湖北省襄阳市襄州区第一高级中学2022-2023学年高二上学期9月月考生物试题（Word版附答案）

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2022~2023学年高 二 年级 生物 学科 9月 月考试题                                                                                                      一、单选题（每题2分，共40分）1．1．研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体数目和分布进行了观察分析，下图细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。一定具有同源染色体的细胞类型是（       ）A．a、b B．a、c C．c、d D．d、e2.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，图2表示两条性染色体的三个区段。据图分析不合理的是(     )     A. 该遗传病的致病基因不可能位于图2中的A段B. 该遗传病可能是红绿色盲，且致病基因位于图2中的C段C. 如果该遗传病是白化病，则图1中Ⅲ2和Ⅲ4是携带者的概率相同D. 如果该遗传病的致病基因位于图2中的B段，则不患该遗传病的基因型有5种  3．如图表示某DNA 双链的片段和由它控制合成的一段多肽链(甲硫氨酸的密码子是AUG)，下列说法中错误的是（       ）A．该DNA 片段含有 2 个游离的磷酸基团、4个游离的碱基B．转录的模板是乙链，甲链和乙链是基因的组成部分C．该DNA 片段转录形成的 mRNA 片段中有18个核糖核苷酸、6个密码子D．若箭头所指的碱基对被替换，则其编码的氨基酸序列可能不改变4．某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是（　　）
A. 配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中B. 配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中C. 配子三发生了染色体易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D. 配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（       ）A．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率B．若一个人体内没有致病基因，则这个人就不会患遗传病C．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组D．某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩6．如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病，由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，但其母亲为白化病患者。下列说法错误的是A．A、a和B、b两对等位基因独立遗传B．导致Ⅳ－2患病的致病基因最终来自Ⅰ－1C．Ⅲ－3和Ⅲ－4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D．Ⅳ－1两对基因均杂合的概率是1/47．控制鹌鹑（2n=78）细胞膜上某受体合成的等位基因，有三种不同的碱基序列。其基因分别表示为E、F、R。统计某群体中6种基因型的个体数量（只）分别为：EE：35、FF：15、RR：30、EF：20、FR：20、ER：30。下列分析错误的是（       ）A．控制该受体合成的基因在体细胞中成对存在B．E、F和R的形成体现基因突变具有不定向性C．该鹌鹑种群中，R基因的基因频率约为0．69D．对E、F、R进行选择可导致该种群发生进化8．某蝴蝶幼虫的体色有青色和浅灰色两种，受常染色体上一对等位基因Aa控制。基因型AA的个体表现为青色，aa的个体表现为浅灰色，Aa个体雄性表现为青色、雌性表现为浅灰色。一个足够大的该甲虫种群的雌性和雄性个体中雌雄之比为1:1，基因型 AA、Aa、aa个体数之比均为3∶2∶1。下列相关叙述正确的是（    ）A. 该种群中A与 a 基因频率的之比为 1∶2        B. 随机交配一代，子一代纯合青色个体占5/9C. 该种群浅灰色个体中杂合子所占比例为 1/2D. 该种群全部个体的全部A和a构成了种群基因库  9．在一个随机交配的大种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的频率为40%，Aa基因型的频率为60%，aa基因型(致死型)的频率为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占(　　)A．2/3 B．49/91 C．11/17 D．49/10010．下表是新冠病毒（RNA病毒）突变株德尔塔和奥密克戎的对比。下列叙述正确的是（       ） 德尔塔突变株奥密克戎突变株棘突蛋白突变数量15个32个传播速度快，15天传五六代传播速度是德尔塔的2倍，每3天增长速度翻一倍传染性极强，无接触14秒可传播极强，使疫苗效果锐降70%毒性重型、危重型比例增加目前数据不足，无法确定症状1/3~2/3不典型，仅表现为乏力、嗅觉障碍、肌肉酸痛肌肉酸痛、疲倦，并伴有轻度咳嗽，非常口渴A．宿主细胞基因突变导致棘突蛋白突变B．奥密克戎突变株传播速度加快是病毒基因频率定向改变的结果C．两种突变株的根本区别是核酸种类不同D．新冠病毒一旦发生变异将导致原有疫苗完全失去作用11、下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，正确的是（   ）A. 物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的B. 在一个种群基因库中，某个基因型占全部基因型的比率，叫做基因频率C. 新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生改变，一定会形成新物种D. 一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状表型的频率是0.36，则该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.3212人体生命活动的正常进行与内环境稳态的维持密切相关，也需要机体组织细胞的协调配合，如图表示相关体液之间的转化关系。下列相关叙述错误的是（       ）A．与甲相比，乙和淋巴液中的蛋白质含量较少B．丙产生的乳酸可由甲中的NaHCO3进行中和C．图中实线和虚线可以分别表示O2和CO2的扩散途径D．当内环境稳态遭到破坏时，必会引起酶促反应速率加快13．下列有关内环境的说法正确的是（    ）A. 人体的血浆中不可能出现淀粉、蔗糖、葡萄糖等物质B. 浮肿、手足抽搐、贫血症都是内环境成分发生明显变化而引起的病症C. 血浆中的葡萄糖可被肌细胞的线粒体氧化分解，从而维持机体能量供给D. 体内细胞一般都要通过内环境，才能与外界环境进行物质交换14．抽血检查是常见的疾病检查项目，成人一般采用静脉采血，婴幼儿可采用指尖采血。有的血项指标能体现内环境的某些成分含量，可反映机体的健康状况。下图为人体内环境示意图，请据图分析以下说法错误的是（       ）A．无论是采用静脉采血还是指尖采血，所得检样中的液体成分均为图中的④和①B．这些血项指标可包括血红蛋白、血糖、血脂、激素、抗体、尿素和无机盐等C．某病原体感染导致③所在管道的盲端堵塞，可导致①总量增多而引起组织水肿D．血检能反映健康状况是由于②需要的营养物质和产生的代谢废物依赖血液运输15．下列有关内环境的理解，正确的有几项（       ）①人体内环境由细胞外液构成   ②任何细胞都要生活在内环境中 ③内环境的本质是一种盐溶液④人体内环境是细胞生存的直接环境   ⑤血浆中的水可以来自组织液和淋巴⑥组织液中的水一定来自外界环境     ⑦内环境的各种组分恒定不变A．一项 B．两项 C．四项 D．全部正确16．如图为人体体液各成分之间的相互关系，下列相关叙述正确的是（       ）A．b、c、d为细胞外液，因此三者含量及成分完全相同B．b、c、d的渗透压90%以上均来自Na+和K+C．b是组织液，其渗入c的量远多于渗入d的量D．某人淋巴管阻塞会导致b液增多而出现组织水肿17．科学家研制了一个充满电解质溶液的大塑料袋，并用它来抚育早产的羔羊，该塑料袋中有血氧交换系统，并通过营养输入口输送营养物质、通过废液输出口排出代谢废物。早产羔羊在此“人造子宫”中待了4周后，它们与在母羊子宫中待到足月出生的小羊一样健康。下列叙述中错误的是（       ）A．如果将“人造子宫”中的电解质溶液换成蒸馏水，则羔羊不会成活B．如果“人造子宫”的血氧交换系统发生障碍，则羔羊会立即死亡C．“人造子宫”中的羔羊要经循环系统、泌尿系统将废液排出体外计D．如果营养输入的葡萄糖含量过高，则羔羊的胰岛素分泌量可能会增加18．下列关于神经细胞的叙述，正确的是（       ）①组成神经系统的细胞主要包括神经元和神经胶质细胞两大类②神经胶质细胞对神经元有辅助作用，二者共同完成神经系统的调节功能③神经元一般包含细胞体、树突和轴突三部分   ④神经元的长轴突称为神经纤维       ⑤多数神经元有一个树突和多个轴突A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①④⑤19．某同学突然抓起一个烫手的馒头后，来不及考虑就迅速松手。如图是该反射反射弧的结构模式图。下列有关叙述正确的是(        )A．a 是手指肌肉，能接受刺激并产生收缩B．c 是脊髓中的神经中枢，能使人感到烫C．如果d 被切断，人不会及时松手，但还是会感到烫D．图中箭头表示高温能从a 传到c ，再从c 传到e20.某人腰椎部位因受外伤造成右侧下肢运动障碍，但刺激右侧下肢有感觉，受伤的腰椎部位与右侧下肢的反射弧如图所示，其中③④分别表示腰椎部神经中枢的背部侧和腹部侧，该病人受损伤的具体部位可能是（） A. ①② B. ③④ C. ④⑤ D. ⑤⑥二、综合题21．（每空2分，共16分）下图是体内细胞与内环境之间的物质交换示意图，根据图完成下列问题：（ 1）人体的内环境指的是______________。(填图中的数字标号) 。图中____（填序号）的氧气浓度最高。（2）血浆中的葡糖分子被细胞利用，至少要通过____层磷脂分子。（3）内环境稳态是一种动态平衡，实质是______________维持相对稳定的范围。现在普遍认为______调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。（4）如果乙图表示此人的肌肉组织，则B端比A端明显少的物质有____。(5)为了探究血浆pH维持的机制，某同学以清水、缓冲液(含Na2HPO4、KH2PO4的溶液，pH＝7)和血浆为材料进行实验，主要实验步骤如下：加入25mL实验材料→测pH并记录→滴加5 mL0.1 mol/L HCl、摇匀→测pH并记录→倒去烧杯中溶液后充分冲洗→重复实验并记录。实验开始时三种材料的pH都应测量，其目的是_______________。在每组实验结束时均应冲洗烧杯，再进行下一组实验，其目的是___________________。22．（共14分）(I)（每空2分）如图①为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程图，图②为在某段时间内种群甲中的A基因频率的变化情况，请思考回答下列问题。                                                                                                                        （1）图①中b过程的实质是______________，其直接作用对象是______________（2）图②中在__________时间段内甲种群生物发生了进化，在T点时_________（填“是”“否”或“不一定"）形成新物种。（3）若A和a基因位于X染色体上，在某个时间点统计甲种群中XAXA个体占42%、XAXa个体占6%、XaXa个体占2%，XAY个体占45%、XaY个体占5%，则该种群的a基因频率为_________。（II）（每空1分）根据下图回答有关问题：自主神经系统的组成和功能示例(1) 图中A是________，B是________；(2)人在剧烈运动时，此时会发生_____A．①瞳孔缩小 B．胆汁分泌增加C．③支气管扩张 D．肠胃蠕动增强(3)A和B在中枢神经系统发出的部位不同，都是________（传出、传入、混合）纤维。23．（16分）如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知甲病为家族性高胆固醇血症（基因为A，a），其中II4不携带乙病致病基因（基因为B，b），该两种遗传病的系谱图如下，请回答下列问题：(1)以上两种遗传病基因发生的突变可能是由于DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起_______________的改变。(2)甲病和乙病的遗传方式分别为________________、_______________，Ⅲ5基因型是________________。(3)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ4和Ⅲ5婚配，生育正常孩子的概率是________________，若Ⅲ4和Ⅲ5婚配，第一胎生了个甲病孩子，该孩子为甲病纯合子概率为________________，(4)Ⅲ1的甲病患病基因是由_______________（父母双方/一方提供/父母双方或一方提供）。(5)以下哪些遗传病类型属于甲种病的遗传方式_______________。A．白化病                B．冠心病C．血友病                D．多指E．软骨发育不全          F．镰状细胞贫血 24．（14分）某倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。m、r的位置如图1所示。一批纯种窄叶白花植株经诱导产生了如图2甲、乙、丙所示的突变。现有一株由纯种宽叶红花诱导得到的突变体，其体细胞内发生的变异与M无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有甲、乙、丙植株可供选择，请设计一代杂交实验确定该宽叶红花突变体的变异类型是图示甲、乙、丙类型中的哪一种。(注：各型配子活力相同，控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)(1)图2甲、乙、两所示的变异类型依次是________ 、________ 、________ （请具体表述）。(2)实验步骤：①用该突变体与 _________ (填"甲"或“乙”或“丙” )植株杂交。②观察、统计后代表现型及比例。(3)结果预测：Ⅰ.若_____________________， 则该宽叶红花突变体为图2甲所示变异类型；Ⅱ.若___________________，则该宽叶红花突变体为图2乙所示变异类型；Ⅲ. 若___________________，则该宽叶红花突变体为图2丙所示变异类型。9月生物月考答案版1-20【答案】A C A D D D C C B B D D D A C D B A C C21.（1）①②③     ①（2）6（3）各种化学成分和理化性质      神经-体液-免疫（4）氧气和营养物质(5)获得实验初始数据，以便与实验后溶液的pH比较；避免前面实验结束时溶液的pH对后面的实验影响 22.(1)     交感神经     副交感神经     (2)     C(3)         传出 23．【答案】(1)基因碱基序列（基因结构）(2)     常染色体显性遗传     伴X染色体隐性遗传     AaXBXB或AaXBXb(3)     7/48     2/5     (4)父母双方或一方提供(5)DE 24．【答案】(1)     基因突变     染色体结构变异（缺失）     染色体数目变异(2)乙(或丙)(3)     宽叶红花与宽叶白花植株的比为1∶1     宽叶红花与宽叶白花植株的比为2∶1     宽叶红花与窄叶白花植株的比为2∶1