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    2022届山东省临沂市高三第二次模拟考试化学试题含答案

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    2022届山东省临沂市高三第二次模拟考试化学试题含答案

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    这是一份2022届山东省临沂市高三第二次模拟考试化学试题含答案,共16页。试卷主要包含了单选题,多选题,综合题等内容,欢迎下载使用。
     山东省临沂市2022届高三第二次模拟考试化学试题一、单选题1实验室中下列做法正确的是(  )A.用无水氯化钙干燥氨气B.用二硫化碳清洗试管内壁附着的硫C.用带橡胶塞的棕色瓶保存浓硝酸D.用坩埚加热制备2下列生活应用或生产活动,没有运用相应化学知识的是(  )选项生活应用或生产活动化学知识A用二氧化碳跨临界直接制冰液态二氧化碳汽化时吸热B用小苏打焙制糕点受热易分解生成气体C溶液蚀刻电路板上的铜溶液呈酸性D丙三醇可用于配制化妆品丙三醇与水形成氢键,有很强的保湿性AA BB CC DD3利用下列仪器(夹持装置略)能完成的实验是(  )A.用四氯化碳萃取碘水中的碘B溶液的浓缩结晶C.配制100mL的稀硫酸D.除去苯甲酸晶体中的4某新型漂白剂的结构如图,其组成元素均为短周期元素,其中XY同周期,XW对应的简单离子核外电子排布相同,且WYZ的价电子数之和等于X的最外层电子数。下列说法错误的是(  )A.原子半径:WYXZB.四种元素中X电负性最大C1mol该物质中含有2mol配位键D.第一电离能介于XY之间的同周期元素有15某合成药物中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是(  )A.分子式为B.该分子存在顺反异构体C.分子中碳原子有3种杂化方式D1mol该分子最多能与5mol发生加成反应6液氨具有微弱的导电性,加入钠单质可快速得到深蓝色溶液,并慢慢产生气泡,溶液导电能力显著提升。下列说法错误的是(  )A.液氨能够发生电离,有生成B.钠和液氨可发生反应:C.蒸发钠的液氨溶液,蓝色会逐渐褪去D0.1mol钠投入液氨中生成0.01mol时,Na共失去0.02mol电子7一种提纯白磷样品(含惰性杂质)的工艺流程如图所示。下列说法错误的是(  )A.不慎将白磷沾到皮肤上,可用稀溶液冲洗B.过程I中氧化产物和还原产物的物质的量之比为5∶6C.过程II中,除生成外,还可能生成D.过程III的化学方程式为8环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构,其转化关系如图所示。下列说法正确的是(  )Ab的二氯代物有3Bm的所有原子都在一个平面内Cp在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃Dpm可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分9三氯乙醛是生产农药、医药的重要中间体,实验室制备三氯乙醛的装置(加热仪器略)如图所示。已知:易溶于水和乙醇,易被HClO氧化生成。下列说法错误的是(  )A.反应结束后可通过分液法分离出产品B.反应过程中可能会生成副产物C.装置c中主反应为D.在bc之间、de之间均需增加干燥装置10一种以硼镁矿(2MgO·B2O3·H2OSiO2及少量FeOFe2O3Al2O3)为原料生产硼酸(H3BO3)的工艺流程如下。已知:与足量NaOH溶液反应生成下列说法错误的是(  )A的电离方程式为B热过滤的目的是防止从溶液中结晶析出C除杂过程中加入的试剂X依次为MgOD母液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥可得到硫酸镁晶体11根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是(  )选项实验操作和现象结论A向新制的硫酸亚铁溶液中滴加邻二氮菲()溶液,溶液变为橙红色邻二氮菲能与亚铁离子形成配合物B向盛有Ag2O固体的两支试管中分别加入稀硝酸和氨水,Ag2O均溶解Ag2O是两性氧化物C溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合、加热,将产生的气体通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶中,溶液褪色反应生成了乙烯DBaSO4固体中加入饱和Na2CO3溶液,过滤,沉淀洗净后加入足量稀盐酸,沉淀部分溶解,且产生气泡AA BB CC DD12一种新型无隔膜可充电电池,水系电池以锌箔、石墨毡为集流体,的混合液作电解质溶液,工作原理如图所示。下列说法正确的是(  )A.过程I为充电过程,a接电源的正极B.为增强电池效率,可向电解液中加入硫酸以增强溶液的导电性C.过程II为放电过程,石墨毡极的电极反应式为D.放电时,当外电路转移2mol时,两电极质量变化的差值为22g二、多选题13一种以Pd―Cu为催化剂还原去除水体中的机理如图a所示;其他条件相同,不同pH时,转化率和不同产物在总还原产物中所占的物质的量的百分比如图b所示。已知:溶液pH会影响Pd的吸附,不影响对H的吸附。下列说法正确的是(  )ApH越大,Pd的吸附能力越强B.通过调节溶液的pH,可使更多的转化为C.反应ii中生成的离子方程式为DpH=12时,每处理6.2g,理论上消耗标准状况下5.6L142L恒容密闭容器中,充入2.0molNO2.0mol,在一定条件下发生反应,测得平衡体系中NO的物质的量分数与温度的关系如图所示。下列说法正确的是(  )A.该反应正反应的活化能大于逆反应的活化能B时,当时反应达到平衡状态C时,若反应经t s达到平衡,则Db点时,往容器中再充入NO1.0mol,再次平衡时增大15常温下,向一定浓度H2C2O4溶液中加入KOH(s),保持溶液体积和温度不变,测得pH-lg X[X]变化如图所示。下列说法错误的是(  )A.常温下,Ba点溶液中:C溶液中:Db点溶液中:三、综合题16铜阳极泥(含有Cu2SSeAg2SeAu)是粗铜电解精炼的副产品,常用作提取稀散元素和贵金属的重要原料。1Cu2S溶解的离子方程式为                                           ;从有机相可回收的金属是       2)保持其他条件不变,测得Cu元素浸出率、Se元素浸出率和浸出渣率[]随加入的质量变化如图所示。加入的质量约为       g时,Cu元素恰好完全浸出。时,Se元素浸出率和浸出渣率均增加的原因是                                                             3)已知溶浸时发生的反应如下:沉银时,溶液中            时,可使Ag+沉淀完全[]4)研究发现,硫代硫酸盐浸出金的过程是电化学催化腐蚀过程,催化机理如图所示。正极的电极反应式为                        ;浸金过程中的催化剂是                   (填化学式)若有标准状况下11.2L参加反应,浸出金的质量为       g17金属镍及其化合物在军工机械、生产生活中有着广泛的用途。1与丁二酮肟生成鲜红色丁二酮肟镍沉淀,该反应可用于检验基态核外电子排布式为                                丁二酮肟镍分子中采取杂化,为平面正方形构型,则该分子中共面的原子最多为       个。丁二酮肟镍分子内存在的化学键有       (填标号)A.离子键       B.配位键       C.氢键       D.范德华力2)镍能形成多种配合物,如等。晶体中含有的键与键数目之比为       中键角H-N-H比独立存在的分子中键角略大,其原因是                                                                                                                                 3)苯与在氨水中可生成一种淡紫色苯包合沉淀物,苯分子位于晶胞的体心且2个碳碳键平行于z轴。该晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°。已知键长为键长为则该晶体的化学式为                       A点的分数坐标为                ;晶胞中AB间距离d=                   pm18(三草酸合铁酸钾)易溶于水,难溶于乙醇,常用作有机反应的催化剂。某同学利用下图装置制备,然后再制备三草酸合铁酸钾。回答下列问题:1)打开,关闭,制备。为使生成的溶液与溶液接触,应进行的操作为                          B中生成沉淀的离子方程式为                                    2)向中加入过量饱和溶液,水浴加热并缓慢滴加溶液,制得,同时有红褐色沉淀生成,该反应的化学方程式为                                                         ;将上述混合物煮沸,加入饱和溶液,充分反应后缓慢加入乙醇,结晶、抽滤、洗涤、干燥得到目标产物。将混合物煮沸的目的是                                                   的作用是                                                     3)制备的中可能含有,采用滴定法测定产品纯度,实验步骤如下。I.取a g样品于锥形瓶中,加入稀溶解,水浴加热至75℃。用溶液趁热滴定,消耗溶液II.向上述溶液中加入适量还原剂将完全还原为,加入稀酸化后,在75℃继续用溶液滴定,又消耗溶液若省略步骤II,能否测定的质量分数                    (若能,写出表达式;若不能,说明原因);若样品中不含,则的关系为                      ;若步骤I中滴入不足,则测得样品中Fe元素含量       (偏高偏低不变”)19制备,有利于实现双碳目标。主要反应为:III1)已知298K时,部分物质的相对能量如下表所示(忽略随温度的变化)物质相对能量(kJ·mol)-393-286-242-110052       2)向某刚性容器中,按投料比充入,在不同催化剂(MN)下发生上述反应。一段时间后,测得的转化率的选择性(含碳生成物中的百分含量)随温度的变化如图1所示。由图可知,       的催化效果好(“M”“N”)500~800K之间,乙烯的选择性随温度变化的原因是                                                         3)在一定条件下,向密闭容器中充入5.0mol8.0mol,发生反应。测得相同时间内,的转化率随温度的变化如图2所示(虚线表示的平衡转化率随温度的变化);速率常数的对数与温度的倒数之间的关系如图3所示。由图可知,       (“=”);已知z点体系的压强为200kPa,则时,该反应的标准平衡常数       (保留2位小数,已知:分压=总压×该组分物质的量分数,对于反应,其中为各组分的平衡分压)已知速率方程是速率常数。图中abcd分别代表x点、z点的速率常数,其中       点表示x点的;升高温度时,       (增大减小不变”)20某药物中间体F的合成路线如下回答下列问题:1A→B的反应类型是           C中含氧官能团的名称为               2A的结构简式为       ;符合下列条件的A的同分异构体有       (不考虑立体异构)含有苯环和两个能与NaOH溶液发生反应核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为4∶2∶1∶13B→C的化学方程式为           E的结构简式为       4)结合题给信息,写出制备的合成路线                    
    答案1B2C3A4D5D6D7B8D9A10C11A12D13B,C14B,D15A,D161Cu2S+5MnO2+12H+=5Mn2++2Cu2+++6H2OCu20.3;单位时间内,浸出的含硒物质的质量小于未参与反应的MnO2的质量31.8×10-54Au-e-+2NH3=NH3394171[Ar]3d8或者1s22s22p63s23p63d823B211NH3中孤电子对进入Ni2+的空轨道变为成键电子对,原孤电子对对N-H的成键电子对的排斥作用力变为成键电子对之间的排斥作用力,排斥力减弱3Ni(CN)2 ·NH3 ·C6H6(00)181)关闭,打开Fe2+++H2O=2+3+6=4+2 Fe(OH)3;除去过量的,防止与饱和溶液发生反应;将红褐色沉淀Fe(OH)3转化为,提高产率3;偏高191-1302N;温度升高催化剂活性降低或者升高温度更有利与反应II的进行3)<;55.56d;减小201)取代反应;硝基和酰胺基263++HCl4 

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