高中鲁科版 (2019)第3节 烃导学案
展开基础课时6 烯烃和炔烃及其性质
学习任务 | 1.认识烯烃、炔烃的组成和结构特点,了解烯烃、炔烃的物理性质及其变化规律。培养证据推理与模型认知的化学核心素养。 2.学会烯烃、炔烃的系统命名法。 3.能根据结构特点掌握烯烃、炔烃的化学性质,培养宏观辨识与微观探析的化学核心素养。 |
一、烯烃、炔烃的组成、结构与命名
1. 烯烃、炔烃的组成与结构
链烃 | 烯烃 | 炔烃 |
结构 | 分子中含有碳碳双键的链烃 | 分子中含有碳碳三键的链烃 |
官能团 | —C≡C— | |
通式(官能团只有1个) | CnH2n(n≥2) | CnH2n-2(n≥2) |
2. 烯烃、炔烃的命名
(1) 命名为4甲基1戊炔。
(2) 命名为2,3二甲基2,4己二烯。
二、烯烃和炔烃的物理性质
1.熔点、沸点:随分子中碳原子数的增加而升高。
2.溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。
3.密度:密度比水小。
三、烯烃和炔烃的化学性质
1.可燃性
C2H4+3O22CO2+2H2O
2C2H2+5O24CO2+2H2O
微点拨:燃烧时乙炔的火焰比乙烯的更明亮而且有黑烟产生,这是乙炔中碳元素的质量分数比乙烯大的缘故。
2.与卤素单质的加成反应
CH3—CH===CH2+Br2―→CH3—CHBr—CH2Br
CH≡CH+Br2―→CHBr===CHBr
CHBr===CHBr+Br2―→CHBr2—CHBr2
微点拨:与卤素单质的加成反应常用于鉴别烷烃与烯烃或烷烃与炔烃。
3.与氢气的加成反应
CH3—CH===CH2+H2CH3—CH2—CH3
CH≡CH+2H2CH3CH3
4.与氢卤酸的加成反应
烯烃、炔烃与氢卤酸发生加成反应生成卤代烃。
CH2===CH2+HClCH3CH2Cl
CH≡CH+HClCH2===CHCl
5.烯烃、炔烃分子间的反应
6.与酸性KMnO4溶液的反应
将乙烯或乙炔通入盛有酸性KMnO4溶液的试管中,都可以观察到酸性KMnO4溶液褪色,乙烯或乙炔均被氧化为CO2,反应式:
CH2===CH2CO2+H2O(未配平)
CH≡CHCO2+H2O(未配平)
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)聚丙烯可发生加成反应。 (×)
(2)顺2丁烯和反2丁烯均能使溴水褪色。 (√)
能否用酸性KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯(或乙炔)气体?请说明原因。
提示:不能。因为甲烷不与酸性KMnO4溶液反应,乙烯或乙炔气体都能被酸性KMnO4溶液氧化,生成CO2气体,除去了旧的杂质,又引进了新的杂质。
烯烃的加成、氧化规律探析 |
角鲨烯,又称鲨烯,是一种开链三萜类化合物,最初是从鲨鱼的肝油中发现的,故得名鲨烯,属开链三萜,又称鱼肝油萜,具有提高体内超氧化物歧化酶(SOD)活性、增强机体免疫能力、改善性功能、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤等多种生理功能,是一种无毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物质。
角鲨 角鲨烯
[问题1] 角鲨烯中的碳原子一定位于同一平面上吗?
提示:不一定。角鲨烯中除了碳碳双键外,碳链上还有饱和碳原子,因此所有的碳原子不一定位于同一平面上。
[问题2] 若角鲨烯与足量溴水充分反应,1 mol角鲨烯可以消耗单质溴的物质的量是多少?
提示:由角鲨烯的结构可知,其分子中含有六个碳碳双键,与足量溴水反应时,1 mol角鲨烯可以消耗Br2的物质的量为6 mol。
[问题3] 向角鲨烯中加入足量酸性高锰酸钾溶液,生成的有机产物有几种?
提示:3种。
1.烯烃的加成规律
(1)共轭二烯烃的加成反应
分子中有两个碳碳双键只相隔一个单键的烯烃叫共轭二烯烃。
共轭二烯烃的加成反应有两种方式,例如,1,3丁二烯与溴单质加成时,分别可以得到溴原子加到1号C、2号C上和溴原子加到1号C、4号C上的两种产物。
(2)当不对称烯烃与极性分子加成时,产物有两种。以哪种为主,要看题意或条件。如
2.烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律
烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不饱和键完全断裂时生成羧酸、二氧化碳或酮。
烯烃、炔烃发生氧化反应时,结构与氧化产物对应关系如下:
根据氧化产物逆推烯烃的结构的流程
利用烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律,可以根据产物确定烯烃可能的结构。
基本步骤如下:
(2)连接:根据碳元素的四价原则进行连接。
(3)检查:要注意在连接过程中检查碳原子是否守恒,同时查看是否有因连接方式的改变而可能形成的同分异构体。
如分子式为C9H16的烯烃氧化后的产物为CO2、,则原烯烃的结构简式可能为或。
1.β月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有 ( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.6种
C [右上方为共轭二烯烃的结构,当一分子的溴加成下面的双键时,右上方共轭双键和另外一分子溴有三种加成方式,加上两分子的溴和共轭二烯烃的加成,共有4种产物。]
2.(2021·威海高二检测)某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮()、丙酮()和琥珀酸(HOOC—CH2—CH2—COOH)三者的混合物,则该烃的结构简式为( )
A [根据可知,双键的结构为,根据可知双键结构为,根据HOOC—CH2—CH2—COOH可知双键结构为===CH—CH2—CH2—CH===。所以根据碳原子的四价原则可知该有机物的结构简式为,A项正确。]
1.下列物质,不可能是乙烯的加成产物的是( )
A.CH3CH3 B.CH3CHCl2
C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br
B [乙烯加成是断开一个不饱和键,分别在双键两端的不饱和碳原子上各连接一个原子或原子团,如果去掉加上去的成分应恢复为乙烯的结构。选项中只有B项不符合这一要求。]
2.丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中,不正确的是( )
A.实验式:CH2
B.结构简式:CH2===CHCH3
C.球棍模型:
D.聚合后的结构简式:
D [丙烯的化学式为C3H6,实验式为CH2,A正确;丙烯中含有一个碳碳双键,结构简式为CH2===CHCH3,B正确;丙烯中含有一个碳碳双键,球棍模型为,C正确;丙烯聚合后的结构简式为,D错误。]
3.下列有机物命名不正确的是( )
A.3,3,2三甲基丁烷 B.2甲基3乙基庚烷
C.2甲基1丙烯 D.3甲基1丁炔
A [支链标号系数和不是最小,正确的命名为2,2,3三甲基丁烷,A错误;2甲基3乙基庚烷,3号碳上有1个乙基,2号碳上有1个甲基,主链有7个碳原子的庚烷,符合命名原则,B正确;2甲基1丙烯,主链有3个碳原子的烯烃,2号碳上有1个甲基,1号碳上有1个碳碳双键,符合命名原则,C正确;3甲基1丁炔,主链有4个碳原子的炔烃,3号碳上有1个甲基,1号碳上有1个碳碳三键,符合命名原则,D正确。]
4.(2021·安徽屯溪一中高二期中)已知1,3丁二烯()可以发生1,2加成或者1,4加成,其中1,4加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂,1、4号碳原子各加上一个原子后,中间两个碳原子的未成对电子又配对成双键,则有机化合物A(结构简式为)与溴水反应的产物可能有(不考虑顺反异构)( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
D [分子中存在2个不同的碳碳双键,若与溴按物质的量之比1∶1发生加成,可以是1,2加成,有2种产物;也可以是1,4加成,有1种产物;若与溴按物质的量之比1∶2发生加成,有1种产物,因此有机化合物A与溴水反应的产物可能有4种,故D正确。]
5.(2021·河北张家口高二上月考)某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应。
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式________,B的名称________。
(2)写出②反应的化学方程式,并注明反应类型:
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(3)写出D与乙酸反应的生成物的结构简式__________________
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(4)B的同系物C5H12共有________种同分异构体。
[解析] 烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,还是一种植物生长调节剂,所以A为CH2===CH2,乙烯与氢气发生加成反应生成B,B为CH3CH3,乙烯与HCl发生加成反应生成C,C为CH3CH2Cl,乙烯与水发生加成反应生成D,D为CH3CH2OH,乙烯发生聚合反应生成高分子化合物E,E是。(1)A为CH2===CH2;B的名称为乙烷。(2)②反应的化学方程式为CH2===CH2+HClCH3CH2Cl,属于加成反应。(3)D与乙酸反应的生成物的结构简式为CH3COOCH2CH3。(4)B的同系物C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4三种同分异构体。
[答案] (1)CH2===CH2 乙烷
(2)CH2===CH2+HClCH3CH2Cl,加成反应
(3)CH3COOCH2CH3 (4)三
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