高中生物第二册 2020-2021学年高一生物下学期期末测试卷（人教版2019必修02（全解全析）

这是一份高中生物第二册 2020-2021学年高一生物下学期期末测试卷（人教版2019必修02（全解全析），共6页。
2020–2021学年下学期期末测试卷02高一生物·全解全析12345678910DCDBCDDDBB11121314151617181920DCCDDDDDBB2122232425     DCCCC      1.D【解析】豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，A错误；在分析生物性状时，首先针对一对相对性状的遗传情况进行研究，B错误；主要运用定量分析的方法，即运用统计学的原理与方法对实验数据进行处理，并找到其中的规律，C错误；在数据分析的基础上提出假说，并设计新实验来验证假说，如测交实验，D正确。2.C【解析】具有相同性状的两亲本杂交，子代中新出现的性状为隐性性状，多只长翅果蝇进行单对交配，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1，说明子代中新出现的截翅为隐性性状，所以可判断长翅是显性性状，截翅是隐性性状，A项可以判断。假设长翅受A基因控制，截翅受a基因控制，若该对等位基因位于常染色体上，则亲代雌、雄果蝇的基因型均为Aa时，子代果蝇可以出现长翅∶截翅＝3∶1；若该对等位基因位于X染色体上，则亲代雌果蝇的基因型为XAXa、雄果蝇的基因型为XAY时，子代果蝇也可以出现长翅∶截翅＝3∶1，所以无法判断该对等位基因位于常染色体还是X染色体上，C项无法判断。不论该对等位基因位于常染色体上还是位于X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，B、D项可以判断。3.D【解析】减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。4.B【解析】该细胞的分裂顺序应是①③②④，A错误；①过程正在进行交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，B正确；图中①③所在时期均可发生基因重组，C错误；图中纺锤丝是由高等植物细胞两极发出，D错误。5.C【解析】根据图一所示细胞无法判断该动物的性别，所以②可能为次级精母细胞或极体；②中A和a形成的原因可能是基因突变，也可能是交换导致的，A错误；图一中⑤为减数分裂Ⅰ中期，细胞中含有4条染色体，减数分裂Ⅰ结束形成的进行减数分裂Ⅱ的细胞中含2条染色体，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，细胞中含4条染色体，减数分裂Ⅱ结束，细胞中含2条染色体，故图⑤所进行的细胞分裂过程中最多可形成4条染色体，B错误；图二中CD段表示染色体和核DNA分子数目比为1∶2，对应于图一中的①④⑤，C正确；该动物产生一个Aab的配子的原因应是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，应为图二的CD段，D错误。6.D【解析】根据题干信息分析，开红色花的植株与开红色花的植株杂交，后代出现了开白色花的植株，说明红色花是显性性状(用基因A表示)，白色花是隐性性状(用基因a表示)。后代中红色花∶白色花＝48∶1，说明开白色花的植株aa占1/49，则a的基因频率＝1/7，A的基因频率＝6/7，亲本的基因型为AA和Aa，假设亲本中纯合子占x，则杂合子占1－x，则a的基因频率＝1/2×(1－x)＝1/7，计算出x＝5/7，故亲本中纯合子占5/7。7.D【解析】图丙所示个体自交，子代表型比例为9∶3∶3∶1，属于观察现象阶段，D错误。8.D【解析】根据组合4中短腿♀×短腿♂，子代中长腿∶短腿≈1∶3可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿型性状受一对等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的分离定律，A正确、D错误；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状比约为1∶1，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，B正确；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，C正确。9.B【解析】无论白眼基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型杂交时，F1都全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据。10.B【解析】在XY染色体的同源区段上存在成对基因，A错误；正常人的性别决定于有无Y染色体，含有Y染色体的为男性，不含Y染色体的为女性，B正确；体细胞中表达性染色体上的基因，如决定红绿色盲的基因等，C错误；由于初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期X和Y两条染色体分离，因此产生的次级精母细胞中可能含有Y染色体，也可能不含有Y染色体，D错误。11.D【解析】S型细菌利用自身的核糖体合成细菌的蛋白质，A错误；无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因重组，B错误；在培养R型细菌的培养基中添加S型细菌的DNA酶后出现的只有R型细菌，C错误；艾弗里的实验证实加热杀死的S型细菌体内存在的转化因子是DNA，D正确。12.C【解析】低温与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同，都是抑制纺锤体的形成，①正确；检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质的实验中，使用的酒精体积分数为50%，在低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中，使用的酒精体积分数为95%，②错误；卡诺氏液用于固定细胞的形态，在探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中，NaOH溶液的作用是吸收空气中的CO2，③错误；甲紫溶液与“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”的使用目的相同，都是将染色体染色，④正确。13.C【解析】由题意可知，西瓜的瓜重这一性状由三对等位基因控制，A错误；瓜重为6千克的西瓜应含有4个显性基因，基因型大于5种，B错误；两亲本分别为4千克(含2个显性基因)和6千克(含4个显性基因)，基因型可能为AAbbcc×aaBBCC，C正确；瓜重为2千克的西瓜(不含显性基因)的基因型为aabbcc,8千克的西瓜(含6个显性基因)的基因型为AABBCC，二者杂交，子代基因型为AaBbCc，含有三个显性基因，瓜重为2＋3＝5(千克)，D错误。14.D【解析】减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂导致细胞中染色体数目暂时加倍，与体细胞中染色体数目相同，为46条，D错误。15.D【解析】M和N染色体属于非同源染色体，它们的部分片段互换属于染色体结构变异，D错误。16.D【解析】该DNA分子含胞嘧啶脱氧核苷酸数目为(m-A)个，复制n次共需胞嘧啶数目为(m-A)(2n-1)个。D【解析】析表格中的信息可知，猪的DNA中（A+T）/（G+C）的比值大于大肠杆菌，由于A与T之间的氢键是两个，G与G之间的氢键是三个，因此猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更不稳定一些，A错误；小麦和鼠的DNA的（A+T）/（G+C）的比值相同，但是碱基对的数量和排列顺序不同，遗传信息不同，B错误；此题没法比较小麦DNA中（A+T）的数量与鼠DNA中（C+G）数量，C错误；同一生物是由受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成的，不同组织中DNA碱基组成相同，D正确。
18.D【解析】转录需以基因的一条链为模板，mRNA、tRNA、rRNA都是转录的产物，A正确；若基因的内含子片断某一碱基对发生替换，不会对基因其他部位的碱基序列造成影响，翻译的模板mRNA是对应外显子转录生成的，故对翻译产物一般无影响，B正确；在基因转录时内含子和外显子片段都进行转录，形成成熟的mRNA时，内含子对应的片段会剪切掉，C正确；mRNA为一种核酸，不能被蛋白酶剪切（水解），D错误。19.B【解析】不同的基因或DNA分子碱基的种类相同，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算，且调查的人数要足够多，B正确；范可尼贫血是基因突变引起的一种儿科疾病，不一定会传给子代个体，C错误；基因突变可能造成某个基因结构的改变，但是不会导致该基因的缺失，D错误。20.B【解析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是会导致相关基因表达受到抑制，会改变性状，A错误；基因组成相同的同卵双胞胎性状的微小差异，可能与他们体内某些DNA的甲基化程度不同有关，B正确；DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达，C错误；蛋白质的合成场所是核糖体，因此DNMT3蛋白的合成是在核糖体上完成的，D错误。21.D【解析】图甲所示过程是转录，图丙的⑥过程也是转录，转录主要发生于细胞核中，A正确；若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A+T=23%+25%=48%，可知A=T=24%，B正确；图乙所示过程为翻译，图丙的⑨过程也为翻译，翻译所需原料是氨基酸，C正确；正常情况下，动、植物细胞中能发生图丙中⑥过程（转录），D错误。22.C【解析】由题意可知，当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作用，因此该植物不可能存在纯合子，A错误；突变的普遍性是指突变在自然界的生物中是普遍存在的，不能单指一种生物，B错误；当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作用，S1S2（父本）和S2S4（母本）杂交，基因型有2种，即S1S2、S1S4，C正确；通过杂交育种的方式，不能获得纯合植株，D错误。
23.C【解析】F1雌果蝇中棒状眼为正常杂合子，正常眼为缺失杂合子，因此其产生的棒状眼基因与正常眼基因配子的比例为1∶2，则让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒状眼∶正常眼＝1∶2，C错误。24.C【解析】杀虫剂的使用，使具有抗药性的个体生存下来，敏感性的个体被淘汰，杀虫剂直接选择的对象是家蝇的抗药性或敏感性的表型，C错误。25.C【解析】保守基因的存在表明了生物体在模式上有巨大的统一性，A错误；基因突变具有随机性，保守基因在进化的过程中发生突变的几率与其他基因相等，B错误；保守基因“保守”的原因是其控制的性状有巨大的适应优势，所以在自然选择中被保留了下来，C正确，D错误。
26.（10分，除标记外，每空2分）【答案】(1)显性（1分）　自由组合（1分）　(2)AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRR　(3)①AaBbRr　aabbrr　②8　红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色无刺＝1∶2∶1∶4【解析】分析表中第二组杂交实验可知，F1白色有刺个体自交，F2中白色有刺∶白色无刺＝3∶1，说明茎的有刺属于显性性状；分析表中第一组杂交实验可知，F1红色有刺个体自交，F2中红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺＝9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明花色基因的遗传遵循自由组合定律。花色受两对等位基因控制，且A_B_表现为红色，A_bb、aaB_表现为粉色，aabb表现为白色，F1的基因型是AaBbRR，F2粉色有刺植株的基因型是AabbRR、AAbbRR、aaBBRR、aaBbRR。第三组杂交实验中白色无刺个体和白色有刺个体杂交得到的F1红色有刺个体的基因型为AaBbRr，测交实验时用该F1与基因型为aabbrr的个体杂交。测交后代的基因型及比例是AaBbRr∶AaBbrr∶AabbRr∶Aabbrr∶aaBbRr∶aaBbrr∶aabbrr∶aabbRr＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，如果无刺基因纯合时，红色和粉色基因不能表达，则测交后代的表型及比例是红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色无刺＝1∶2∶1∶4。27.（10分，除标记外，每空1分）【答案】(1)受精作用和有丝分裂　染色体　G～H　  C～D、I～J、O～P（2分）　(2)I～J　精细胞或极体　(3)C～D或N～O　着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体平均分配，移向细胞两极　(4)0～2【解析】(1)图甲中L～S段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化；基因的分离与自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，对应图甲中的G～H段，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，对应C～D(有丝分裂过程)、I～J(减数分裂Ⅱ)、O～P段(有丝分裂过程)。(2)分析可知，图乙中d细胞处于减数分裂Ⅱ后期，对应图甲中的I～J段，细胞质均等分裂，其子细胞名称是精细胞或极体。(3)图乙中c细胞处于有丝分裂中期，对应图甲中的C～D或N～O段，c细胞所处时期的下一个时期为有丝分裂后期，特征是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体平均分配，移向细胞两极。(4)在图甲中，如果将A点时的全部核DNA用同位素(15N)标记，而分裂过程中所用的原料没有用同位素(15N)标记，A～L段表示细胞先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，一个细胞(以精原细胞为例)经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含15N；精原细胞进行减数分裂，经复制得到的4条染色体均含有染色单体，其中一条染色单体含15N，另一条染色单体不含15N；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，形成两个次级精母细胞(含有2条染色体)；减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，形成的四条染色体两条含15N，两条不含15N，这两条含15N的染色体可能进入同一个精细胞，也可能分别进入两个精细胞。则在K～L段细胞中可检测到含有15N的染色体数目为0～2。28.（10分，除标注外，每空1分）【答案】(1)Ⅰ　(2)会　不会　基因结构改变，蛋白质的结构不一定改变（2分）　(3)②③　(4)边解旋边复制、半保留复制（2分）　mRNA、tRNA、rRNA（2分）【解析】(1)根据mRNA的碱基排列顺序和碱基互补配对原则，可知转录的模板链是Ⅰ。(2)如果a处的碱基C—G变为G—C，则密码子由原来的GCU(决定丙氨酸)变为CCU(决定脯氨酸)，蛋白质的结构会发生变化。如果b处碱基G-C变为A-T，则密码子由原来的CUA(决定亮氨酸)变为UUA(决定亮氨酸)，蛋白质的结构不发生变化。由此可得出的结论是基因结构改变，蛋白质的结构不一定改变。(3)高度分化的细胞不能进行细胞分裂，因此，不能发生DNA复制，即过程①，但能发生基因表达，即能发生过程②③。(4)DNA复制的特点有边解旋边复制、半保留复制，参与翻译的RNA有mRNA、tRNA、rRNA。29.（10分，除标注外，每空1分）【答案】(1)伴X染色体隐性遗传　Ⅰ2　遗传图解如下：（4分）(2)XBXB或XBXb　  1/8　  基因检测  　XBXB和XBY【解析】(1)由于系谱图中患者都为男性，所以杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。Ⅱ3的致病基因来自其母亲，则其母亲是致病基因携带者(XBXb)，其父亲正常(XBY)，遗传图解见答案。(2)由于Ⅲ3患病，所以Ⅱ2是致病基因携带者，则Ⅲ4的基因型是XBXB或XBXb，Ⅲ4与Ⅲ5生一个患病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8。Ⅲ4生育前可通过基因检测对此病进行监测，基因型为XBXB和XBY的子代不含致病基因，所以不会再向下一代传递致病基因。30.（10分，每空2分）【答案】(1)aaXBXb　(2)基因b致花粉死亡　(3)aaXBY与aaXBXb　(4)甲　白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株∶红花细叶雄株＝2∶1∶1【解析】(1)植株甲的花色基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其基因型为aaXBXb。(2)甲、乙杂交后代只出现雄株，说明父本只能提供含有Y染色体的花粉，基因b致花粉死亡。(3)由于基因b致花粉死亡，使杂交后代中aaXBXb比例最高，Xb只能来自母本，且母本不可能为XbXb，只能为XBXb，选用的杂交亲本的基因型应为aaXBY与aaXBXb。(4)判断丁中是否发生了图示易位，可选择与雌性植株甲进行杂交，后代中雌株全为白花宽叶，雄株全为红花，其中宽叶与细叶各占一半，后代表型及比例为白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株∶红花细叶雄株＝2∶1∶1。