2022-2023学年湖南省永州市第一中学高三上学期入学考试化学试卷含解析

这是一份2022-2023学年湖南省永州市第一中学高三上学期入学考试化学试卷含解析，共23页。试卷主要包含了选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

 湖南省永州市第一中学2022-20223学年高三下学期入学考试
化学试题
可能用到的相对原子质量：
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分)
1. 化学知识无处不在，下列家务劳动不能用对应的化学知识解释的是
选项
家务劳动
化学知识
A
用温热纯碱溶液清洗油污
油脂在热的纯碱溶液中更易发生水解
B
白醋除去水垢中的CaCO3
醋酸酸性强于碳酸
C
“84消毒液”稀释后拖地
利用NaClO的还原性消毒杀菌
D
餐后将洗净的铁锅擦干
减缓铁的锈蚀
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．温度高会促进纯碱的水解，纯碱水解显碱性，油脂在碱性条件下可以发生水解，所以用温热的纯碱溶液清洗油污，故A正确；
B．白醋中含有醋酸，醋酸酸性强于碳酸，醋酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的醋酸钙，所以可以用白醋除去水垢中的CaCO3，故B正确；
C．NaClO具有强氧化性，能使蛋白质发生变性，用于消毒杀菌，故C错误；
D．铁在潮湿的环境中易发生电化学腐蚀，形成铁锈，所以餐后将洗净的铁锅擦干可以减缓铁的锈蚀，故D正确；
故答案为C。
2. 下列各组物质混合后，能使溶液里同时出现、、、和几种离子，且溶液不发生浑浊的一组是
A. 、、、
B. 、、、
C. 、、、
D. 、、、
【答案】A
【解析】
【详解】A．四种物质相互之间不反应，能使溶液里同时出现、、、和几种离子，A正确；
B．、发生双水解反应生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体，B错误；
C．、会反应生成硫化铜沉淀，C错误；
D．、会反应生成硫酸钡沉淀，D错误；
答案选A。
3. 下表各物质中，A、B、C、D、E均含有同一种短周期元素，其中A是单质，B常温下是气态氢化物，C、D是氧化物，E是D和水反应的产物。则各物质之间通过一步反应就能实现表中所示转化的是(　　)
物质编号
物质转化关系
A
D
E
①

Si
SiO2
H2SiO3
②
S
SO3
H2SO4
③
Na
Na2O2
NaOH
④
N2
NO2
HNO3


A. ②③ B. ②④ C. ①③④ D. ①②③④
【答案】B
【解析】
详解】①SiSiH4，Si与O2直接生成SiO2，Si只能生成一种氧化物且SiO2不能与H2O反应生成H2SiO3；
②SH2S，SSO2，H2SSO2，SO2SO3H2SO4；
③Na没有气态氢化物；
④N2NH3，N2NO，NH3NO，NONO2HNO3。
各物质之间通过一步反应就能实现表中所示转化的是②④。答案选B。
4. 关于反应K2H3IO6+9HI=2KI+4I2+6H2O，下列说法正确的是
A. K2H3IO6发生氧化反应 B. KI是还原产物
C. 生成12.7g I2时，转移0.1mol电子 D. 还原剂与氧化剂的物质的量之比为7：1
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．反应中I元素的化合价降低，发生得电子的反应，发生还原反应，A错误；
B．KI中的I-由HI变化而来，化合价没有发生变化，KI既不是氧化产物也不是还原产物，B错误；
C．12.7g I2的物质的量为0.05mol，根据反应方程式，每生成4mol I2转移7mol电子，则生成0.05mol I2时转移电子的物质的量为0.0875mol，C错误；
D．反应中HI为还原剂，K2H3IO6为氧化剂，在反应中每消耗1mol K2H3IO6就有7mol HI失电子，则还原剂与氧化剂的物质的量的比为7:1，D正确；
故答案选D。
5. 某实验小组研究刻蚀电路板以及刻蚀废液的性质，下列实验对应的离子方程式书写正确的是
A. 用盐酸双氧水刻蚀铜板：
B. 用溶液刻蚀铜板：
C. 检验废液中含有：
D. 用酸性检验：
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．过氧化氢只作氧化剂，反应的离子方程式为，A错误；
B．用溶液刻蚀铜板，Cu和反应生成FeCl2和CuCl2，反应的离子方程式为，B正确；
C．是络合物，不是沉淀，正确的离子方程式为，C错误；
D．酸性条件下，高锰酸根离子被还原为锰离子，正确的离子方程式为，D错误；
选B。
6. 在酸性环境中，纳米复合材料去除污染水体的的反应过程(Ni不参与反应)如图所示：

下列表达反应过程或现象的方程式错误的是
A. 反应步骤ⅰ：
B. 反应步骤ⅱ：
C. 反应进行一段时间，过滤出水体中出现的白色絮状物，白色絮状物在空气中最终变成红褐色：
D. 硝酸亚铁溶液中滴加稀硫酸发现溶液变黄：
【答案】D
【解析】
【分析】根据图示可知，酸性环境中，纳米Fe/Ni去除NO分两步，反应i中NO在吸附点被Fe还原为NO，离子方程式为：NO+Fe+2H+═NO+Fe2++H2O；反应ⅱ中NO在另外的吸附点被Fe还原为NH，离子方程式为：NO+3Fe+8H+=3Fe2++NH+2H2O，以此分析解答。
【详解】A．反应i中NO在吸附点被Fe还原为NO，离子方程式为：NO+Fe+2H+═NO+Fe2++H2O，A正确；
B．反应ⅱ中NO被Fe还原为NH，离子方程式为：，B正确；
C．随着反应进行，氢离子浓度减小，溶液碱性增强，反应一段时间后出现白色絮状物Fe(OH)2，在空气中放置发生反应：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3，变成红褐色，C正确；
D．溶液变黄是因为酸性条件下NO将Fe2+氧化成Fe3+，离子方程式为3Fe2++4H++NO=3Fe3++NO↑+2H2O，D错误；
故选：D。
7. 合成高分子化合物提高了人类的生活质量，下列说法正确的是
A. 酚醛树脂是酚类物质和醛类物质加聚而成的高分子化合物
B. 制作航天服的聚酯纤维属新型无机非金属材料
C. 包装食品的塑料袋的成分为聚氯乙烯
D. 天然橡胶和杜仲胶 的单体是同种物质
【答案】D
【解析】
【详解】A．酚醛树脂是酚类物质和醛类物质缩聚而成的高分子化合物，故A错误；
B．制作航天服的聚酯纤维属新型有机非金属材料，故B错误；
C．包装食品的塑料袋的成分为聚乙烯，故C错误；
D．天然橡胶和杜仲胶互为顺反异构，两者的单体均为2-甲基-1，3-丁二烯，故D正确；
故选D。
8. 紫草主要用于治疗烧伤、湿疹、丹毒等，其主要成分紫草素的结构简式如图，下列关于紫草素的说法正确的是

A. 该物质能与NaOH反应，且1mol紫草素能消耗3molNaOH
B. 紫草素的同分异构体中可能含有两个苯环
C. 紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反应原理相同
D. 紫草素与苯酚互为同系物
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．紫草素中含有酚羟基能与反应，且紫草素含有2mol酚羟基能消耗，A错误；
B．紫草素有9个不饱和度，所以同分异构体中可能含有两个苯环，B正确；
C．紫草素能使溴水褪色是发生加成和取代反应、使酸性溶液褪色是发生氧化反应，反应原理不相同，C错误；
D．紫草素与苯酚不互为同系物，D错误。
故选B。
9. 工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离，据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是
A. +3H2
B. nCH3CH=CH2
C
D. ++NaBr
【答案】C
【解析】
【详解】A．甲苯与H2在催化剂存在的条件下加热，发生苯环的加成反应产生甲基环己烷，生成产物纯净，具有实用价值，A不符合题意；
B．丙烯在催化剂存在的条件下发生加聚反应生成聚丙烯，产物只有聚丙烯，具有实用价值，B不符合题意；
C．CH3CH2CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产物有CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、CH3CH2CHCl2等多种，且难分离，不具有实用价值，C符合题意；
D．+ +NaBr的反应中，反应产物较纯净，与NaBr易分离，具有实用价值，D不符合题意；
答案选C。
10. 与苯乙酸(C6H5CH2COOH)是同分异构体关系且属于芳香酯类的结构有
A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】与苯乙酸(C6H5CH2COOH)是同分异构体关系且属于芳香酯类的结构有、、、、、，共6种，故选C。
二、不定项选择题(每小题只有一个或两个选项符合题意，每小题4分，共计16分。)
11. 汽车安全气囊是在发生撞车时、产生二次碰撞前能够自动膨胀保护乘员的装置，碰撞时发生的反应为。下列判断正确的是
A. 既是氧化剂又是还原剂
B. 中N元素被氧化
C. 每生成转移
D. 还原产物与氧化产物质量之比为1∶15
【答案】BD
【解析】
【详解】A．只有N元素的化合价变化，则N2既是氧化产物又是还原产物，故A错误;
B．NaN3中N元素化合价升高，失去电子被氧化，故B正确;
C．由反应可知，2molKNO3反应转移电子为2mol×(5-0)=10mol，即每生成16molN2转移10mol电子，故C错误;
D．该反应中10molNaN3是还原剂，生成氧化产物N2的物质的量是15mol; 2molKNO3是氧化剂，生成还原产物N2的物质的量是1mol，还原产物与氧化产物质量之比为1: 15，故D正确;
故答案选BD。
【点睛】本题考查氧化还原反应，把握反应中元素的化合价变化为解答的关键，侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查。
12. 下列说法不正确的是
A. 核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物
B. 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解反应
C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应产物不同
D. 苯酚钠溶液中通入少量气体，生成苯酚和
【答案】CD
【解析】
【详解】A．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，属于高分子化合物，A正确；
B．氨基和羧基发生取代反应生成酰胺键，则酰胺在酸或碱存在并加热条件下均可发生水解反应，B正确；
C．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热，都发生消去反应生成丙烯和氯化钠，产物相同，C错误；
D．酸性：H2CO3>苯酚>HCO，因此苯酚钠溶液中通入少量气体，生成苯酚和碳酸氢钠，D错误；
答案选CD。
13. 环之间通过共用两个不直接相连的碳原子的有机化合物称为桥环化合物，二环[1，1，0]丁烷()是最简单的桥环化合物。下列有关该物质的叙述不正确的是
A. 与1，3—丁二烯互为同分异构体
B. 4个碳原子一定不处在同一个平面
C. 其二氯代物为5种
D. 1mol该物质完全燃烧时最多消耗5.5molO2
【答案】C
【解析】
【详解】A．该化合物的分子式为C4H6，与1，3-丁二烯的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B．该物质分子中存在一个碳原子与其它3个碳原子成单键，成键的4个碳原子不可能共面，故B正确；
C．当2个Cl取代同一碳原子上的2个H时有1种，当2个Cl取代不同碳原子上的H时有 、 、3种，则其二氯代物有4种，故C错误；
D．1molC完全燃烧消耗1molO2，1molH完全燃烧消耗0.25molO2，因此1mol该有机物完全燃烧时最多消耗(4+6×0.25)mol=5.5molO2，故D正确；
故答案为：C。
14. 已知：3。则由丙炔合成的芳香烃的名称可能为
A. 1，2，3-三甲苯 B. 1，2，4-三甲苯
C. 1，3，4-三甲苯 D. 1，3，5-三甲苯
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】由3可知，3个乙炔分子分别断开碳碳三键中的一键，剩下碳碳双键，顺连成为苯环；由断键方式可知：
故选D。
三、非选择题(共54分)
15. 实验室用图1所示装置制备KClO溶液，并通过KClO溶液与FeCl3溶液的反应制备高效水处理剂K2FeO4。
已知K2FeO4具有下列性质： ①可溶于水，微溶于饱和KOH溶液；②在0~5 ℃的强碱性溶液中比较稳定；③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解；④在酸性至弱碱性条件下，能与水反应生成Fe(OH)3和O2。

回答下列问题:
（1）装置A用于产生氯气，若选用图2中的甲装置，反应的离子方程式是________，若选用装置乙，其中的导管a的作用是________。
（2）Cl2与KOH 在较高温度下反应生成KClO3。在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下，控制反应在0～5℃进行。实验中可采取的措施是________；在通入氯气的过程中，不断搅拌的目的是_____________。
（3）制备K2FeO4时，KClO饱和溶液与FeCl3饱和溶液的混合方式为______，反应的离子方程式是____________。
（4）提纯K2FeO4粗产品[ 含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案为:将K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/LKOH 溶液中________(填操作名称)，将滤液置于冰水浴中，再加入______，搅拌、静置、再过滤，晶体用适量乙醇洗涤2～3次后，在真空干燥箱中干燥。
【答案】 ①. MnO2+ 4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O ②. 平衡气压，使分液漏斗中的液体能顺利滴下 ③. 将装置C中的三颈烧瓶放在冰水浴中 ④. 使氯气与碱液充分混合反应，同时及时散热，防止生成杂质 ⑤. 将FeCl3饱和溶液慢慢滴入KClO溶液中 ⑥. 3ClO-+2Fe3++10OH-=2+3Cl-+ 5H2O ⑦. 过滤 ⑧. 饱和KOH溶液
【解析】
【分析】A为氯气发生装置，B中盛有饱和食盐水，用于除去氯气中混有的氯化氢，C中氯气与KOH在0～5℃条件下制备KClO溶液，KClO与FeCl3 溶液发生氧化还原反应制备K2FeO4。
【详解】（1）装置A用于产生氯气，若选用图2中的装置甲，则为二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯化猛、氯气和水，反应的离子方程式为：MnO2+ 4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O。若选用装置乙，其中的导管a的作用是平衡分液漏斗上方和下方压强，使其中的液体能顺利的滴下来，故答案为：MnO2+ 4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O；平衡气压，使分液漏斗中的液体能顺利滴下；
（2）Cl2与KOH 在较高温度下反应生成KClO3。为了保证实验过程在低温下进行，实验时应该将三颈瓶放在冰水浴中；通入氯气时要不断搅拌，除了增大氯气与溶液接触面积加快反应速率以外，还有使反应放出的热量尽快散发，防止生成氯化钾杂质的目的，故答案为：将装置C中的三颈烧瓶放在冰水浴中；使氯气与碱液充分混合反应，同时及时散热，防止生成杂质；
（3）K2FeO4在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解，应保证碱性，因此制备K2FeO4时，应该将FeCl3饱和溶液慢慢滴入KClO溶液中，每次加入的少量Fe3+与次氯酸根直接反应，保证了溶液中基本没有Fe3+；ClO-将Fe3+氧化为，本身被还原Cl-，反应的离子方程式为：3ClO-+2Fe3++10OH-=2+3Cl-+ 5H2O，故答案为：将FeCl3饱和溶液慢慢滴入KClO溶液中；3ClO-+2Fe3++10OH-=2+3Cl-+ 5H2O；
（4）含有Fe(OH)3、KCl等杂质，Fe(OH)3可通过过滤除去，K2FeO4可溶于水，微溶于饱和KOH溶液，所以将滤液置于冰水浴中，向滤液中加入饱和氢氧化钾溶液使高铁酸钾析出，从而除去KCl，再进行过滤，用乙醇洗涤可减少晶体的溶解损失，最后在真空干燥箱中干燥，故答案为：过滤；饱和KOH溶液。
16. β-蒽醌磺酸(H)是制取多种染料中间体的基本原料。一种合成β-蒽醌磺酸的路线如图所示。回答下列问题：

已知：① +
②
③
(1)B中所含官能团的名称是___________。
(2)CD的反应类型是___________。
(3)写出C的结构简式___________。
(4)写出FG反应的化学方程式___________。
(5)芳香族化合物Y是B的同分异构体，写出一种符合下列条件的Y的结构简式：___________。
①1molY能消耗1molNaOH； ②Y能与FeCl3溶液发生显色反应；
③苯环上有两种不同化学环境的氢。
(6)将制备路线中虚线框内的物质补充完整_____。

【答案】 ①. 碳碳双键、醛基 ②. 氧化反应 ③. ④. + +2HCl ⑤. 、、、 ⑥. Br2、
【解析】
【分析】A（CH3CH=CHCH3）与OHCCH=CHCHO发生双烯合成反应生成B（），B在DDQ的作用下发生消去反应生成C（），C被新制Cu(OH)2氧化生成D（），D经酸化生成E（），E与SOCl2发生取代反应生成F（），F与在三乙胺的作用下反应生成G（），G在浓硫酸、SO3的作用下发生取代反应生成H（）。
【详解】(1)根据分析，B的结构简式为，B中所含官能团为碳碳双键、醛基；
(2)根据分析，CD发生醛基与新制氢氧化铜悬浊液的氧化反应；
(3)根据分析，C的结构简式为；
(4)根据分析，FG是与在三乙胺的作用下反应生成，方程式为+ +2HCl；
(5) 1molY能消耗1molNaOH，能与FeCl3溶液发生显色反应说明同分异构体中含有一个酚羟基；苯环上有两种不同化学环境的氢说明结构对称性较高，Y的同分异构体有、、、；
(6) 与溴单质加成转化为；在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成。
17. 苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如下：


回答问题：
（1）甲苯分子内共面的H原子数最多为_______个。
（2）A的名称是_______。
（3）在A的同分异构体中，符合下列条件的是_______(写出一种结构简式)。
①与A具有相同官能团
②属于芳香化合物
③核磁共振氢谱有5组峰
（4）B中官能团名称为_______。
（5）B→C的反应方程式为_______。
（6）反应过程中产出的铁泥属于危化品，处理方式为_______(填编号)。
a.高温炉焚烧 b.填埋 c.交有资质单位处理
【答案】（1）6 （2）对硝基甲苯
（3） 或 （4）羧基、硝基
（5）
（6）c
【解析】
【分析】结合 可知，甲苯经浓硫酸、浓硝酸发生苯环上对位硝基取代反应得到A为 ， 与乙醇发生酯化反应生成C为 。
【小问1详解】
分子中红线区域内的原子共平面，同时-CH3中一个C-H可以进行旋转而达到共面，所以共面的氢原子数为5+1=6个。
【小问2详解】
A为 ，名称为对硝基甲苯。
【小问3详解】
含-NO2、苯环且有5种等效氢的同分异构体，则该结构为不对称结构且苯环上为二取代，结构有或。
【小问4详解】
中的官能团为硝基、羧基。
【小问5详解】
B→C为与乙醇发生酯化反应生成 ，反应的化学方程式为：。
【小问6详解】
铁泥中富含铁可以回收利用，填埋和焚烧既产生污染又浪费能源，所以处理方式为c。
18. 苯巴本妥具有具有镇静、催眠、抗惊厥作用，主要用于治疗失眠、焦虑及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。

已知：①RCNRCOOH
②RCOCOOHRCOOH＋CO↑
回答下列问题：
（1）路线中E→F的反应类型为_______，D的结构简式为_______。
（2）写出B→C的化学方程式：_______。
（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有_______种(不包括立体异构)。
①遇FeCl3溶液不变紫色　 ②可以发生银镜反应　③属于芳香族化合物
其中能与金属钠反应生成H2，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为_______、_______。
（4）设计以CH2=CH2和CO(NH2)2为原料合成的路线(无机试剂任选)。_______
【答案】（1） ①. 取代反应 ②.
（2）+CH3CH2OH+H2O
（3） ①. 12 ②. ③.
（4）CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CNCH2CNHOOCCH2CH2COOH
【解析】
【分析】与NaCN发生取代反应生成A()，由已知①反应原理知B为，B与CH3CH2OH发生酯化反应生成C()，C中酯基的α-H与乙二酸二乙酯发生取代反应生成，水解生成D()，根据已知②反应原理推得E为，E中羧基的α-H与溴乙烷发生取代反应生成F()，F中羧基与脱水生成苯巴本妥。
【小问1详解】
由上述分析可知，E→F的反应类型为取代反应；D的结构简式为，故答案为：取代反应；；
【小问2详解】
由分析知，B→C为酯化反应，对应方程式为：+CH3CH2OH+H2O，故答案为：+CH3CH2OH+H2O；
【小问3详解】
由题意知，该同分异构中含有苯环、醛基(或甲酸某酯)等结构，一定不含酚羟基，满足要求的结构如下：、、、(邻间对三种)、(邻间对三种)、(邻间对三种)，故共有12种结构满足要求；能与金属钠反应，说明有羟基，且苯环上含有四种氢的结构为：、，故答案为：12；；；
【小问4详解】
由目标产物知，需合成丁二酸，丁二酸可由乙烯先与Br2加成，再与NaCN取代，再水解生成，最后利用流程最后一步信息得到目标产物，具体合成路线为：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CNCH2CNHOOC-CH2CH2-COOH，故答案为：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CNCH2CNHOOC-CH2CH2-COOH。