2021学年第1节 基因突变和基因重组同步达标检测题

这是一份2021学年第1节 基因突变和基因重组同步达标检测题，共9页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
人教版（2019）必修二期末复习 单元检测题第05章 基因突变及其他变异 基础训练B卷一、单选题1.下列关于基因重组的说法中,不正确的是(   )
A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D.—般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能2.下列有关基因突变的叙述，正确的是(   )A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中 B.基因突变必然引起个体表现型发生改变 C.环境中的某些物理因素可引起基因突变 D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的3.突变和基因重组为生物进化提供原材料。下列有关叙述错误的是(   )A.基因重组可发生在减数分裂过程中，会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组C.控制一对相对性状的基因能发生基因突变，但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在4.某基因发生突变，其转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是(   )A.该基因最可能发生碱基对的替换B.突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C.该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D.该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少5.下列哪种现象属于生物的可遗传变异(   )A.白菜因水肥充足比周围白菜高大
B.变色龙在草地上显绿色,在树干上呈灰色
C.蝴蝶的幼虫和成虫,其形态结构差别大
D.同一麦穗结出的种子长出的植株中,有抗锈病的和不抗锈病的6.生物体产生新的基因是由于(   )A.基因重组     B.基因突变     C.染色体变异     D.等位基因的分离7.依据基因重组技术，在不久的将来，按照人类意愿将会创造出人类所需要的生物类型。下列关于基因重组的分析，错误的是(   )A.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C.减数分裂过程中，随着非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能8.下列有关生物变异的叙述正确的是(   )①基因突变能够产生等位基因     ②染色体结构变异一定会导致基因数目的改变③减数分裂过程中非同源染色体之间交叉互换会导致基因重组④细胞分裂次数越多,基因突变的可能性越大A.①③       B.①④       C.②③       D.②④9.关于植物染色体畸变的叙述 ,正确的是(   )A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D.染色体片段的颠倒和易位会导致基因排列顺序的变化10.下列关于遗传变异的说法错误的是(   )A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞
B.染色体变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C.基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
D.八倍体小黑麦染色体组为AABBCCDD,其花药离体培养得到的植株高度不育11.导致遗传物质变化的原因有很多,下图字母代表不同基因,其中变异类型①和②依次是(   )A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位12.在果蝇的一条染色体上,正常的染色体片段排列顺序为a,“o”表示着丝粒。发生染色体结构变异后为b。则发生的变异类型是(   )A.重复        B.缺失        C.倒位        D.易位13.下列关于低温诱导植物染色体数目的变化的实验叙述,不正确的是(   )A.用低温处理植物分生组织细胞,能抑制纺锤体的形成
B.洋葱根尖长出约1cm时,剪下,置于4℃冰箱中,诱导36h
C.卡诺氏液浸泡根尖,固定细胞的形态
D.装片制作包括解离、漂洗、染色和制片4个步骤14.《联合早报网》报道,福岛核泄漏的初始污染已大幅减少,但核污染问题不容忽视.下列有关核辐射对人体细胞影响的说法中,正确的是(   )A.核辐射可能会导致细胞分裂间期DNA的复制出错,这种变异一定能遗传给后代
B.核辐射可能导致染色体上某些基因的缺失,这种变异属于基因突变
C.核辐射可能导致细胞癌变,只要1个基因突变就会导致细胞癌变
D.核辐射增加细胞癌变的几率,癌细胞在细胞免疫作用下死亡,属于细胞凋亡15.下列关于生物变异的叙述中,不正确的是(   )A.可遗传的变异的来源包括基因突变、基因重组和染色体变异
B.基因突变是生物变异的主要来源
C.染色体变异就是指染色体数目的增加或减少
D.生物的变异一般是不定向的16.有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和该表兄妹再生一个小孩患两种病的几率分别是(   )A.AaXBY、男孩、1/4     B.AaXBY、男孩、1/16
C.AAXBY、女孩、1/16     D.AaXBY、男孩、1/1617.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   )A.多基因遗传病是指多对基因控制的疾病,其遗传严格遵守孟德尔遗传定律
B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C.经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病
D.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病18.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,该病在人群中发病情况通常为(   )A.全部为男性                        B.女性多于男性
C.男性多于女性                       D.全部为女性19.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(   )A.21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病
B.男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩
C.原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病
D.猫叫综合征是缺失一条5号染色体所致20.关于人类遗传病的叙述正确的是(   )A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
B.先天性疾病都是遗传病
C.遗传病是由于遗传物质改变而引起的,因此患者的体细胞一定含致病基因
D.基因诊断常用于诊断单基因遗传病二、填空题21.一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:血红蛋白 血红蛋白α链的部分密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC 苏氨酸 UCC 丝氨酸 AAA 赖氨酸 UAC 酪氨酸 CGU 精氨酸 UAA 终止    Hbwa ACC 苏氨酸 UCA 丝氨酸 AAU 天冬酰胺 ACC 苏氨酸 GUU 缬氨酸 AAG 赖氨酸 CCU 脯氨酸 CGU 精氨酸 UAG 终止 1.出现Hbwa的直接原因是α链第__________位的__________(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变,缺失的碱基是__________。
2.这种变异类型属于__________,一般发生在__________(时期)。该变异__________(填“能”或“不能”)产生新的基因。
3.如果要使该变异影响最小,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(   )
A.置换单个碱基
B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基
D.缺失2个碱基对22.基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:
1.基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者__________。
2.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子__________代中能观察到该显性突变的性状;最早在子__________代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子__________代中能分离得到隐性突变纯合体。
3.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以__________为单位的变异。
4.油菜物种Ⅰ(2n=20)与Ⅱ(2n=18)杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后,得到一个油菜新品系(注:Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对)。秋水仙素通过抑制分裂细胞中__________的形成,导致染色体加倍;获得的植株进行自交,子代__________(会/不会)出现性状分离。观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂,处于分裂后期的细胞中含有__________条染色体。23.某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮(控制该性状的遗传因子用A、a表示)的遗传情况,统计结果如下表。组别 婚配方式 家庭(个) 儿子 女儿 母 父 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 一 单眼皮 单眼皮 45 23 0 24 0 二 双眼皮 双眼皮 160 20 60 21 64 三 双眼皮 单眼皮 80 20 22 21 19 根据表中内容,分析回答下列问题1.根据上表中第__________组调查结果,可判断这对相对性状中的隐性性状是__________。
2.第三组抽样家庭中,父母的遗传因子组成可能是__________。
3.第一组某家庭中,母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后,该家庭生一个双眼皮孩子的概率为__________。
参考答案1.下列关于基因重组的说法中,不正确的是(   )
A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D.—般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能2.答案：C解析：本题考查基因突变的相关知识。基因突变具有随机性，表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，也可以发生在细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位，A错误；由于密码子的简并性，若基因突变后编码的氨基酸不变，则个体表现型不变，B错误；环境中能诱发生物发生基因突变的物理因素有紫外线、X射线及其他辐射等，C正确；根细胞只能进行有丝分裂，不能进行减数分裂，减数分裂过程中发生的基因突变可通有性生殖传递给后代，D错误。3.答案：C解析：本题考查基因突变和基因重组。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，其来源有二：一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致基因重组，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，其结果会产生多种基因型，A正确；基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，所以豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组，B正确；控制一对相对性状的基因能发生基因突变，若控制一对性状的基因有多对且位于非同源染色体上，也可发生基因重组，C错误；通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在，D正确。4.答案：C解析：本题考查基因突变。该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，因此最可能发生了碱基对的替换，转录时需要的核苷酸数目不变，A正确，C错误；合成的多肽链缩短，可能是mRNA上的终止密码子提前出现，因此翻译时需要的氨基酸数目减少，B、D正确。5.答案：D解析：A. 白菜因水肥充足而长得高大是由于环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，A错误；
B. 变色龙在草地上呈绿色，在树干上呈灰色，是变色龙对环境的适应，不是亲子之间，也不是子代个体之间，不属于变异。B错误；
C. 蝴蝶的幼虫和成虫在形态结构上差别很大，是生物的生殖发育现象，不是变异，C错误；
D. 同一麦穗结出的种子长出的植物中，有的抗锈病，有的不抗锈病，体现了子代个体间的性状不同，属于变异，D正确。
故选：D。6.答案：B解析：A、基因重组能产生新的基因型，但不能产生新基因，A错误；
B、基因突变是新基因产生的途径，能产生新基因，B正确；
C、染色体结构变异会导致基因数目或排列顺序发生改变，但不会产生新基因，C错误；
D、等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，不产生新的基因，D错误．
故选：B．7.答案：B解析：基因重组是在有性生殖中，控制不同性状的基因重新组合的过程，A正确；基因重组发生在减数分裂过程中，减数分裂I前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和减数分裂I后期非同源染色体上的非等位基因自由组合都会引起基因重组，B错误，C正确；花药内进行减数分裂形成花粉粒，根尖分生区只进行有丝分裂，D正确。8.答案：B解析：9.答案：D解析：10.答案：B解析：11.答案：D解析：①中少了基因ab,多了基因j，是非同源染色体间发生了片段交换，属于染色体结构变异中的易位；②dc基因位置发生了颠倒，属于倒位。12.答案：A解析：13.答案：B解析：1、低温处理根尖目的是抑制纺锤体的形成，细胞不能分裂成两个子细胞，细胞染色体数目发生变化。
2、洋葱根尖的培养（发根）→低温处理（分生区1cm，冰箱内4℃低温下培养，诱导培养36小时）→固定（卡诺氏固定液）→制片（解离、漂洗、染色和制片）；选B。14.答案：D解析：体细胞发生基因突变属可遗传变异，但一般不能遗传给后代，A错误；染色体上某些基因的缺失，这种变异属于染色体变异，B错误；至少在一个细胞中发生5-6个基因突变，才能有癌细胞的特征，是一种累积效应，C错误；辐射是诱变因子，可增加细胞癌变的几率，在成熟的生物体中，细胞的自然更新也是通过细胞调亡完成的，D正确。
考点：本题考查基因突变及染色体变异等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。15.答案：C解析：16.答案：B解析：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病；根据题意“一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩”，可知表兄的基因型是AaXBY，表妹的基因型是AaXBXb，既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩的基因型是aaXbY，所以该小孩的性别为男性；这对表兄妹再生一个小孩患两种病的概率是1/4x1/4=1/16，所以B正确。
考点：本题考查人类遗传病与自由组合定律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。17.答案：D解析：18.答案：B解析：19.答案：C解析：20.答案：D解析：21.答案：1.138; 丝氨酸; C; 2.基因突变; 细胞分裂间期; 能; 3.D解析：1.比较Hbwa和HbA 137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知,出现Hbwa的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。根据表格可知,异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C。
2.这种变异类型属于基因突变,一般发生在细胞分裂间期DNA分子复制时;基因突变能产生新基因。
3.在突变基因的突变点的附近,再增加1个碱基对或缺失2个碱基对,这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失,使该变异影响最小。22.答案：1.少; 2.一; 三; 二; 3.染色体; 4.纺锤体; 不会; 76解析：23.答案：1.二; 单眼皮丁; 2.Aa,aa; 3.0解析：