江苏省东台市第一中学2022-2023学年高二上学期第一次阶段测试化学试卷（Word版含答案）

这是一份江苏省东台市第一中学2022-2023学年高二上学期第一次阶段测试化学试卷（Word版含答案），共19页。试卷主要包含了 下列化学用语表示正确的是，下列命名正确的是，下列说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
东台市第一中学高二化学阶段检测



第 Ⅰ卷 选择题 (共 42 分)
单项选择题：本题包括 14 小题，每小题 3 分，共计 42 分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 2018 年世界环境日主题为“塑战速决”。下列做法不应该提倡的是( )
A. 使用布袋替代一次性塑料袋购物 B. 焚烧废旧塑料以防止“白色污染”
C. 用 CO2 合成聚碳酸酯可降解塑料 D. 用高炉喷吹技术综合利用废塑料
2. 下列化学用语表示正确的是( )
A. 乙酸的分子式：CH3COOH B. CH4 分子的球棍模型：
C. 硝基苯的结构简式： D. 甲醛的结构式： 3.下列命名正确的是( )
A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丙烯
C. 2,2,3-三甲基戊烷 D. 溴乙烷 4.下列化合物的 1H-NMR 谱图中吸收峰的数目不正确的是( )
( 2组) ( 5组)
CH CH2
A． B．

CH3
C H 3
( 4组)
C． C H 3 C H 3 D． 5.下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是( )
C H 3 C H C C H 3 ( 3 组 ) H3C



A.向苯酚钠溶液中通入少量 CO2 的离子方程式：
2C6H5O－＋CO2＋H2O 2C6H5OH＋CO32-
B.2-丙醇的消去反应的化学方程式：
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：
CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH— Cu2O ↓＋CH3COO—＋3H2O

D.用银氨溶液检验乙醛中的醛基的离子方程式：
CH3CHO＋2Ag(NH3)2+＋2OH－ 水浴加热 CH3COONH4＋3NH3 ↑＋2Ag ↓＋H2O
6.下列说法正确的是 ( )


A. 图 1 所示装置证明 H2CO3 酸性强于苯酚 B. 图 2 中振荡后下层为无色
C. 用图 3 所示的实验装置制备乙酸乙酯
D. 图 4 装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的
7．设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )

A．1mol 苯乙烯中含有的碳碳双键数为 4NA

B．15g 甲基 (－CH3 ) 所含有的电子数是 10NA

C．标准状况下，44.8 L 丙三醇与足量金属钠反应，生成气体的分子数为 3NA
D．1mol中含有 σ键的数目为 18NA
8．以下实验或操作不能达到目的的是( )
A．用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳
B．为除去溴苯中的少量 Br2 ，向混合物加入足量 NaOH 溶液，充分反应后分液
C．为除去乙醇中少量的乙酸，向混合物中加足量生石灰后蒸馏
D．为除去乙酸乙酯中少量的乙酸，向混合物中加入 NaOH 溶液，充分反应后分
液
9．的二氯取代物共有 (不含立体异构) ( )
A．15 种 B．17 种 C．19 种 D．21 种

10. 乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用，它的结构简式如图所 示，下列有关乙酰紫草素的说法正确的是( )


A.该有机物分子式 C18H16O5 B.1mol 乙酰紫草素最多可与 2mol NaOH 反应
C.1mol 乙酰紫草素最多可与 4molBr2 反应 D.该有机物不含手性碳原子
11.下列实验操作不需要用温度计且是( )
A.银镜反应 B.乙醇制取乙烯 C.由苯制取硝基苯 D.蒸馏法分离苯与甲苯



12．化合物 X 可用于合成 Y。下列有关 X、Y 的说法正确的是( )
A．X 分子中所有原子可能在同一平面上 HOOO
B．X 在 Cu 或 Ag 作催化剂条件下可以发生催化氧化
C．X、Y 与足量浓溴水反应的类型完全相同 H3C OH
D．1molY 与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 3 mol NaOH
X
13．下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是( )


HO O O


CH3

Y


选 项
实验目的
实验操作及现象
A
检验 1-溴丙烷中含有溴
将 1-溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热， 冷却后加硝酸银溶液，得淡黄色沉淀

B
验证苯和液溴在 FeBr3 的催化下 发生取代反应
将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶 液再通入 AgNO3 溶液中，观察是否有淡黄色
沉淀生成

C

验证乙烯能使 KMnO4 溶液褪色
将乙醇和浓硫酸共热至 170℃后，将生成的
气体通入酸性 KMnO4 溶液后紫红色褪去
D
验证苯酚与溴水不反应
向浓苯酚溶液中滴入稀溴水，振荡，无白色 沉淀产生
14．某药物中间体合成路线如下 (部分产物已略去)，下列说法正确的是( )
O
C6H12O2 B C D E O
足量CH3COOH O2/ 催化剂 NaOH溶液 H+ 浓H2SO4
浓H2SO4 △
A ① ② ③ ④ ⑤
A．步骤①的反应类型是加成反应




B．A 的结构简式为

C H 3
C H 2 C C H 2 C H 2 O H
O H
C H 3

C．B 中含有酯基、醛基 D．在 NaOH 醇溶液中加热，E 可以发生消去反应



第 Ⅱ卷 (非选择题 共 58 分)
15. (14 分)按要求完成下列填空：

O CH3
C O C CH CH2
CH 2OH

X
(1)写出 CH2=CHCH=CH2 的键线式 ▲
(2)甲烷的空间构型是 ▲ (用文字描述)
(3)C5H12 一氯取代物有一种结构，写出符合条件的 C5H12 结构简式是 ▲
(4)用系统命名法命名下列有机物：
①CH3CH(CH3)CH2OH ▲

②CH3CH(CH3) CH(CH3) CHO ▲
(5)高聚物 的单体是 ▲
(6)丙醛在碱性条件下 (NaOH) 与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
▲
16． (12 分)有机物 X 是合成治疗癌症药物的中间物质，
其合成路径如下：


CH 3
Br C CH CH 2 CH 2Br
A




①


CH 3
HO C CH CH 2 CH 2OH
COOH


，浓H 2SO4 / △

②
B



请回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为 ▲ 。
(2)反应②可能生成一种与 X 互为同分异构体的副产物 ，其结构简式为 ▲ 。
(3)X 的分子式为 ▲ ，下列有关 X 的说法正确的是 ▲ 。
a．该物质属于芳香烃 b．通常情况下，X 易溶于水
c．X 可发生还原反应 d．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物 X 与 B
(4)由 A 聚合生成的高聚物的结构简式为 ▲ 。 17. (15 分)芳香化合物在一定条件下可以发生下图所示的
转化(其他产物和水已略去)。


结合上述转化关系，完成下列问题：
(1)该芳香化合物的分子式为 ▲ 。
(2)所含的官能团有 ▲ 和 ▲ 。(写名称)，写出其一
种满足下列条件的同分异构体的结构简式 ▲ 。
a.能发生银镜反应; b. 遇 FeCl3 溶液显紫色;
c.分子中只含 4 种不同化学环境的氢.
(3)A 的结构简式为 ▲ ；A B 的反应类型为 ▲ _。
(4)C 分子中含 ▲ 种不同化学环境的氢。
18．(17 分) 从石斛兰中分离出的一种天然化合物可由F 合成，F 的合成路线 如下：

O O O O
H2SO4, TsOH,
COOH C2H5OH COOC2H5 HO OH COOC2H5

A B C
O O O O O
LiAlH4 CH2OH CrO3 CHO HCl,H2O CHO

D E F
⑴C 中的含氧官能团名称为 ▲ 和 ▲ 。
⑵C→D 的反应类型为 ▲ 。
⑶从整个合成流程看，设计 B→C 和 E→F 这 2 步的目的是 ▲ 。
⑷F 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ▲ 。
①能发生银镜反应，水解后的溶液能使 FeCl3 溶液显紫色；

②分子中只有 4 种不同化学环境的氢。
OH O

⑸写出以 和HO OH 为原料，制备 的合成
CH COOC2H5 C CH2OH

路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
















































东台市第一中学高二阶段检测化学答题纸

班级 学号 姓名 考试号 座位号
……………………………………装……………………………………订……………………………………线…… …… …… …… …… …… ……
(2) (3)
18. (1)



15. (1) (2) (3)


(4) ① ②


(5)


(6)


16. (1)


(2)


(3)


(4)

17. (1)


(2)


(3)


(4)








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东台市第一中学高二阶段阶段性学情检测

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或
或
化学 (选修) 参考答案及评分标准
说明：1. 文字简答题以关键词到位为准，按点给分；
2. 化学用语书写：(1) 方程式未配平不得分、无条件扣一半分值；
(2) 化学式书写错误得 0 分；
3. 写名称或化学式正确的正常给分； 4. 其他合理解法正常给分。
选择题 (本题包括 10 小题，每小题 2 分，共 20 分。每小题只有一个选项符合题意)

15．(14 分，每空 2 分)
(1) (2) 正四面体 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3
(4) 2-甲基-1-丙醇 2,3-二甲基丁醛 (5)
(6) CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O ↓+CH3CH2COONa+3H2O
16．(12 分，第 (2) (4) 每空 3 分，其余每空 2 分)
O CH3

C O CH2 C CH CH2 OH
(1)NaOH 水溶液，加热 (不写加热扣 1 分)
(2)
CH CH2 n
Br C CH2Br
(3)C12H14O3、 c (4) CH3
17. (15 分，同分异构体 3 分，其余每空 2 分)


(1) C10H7O4Cl (2) 羟基、羧基


(3) 氧化 (4) 1


18．(17 分)
(1) 醚键 酯基 (每空 2 分)
(2) 还原反应 (2 分)

(3) 保护羰基，防止其被 LiAlH4 还原 (写出保护羰基即可得分) (3 分)
CH3CH3 C(CH3)3
C(CH3)3
HCOO HCOO HCOO
(4) CH3CH3 CH3 或 C(CH3)3 或 C(CH3)3 (3 分)
(5)

O2 HO OH
OH O O O
Cu, TsOH,
CH COOC2H5 CH COOC2H5 C COOC2H5

O O
LiAlH4 HCl,H2O
O
C CH2OH

C CH2OH


(5 分，每步 1 分，遇错则止，全对 5 分)