湖南省邵阳市第二中学2022-2023学年高二上学期入学考试生物试题（含答案）

这是一份湖南省邵阳市第二中学2022-2023学年高二上学期入学考试生物试题（含答案），共19页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，下图中果蝇等内容，欢迎下载使用。

邵阳市二中2021届高二入学考试生物试卷
考试范围：高一下学期所学内容；考试时间：75分钟；命题人：
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(20*2=40分)
1．某雌雄异株植物的叶片有羽状浅裂和羽状深裂两种类型，雌株叶片都是羽状浅裂，叶型由基因A、a控制。某小组做了如图所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是（       ）

A．实验一F1中羽状浅裂雌株有3种基因型，且其中杂合子占1/2
B．实验二亲本雌株的基因型为AA，亲本雄株的基因型为aa
C．实验一F1雌株的基因型与实验二F1雌株的基因型不同的概率是1/2
D．若要确定某羽状浅裂雌株的基因型，最适合选用羽状深裂雄株与之杂交
2．豌豆是两性花，自然条件下自花传粉，现有一批豌豆种子，基因型及比例为AA：Aa=1:4，将这批种子播种后自然生长，结实率相同的情况下，子代中AA：Aa：aa的比例是（       ）
A．7:6:3 B．4:6:3 C．2:2:1 D．25:30:9
3．玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传涉及两对等位基因（A、a与B、b），研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图所示的两种情况。下列相关叙述错误的是（       ）

A．在实验2的F2早熟植株中，杂合子占的比例为8/15
B．玉米的早熟和晚熟这对相对性状的遗传遵循自由组合定律
C．若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3：1
D．据实验 1 可知有两种亲本组合类型，每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种
4．下图中果蝇（2n）细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA 分子数的数量关系而划分的。有关叙述错误的是（       ）

A．图示细胞类型中一定具有同源染色体的细胞类型有a、b
B．若c细胞取自精巢且没有同源染色体，则c细胞是次级精母细胞
C．属于同一次减数分裂的b、d、e细胞出现的先后顺序是d→b→e
D．若要观察果蝇细胞的减数分裂现象，最好选雄性的精巢作为实验材料
5．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因组成分别是（       ）
A．AAaXb、Y、Y B．Xb、aY、Y C．aXb、aY、Y D．aXb、Y、Y
6．家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型仅会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀：♂=1：2，下列相关叙述不合理的是（       ）
A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种
C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表现型不同
D．若ZeW个体致死，则亲代雄性个体是杂合子
7．某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因(A、a和B、b)控制，已知A、B基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配得F1，F1全为黑色。下列有关分析正确的是       （       ）
A．亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同
B．F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率不同
C．F1中黑色雌雄鼠交配得到F2，F2雄鼠中黑色纯合个体占3/4
D．F1中黑色雌雄鼠交配得到F2，F2雄鼠中白色个体占5/8
8．科学家为研究使R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．甲组培养皿中有R型和S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性
B．该实验的假设是使肺炎链球菌发生转化的物质是蛋白质或DNA
C．若乙组培养皿中有两种菌落，丙组培养皿中只有一种菌落，则说明使肺炎链球菌发生转化的物质是DNA
D．该实验能证明使肺炎链球菌发生转化的物质不是蛋白质，多糖和脂质
9．最新研究发现，在人类肿瘤细胞中含有大量如“甜甜圈”般的独立于染色体外的环状DNA（ecDNA）。在人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在将近一半的人类癌细胞中可以观察到它，且其上普遍带有癌基因。下列分析错误的是（       ）
A．构成ecDNA的每个脱氧核糖，都与两个磷酸基团相连接
B．ecDNA不与蛋白质结合而呈裸露状态，容易解旋复制和表达
C．当癌细胞分裂时，ecDNA均等分配到子细胞中
D．抑制ecDNA上癌基因的转录和翻译可成为治疗癌症新思路
10．具有M个碱基对的一个DNA分子片段，含有a个腺嘌呤，该片段第b次复制需要多少个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸（       ）
A．(2b－1)·(M－a) B．(2b－1)·(M/2－a)
C．2b－1·(M－a) D．2b·(M/2－a)
11．COVID-19在感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法，它属于负单链RNA[ss（-）RNA]病毒，复制过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　）

A．为获得一定数量的COVID-19病毒进行研究，可用培养基培养病毒
B．一个含32P的COVID-19病毒以31P为原料进行增殖，产生的子代病毒中含放射性的有2个
C．图中会发生碱基互补配对的过程有①②③④
D．COVID-19病毒增殖过程需要寄主细胞提供脱氧核苷酸、氨基酸等原料和能量以及酶
12．人类的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i三个等位基因控制，最古老的血型是O型（ii），后来依次出现了A型（IAi、IAIA）、B型（IBi、IBIB）、AB型（IAIB）等血型。下列相关分析不正确的是（       ）
A．IA、IB、i存在位置虽然相同，但碱基序列不同
B．i突变成IA、IB，体现了基因突变的随机性
C．人类血型由1种变成4种，为生物进化提供了原材料
D．一般来说，AB型血孩子的父母都不会是O型血
13．二倍体生物中，雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。雄性动物的基因型为AAXBY ，雌性动物的基因型为AaXBXb。下列有关分析错误的是（ ）

A．甲、乙细胞分别处于减数第二次分裂中期和减数第一次分裂前期
B．与甲细胞同时产生的另一细胞的基因型可能是AAXBXB
C．动物体产生甲、乙细胞的过程中分别发生了基因突变和基因重组
D．雌、雄动物杂交产生的受精卵中的遗传物质一半来自父方
14．下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2
B．Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B
C．若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2
15．皱粒豌豆形成的分子机理如下图所示，相关分析正确的是（       ）

A．皱粒豌豆的形成是因为DNA中插入了一段外来DNA序列引发了染色体变异
B．r基因转录的mRNA可能提前出现终止密码子，形成无活性的SBEI蛋白
C．RR的植株与rr的植株杂交，F1表现为圆粒是由于r基因无法表达
D．该图可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
16．异源多倍体是指多倍体中的染色体组来源于不同的物种。构成异源多倍体的祖先二倍体称为基本种。在减数分裂过程中同源染色体相互配对形成二价体Ⅱ，不能配对的非同源染色体常以单价体Ⅰ形式存在。普通小麦为异源六倍体，染色体组成为AABBDD（），组成它的基本种可能为一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草及节节麦，它们都是二倍体（），拟二粒小麦为异源四倍体（），它们之间相互杂交及与普通小麦的杂交结果如下表。
亲本杂交组合
子代染色体数
子代联会情况
子代染色体组成
①拟二粒小麦×一粒小麦
21
7Ⅱ＋7Ⅰ
AAB
②拟二粒小麦×拟斯卑尔脱山羊草
21
7Ⅱ＋7Ⅰ
ABB
③一粒小麦×拟斯卑尔脱山羊草
14
？
？
④普通小麦×拟二粒小麦
35
14Ⅱ＋7Ⅰ
AABBD

下列相关分析错误的是（       ）A．组合①产生的子代，一般情况下不能产生正常配子
B．组合③的子代联会情况为14Ⅰ，子代染色体组成为AB
C．组合①②④任一组合均可确定拟二粒小麦染色体组成为AABB
D．组合③子代与节节麦杂交，再将子代染色体诱导加倍可获得普通小麦
17．2021年国庆节，中秋节双节叠加，经旅游部门统计，双节期间，去往拉萨的旅客5．2万人次，日均约6500人次。但高原地区氧气稀薄，一些人出现了组织水肿等高原反应。下列相关说法不正确的是（       ）
A．发生高原反应后可通过吸氧来缓解症状
B．高原反应可能还包括呼吸、心跳加速
C．高原反应的产生可能与内环境酸碱平衡失调有关
D．高原反应的产生是因为机体丧失了内环境稳态的调节能力
18．人体细胞直接与内环境进行物质交换的过程及不同体液间的关系如图所示，其中甲～丁表示不同的体液，①~⑥表示不同体液间的转化过程。下列相关叙述错误的是（       ）

A．乙表示组织液。丁表示血浆
B．肌肉组织中，丁中的浓度比乙中的低
C．过程①加快和过程②变慢都可能导致乙增多
D．甲～丙之间可进行物质交换
19．研究人员将含15N–DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA （F1DNA），将F1DNA加热处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带分别对应坐标图中的两个峰。下列相关分析中正确的是（       ）

A．加热处理导致F1DNA分子分解为脱氧核苷酸
B．离心管中的两个条带分别对应DNA的两种单链
C．14NH4Cl培养液的氮可用于合成DNA的基本骨架
D．繁殖两代后取F2DNA进行相同实验操作，结果不变
20．生物在自然界赖以生存的基础是适应。下列关于适应的说法错误的是（       ）
A．适应一方面是指生物的形态结构适合于完成一定的功能
B．适应在生物中普遍存在，适应使生物在各种环境中都能更好地生存
C．雷鸟在冬季来临前将羽毛换成白色，这种适应现象具有一定的局限性
D．植食性动物具有较发达的阑尾属于适应
二、不定选择题(4*4=16分)
21．新型冠状病毒检测方法主要有核酸检测法和抗体检测法。医生对患者进行常规治疗时，需要注意水电解质平衡，维持内环境稳态，并定时监测肝酶、血氧饱和度等指标。以下相关说法错误的是（       ）
A．抗体诊断试剂盒需要根据新型冠状病毒内部的核酸研制
B．核酸检测法利用了碱基互补配对的原理
C．肺炎患者的细胞内液和血浆蛋白外渗都会导致肺水肿
D．血氧饱和度正常的生理意义是保证细胞正常氧化分解有机物
22．动物细胞的线粒体DNA分子通常呈环状双链，即H链和L链。H链上有两个复制起始区，一个用于H链合成（简称OH），一个用于L链合成（简称OL）。该DNA复制时，OH首先被启动，以L链为模板合成H'链，当H'链合成约2/3时，OL启动，以H链为模板合成L'链，最终合成两个环状双螺旋DNA分子，整个过程如图所示，下列相关叙述正确的是（       ）


A．该复制方式符合半保留复制的特点
B．H'链全部合成时，L'链只合成了2/3
C．子链中新形成的磷酸二酯键数目与脱氧核苷酸数目相同
D．若该线粒体DNA在含15N的培养基中复制3次，不含15N的DNA只有两个
23．家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法正确的是（       ）

A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低
24．“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病，是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP释放到细胞外，卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达。某女子婚后多年未孕，经检测为该病患者，下面是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列说法正确的是（       ）

A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．ATP供应不足是“卵子死亡”的直接原因之一
C．6号个体与正常女性结婚后不会生出有病的孩子，而3号和4号个体生出正常孩子的概率为
D．PANX1基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
第II卷（非选择题）
三、非选择题(共44分)
25．（14分）果蝇展翅和正常翅由一对等位基因（D、d）控制，红眼和白眼由另一对基因（A、a）控制。已知亲本果蝇中有部分果蝇存在眼色基因所在片段缺失（缺失纯合子不能存活）。现将展翅红眼雄果蝇和若干只展翅白眼雌果蝇杂交，得到F1。取F1中展翅红眼雌果蝇和展翅白眼雄果蝇随机交配得到F2，F2的表现型及比例如下表。

展翅红眼
展翅白眼
正常翅红眼
正常翅白眼
雌性个体
8/45
8/45
4/45
4/45
雄性个体
8/45
6/45
4/45
3/45

注：缺失基因用符号“-”表示，a-表示缺失杂合子，- -表示缺失纯合子。
回答下列问题：
（1）控制展翅和正常翅的基因位于______染色体上，其遗传符合______定律；F2中展翅和正常翅分离比不为3:1的原因是______。
（2）F1展翅红眼雌果蝇的基因型及比例是______。
（3）取F2展翅白眼雌果蝇和展翅红眼雄果蝇相互交配，F3中正常翅雄果蝇的比例为______。
（4）如果用测交方法检测F2中白眼雌果蝇的基因型，预期结果为______，则为纯合子；预期结果为______，则为杂合子。请用遗传图解表示该果蝇为杂合子的检测过程______。

26．（12分）图1是基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂过程中的图像，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的关系图，请回答下列有关问题：

(1)图1中的①细胞处于图2曲线__________（用字母表示）区段对应图3中__________（用甲、乙、丙、丁表示）表示的时期。
(2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图3中__________（用甲、乙、丙、丁表示）表示的时期，出现图1中②的原因可能是__________，（不考虑基因突变）。
(3)图1中②细胞的名称是__________，图1中②细胞最终来源于一个卵原细胞，此卵原细胞经过这次减数分裂，最终形成的卵细胞的基因型为__________。

27．（10分）下图是基因控制蛋白质的合成过程示意图，请回答：

（1）图示中，DNA的模板链是_____（填图中字母）， mRNA是________。（填图中字母）
（2）遗传信息是指DNA分子的__________________排列顺序。
（3）转运RNA的功能是识别并转运特定的________，一个tRNA只能转运_______种氨基酸，而一种氨基酸可由一个或多个tRNA转运，这体现了密码子具有________性。
（4）图示中mRNA共含_________个密码子，可决定_________个氨基酸。
（5）图示中在细胞核内发生的过程叫做________，核糖体上发生的过程叫_________。


28．（8分）下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病(由 A 或 a基因控制)和乙病(由B 或 b 基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

(1)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。据图分析甲病的遗传方式属于________________。
(2)写出Ⅲ- 8 的基因型：________________。写出Ⅲ- 10 的基因型：________________。Ⅲ- 7 关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的________________ 号个体。
(3)若Ⅲ- 8 与Ⅲ- 11 结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病子女的概率为________。
(4)调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的_______________ 遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为 4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高 度近视男孩的概率是__________。

参考答案：
1．D
【分析】实验一中亲本羽状浅裂雌与羽状深裂雄杂交，F1中雄株中浅裂与深裂的比是1 : 3，亲本的基因型都为Aa，且子代雄株中基因型为aa的表现型为浅裂，基因型为AA或Aa的表现型为深裂。子代雌性个体基因型AA、Aa、aa都表现浅裂。
实验二中浅裂雄的基因型为aa，F1 中的雄株都是深裂，则亲本浅裂基因型为AA（雌）×aa（雄）。
【详解】A、根据分析可知，实验一的亲本基因型均为Aa，F1中雌性基因型AA：Aa：aa=1：2：1，杂合子占比1/2，A正确；
B、根据分析可知，实验二亲本雌株基因型为AA，亲本雄株基因型为aa，B正确；
C、实验二子一代雌株基因型为Aa，实验一雌株中基因型AA：Aa：aa=1：2：1，则实验一和实验二F1雌株基因型不同的概率为1/2，C正确；
D、要确定浅裂雌株的基因型（AA、Aa、aa），最适合用深裂（aa）雄株与之杂交，观察后代雄株表现型，D错误。
故选D。
2．C
【分析】豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，所以AA个体的后代都是AA，Aa的个体后代会出现性状分离，运用分离定律进行解答。
【详解】根据题意分析可知：AA∶Aa=1∶4，AA占1/5，Aa占4/5，AA自交后代全部是AA，Aa自交后代有1/4AA、2/4Aa、1/4aa，因此子代AA＝1/5＋4/5×1/4＝2/5，Aa＝4/5×2/4＝2/5，aa＝4/5×1/4＝1/5，所以子代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，C正确。
故选C。
3．A
【分析】由实验2的F2代的15:1即9:3:3:1的变式可知，该性状至少受两对等位基因的控制，且早熟的基因型为：A-B-、A-bb、aaB-，晚熟的基因型为aabb。实验1的亲本的基因型为：AAbb×aabb或aaBB×aabb；实验2的亲本为：AABB×aabb。
【详解】A、在实验2的F2早熟植株中，纯合子有三种，为AABB、AAbb、aaBB，早熟植株中纯合子占3/15=1/5，故杂合子占4/5，A错误；
B、由实验2中F1早熟自交后代早熟：晚熟=15:1可知，玉米的晚熟是隐性性状，该相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、实验1的亲本的基因型为：AAbb×aabb或aaBB×aabb，F2的基因型为：1AAbb：2Aabb:1aabb或1aaBB：2aaBb:1aabb，若让F2随机交配（按配子计算，后代的基因型比例不变），则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3:1，C正确；
D、实验1的亲本的基因型为：AAbb×aabb或aaBB×aabb，F2中早熟的基因型为1AAbb：2Aabb或1aaBB：2aaBb，D正确。
故选A。
4．C
【分析】分析柱形图：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。
【详解】A、由于处于减数第二次分裂过程的细胞中不含同源染色体，所以5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a和b，A正确；
B、若c细胞取自精巢，没有同源染色体，此时染色体数与体细胞相等，且染色体数与核DNA数相等，那么该细胞是次级精母细胞，B正确；
C、根据分析，若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，出现的先后顺序是b→d→e，C错误；
D、在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂，因此观察某哺乳动物减数分裂具体的图象，最好使选精巢作为实验材料，D正确。
故选C。
5．D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排列在细胞中；②中期：染色体的着丝粒都排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离，移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。 因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。综上所述，ABC错误，D正确。
故选D。
6．B
【分析】子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死， 则亲代雄鸡的基因型为杂合子(ZEZe)，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEw。
【详解】A、若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEw→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW (致死)，则可看出子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe) ，A正确；
B、若ZEW个体致死， 则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，B错误；
C、若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW (致死)∶1ZeW， 则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表现型不同，C正确；
D、若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEw，后代才会出现♀：♂=1：2的结果，亲代雄性个体是杂合子，D正确。
故选B。
7．D
【分析】根据题意可知，纯合白色鼠的基因型有AAXbXb、AAXbY、aaXbXb、aaXbY、aaXBXB、aaXBY，黑鼠的基因型有A_XBX_、A_XBY。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色，则亲本对应的基因型组合是：aaXBXB×AAXbY→AaXBXb、AaXBY。
【详解】A、由以上分析可知，亲代中雌鼠产生配子基因型为aXB，雄鼠产生的配子基因型为AXb、AY，含有的基因不同，A错误；
B、F1中黑色雌雄鼠的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，产生含XB配子的概率均为1/2，B错误；
C、F1中黑色雌雄鼠交配（AaXBXb×AaXBY），F2雄鼠中黑色纯合个体（AAXBY）占1/4×1/2=1/8，C错误；
D、F1中黑色雌雄鼠交配（AaXBXb×AaXBY），F2雄鼠中白色个体（aaXBY、__XbY）占1/4×1/2+1/2=5/8，D正确。
故选D。
8．D
【分析】1、格里菲斯的实验证明，在S型细菌中存在某种转化因子，但是不知道转化因子是什么；在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。
2、据图分析，甲组说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，可将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解；丙组实验中的DNA酶可将DNA水解。
【详解】A、甲组培养皿中既有R型菌落，也有S型菌落，说明加热不会破坏转化物质的活性，仍然可以将R型菌转化为S型菌，A正确；
B、根据题干信息和图形分析可知，该实验的假设是使肺炎链球菌发生转化的物质是蛋白质或DNA，B正确；
C、乙组培养皿中有R型及S型菌落，由于加入的蛋白酶可将蛋白质水解，因此推测转化物质不是蛋白质；丙组培养皿中只有R型菌落，说明加入的DNA酶将转化物质水解了，由此推测转化物质是DNA，C正确；
D、该实验能证明使肺炎链球菌发生转化的物质不是蛋白质，但是不能证明不是脂质和多糖，D错误。
故选D。
9．C
【分析】本题为信息题，着眼点在于抽取材料中的关键线索：肿瘤细胞的染色质中存在着独立于染色体外的环状DNA，当癌细胞发生分裂时，这些ecDNA被随机分配到子细胞中且容易启动转录和翻译程序。人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在将近一半的人类癌细胞中可以观察到它，且其上普遍带有癌基因。做题时注意这些信息。
【详解】A、由题意可知，构成ecDNA是环状的，因此其每个脱氧核糖，都与两个磷酸基团相连接，A正确；
B、环状DNA与质粒类似，不与蛋白质结合，B正确；
C、当癌细胞分裂时，ecDNA属于细胞质中的DNA，不一定均等分配到子细胞中，C错误；
D、由题可知，正常细胞中观察不到ecDNA的痕迹，因此抑制ecDNA上癌基因的转录和翻译可成为治疗癌症新思路，D正确。
故选C。
【点睛】
10．C
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链。
【详解】在DNA分子中，嘌呤碱基之和是碱基总数的一半。根据题意可知，鸟嘌呤是（M-a）个。一个DNA分子片段，复制b-1次后，可得2b-1个DNA分子片段，复制b次后，可得2b个DNA分子片段，因此该片段第b次复制，增加的DNA分子数为2b-2b-1=2b-1，需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸为2b-1•（M-a）个，C正确。
故选C。
11．C
【分析】核糖核酸（缩写为RNA），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T（胸腺嘧啶）。核糖核酸在体内的作用主要是引导蛋白质的合成。DNA的基本单位为脱氧核苷酸。
【详解】A、病毒没有独立的新陈代谢能力，不能用培养基进行培养，A错误；
B、COVID-19病毒是自我复制型的RNA病毒，以-RNA为模板，合成+RNA链，再以+RNA链为模板合成-RNA链，完成RNA的复制，因此若以31P为原料进行增殖，则产生的子代病毒中含放射性的有1个，B错误；
C、以RNA为模板合成RNA（①、②、④）的过程以及以mRNA为模板合成蛋白质（③）的过程中，都有碱基互补配对，因此会发生碱基互补配对的过程有①②③④，C正确；
D、COVID-19病毒增殖过程需要寄主细胞提供核糖核苷酸、氨基酸等原料和能量以及酶，D错误。
故选C。
12．B
【分析】基因突变的特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，能为生物进化提供原材料。
【详解】A、IA、IB、i是不同的基因，因此它们的碱基序列不同，A正确；
B、i突变成IA、IB，体现了基因突变的不定向性，B错误；
C、人类血型的变化是基因突变的结果，基因突变能为生物进化提供原材料，C正确；
D、AB型血的基因型是IAIB，因此他们的父母至少含有IA或IB其中的一种基因，都不会是O型血，D正确。
故选B。
13．D
【分析】1、分析图可知，甲细胞中无同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期。
2、减数分裂过程：
(1) 减数第一次分裂间期：染色体的复制。
(2) 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、甲细胞中无同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，A正确；
B、雄性动物的基因型为AAXBY，甲细胞的基因型为AaYY，两条染色单体上的基因不同，故动物体产生甲细胞的过程中发生了基因突变，与甲细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因型可能为AAXBXB，B正确；
C、由B选项可知，产生甲细胞的过程中发生了基因突变，乙细胞中，基因A和a所在的同源染色体发生了交叉互换，即发生了基因重组，C正确；
D、雌雄动物杂交产生的受精卵细胞核中遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而受精卵细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，D错误。
故选D。
【点睛】本题以细胞分裂图像为情境，考查减数分裂、基因突变和基因重组，旨在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力，以及生命观念科学思维的核心素养。
14．D
【分析】Ⅱ-5和Ⅱ-6都患乙病，而Ⅲ-5正常，可知乙病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，Ⅲ-1没病，可知甲病为显性遗传病，由题干可知两种遗传病的遗传方式不同，所以甲病为X染色体显性遗传。
【详解】A、Ⅱ-1的基因型bbXAY和Ⅱ-2的基因型BbXAXa，Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型为bbXAX-，其致病基因可以来自母方或父方或双亲，A错误；
B、由Ⅱ-2的基因型BbXAXa可知，其可产生BXA的卵细胞，B错误；
C、若Ⅲ-1为XYY综合症患者，其产生的精子种类及比例为：X:YY:XY:Y=1:1:2:2，YY精子的概率为1/6，C错误；
D、若Ⅲ-4(bbXAY)与Ⅲ-5(bbXaXa)近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查人类遗传病的判断和相关计算，解题关键是先通过系谱图的规律判断遗传方式，再应用自由组合定律计算概率。需要掌握的规律有：无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显。
15．B
【分析】基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】A、皱粒豌豆的形成是因为DNA中插入了一段外来DNA序列引发了基因突变，A错误；
B、r基因转录的mRNA可能提前出现终止密码子，缺少61个氨基酸，形成无活性的SBEI蛋白，导致淀粉合成受阻，B正确；
C、RR的植株与rr的植株杂交，F1表现为圆粒是由于R基因表达，合成了有活性的SBEI蛋白，C错误；
D、该图可以说明基因通过控制酶的合成，控制代谢进而间接控制生物的性状，D错误。
故选B。
16．D
【分析】因普通小麦染色体组成为AABBDD，由组合④可写出拟二粒小麦染色体组成为AABB，再由组合①②依次确定一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草的染色体组成依次为AA、BB，则子代中会出现14个单价体Ⅰ，子代染色体组成为AB。
【详解】A、组合①产生子代染色体组成为AAB，减数分裂时，一般情况下联会紊乱，不能产生正常配子，A正确；
B、一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草都是二倍体（2n＝14），但一粒小麦（AA）和拟斯卑尔脱山羊草（BB）染色体组成不同，所以子代中会出现14个单价体Ⅰ，子代染色体组成为AB，B正确；
C、因题干已给出拟二粒小麦为异源四倍体，在组合①②中，拟二粒小麦提供给子代的肯定为两条不同的染色体，而一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草都是二倍体，它们只能给子代提供一条染色体，据此结构表中子代染色体组成可确定拟二粒小麦染色体组成为AABB，因为普通小麦的染色体组成已知，也可根据④确定拟二粒小麦染色体组成为AABB，C正确；
D、由题干各种亲本及拟二粒小麦的染色体组成判断，要培育普通小麦，可先通过一粒小麦（AA）和拟斯卑尔脱山羊草（BB）的杂交后代（AB）经过染色体加倍得到拟二粒小麦（AABB），拟二粒小麦（AABB）与节节麦（DD）的杂交后代（ABD）经过染色体加倍得到普通小麦（AABBDD），D错误。
故选D。
17．D
【分析】1、高原反应是指人们从高气压的地方进入低气压之后，产生一系列的身体不适症，是高原地区独特的一种疾病，最常见的临床表现是头痛、心悸、胸闷、心慌、呼吸困难。
2、高原反应急诊处理的基本原则为，停止活动、休息、吸氧，转运至低海拔地区，避免发展为严重的高原病。轻型病人无需特殊治疗，多数人在12～36小时获得充分的休息和适应后，症状自然减轻或消失。
【详解】A、发生高原反应是由于高原地区氧气稀薄导致，可通过吸氧来缓解症状，A正确；
B、高原反应与氧气供应不足有关，机体会通过提高呼吸、心跳频率，促进对氧气的吸收和运输，B正确；
C、因为缺氧，机体无氧呼吸可能产生大量的乳酸，引起内环境酸碱平衡失调，影响代谢的正常进行，导致不适的生理反应，C正确；
D、高原反应的产生是由于外界环境的改变超过了机体内环境的自我调节能力，而不是因为机体丧失了内环境稳态的调节能力，D错误。
故选D。
【点睛】
18．A
【分析】据图分析，丙是淋巴液，甲是血浆，乙是组织液，丁是细胞内液，据此分析作答。
【详解】A、图中甲和乙可以双向交换，丙是单向进出，故丙是淋巴液，甲是血浆，乙是组织液，丁是细胞内液，A错误；
B、丁是细胞内液，组织细胞会利用氧气进行有氧呼吸，故肌肉组织中，丁中的 O2 浓度比乙中的低，B正确；
C、过程①加快和过程②变慢都可能导致乙组织液中的水分增多，从而造成组织水肿，C正确；
D、甲血浆和丙淋巴液之间可以进行物质交换，D正确。
故选A。
19．B
【分析】分析题文描述与题图：DNA复制的方式为半保留复制，新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链。含15N–DNA的大肠杆菌含，其DNA分子的2条链均含有15N。将含15N–DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA），F1DNA的1条链含有15N、另1条链含有14N。将F1DNA加热处理后变成单链，然后进行密度梯度离心，其结果会呈现1个含15N的条带、1个含14N的条带，这两种条带所占比例各为1/2。
【详解】A、B、F1DNA分子中的1条链含有15N、另1条链含有14N，加热处理会导致F1DNA分子中碱基对之间的氢键断裂，从而形成脱氧核苷酸链，因此离心管中的两个条带分别对应DNA的两种单链，A错误，B正确；
C、DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的，脱氧核糖和磷酸分子中都不含有氮元素，所以14NH4Cl培养液的氮不能用于合成DNA的基本骨架，C错误；
D、依据DNA分子的半保留复制方式可推知：繁殖两代后取F2DNA进行相同的实验操作，在所得到的脱氧核苷酸链中，有1/4的脱氧核苷酸链含有15N、有3/4的脱氧核苷酸链含有14N，离心后，离心管中的两个条带的位置不变，但两个条带的宽度会发生变化，D错误。
故选B。
20．B
【分析】适者生存，不适者被淘汰是自然选择的结果。自然选择只选择适应环境的变异类型，通过多次选择，使生物的微小有利变异通过繁殖遗传给后代，得以积累和加强，使生物更好的适应环境，逐渐产生了新类型。在生存斗争中生存下来的生物都是对环境能适应的;被淘汰的生物是对环境不适应的。所以说变异不是定向的；但自然选择是定向的，决定着进化的方向
【详解】A、结构决定功能，生物的形态结构适合于完成一定的功能，体现了结构与功能的适应，A正确；
B、适应具有普遍性和相对性，适应不能使生物在所有环境中都能更好地生存，B错误；
C、雷鸟在冬季来临前将羽毛换成白色的，有时是有利的，有时会有一定的局限性，如下雪晚，白色较容易被发现，C正确；
D、植食性动物以植物粗纤维为食，具有较发达的阑尾属于适应，D正确。
故选B。
21．A
【分析】内环境又叫细胞外液，主要由血浆、组织液和淋巴组成。内环境稳态是指内环境的理化性质包括温度、pH和渗透压保持相对稳定的状态。人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右；血浆中含缓冲物质使pH保持为7.35~7.45；血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。
血氧饱和度是血液中被氧结合的氧合血红蛋白的容量占全部可结合的血红蛋白容量的百分比，是呼吸循环的重要生理参数。
核酸检测法常用的方法是荧光定量PCR，将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA，通过PCR技术扩增DNA，利用荧光定量PCR仪测定样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型冠状病毒。
抗体检测法的原理是抗原－抗体的特异性结合，提取新冠病毒的蛋白质，注入动物体内激发特异性免疫，然后提取抗体并进行荧光标记或放射性性标记等，再将标记的抗体对样本进行检测，可以判断患者样本中是否含有新型冠状病毒。
【详解】A、由分析可知，抗体诊断试剂盒是根据新型冠状病毒的蛋白质研制的，A错误；
B、由分析可知，核酸检测法需要进行DNA扩增，利用了碱基互补配对的原理，B正确；
C、肺炎患者的细胞内液和血浆蛋白外渗进入组织液，导致组织液渗透压升高，进入组织液水分增多，导致肺水肿，C正确；
D、由分析可知，血氧饱和度可表示血液中O2含量的指标，其数值正常说明人体血液中O2的含量充足，能保证细胞通过有氧呼吸正常氧化分解有机物，D正确。
故选A。
【点睛】
22．AC
【分析】由图可知，线粒体DNA为环状双链分子，H链上有两个复制起始区，DNA复制时，OH首先被启动，以L链为模板合成H’链，当H’链合成约2/3时，OL启动，以H链为模版合成L’链，因此两条链的合成是不同步的，但仍然遵循半保留复制。
【详解】A、该DNA分子的复制符合半保留复制的特点，形成的DNA含有一条母链，A正确；
B、根据题意，H’链合成约2/3时，OL启动合成新的L’链，所以当H’链全部合成时，L’链只合成了1/3，B错误；
C、由于线粒体DNA分子呈环状双链，故子链中新形成的磷酸二酯键数目与脱氧核苷酸数目相同，C正确；
D、DNA连续复制3次，最终形成8个环状DNA分子，而不含15N的链分布在2个DNA中，因此子代DNA都含15N，D错误。
故选AC。
23．ABC
【分析】含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；
CD、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。
故选ABC。
24．ABD
【解析】1、由题干信息知，该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。
2、若该病为伴X染色体遗传病，则1号的致病基因可以传给5号，则5号含有致病基因，与题意不符；若为常染色体隐性遗传病，则4号的致病基因来自1号和2号，则2号应含有致病基因，与题意不符；1号含致病基因，5号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，该基因在男性个体中不表达。
【详解】A、由分析可知，该病的遗传方式为常染色体显性遗传，A正确；
B、“卵子死亡”是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP释放到细胞外，导致细胞内ATP含量减少，因此ATP供应不足是“卵子死亡”的直接原因之一，B正确；
C、假设相关基因为A和a，1号基因型为Aa， 2号基因型为aa，4号个体为患者，可推知4号基因型为Aa，3号不含致病基因，3号基因型为aa，3号和4号个体生出孩子的基因型及概率为1/2Aa，1/2aa，患病孩子为女性aa=1/2×1/2=1/4，正常孩子的概率=1-1/4=3/4。6号含有致病基因，6号基因型为Aa，正常女性的基因型为aa，二者结婚可能生出患病的女孩（Aa），C错误；
D、“卵子死亡”是由于基因突变引起的PANX1通道异常激活引起的，故其对性状的控制方式为基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状，D正确。
故选ABD。
【点睛】
25．     常     基因的分离     DD纯合致死     DdXAXa : DdXAX- = 3:1     7/45     雌：雄=1:1     雌：雄=2:1    


【分析】试题分析：F2雌性中展翅：正常=2:1，雄性中展翅：正常=2:1，说明该性状与性无关，说明控制展翅和正常翅的基因（D、d）位于常染色体上，且展翅为显性性状，显性纯合子DD致死。F2雌性中红眼：白眼=1:1，F2雄性中红眼：白眼=（8/45+4/45）:（6/45+3/45）=12:9，该性状与性别有关，控制红眼和白眼的基因（A、a）位于X染色体上，且红眼为显性性状。
【详解】（1）由分析可知，控制展翅和正常翅的基因位于常染色体上，受一对等位基因控制，其遗传符合基因的分离定律；F2中展翅和正常翅分离比不为3:1，而是2:1，其原因是DD纯合致死。
（2）由分析可知，F2雄性中红眼：白眼=（8/45+4/45）:（6/45+3/45）=4:3，雄性白眼中有1/4死了，也就是F1雌性产生的Xa : X- =3:1，因此亲本F1中红眼雌果蝇为XAXa和XAX- ，比例为3:1，亲本F1中白眼雄果蝇基因型为XaY。F2中展翅：正常=2:1，因此亲本F1中展翅雌雄果蝇基因型都是Dd。因此F1展翅红眼雌果蝇的基因型及比例是DdXAXa: DdXAX- = 3:1。
（3）由上述分析可知，F2展翅白眼雌果蝇的基因型为DdXaXa和 DdXaX- ，比例为3:1，F2展翅红眼雄果蝇的基因型为DdXAY，F3中正常翅（dd）占的比例为1/3。F3中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=（1×1/2）：（7/8×1/2）=8:7，故F3中正常翅雄果蝇的比例为1/3×7/15=7/45。
（4）由分析可知，F2中白眼雌果蝇的基因型为XaXa或 XaX-，用测交方法检测F2中白眼雌果蝇的基因型，若白眼雌果蝇的基因型为XaXa（纯合子），则后代基因型以及比例为XaXa：XaY=1:1，则雌：雄=1:1。若白眼雌果蝇的基因型为XaX- （杂合子），则测交后代的基因型以及比例为XaXa：XaX-:XaY：X-Y-=1:1:1:1, X-Y缺失纯合子不能存活，因此雌：雄=2:1。该果蝇为杂合子的检测过程遗传图解如下：

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，仔细分析F2中性状分离比，再根据亲本的表现型关系判断各自的显隐性关系，最后根据F2中的性状分离比以及是否与性别相关联判断基因的位置以及亲本的基因型。
26．(1)     BC     甲
(2)     甲     减数分裂Ⅰ前期发生了交叉互换
(3)     （第一）极体     aB或AB

【分析】分析图1：①处于有丝分裂中期，②处于减数第二次分裂后期，③处于有丝分裂后期。分析图2：图2表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分了数的变化，其中AB段形成的原因是DNA分子的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图3：甲中染色体：染色单体：DNA=1:2:2，且染色体数目与体细胞相同，属于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；乙中染色体：染色单体：DNA=1:2:2，且染色体数目是体细胞的一半，处于减数第二次分裂前期和中期；丙中染色体：DNA=1:1，且染色体数目与体细胞相同，处于减数第二次分裂后期；丙中染色体：DNA=1:1，且数目均为体细胞的一半，处于减数第二次分裂末期。
(1)
据图分析，图中①有同源染色体，且染色体整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；此时细胞中每条染色体上含有2个DNA分子,对应图2的BC段和图3的甲。
(2)
基因B和b属于等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，对应甲时期；图1中的②中含有等位基因，若不考虑基因突变，则可能是发生了交叉互换。
(3)
分析题意可知，该动物为雌性，②细胞处于减数第二次分裂后期，细胞均等分裂，故应为极体；该动物基因型为AaBb，结合(2)可知，图1中②细胞发生了交叉互换，若②最终来源于一个卵原细胞，此卵原细胞经过这次减数分裂，最终形成的卵细胞的基因型为aB或AB。
【点睛】该题考查有丝分裂和减数分裂过程及相关物质的变化，掌握各个时期的特点及相互区别是解题关键。
27．     E     A     碱基/碱基对/脱氧核苷酸     氨基酸     一 /1     简并     4     4     转录     翻译
【分析】图示为基因控制蛋白质的合成过程示意图，其中A为mRNA，是翻译的模板；B为核糖体，是翻译的场所；C为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；D为多肽；E和F为DNA分子的两条链。
【详解】（1）图示中，A链表示mRNA，根据A链中的碱基序列与E链互补配对可知DNA分子中的E链为模板链。
（2）遗传信息是指DNA分子的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序。
（3）转运RNA的功能是识别并转运特定的氨基酸。
（4）mRNA上相邻的3个碱基为一个密码子，决定1个氨基酸。图中mRNA链上有4个密码子，且各不相同，1个密码子需要1个tRNA运载，因而需要4个tRNA来运载。
（5）图示表示基因控制蛋白质合成的转录和翻译过程，其中转录过程主要发生在细胞核中，而翻译过程发生在核糖体上。
【点睛】本题结合基因控制蛋白质合成过程图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能准确判断图中各物质的名称，再结合所学的知识准确答题。
28．(1)       常染色体隐性
(2)     aaXBXB或aaXBXb     AAXBXb或AaXBXb     2
(3)     1/3     3/8
(4)     单基因     1/36

【分析】分析系谱图： Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4号个体无乙病，但Ⅱ-7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病。
（2）Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4号个体无乙病，但Ⅱ-7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-8的父亲正常、母亲患甲病，但有一个不患甲病患乙病的哥哥（或弟弟） ，说明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为AaXBY和aaXBXb，Ⅲ- 8患甲病不患乙病，则Ⅲ-8的基因型及概率为aaXBXB （1/2） 或aaxBXb （1/2）。由于Ⅲ-9号患两种病，所以Ⅱ-5号的基因型为 AaXbY和6号的基因型为AaXBXb。因此Ⅲ-10的基因型为AAXBXb或AaXBXb。Ⅲ- 7 关于乙病的致病基因源自于Ⅱ-4，源自于第Ⅰ代中的2号个体。
（3）Ⅲ- 8号的基因型及概率为aaXBXB （1/2)）或aaXBXb （1/2），Ⅲ- 11号的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。 所以Ⅲ- 8与Ⅲ- 11结婚生育一个患甲病子女的概率为2/3×1/2= 1/3，不患甲病为1-1/3=2/3；患乙病的概率为1/2×1/4= 1/8，不患乙病的概率为1-1/8=7/8。 因此，生育一个只患一种病子女的概率为1/3×7/8+2/3×1/8=3/8。             
（4）调查人群中遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。推测该病是常染色体隐性遗传病，假设用D/d表示，则该女性的父母基因都是Dd，该女性是1/3DD，2/3Dd。根据某地区人群中的该病发病率为 4%即dd= 4%，则d=1/5，D=4/5，则DD=16/25，Dd=8/25，则该视力正常的男性为Dd的概率等于8/25÷（1- 4%）=1/3，则该女性和该男性结婚后生育一个患遗传性高 度近视男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。