为　　。 

(5)由D到E反应的化学方程式为 　　。 

(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的一种同分异构体的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为3∶1∶1的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。 

第2章测评

1.B

2.D　乙醇、乙醛、己烯、甲酸均能使酸性KMnO4溶液褪色,A不符合;乙醛、己烯均能使溴水褪色,B不符合;四种溶液中只有甲酸呈酸性,使紫色石蕊溶液变红,其他均不能,C不符合;加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,与新制Cu(OH)2悬浊液互溶不分层,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,己烯与新制Cu(OH)2悬浊液不反应,但其密度小于水,出现分层现象,甲酸能溶解氢氧化铜,含有醛基,加热时有砖红色沉淀生成,现象不同,可鉴别,D符合。

3.D

4.D　根据脱氧核糖核酸结构可知,其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键,也有C原子之间形成的非极性共价键,A错误;2-脱氧核糖为环状,与葡萄糖结构不相似,二者不是同系物的关系,B错误;胞嘧啶分子式为C4H5N3O,C错误;题图1为脱氧核糖核酸的结构片段,由其结构片段可知脱氧核糖核酸由磷酸、2-脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成,D正确。

5.C　能发生酯化反应说明分子中含有—OH或—COOH,②不符合题意。能发生加成反应,说明分子中含有不饱和基团,④不符合题意。题中所给物质均可燃烧,均可发生氧化反应,因此选C。

6.D　(酯基)能水解,且水解生成的酚羟基也能与NaOH反应,所以1mol该草酸二酯最多可与6molNaOH反应(不考虑苯环上氯原子的水解)。

7.D　葡萄糖是一种有甜味的无色晶体,其结构简式为CHO(CHOH)4CH2OH,从结构简式中可以发现,葡萄糖是含有五个羟基的醛,A正确;加热时,NaOH溶液和CuSO4溶液都可以使蛋白质变性而产生沉淀,B正确;真丝灼烧时有烧焦羽毛的气味,故可以用灼烧法区分真丝和人造丝,C正确;油脂的碱性水解反应称为皂化反应,不是所有酯的碱性水解都叫皂化反应,D错误。

8.D　Na可与—OH、—COOH反应;H2可与碳碳双键、—CHO反应;[Ag(NH3)2]OH、新制Cu(OH)2悬浊液均可与—CHO、—COOH反应;NaOH可与酯基、—COOH反应;酸性KMnO4溶液可与碳碳双键、—CHO反应,D项符合题意。

9.C　分子式为C8H8O2的芳香族化合物说明含有苯环,属于羧酸说明含有羧基—COOH,同分异构体有,、、,共4种,故A正确;苯和苯乙烯的最简式均为CH,等质量时C、H的质量分数相同,则完全燃烧时消耗氧气的物质的量相同,消耗氧气的体积相同,故B正确;分子式相同,各元素的质量分数也相同的物质不一定为同种物质,可能互为同分异构体,如正丁烷和异丁烷,故C错误;结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,题干中所给两种有机化合物都是α-氨基酸,且互为同系物,故D正确。

10.D　A项苯酚与溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚仍溶于苯中,无法通过过滤除去杂质,A项错误;乙醇与水互溶,B项操作溶液不分层,无法通过分液达到分离、提纯目的,B项错误;乙醛与水互溶,C项操作溶液不分层,无法通过分液达到分离、提纯目的,C项错误;乙酸丁酯不溶于Na2CO3溶液,而乙酸与Na2CO3溶液作用转化为乙酸钠,而进入水相从而与乙酸丁酯分离,D项正确。

11.AC　根据有机化合物的结构可以推算出1mol该有机化合物消耗NaHCO3、NaOH、Na的物质的量之比为1∶5∶2,则A错误;1mol醛基可以生成2mol银单质,则B正确;不止苯环可以与氢气发生加成反应,醛基也可以,则C错误;该有机化合物含有苯环、羧基、醛基、氯原子、醇羟基、酯基,可发生消去、氧化、水解、中和等反应,则D正确。

12.C　分子中含有2个CO键、2个CC键以及2个环,则该分子的不饱和度为6,故A正确;结构中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B正确;酯基和羧基都能与氢氧化钠反应,则1mol该物质最多可与2molNaOH反应,故C错误;—OH、—COOH可发生酯化反应,酯基可发生水解反应,都属于取代反应,碳碳双键可发生加成、氧化反应,羟基可与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应,故D正确。

13.BC　水杨酸分子中含有6种不同化学环境的氢原子,故其在核磁共振氢谱中应有6组峰,A错误;水杨酸和水杨酸环己酯均含有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;1mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗2molBr2,C正确;1mol水杨酸环己酯水解最多消耗2molNaOH,D错误。

14.BC　1mol该有机化合物中含有1mol羧基,可与1molNaHCO3反应生成1molCO2,标准状况下为22.4L,A项正确;1mol该有机化合物中含有5mol羟基和1mol羧基,与Na或NaOH反应,分别消耗6molNa和1molNaOH,消耗两者物质的量之比为6∶1,B项错误;1mol该有机化合物中含有1mol碳碳双键,最多与1molH2发生加成反应,C项错误;该有机化合物中含有碳碳双键和羟基,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,D项正确。

15.A　由题中条件可知A为酯、B为一元酸、C为一元醇,因等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同,则B、C的相对分子质量相等,故B为丁酸,其组成可表示为C3H7—COOH,C为戊醇,其组成可表示为C5H11OH。丙基有两种,故丁酸有两种,戊醇C经氧化后得到戊酸,戊酸的组成可表示为C4H9—COOH,丁基有4种,故符合条件的戊醇有4种,每种酸可与对应的4种醇形成4种酯,两种酸可形成8种酯。

16.答案(1)ACD　(2)16

(3)HOCH2CH2OH+

HOOC—CHCH—CHCH—COOH+2H2O

(4)HOCH2CH2CH2OH

(5)OHC—CHO+2(C6H5)3PCHCOOC2H5

2(C6H5)3PO+C2H5OOCCHCH—CHCHCOOC2H5

17.答案(1)+H2O　nCH2CHCH2COOH

(2)消去反应　加聚反应

(3)　

解析由题目给定条件“A分子式为C4H8O3”及“具有酸性”可知,A分子中应有一个—COOH,且除“”之外再无双键。又因为A可以发生消去反应生成B,也可以脱去一分子H2O形成五元环状化合物,则A的结构简式应为。B为A发生消去反应的产物,则B的结构简式为CH2CHCH2COOH。C为B发生加聚反应得到的高分子化合物,则C的结构简式为。D中含有五元环,则D为分子内酯化的产物,D的结构简式为。

18.答案(1)①CH3COOH++H2O

②+4NaOH+3NaCl+2H2O

(2)取代反应　酯化(或取代)反应　

(3)

解析乙醇CH3CHOCH3COOH,E为乙酸某酯,结合题意分析可知E为,D为,C为;

;由I为并结合信息可得,H为,G为。

19.答案(1)C6H12O6　(2)羟基

(3)取代(或酯化)反应

(4)

(5)+NaOH+CH3COONa

(6)

解析(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。

(2)葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A,因此A中含有的官能团的名称为羟基。

(3)B与乙酸发生酯化反应生成C,由B到C的反应类型为酯化反应或取代反应。

(4)根据B和E的结构简式可知C的结构简式为。

(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反应的化学方程式为+NaOH+CH3COONa。

(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),说明F分子中含有羧基,7.30gF的物质的量为=0.05mol,2.24L二氧化碳(标准状况)的物质的量是0.1mol,因此一个F分子中含有两个羧基,则F相当于丁烷分子中2个氢原子被羧基取代,F的一种同分异构体核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1,说明F中含有三种不同化学环境的氢原子,并且个数比为3∶1∶1,因此F的结构简式为。