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    2022_2023学年新教材高中化学新人教版选择性必修3第五章合成高分子学业质量标准检测

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    这是一份2022_2023学年新教材高中化学新人教版选择性必修3第五章合成高分子学业质量标准检测,共14页。
    第五章 学业质量标准检测(90分钟,100分)一、单选题(本题包含10个小题,每小题2分,共20分,每小题只有1个选项符合题意)1.合成材料的应用与发展,极大地方便了我们的生活。但合成材料废弃物的急剧增加却引发了白色污染问题。下列有利于白色污染减轻的是( B )填埋 焚烧 倾倒入江河湖海之中 加强环保宣传,提高公民意识 回收再利用 改进配方及生产工艺,研制易降解的新型塑料 不允许生产和使用塑料制品 加入特殊物质处理还原为小分子A.①②③  B.④⑤⑥⑧C.  D.②④⑤解析:塑料制品因其优异性能给人们生产、生活带来了方便,禁止生产和使用不符合当前社会现实,故不正确;塑料不易腐烂,填埋会破坏土壤结构;焚烧塑料会产生二恶英等剧毒物;倾倒入江河湖海之中会危及水生生物生存等,故①②③均不正确。2.天然橡胶在硫化过程中高分子结构片段发生如图变化,下列说法不正确的是( B )A.橡胶A由1,3-丁二烯加聚而成B.橡胶A为反式、线型结构,易老化C.橡胶B为网状结构,强度比橡胶A大,耐磨D.硫化过程发生在碳碳双键上解析:根据图中信息可知,橡胶A的链节为CH2CH==CHCH2,故可由1,3-丁二烯加聚而成,A正确;橡胶A链节中碳碳双键同一侧为相同原子,故为顺式、线型结构,易老化,B不正确;根据题图可知,橡胶B为网状结构,网状结构强度比线型结构强度大,耐磨,C正确;硫化过程发生在碳碳双键上,使线型结构转变为网状结构,增大强度,D正确。3.合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈,它可由以下两种方法制备:方法一:CaCO3CaOCaC2CH%%%$$$CHCH2==CHCN方法二:CH2==CHCH3+NH3O2CH2==CHCN+3H2O对以上两种途径的分析中正确的是( A )方法二比方法一反应步骤少,能源消耗低,成本低方法二比方法一原料丰富,工艺简单方法二比方法一降低了有毒气体的使用量,减少了污染方法二需要的反应温度高,耗能大A.①②③  B.①③④C.②③④  D.①②③④解析:分析方法一、方法二,可知方法一步骤多、能源消耗大(CaCO3CaO)、污染大(HCN有剧毒),结合绿色化学合成原则,方法二更科学合理。4.现在许多汽车的保险杠是用塑料制造的,取代以前的钢制保险杠。下列不同的人士站在不同的角度对这种改变的看法,不正确的是( D )A.汽车制造商:车的外形变得美观,能够提高销量;易于加工,降低成本B.车主:车的重量减轻,油耗降低;汽车价格便宜C.意外被保险杠撞到的行人:具有缓冲作用,减轻伤害D.旁观者:用塑料作保险杠不安全解析:塑料容易加工,外形美观,A项正确;塑料密度小重量减轻,B项正确;塑料弹性好,具有缓冲作用,C项正确;塑料作保险杠有较好的安全性能,能保证安全,D项错误。5.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如图:下列说法不正确的是( D )A.反应是加聚反应B.高分子A的链节中含有一种官能团C.通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量,可得其聚合度D.反应的化学方程式为nHCHO+(2n-1)H2O解析:的结构中含有碳碳双键,因此能发生加聚反应生成A,A的结构为,A项正确;由A的结构可知,A的链节中只含有酯基一种官能团,B项正确;由题可知,A在发生水解后生成B,B的结构为,聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×聚合度,C项正确;由题可知,维纶的结构为,每生成一分子维纶的链节需要2分子聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合,脱去1分子水,所以反应的化学方程式为 nHCHOnH2O,D项错误。6.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式(图甲)和修复原理(图乙)如图所示。下列说法不正确的是( D )A.该高分子可通过加聚反应合成B.合成该高分子的两种单体互为同系物C.使用该材料时应避免接触强酸或强碱D.自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3基团之间形成了化学键解析:由高分子化合物的结构简式可知,其单体为CH2==C(CH3)COOCH3和CH2==CHCOOCH2CH2CH2CH3,一定条件下CH2==C(CH3)COOCH3和CH2==CHCOOCH2CH2CH2CH3发生加聚反应生成高分子,故A正确;两种单体的结构相似,分子组成相差2个CH2原子团,互为同系物,故B正确;高分子中含有酯基,在强酸或强碱的条件下能发生水解反应,则使用该材料时应避免接触强酸或强碱,防止发生水解反应,故C正确;由自修复过程的示意图可知,自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3基团之间没有形成化学键,故D错误。7.下列几种橡胶中,最不稳定,长期见光与空气作用就会逐渐被氧化而变硬变脆的是( A )A.天然橡胶()B.硅橡胶()C.聚硫橡胶(CH2CH2S4)D.硫化橡胶(天然橡胶中加硫黄,使断裂,使其由线型结构变成网状结构)解析:天然橡胶中含有碳碳双键,化学性质活泼而易变质,其他的高聚物中无碳碳双键,性质稳定。8.下列合成高分子化合物的化学方程式中,错误的是(不考虑反应条件)( C )A.nCH2==CHCH2COOHB.nHOOC(CH2)5OHHOOC(CH2)5OH+(n-1)H2OC.nnHCHO+(2n-1)H2OD.nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)2OHHOOC(CH2)4COO(CH2)2OH+(2n-1)H2O解析选项C中正确的反应式为nnHCHO+(n-1)H2O9.脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似,生成线型脲甲醛树脂的方程式如下,下列说法不正确的是( A )nHCHOxH2OA.网状的脲甲醛树脂以如图所示结构单元为主B.方程式中的化学计量数xn-1C.脲甲醛树脂合成过程中可能存在中间体D.通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量,可得其聚合度解析:网状的脲甲醛树脂的部分结构为:,A项错误;分析题给反应方程式,可知n分子HCHO和n分子发生缩聚生成n-1分子H2O,B项正确;尿素与甲醛在碱性介质中进行加成反应,生成较稳定的羟甲基脲(),C项正确;质谱法能够测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量,通过链节以及相对原子质量,可求出聚合度,D项正确。10.在一次有机化学课堂小组讨论中,某同学设计了下列合成路线,你认为不合理的是( D )A.用氯苯合成环己烯:B.用甲苯合成苯甲醇:C.用乙烯合成乙酸:CH2==CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHD.用乙烯合成乙二醇:H2C==CH2CH3CH3CH2ClCH2Cl解析:氯苯能与氢气发生加成反应生成一氯环己烷,一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯,可以实现,A合理;甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成,可以实现,B合理;乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇可以发生催化氧化生成乙醛,乙醛可以进一步氧化生成乙酸,可以实现,C合理;乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷,但乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,各种取代产物都会产生,无法控制生成CH2ClCH2Cl,D不合理。二、不定项选择题(本题包含5个小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意)11.下列关于高分子生物材料的说法中正确的是( BC )A.用于合成维通橡胶()的单体是CH2==CFCF2CF2CF3B.用于合成有机硅橡胶()的单体是C.聚四氟乙烯CF2CF2是加聚反应的产物,有机硅橡胶是缩聚反应的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯()均可通过缩聚反应制得解析:合成维通橡胶的单体是CH2==CF2和CF2==CFCF3,故A错误;聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物,D错误。12.已知:RC%%%$$$CH+RBrRC%%%$$$CR+HBr(R、R表示氢原子或烃基),利用该反应合成导电高分子材料P,其结构简式为,下列说法正确的是( BD )A.和苯乙炔互为 同系物B.炔烃和卤代烃在一定条件下可发生取代反应C.高分子材料P不能使溴的四氯化碳溶液褪色D.生成P的单体是和CH2Br2解析:含有2个碳碳三键,与苯乙炔结构不相似,不是同系物,故A错误;由题给信息可知炔烃和卤代烃在一定条件下可发生取代反应,故B正确;P含有碳碳三键,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,故C错误;的单体为和CH2Br2,故D正确。13.HPE是合成除草剂的重要中间体,其结构简式如图所示:下列有关HPE的说法正确的是( A )A.1 mol HPE最多可以和2 mol NaOH反应B.HPE不能跟浓溴水反应C.HPE不能发生加成反应D.HPE在核磁共振氢谱中有6个峰解析:1 mol HPE最多与2 mol NaOH反应生成、CH3CH2OH和水;HPE中有酚羟基,其邻位有氢原子,能与浓溴水发生取代反应;HPE中含有苯环,一定条件下能和H2发生加成反应;因HPE中有7种类型的氢原子,故其在核磁共振氢谱中有7个峰。14.下列关于合成材料的说法中,不正确的是( AC )A.塑料、合成纤维和橡胶都属于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CH2==CHClC.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2==CHCH==CH2解析:合成材料包括塑料、合成纤维和合成橡胶,橡胶有天然橡胶和合成橡胶,天然橡胶不属于合成材料,A项错误;聚氯乙烯的单体是CH2==CHCl,可制成薄膜、软管等,B项正确;酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得,C项错误;的单体是CH2==CHCH==CH2,D项正确。15.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下: →……下列说法不正确的是( A )A.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得B.上述反应中属于消去反应,属于(脱氢)氧化反应C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6D.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并弯下腰尽快远离现场解析:聚氯乙烯的单体可由乙炔与HCl加成而得,A错误;上述反应中脱去HCl,属于消去反应,属于(脱氢)氧化反应,B正确;由题中信息可知,火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等,C正确;在火灾现场,生成的HCl应最多,苯和CO不溶于水,可用湿毛巾捂住口鼻,减少苯和CO的吸收量,并弯下腰尽快远离现场,D正确。三、非选择题(本题包括5小题,共60分)16.(12分)用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂,其生产过程如图(反应条件没有全部注明)。回答下列问题:(1)有机物A的结构简式为__ __。(2)在合成路线中,设计第步反应的目的是__保护酚羟基,防止其被氧化__。(3)写出反应的化学方程式:__ __。(4)请写出由生成C7H5O3Na的化学方程式:__ +NaHCO3__+H2O+CO2__。解析:(1)由可知与氯气发生甲基对位取代,A的结构简式为(2)第步反应是CH3I与酚羟基反应生成醚键,第步反应是醚键与HI反应生成酚羟基,目的是保护酚羟基,防止其在第步中被氧化。(3)反应是羧酸与醇的酯化反应。(4)生成物中只有1个Na,说明只有COOH反应而酚羟基没有反应,可选用NaHCO3溶液(NaOH、Na2CO3均能与酚羟基反应)。17.(12分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为__ __。C的化学名称是__三氟甲苯__。(2)的反应试剂和反应条件分别是__浓HNO3/浓H2SO4、加热__,该反应的类型是__取代反应__。(3)的反应方程式为__ __。吡啶是一种有机碱,其作用是__吸收反应产生的HCl,提高反应转化率__。(4)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线____(其他试剂任选)。解析:(1)根据B的分子式与反应的试剂和条件可知,氯原子应取代A分子中甲基上的氢原子,因此A的结构简式为;根据甲苯的名称和三氯甲烷的名称,可判断C的化学名称为三氟甲苯。(2)该反应为苯环上的硝化反应,反应条件为加热,反应试剂为浓HNO3和浓H2SO4;该反应的类型为取代反应。(3)根据G的结构简式可知,反应发生的是取代反应,因此反应方程式为有碱性,由题给信息吡啶是一种有机碱可知,吡啶可以与该反应生成的HCl反应,防止HCl与反应物发生反应,从而提高反应产率。(4)根据原料和目标产物的不同,以及流程图中的提示,可用逆推法设计合成路线: 18.(12分)有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水,并可以发生以下变化:请回答:(1)B分子中含有的官能团是__碳碳双键__、__羧基__(填名称)。(2)由B转化为C的反应属于__②③__(选填序号)。氧化反应 还原反应 加成反应 取代反应(3)C的一氯代物D有两种,C的结构简式是__(CH3)2CHCOOH__。(4)由A生成B的化学方程式是__CH2==C(CH3)COOCH3+H2OCH2==C(CH3)COOH+CH3OH__。(5)有机玻璃的结构简式是____。解析:(1)根据框图中信息A能发生加聚反应,说明其分子中含有碳碳双键;同时A又能水解生成甲醇,说明A属于酯,B属于羧酸,因此,B中必然含有羧基;又知A水解过程中破坏的只是酯基,而碳碳双键保留了下来,B中还含有碳碳双键,B能与氢气发生加成反应也很好地说明了这一点。(2)此题考查几种重要的反应类型,只需注意不要漏选即可。(3)根据A的分子中有5个碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4个碳原子,B转化成C的过程中没有碳原子的变化,即C中也只有4个碳原子,再结合(1)小题已经判断出的信息先组合出B的结构(只有两种),然后利用C的一氯代物D有两种的信息得出结论。19.(12分)聚醋酸乙烯酯是黏合剂,应用广泛。下面是该有机物的合成路线:提示:甲烷在电弧的作用下生成炔烃。CH3C%%%$$$CHCH3CH2CHO(未配平)。请回答下列问题:(1)甲烷合成A的化学反应中原子利用率为__81.25%__。(2)B的结构简式为__CH3CHO__。(3)B生成C的反应中除新制Cu(OH)2悬浊液外还需要的条件是__加热__。(4)A与C反应生成D的反应类型是__加成反应__。(5)写出由D生成的化学反应方程式:__。(6)写出能使紫色石蕊试液变红的D的三种同分异构体的结构简式:__CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH、__。解析:由目标产物可知A、B,C均是含有2个碳原子的有机物,结合提示信息可知A为乙炔,B为乙醛,C为乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化学反应方程式为2CH4CH%%%$$$CH+3H2,所以该反应的原子利用率为26÷32×100%81.25%(3)B为乙醛,C为乙酸,故B生成C的反应为氧化反应,用新制氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化时需要加热。(4)乙炔与乙酸反应生成,这是发生在碳碳三键上的加成反应。(5)D生成的反应是D中的碳碳双键断裂发生的加聚反应。(6)能够使紫色石蕊试液变红的D的同分异构体中含有羧基。20.(12分)药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显的抑制作用,K为药物合成的中间体,其合成路线如图:已知ROHRCl;H3PO4的结构简式回答下列问题(1)A生成B所加试剂为__浓硝酸、浓硫酸__。(2)C中官能团的名称为__硝基、酯基__,M的系统命名为__2-乙基-1-丁醇__。(3)CD、GH的反应类型__不相同__(填相同不相同),E的分子式为C6H4PNO4Cl2,则E的结构简式为____。(4)I与M生成J的化学方程式为__H2NCH2COOH++H2O__。(5)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式:____(任写一种)。遇FeCl3溶液发生显色反应;硝基与苯环直接相连;核磁共振氢谱峰面积之比为2212。(6)参照上述合成路线和信息,设计以为原料制的合成路线(无机试剂任选,合成路线常用的表示方式为AB目标产物)。答案:(6) 解析:根据C的结构简式及B生成C的反应物可知,B为;DE发生已知的反应,结合E的分子式,则E为;根据已知的反应及的结构简式,可判断H为HOCH2CN,G为HCHO。(1)A为苯酚,B为,苯酚生成B所加试剂为浓硝酸、浓硫酸。(2)根据C的结构简式,含有官能团的名称为硝基、酯基;醇命名时,羟基在主链上,则主链上有4个碳原子,且羟基所在碳原子的位置最小的一端为起始端,则M的系统命名为2-乙基-1-丁醇。(3)C到D的反应类型为取代反应,G到H的反应类型为加成反应,反应类型不相同;E为分子式为C6H4PNO4Cl2,则E的结构简式为(4)中的羧基与M中的羟基发生酯化反应,生成J,化学方程式为H2NCH2COOH++H2O。(5)C的分子式为C8H7O4N,X是C的同分异构体,遇FeCl3溶液发生显色反应,则含有苯环与酚羟基;硝基与苯环直接相连,含有硝基,核磁共振氢谱峰面积之比为2212,则含有2个酚羟基,一个CH==CH2,且苯环上的取代基为对称结构,同分异构体有(6)已知ROHRCl,与氢气发生加成反应生成2-丙醇,再发生已知的反应即可合成目标产物。

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