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    福建省龙岩第一中学2022-2023学年高二上学期第一次月考(普通班)生物试题含答案
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    福建省龙岩第一中学2022-2023学年高二上学期第一次月考(普通班)生物试题含答案

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    这是一份福建省龙岩第一中学2022-2023学年高二上学期第一次月考(普通班)生物试题含答案,共24页。试卷主要包含了单选题,多选题,综合题等内容,欢迎下载使用。

    福建省龙岩第一中学2022-2023学年高二上学期第一次月考(普通班)生物试题
    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

    一、单选题
    1.在一对相对性状的遗传实验中,下列描述不正确的是()
    A.具有不同性状的两亲本杂交,子代有两种性状出现,无法判断性状的显隐性及两亲本的遗传因子组成
    B.具有相同性状的两亲本杂交,子代只出现与亲本相同的性状,则亲本及子代个体均为纯合子
    C.具有相同性状的两亲本杂交,子代出现了与亲本不同的性状,则亲代均为杂合子
    D.某亲本自交,子代出现两种性状,且性状分离比为3:1,则与亲本表现不同的为隐性性状
    【答案】B
    【分析】具有相同性状的亲本杂交,后代只出现一种性状如AA×AA→AA,aa×aa→aa,则无法判断显隐性;如果具有不同性状的亲本杂交,所有后代只出现一种性状,基因型为AA×aa→Aa,则后代没有出现的性状为隐性性状,后代出现的性状为显性性状。一般可根据两表现不同的亲本杂交子代只表现一种表现型,子代所表现的性状为显性性状;或根据两亲本杂交子代出现3:1时,比例高者为显性性状。
    【详解】具有不同性状的两亲本杂交,子代有两种性状出现,符合测交的实验结果,无法判断性状的显隐性及两亲本各自的遗传因子组成,A正确;具有相同性状的两亲本杂交,子代只出现与亲本相同的性状,则亲本及子代个体不一定均为纯合子,如AA×Aa→AA、Aa,B错误;具有相同性状的两亲本杂交,子代出现了与亲本不同的性状,则子代新出现的性状为隐性性状,子代的隐性基因来自双亲,则亲代均为杂合子,C正确;某亲本自交,子代出现了两种性状,且性状分离比为3:1,则该亲本均为杂合子,表现为显性性状,而与亲本表现不同的为隐性性状,D正确。
    故选B。
    【点睛】本题考查显性性状、隐性性状的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
    2.人类秃发的一对等位基因位于常染色体上,但其表现受到性激素的影响,在男性中秃发基因(A1)为显性,在女性中,非秃发基因(A2)为显性。现一对夫妇丈夫秃发而妻子正常,生有一个秃发儿子和一个正常女儿,则他们再生一个女儿是秃发的概率可能为(       )
    ①0        ②25%        ③50%     ④100%
    A.② B.①或②
    C.②或③ D.①或②或③
    【答案】D
    【分析】根据题意分析可知:人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因A1和A2控制的,遵循基因的分离定律。杂合子A1A2在男性中表现秃发,而在女性中表现正常,说明表现型与性别有关,但由于位于常染色体上,所以不属于伴性遗传。
    【详解】有题意可知:在男性中:A1A1秃发,A1A2秃发,A2A2不秃发;在女性中:A1A1秃发,A1A2不秃发,A2A2不秃发,所以丈夫的基因型为A1A1或A1A2,妻子的基因型为A1A2或A2A2。则他们再生一个女儿为A1A1的概率为:①当妻子的基因型为A2A2时概率为0;②当妻子的基因型为A1A2,丈夫的基因型是A1A1时,概率为1/2;③当妻子的基因型为A1A2,丈夫的基因型是A1A2时,概率为1/4。D正确。
    故选D。
    3.某雌雄同株植物基因型为DD、dd的植株分别不能产生卵细胞和花粉,基因型为Dd的植株正常。该植物的某种群中,植株的基因型及比例分别为DD:Dd:dd=2:2:1,该种群的植株随机传粉,则子代中正常植株的比例是
    A.1/4 B.1/2 C.1/12 D.7/12
    【答案】D
    【详解】根据题意可知,该种群中能产生雌配子的植株的基因型及比例为2/3Dd、1/3dd;能产生雄配子的植株的基因型及比例为1/2Dd、1/2DD。由此可推知该种群中含D基因的雌配子占2/3×1/2=1/3,含d基因的雌配子占1-1/3=2/3,含d基因的雄配子占1/2×1/2=1/4,含D基因的雄配子占1-1/4=3/4。该种群的植株随机传粉,则子代中正常植株(Dd)的比例是2/3×1/4+2/3×3/4=7/12,因此,D项正确,A、B、C项错误。
    故选D。
    4.假说﹣演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节,利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程及其定律分析不正确的是(          )
    A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
    B.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验
    C.孟德尔遗传定律只能适用于进行有性生殖的真核生物核遗传
    D.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
    【答案】D
    【分析】假说演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节.孟德尔通过运用统计学方法对一对相对性状的杂交实验分析发现F2都是3:1的分离比;揭示实验现象时孟德尔提出Fl 产生配子时,成对的遗传因子彼此分离的假说;提出假说,依据假说进行演绎,若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则测交实验后代应出现两种表现型,且比例为1:1;假说能解释自交实验,但是否成立需要通过实验去验证,最终得出结论。
    【详解】提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上,在F2中出现了性状分离,A正确;测交实验是对推理过程及结果进行的检验,为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,B正确;孟德尔发现的遗传规律不能解释所有遗传现象,只适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传,C正确;孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”,孟德尔所在的年代还没有“基因”一词,D错误。
    5.如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因,其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是(       )

    A.该个体的这对同源染色体上共存在3对等位基因
    B.该个体自交后,使F1红花植株自由交配,F2中白花植株占1/9
    C.图中粒形和茎高两对相对性状的遗传,遵循自由组合定律
    D.图中甲、乙两条染色体的分离发生在减数第二次分裂后期
    【答案】B
    【分析】等位基因是位于同源染色体的同一位置上,控制着相对性状的基因。据图分析,图示为一对同源染色体(甲和乙),含有4对基因,其中3对为等位基因,分别控制高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒,另一对是控制花顶生的相同基因。
    【详解】A、图示同源染色体上有3对等位基因,但是该图只表示一对同源染色体上的部分基因,因此该个体的这对同源染色体上可能不止存在3对等位基因,A错误;
    B、假设控制红花和白花的基因为A、a,则该植株的基因型为Aa,自交产生的子一代为1AA、2Aa、1aa,让子一代中红花植株自由交配,子二代白花aa的比例=2/3×2/3×1/4=1/9,B正确;
    C、图中控制粒形和茎高两对相对性状的基因位于一对同源染色体上,不遵循基因的自由组合定律,C错误;
    D、图中甲和乙是一对同源染色体,两者的分离发生在减数第一次分裂后期,D错误。
    故选B。
    【点睛】
    6.已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性,感病(R)对抗病(r)为显性,两对基因独立遗 传。含早熟基因的花粉有 50%的概率死亡,且纯合感病个体不能存活,现有一株纯合 晚熟抗病个体与一株早熟感病个体,杂交得 F1,取其中所有晚熟感病个体自交,所得 F2表现型比例为
    A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶1
    【答案】D
    【分析】基因频率的计算:
    (1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1 ,基因型频率之和也等于1;
    (2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+ 1/2杂台子的频率。
    【详解】由题意可知,含有w基因的花粉有50%的死亡率,因此基因型为Ww的父本产生的可育配子的基因型及比例为W: w=2: 1,母本产生的可育配子的类型及比例为W :w=1 : 1,雌雄配子随机结合,子代的基因型及比例为WW : Ww : ww=2: 3 : 1,即后代的晚熟:早熟=5 : 1。亲本纯合抗病个体基因为rr,感病个体基因型为Rr,F1中1/2rr,1/2Rr;取F1中所有感病个体Rr自交,后代中能存活的感病个体Rr:抗病个体rr=2:1;故F2 表现型比例为(5 : 1)×(2:1)=10∶5∶2∶1;故选D。
    7.下图为二倍体生物减数分裂过程中的几幅细胞图像。下列有关叙述正确的是(       )

    A.图⑤所示细胞中,移向两极的染色体的基因组成一般相同
    B.图③所示细胞中,非姐妹染色单体发生了互换
    C.图②所示细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半
    D.上述细胞分裂图像按进行时间排序为①→⑤→③→④→②
    【答案】B
    【分析】题图分析,图示为二倍体生物减数分裂不同时期的图象,其中①细胞处于分裂间期;②细胞处于减数第二次分裂后期;③细胞处于减数第一次分裂前期;④细胞处于减数第二次分裂末期; ⑤细胞处于减数第一次分裂后期。
    【详解】A、图⑤所示细胞为减数第一次分裂后期,移向两极的同源染色体上可能携带等位基因,移向两极的染色体的基因组成不一定相同,A错误;
    B、图③所示细胞为减数第一次分裂前期,可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,使非等位基因间发生了重组,B正确;
    C、图②所示细胞为减数第二次分裂后期,不含同源染色体,由于着丝点分裂,姐妹染色单体分离,C错误;
    D、题中细胞分裂图像按进行时间排序为①→③→⑤→②→④,D错误。
    故选B。
    【点睛】
    8.下列有关遗传物质的叙述,正确的是(  )
    A.DNA是一切生物的遗传物质 B.真核细胞的DNA都以染色体为载体
    C.核酸是一切生物的遗传物质 D.遗传物质在亲代和子代之间传递性状
    【答案】C
    【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。
    2、细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸,它们的遗传物质都是DNA。
    3、病毒只含有一种核酸,它的遗传物质是DNA或RNA。
    【详解】A、少数病毒的遗传物质是RNA,A错误;
    B、染色体是真核细胞中DNA的主要载体,少数DNA分布在细胞质中,B错误;
    C、核酸是一切生物的遗传物质,C正确;
    D、遗传物质在亲子代之间传递遗传信息,D错误。
    故选C。
    9.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(       )
    A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
    B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
    C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
    D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
    【答案】C
    【分析】由题意知,长翅果蝇交配后代出现残翅果蝇,亲本都是杂合子,基因型为Bb,子代中残翅果蝇的概率是bb=1/4,又因为F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅,因此F1代的白眼果蝇的概率是1/2,所以亲代雌果蝇是杂合子,基因型为XRXr,所以亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr,白眼长翅果蝇BbXrY。
    【详解】A、从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅(bbXrY),再结合亲本的表现型可知,红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr,白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY,A正确;
    B、亲本雌果蝇产生的配子中1/2含Xr,亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2含Xr ,B正确;
    C、 Fl代出现长翅果蝇(B_)的概率是3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,C错误;
    D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,减数第一次分裂过程中同源染色体分离,染色体数目减半,但是由于一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子,减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体暂时加倍,因可以此形成基因型为bbXrXr的次级卵母细胞,D正确。
    故选C。
    10.下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是(       )

    A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体
    B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体
    C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目为8条
    D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子的形成过程中
    【答案】D
    【分析】据图分析,图中①细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;②细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;③细胞不含同源染色体,且染色体排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;④细胞不含同源染色体,也不含姐妹染色单体,处于减数第二次分裂末期结束。
    【详解】A、图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对同源染色体,共4对姐妹染色单体,A错误;
    B、图②处于减数第二次分裂的后期,由于着丝粒已分裂,所以细胞内没有姐妹染色单体,B错误;
    C、图③处于减数第二次分裂的中期,细胞中含有2条染色体,故该生物体细胞中染色体数目为4条;只有处于有丝分裂后期时,染色体数目加倍,暂时为8条,C错误;
    D、根据四幅图所处细胞分裂的时期,可排序为①③②④;由于进行的是减数分裂,所以可出现在该动物体精子的形成过程中,D正确。
    故选D。
    11.据下图分析,下列叙述正确的是(  )

    A.过程③着丝粒分裂后,细胞中染色体组数与体细胞中相同
    B.过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2
    C.过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半
    D.A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子
    【答案】A
    【分析】精原细胞既能进行有丝分裂,又能进行减数分裂。
    【详解】A、若是精原细胞进行减数分裂,过程③着丝粒分裂后(减数第二次分裂后期),细胞中染色体组数与体细胞中相同,A正确;
    B、①表示染色体复制,②表示减数第一次分裂,过程②细胞中染色体上有两个DNA,染色体数与DNA数的比值为1:2,B错误;
    CD、据图分析,A表示初级精母细胞,B表示次级精母细胞,C表示精细胞,过程①表示染色体复制,A细胞中染色体数目与体细胞一致,C、D错误。
    故选A。
    12.某DNA分子有400个碱基对,其中胸腺嘧啶120个,那么该DNA分子中含有的氢键和游离磷酸基团的个数分别是(       )
    A.400个、2个 B.400个、4个
    C.920个、4个 D.1 080个、2个
    【答案】D
    【分析】DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的两条链之间的碱基通过氢键连接形成碱基对,碱基对之间遵循A与T配对,G与C配对的配对原则,配对的碱基数量相等。
    【详解】由题意知,某DNA分子中含有400个碱基对,800个碱基,胸腺嘧啶T是120个,那么腺嘌呤A=T=120个,该DNA分子中G=C=(800-120×2)÷2=280个,又因为A=T对含有2个氢键,G=C对3个氢键,所以氢键数=120×2+280×3=1080个;根据DNA分子的结构特点可知一个双链的链状DNA分子有2个游离的磷酸基团,D正确。
    故选D。
    13.下列关于XY型性别决定的生物,说法错误的有(       )
    ①含X染色体的配子数:含Y染色体的配子数=1:1
    ②含X染色体的精子数:含Y染色体的配子数=1:1
    ③性别受染色体控制而与基因无关
    ④X染色体与Y染色体有些基因不同
    ⑤在生殖细胞形成过程中XY染色体会发生联会行为
    ⑥正常情况下,人的次级精母细胞可能含有的Y染色体的个数是0、1、2
    A.1项 B.2项 C.3项 D.0项
    【答案】B
    【分析】1.决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。
    2.男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX;在生殖过程中,男性产生两种类型的精子,含有X染色体的和含Y染色体的;女性只产生一种类型的卵细胞,是含有X染色体的。含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为女性,含Y染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为男性。
    【详解】①含X染色体的精子数∶含Y染色体的精子数=1∶1,①错误;
    ②XY型性别决定的雄性个体产生的含X染色体的精子数∶含Y染色体的配子数=1∶1,②正确;
    ③性别受染色体控制,并且与相关基因有关,③错误;
    ④X染色体与Y染色体大小不同,因此,其上的有些基因不同,④正确;
    ⑤X、Y染色体为同源染色体,因此,在生殖细胞形成过程中XY染色体会发生联会行为,⑤正确;
    ⑥正常情况下,人的次级精母细胞是减数第一次分裂的产物,经过了同源染色体的分离,因此其中含有X染色体或Y染色体,因此,次级精母细胞中可能含有的Y染色体的个数是0、1或2,⑥正确。
    即①③错误,即B正确。
    故选B。
    【点睛】
    14.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体上非同源区段的一对 等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由位于X和Y染色体同源区段上的一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是(       )
    A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
    B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
    C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
    D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
    【答案】B
    【分析】由于果蝇的红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体非同源区段上的一对等位基因控制,而果蝇的刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因控制,且突变型都是隐性性状,因此可以写出各亲本的基因型:纯种野生型雄果蝇(XABYB)、突变型雌果蝇(XabXab)、纯种野生型雌果蝇(XABXAB)、突变型雄果蝇(XabYb)。由此可以判断后代的表现型。
    【详解】A、若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛,则F1中会出现白眼雄果蝇,A错误;
    B、若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XABXab和XabYB,所以F1中不会出现截毛,B正确;
    C、若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,全为红眼,则F1中不会出现白眼,C错误;
    D、若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,则F1中不会出现截毛,D错误。
    故选B。
    15.下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析错误的是(       )

    A.该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制的
    B.图中I2的基因型是Aa,Ⅱ4的基因型为aa
    C.Ⅱ3为纯合子的几率是1/3
    D.若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4
    【答案】D
    【分析】图示为一白化病家系谱,1号和2号均正常,但他们有一个患病的女儿(4号),即“无中生有为隐性,隐性生女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。
    【详解】A、由题干中的“某家族遗传系谱图”可知:父母正常,而子女中出现患病个体,说明致病基因是隐性基因;假如该病是伴X隐性遗传,则女儿患病,父亲肯定患病,而父亲正常,所以该病属于常染色体隐性遗传,A正确;
    B、由于Ⅱ4患病,基因型为aa,因此表现型正常的Ⅰ2的基因型为Aa,B正确;
    C、由于Ⅱ4患病,基因型为aa,则表现型正常的双亲基因型均为Aa,因此II3的基因型是1/3AA或2/3Aa,他是纯合子的几率是 1/3,C正确;
    D、若II3(1/3AA或2/3Aa)与杂合女性(Aa)婚配,所生儿子是白化病人,说明II3的基因型一定为Aa,则再生一个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2=1/8,D错误。
    故选D。
    16.下列有关遗传物质的描述错误是(  )
    A.正常情况下,同一生物的不同组织,DNA结构一定相同,但数量不一定相同
    B.艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了DNA是主要遗传物质
    C.细胞生物的遗传物质都是DNA
    D.任何生物个体的遗传物质只有一种
    【答案】B
    【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。
    2、核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),它们的组成单位依次是四种脱氧核苷酸(脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成)和四种核糖核苷酸(核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基组成)。
    3、细胞类生物(原核生物和真核生物)的细胞都同时含有DNA和RNA两种核酸,而病毒只含有一种核酸,即DNA或RNA。
    【详解】A、正常情况下,同一生物的不同组织,DNA结构一定相同,都是双螺旋结构,但DNA数量不一定相同,如经过DNA复制后的细胞内核DNA是体细胞的二倍,A正确;
    B、艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了DNA是遗传物质,B错误;
    C、细胞生物既含DNA也含RNA,其遗传物质是DNA,C正确;
    D、任何生物个体的遗传物质只有一种,细胞生物的遗传物质为DNA,病毒的遗传物质为DNA或RNA,D正确。
    故选B。
    17.某DNA分子中A+T占整个碱基总数的44%,其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%,那么,对应的另一条互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是(  )
    A.21% B.28% C.35% D.21%
    【答案】C
    【分析】在DNA结构的相关计算中:一条链上的G占该链碱基总数的比例与对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例之和是总链上的G占总链碱基总数比例的2倍。
    【详解】由DNA分子中A+T占整个碱基总数的44%、碱基互补配对G=C,可得G+C占整个碱基总数的56%,且G=C,即G占整个碱基总数的比例为28%;根据在DNA结构的相关计算中:一条链上的G占该链碱基总数的比例与对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例之和是总链上的G占总链碱基总数比例的2倍,题干中“其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%”,所以对应的另一条互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是56%-21%=35%,C正确。
    故选C。
    18.不同生物含有的核酸种类不同,细胞生物同时含有DNA和RNA,病毒体内含有DNA或RNA。下列各种生物中关于碱基、核苷酸种类的描述正确的是(  )

    A口腔上皮细胞
    B烟草花叶病毒
    C烟草叶肉细胞
    D豌豆根毛细胞
    碱基
    5种
    5种
    5种
    8种
    核苷酸
    5种
    8种
    8种
    8种

    A.A B.B C.C D.D
    【答案】C
    【分析】脱氧核苷酸是组成DNA的基本单位,含有的碱基是A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)、T(胸腺嘧啶);依据含氮的碱基不同,脱氧核苷酸分为4种。核糖核苷酸是组成RNA的基本单位,含有的碱基是A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)、U(尿嘧啶);依据含氮的碱基不同,核糖核苷酸分为4种。
    【详解】A、C、D、口腔上皮细胞、烟草叶肉细胞和豌豆根毛细胞,它们三者都同时含有DNA和RNA,因此都含有5种碱基(A、T、C、G、U)和8种核苷酸(4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸),A、D错误,C正确;
    B、烟草花叶病毒体内只含有一种核酸,该种核酸为RNA,因此烟草花叶病毒体内含有4种碱基(A、C、G、U)和4种核苷酸,B错误。
    故选C。
    19.某真核生物DNA片段的结构示意图如下。下列相关叙述错误的是(       )

    A.DNA分子中碱基对C-G之间形成三个氢键
    B.复制时,①的断裂需解旋酶,形成需DNA聚合酶
    C.若α链中A+T占52%,则该DNA分子中G占24%
    D.该DNA的空间结构是由α、β链反向平行盘旋而成的双螺旋结构
    【答案】B
    【分析】分析题图:图示为某真核生物DNA片段的结构示意图,其中①为氢键,②为腺嘌呤,③为磷酸二酯键。
    【详解】A、由图可知,碱基对C-G之间有3个氢键,碱基对C-G所占的比例越大,DNA分子越稳定,A正确;
    B、图中①为氢键,DNA复制时需要解旋酶将氢键断裂,氢键的形成不需要DNA聚合酶的催化,DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成,B错误;
    C、若α链中A+T占 52%,根据碱基互补配对原则,该DNA分子中A+T占52%、G+C占48%,由于C=G,则该DNA分子中G占24%,C正确;
    D、DNA的平面结构是两条链反向平行,则该DNA的空间结构是由 α 、β链反向平行盘旋而成的双螺旋结构,D正确。
    故选B。

    二、多选题
    20.等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表型比例为1:3。如果让F1自交,则下列表型比例中,F2代可能出现的是(       )
    A.13:3 B.9:4:3 C.9:7 D.15:1
    【答案】ACD
    【分析】孟德尔两对相对性状实验的杂交子二代的表现型比例为9:3:3:1。两对等位基因共同控制生物性状时,F2中出现的表现型异常比例分析:
    (1)12:3:1即(9A_B_+3A_bb):3aaB_:1aabb或(9A_B_+3aaB_):3A_bb:1aabb;
    (2)9:6:1即9A_B_:(3A_bb+3aaB_):1aabb;
    (3)9:3:4即9A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或9A_B_:3aaB_:(3A_bb+1aabb);
    (4)13:3即(9A_B_+3A_bb+1aabb):3aaB_或(9A_B_+3aaB_+1aabb):3A_bb;
    (5)15:1即(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb;
    (6)9:7即9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb)。
    【详解】A、F1的基因型为AaBb,产生的配子类型为AB、Ab、aB、ab,F1测交后代的表现型比例为1:3,可能是A_bb(或aaB_)的个体表现为一种,其余都是另一种,则AaBb自交后代为(9A_B_+3A_bb+1aabb):3aaB_=13:3,A正确;
    B、F1的基因型为AaBb,若AaBb自交后代出现9:4:3的情况,则F1测交后代的表现型比例为1:2:1,不符合题意,B错误;
    C、F1测交后代的表现型比例为1:3,可能是A、B同时存在时表现为同一种,其余为另一种,则AaBb自交后代为9A_B_:(3aaB_+3A_bb+1aabb)=9:7,C正确;
    D、F1测交后代的表现型比例为1:3,可能是只要存在显性基因就表现为同一种,则AaBb自交后代为(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb=15:1,D正确。
    故选ACD。

    三、综合题
    21.金鱼草(2n=16)属多年生雌雄同株花卉,其花的颜色由一对等位基因A和a控制,花色有红色、白色和粉红色三种;金鱼草的叶形由一对等位基因B和b控制,叶形有窄叶和宽叶两种,两对基因独立遗传。已知金鱼草自花传粉不能产生种子。请根据如下表所示的实验结果回答问题:
    组别
    纯合亲本的表现型
    F1的花色和叶形
    低温、强光照条件下培养
    高温、遮光条件下培养
    1
    红花窄叶×白花宽叶
    红花窄叶
    粉红花窄叶
    2
    红花宽叶×红花窄叶
    红花窄叶
    红花窄叶
    3
    白花宽叶×白花宽叶
    白花宽叶
    白花宽叶

    (1)根据两对相对性状中的显隐性性状关系,判断在组别1中,F1中粉红花窄叶的基因型为_____________。
    (2)组别1的F1在不同温度下性状表现类型不同,说明__________。
    (3)在高温遮光条件下,第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2,其中粉红花窄叶的个体占F2的比例是_______。
    (4)研究发现,金鱼草自花传粉不能产生种子,现有一株正在开红花的植株,如想通过以下实验来确定是否是纯合子,请写出结论。
    实验设计:给该植株授以白花花粉,继续培养至种子成熟,收获种子:将该植株的种子培育的幼苗在低温强光条件下培养:
    结果预测及结论:____________,则该植株为纯合子。______________,则该植株为杂合子。
    【答案】(1)AaBb
    (2)生物的性状表现类型是基因与环境共同作用的结果(生物性状受环境的影响/光照强度和温度影响红花基因的表达)
    (3)3/8
    (4)     全部植株只开红花     部分植株开红花
    【分析】由题意知,A (a)与B (b) 独立遗传,因此遵循基因的自由组合定律,A、a基因是不完全显性,根据红花和白花杂交,后代在不同条件下培养将出现红花或粉红花,说明Aa在不同条件下的表现型不同。组合2中红花后代在不同条件下培养均为红花,说明亲本红花基因型为AA。组合3中白花后代在不同条件下培养均为白花,说明亲本白花基因型为aa。由杂交实验1可知,子一代花色在不同条件下培养的花色不同,说明生物的性状既受基因控制,也受环境影响。窄叶与宽叶杂交,后代表现为窄叶,说明窄叶对宽叶是显性性状。
    (1)
    根据题意可知,两纯合的窄叶植株和宽叶植株杂交,子一代表现出来的是窄叶性状,窄叶为显性性状;两纯合的红花植株和白花植株杂交,子一是红花性状,所以红花对白花是显性性状,所以在组别1中,纯合红花窄叶是显性性状,所以亲代红花窄叶的基因型为AABB,白花宽叶的基因型为aabb,所以F1中粉红花窄叶的基因型为AaBb。
    (2)
    根据(1)的分析可知,Aa在低温、 强光照条件下培养表现为红花,在高温、遮光条件下培养表现为粉红花,可说明生物的性状表现类型是遗传因子组成与环境共同作用的结果。
    (3)
    第1组中F1的基因型为AaBb, F1植株相互授粉得到F2,由于在高温、遮光条件下培养Aa表现为粉红花,故F2中粉红花窄叶(AaB_) 的个体占F2的比例是1/2×3/4=3/8。
    (4)
    因变量是观察植株花色情况,由表中数据可知低温强光下Aa表现为红花,AA是红花,aa是白花,白花只能产生a配子,如果全部植株只开红花,说明该红花是纯合子,如果有白花aa的出现(或部分植株开红花),说明该红花是杂合子。
    22.下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb的动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内的染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请回答:

    (1)根据上图可以判断该生物性别为__________。
    (2)图2中具有同源染色体的细胞有_________________。
    (3)图2中,丙细胞的名称为___________。
    (4)细胞分裂中,基因A和A分开可能分别对应图1和图2中__________时期。(图1用Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示,图2用甲,乙,丙表示)
    (5)下图为该生物产生的一个生殖细胞,不考虑基因突变、交叉互换。请写出MⅠ分裂后产生的两个子细胞的基因型:______________、_____________。

    【答案】(1)雌性
    (2)甲、乙
    (3)第一极体或次级卵母细胞
    (4)Ⅰ、甲
    (5)     AA     aaBBbb
    【分析】1、图1中a的数量变化为4→4→2→2,可推测a是染色体;b的数量变化是0→8→4→0,可推测b是姐妹染色单体;c的数量变化是4→8→4→2,可推测c是DNA。图1中Ⅲ,IV中染色体数目是体细胞的一半,说明该细胞处于减数第二次分裂,此时细胞中无同源染色体。
    2、图2中,甲细胞着丝粒分裂,染色体移向细胞两极,且含同源染色体,所以处于有丝分裂后期;乙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;丙细胞排列在细胞赤道板上,没有同源染色体,处于减数第二次分裂中期。
    (1)
    根据图2的乙细胞中,细胞质不均等分裂,可知该生物为雌性个体。
    (2)
    同源染色体形态、大小一般相似,一个来自父方,一个来自母方,图2中具有同源染色体的细胞有甲、乙。
    (3)
    由(1)已知该生物为雌性个体,图2的丙细胞无同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,属于减数第二次分裂中期,可知丙为第一极体或次级卵母细胞。
    (4)
    正常情况下一个基因型为AaBb的动物,基因A和A在一对姐妹染色单体上,着丝粒分裂时会导致基因A和A分开,所以细胞分裂中A和A 分开可能对应图1的Ⅰ对应的时期(减数第二次分裂后期着丝粒分裂时),对应图2中甲图象对应时期(有丝分裂后期着丝粒分裂时)。
    (5)
    该动物一卵原细胞基因型为AaBb,产生一个基因型为aBb的卵细胞,则减Ⅰ后期a、B、b所在的染色体移向一极,A所在的染色体移向另一极,所以两极的基因组成AA和aaBBbb。
    23.自从世界上发现了能感染人类的高致病性禽流感病毒(简称禽流感病毒),我国就参与了抗击禽流感的国际性合作,并已经研制出预防禽流感的疫苗。根据所学知识回答下列问题:
    (1)实验室中获得大量禽流感病毒,不是将病毒直接接种到无细胞的培养基上,而是以活鸡胚为培养基,其原因是_________________________________________________________________。
    (2)利用特定的颜色反应来鉴定禽流感病毒的化学组分,原理是:
    ①RNA在浓盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色;
    ②___________________________________________________;
    ③DNA与二苯胺试剂共热显蓝色。
    (3)若实验分析出禽流感病毒的物质组成为蛋白质和RNA,不含DNA。请利用活鸡胚为材料,检测鸡胚组织中是否含有H1N1病毒为指标。设计实验探究H1N1病毒的遗传物质并预测结果结论。
    ①最关键实验设计思路:____________________________________。
    ②实验结果、结论:
    a. ________________________,说明__________________________。
    b. ________________________,说明H1N1病毒的RNA和蛋白质都有遗传效应。
    c. 只在用蛋白质感染的鸡胚中检测到H1N1病毒,说明_________________。
    【答案】     病毒的繁殖只能在宿主的活细胞中进行     蛋白质与双缩脲试剂作用显紫色     设法将禽流感病毒的蛋白质和RNA分开,单独直接地去观察它们各自的作用     若只在用RNA感染的鸡胚中检测到H1N1病毒     H1N1病毒的RNA有遗传效应     若在用RNA和蛋白质感染的鸡胚中都检测到H1N1病毒     H1N1病毒的蛋白质都有遗传效应
    【分析】病毒没有细胞结构,由蛋白质外壳和核酸组成;检测蛋白质实验的原理:蛋白质能与双缩脲试剂发生紫色反应;艾弗里实验设计实验:设法将S型细菌中的各种物质分开,单独直接地去观察它们各自的作用。
    【详解】(1)禽流感病毒没有细胞结构,不能独立生存,只能在宿主的活细胞中进行繁殖,因此培养禽流感病毒时,不是将病毒直接接种到无细胞的培养基上,而是以活鸡胚为培养基。
    (2)禽流感病毒有蛋白质外壳和核酸组成,其中蛋白质的检测原理是:蛋白质与双缩脲试剂作用显紫色。
    (3)证明禽流感病毒的遗传物质的最关键的实验设计思路是:设法将禽流感病毒的蛋白质和RNA分开,单独直接地去观察它们各自的作用;
    用禽流感病毒的蛋白质和RNA高然活鸡胚存在几种可能性:
    a. 若只在用RNA感染的鸡胚中检测到H1N1病毒, 说明H1N1病毒的RNA有遗传效应;
    b. 若在用RNA和蛋白质感染的鸡胚中都检测到H1N1病毒,说明H1N1病毒的RNA和蛋白质都有遗传效应;
    c. 若只在用蛋白质感染的鸡胚中检测到H1N1病毒,说明H1N1病毒的蛋白质都有遗传效应。
    【点睛】证明病毒遗传物质的最关键的实验设计思路是:将病毒过的个成分分开,单独直接的去观察他们各自的作用。
    24.下图为甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这2对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因但不携带乙遗传病的致病基因。回答下列问题。

    (1)甲病的遗传方式是____________遗传病,乙病的遗传方式是___________性遗传病。
    (2)Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-3的基因型为_________。
    (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是_____________。
    (4)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是_____________。
    (5)若不患甲种遗传病的人群中有66%的人为甲病致病基因的携带者,Ⅲ-1与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为______________。
    【答案】(1)     常染色体隐性     X染色体隐性
    (2)     AaXBXb     AAXBXb或AaXBXb
    (3)1/24
    (4)3/10
    (5)11/100
    【分析】根据题意和图示分析可知:甲、乙两种遗传病由两对基因控制,这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。
    (1)
    根据题意和图示分析可知:Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ-2),说明甲病是隐性遗传病,但Ⅰ-1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
    (2)
    根据Ⅲ-2(aa)和Ⅳ-2(XbY)可推知Ⅱ-2的基因型为AaXBXb;根据Ⅳ-2(XbY)可知Ⅲ-3关于乙病的基因型为XBXb。根据Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均为Aa可知,Ⅲ-3关于甲病的基因型为AA或Aa,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
    (3)
    从患甲病角度分析,Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ-4的基因型为Aa,可推知后代患甲病的几率为2/3×1/4=16,正常的概率是5/6;从患乙病角度分析,Ⅲ-3的基因型为XBXb,Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,则Ⅲ-4的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为1/4,正常的概率为3/4,因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/4×1/6=1/24。
    (4)
    Ⅲ-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和Ⅲ-4的基因型为AaXBY,分类讨论:只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2,即1/6AA、1/2×1/3即1/6Aa;②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4,即1/6AA、2/3×1/2即1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。这两种情况下,共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa,合起来为1,又已知Ⅳ-1不患甲病,即基因型不是aa,所以可能为1/3AA、1/2Aa,其中Aa占A_的3/5,即Ⅳ-1为Aa的概率为3/5,为AA的概率为2/5,为XBXB的概率为1/2,为XBXb的概率为1/2,故Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是1/2×3/5=3/10。
    (5)
    Ⅲ-1关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa,若不患甲种遗传病的人群中有66%的人为甲病致病基因的携带者,Ⅲ-1与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4=11/100。

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