2021松原实验高级中学高二下学期期末备考化学试题含答案

这是一份2021松原实验高级中学高二下学期期末备考化学试题含答案试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答，下列操作不合适的是，下列叙述不正确的是等内容，欢迎下载使用。

2020-2021学年度高二下学期期末备考试卷
化学试卷
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5

一、选择题
1．化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是
A．误食重金属离子后，迅速补充牛奶、蛋清等食物可减缓中毒
B．“84”消毒液浓度越大，消毒效果越好
C．可向淀粉溶液中加入食盐，检验食盐中是否含碘
D．蔗糖、淀粉在人体内水解的产物均为葡萄糖
2．下列有关化学用语表示正确的是
A．聚丙烯的结构简式为：
B．乙酸的分子式：CH3COOH
C．CO2分子的比例模型：
D．用电子式表示HCl的形成过程：
3．下列命名正确的是
A． 1，3，4－三甲苯
B． 1，3－二溴丙烷
C． 2－甲基－1－丙醇
D． 2－甲基－3－丁炔
4．下列说法正确的是
①植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色
②向淀粉、浓硫酸加热反应后的溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉未发生水解
③按汽油、煤油、柴油的顺序，含碳量逐渐增加
④防腐剂福尔马林(含HCHO)可用作食品保鲜剂
⑤乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应
A．①③⑤ B．①②⑤ C．②④⑤ D．②③④
5．由A、B两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对A、B两种烃的下面几种判断：①一定互为同分异构体，②互为同系物；③具有相同的最简式；④烃中碳的质量分数相同，一定正确的是
A．①②③④ B．①③④ C．②③④ D．③④
6．环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物，其结构简式如图所示。下列有关它的说法正确的是

A．一氯代物有2种
B．与苯乙烯、互为同分异构体
C．1ml该物质燃烧，最多可以消耗9ml O2
D．常温下为液态，易溶于水
7．下列操作不合适的是
①银镜反应采用水浴加热；②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中；④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量。
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
8．下列关于“自行车烃”（如图所示）的叙述正确的是

A．可以发生取代反应B．易溶于水
C．其密度大于水的密度D．与环己烷为同系物
9．除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所用试剂和分离方法均正确的是
10．下列叙述不正确的是
A．三氯甲烷和四氯甲烷是工业上重要的有机溶剂
B．棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然有机高分子材料
C．氯乙烯可用来制PVC塑料，PVC塑料可用作食品包装袋
D．塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等都属于常见的合成有机高分子材料
11．下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是
12．已知硝基苯沸点为210.9℃，下列制取、提纯硝基苯过程中的操作或装置（部分夹持仪器略去），没有涉及到的是

13．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A．乙烯→乙二醇：
B．溴乙烷→乙醇：
C．溴丁烷→丁炔：

D．乙烯→乙炔：
14．某重要有机合成中间体X的结构如图所示，有关该物质的说法正确的是

A．X分子中所有碳原子一定共面
B．X可以使溴水、酸性KMnO4褪色，且原理不相同
C．标况下1ml X分别和足量Na和NaHCO3反应，生成气体体积相同
D．X与庚二酸（）互为同分异构体
15．“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分。下图有机物是“连翘酯苷A”的水解产物，其结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法错误的是

A．分子式为C9H8O4
B．1ml该分子最多可与5ml H2发生加成反应
C．分子中所有原子可能处于同一平面
D．1ml连翘酯苷A能与3ml NaOH溶液反应
16．高分子P是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，合成路线如图所示，下列说法正确的是

A．化合物A的核磁共振氢谱有三组峰 B．化合物B与乙二酸互为同系物
C．化合物C的分子式为 D．高分子P含有三种官能团
二、非选择题
17．(1)某有机物的结构表示为，其名称是_______。
(2)列出了几组物质，请将物质的合适组号填写在空格上。同系物_______，同分异构体_______。
①金刚石与“足球烯”C60；②D与T；③16O、17O和18O；④氧气(O2)与臭氧(O3)；⑤CH4和CH3CH2CH3；⑥乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)；⑦和 ⑧和
(3)已知某烃A含碳元素的质量分数为85.7%。结合以下信息回答问题：
①若烃A密度是相同状况下氢气密度的42倍。则烃A的相对分子质量_______，分子式为_______。
②若烃A可作果实催熟剂。则由A制取高分子化合物的化学方程式为_______，A和水在一定条件下反应生成B。B为生活中常见的有机物，B可与另一种生活中常见有机物在一定条件下反应生成有香味的物质C，写出生成C的化学方程式_______。
18．学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。
(1)的分子式为_________，所含官能团的名称为___________。
(2)的系统命名为_______________。
(3)当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象。写出分子式为C4H8的顺式结构的结构简式______________。
(4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。

则B中手性碳原子的个数为__________。
19．某化学小组采用下图所示的装置，用环己醇制备环己烯。
已知：+H2O

(1)制备粗品：将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为______。
②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
③将试管C置于冰水中的目的是_______。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填“上”或“下”)，分液后用___________(填字母)洗涤。
a．酸性KMnO4溶液 b．稀硫酸 c．Na2CO3溶液
②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是___________，实验中冷却水从___________(填字母)口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是___________。

20．利用淀粉可实现下列转化，请回答下列问题：

(1)糖类为人体提供能量，下列关于糖类的说法正确的是______________(填序号)。
a．葡萄糖分子式可表示为C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2O
b．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式
c．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)淀粉在酶的作用下发生反应①，葡萄糖的结构简式为_____。若要证明淀粉完全水解且生成葡萄糖，取少量两份水解液，一份_____(描述实验操作和现象，下同)，证明淀粉水解完全；另一份_____，证明生成葡萄糖。
(3)某化学课外活动小组探究反应③并验证产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“△”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为I、Ⅱ、Ⅲ三部分。仪器中盛放的试剂为a－无水乙醇(沸点：78℃)；b－铜丝；c－无水硫酸铜，d－为新制氢氧化铜悬浊液(已知乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热有明显现象)。

①对比两种方案，简述甲方案的优点_____。
②集中两种方案的优点，组成一套完善合理的方案，按照气流从左至右的顺序为_____(填写方法如：甲I、乙Ⅱ等)。
③对改进后的方案进行实验，研究表明通入氧气速率与反应体系的温度关系曲线如图所示，鼓气速率过快，反应体系温度反而下降的原因是_____，为解决该问题应采取的操作是_____。

(4)如果用CH3CH218OH实现反应⑤，写出反应方程式_____。
(5)实验室欲从乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物得到乙酸乙酯，分离流程如下：

加入的试剂是_____，无水Na2SO4的作用是_____。
21．醇酸树脂的附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有很广的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线：

已知：
（1）反应①的反应条件为____________，合成G过程中会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为_______。
（2）反应②⑤反应类型分别为_______、______。
（3）反应③的化学方程式_______________；反应④的化学方程式______。
（4）写出一种符合下列条件的F的同分异构体_____。
a．1ml该物质与4ml新制氢氧化铜悬浊液反应
b．遇溶液显紫色
c．核磁共振氢谱有3组峰值，比值为1∶1∶1
（5）设计1－溴丙烷制备聚丙烯醇（）的流程图：__________。




混合物
所用试剂
分离方法
A
甲烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
B
乙烯(SO2)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
C
苯(Br2)
氢氧化钠溶液
分液
D
溴苯(苯)
氢氧化钠溶液
分液
选项
实验操作和现象
结论
A
将石蜡油气化后，使气体流经碎瓷片，将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫红色褪去
碎瓷片的主要作用是使石蜡油受热均匀
B
在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出
溴乙烷在碱性条件下能水解
C
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明
生成的1，2－二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳
D
在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀
可用于苯酚的定性检验和定量测定
相对分子质量
密度/g·cm−3
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
82
0.81
-103
83
难溶于水
化学答案
1.【答案】A
【解析】A．重金属会结合人体蛋白质，导致蛋白质失去活性，补充牛奶、蛋清等食物可以利用外界的蛋白质代替人体的蛋白质先去和重金属结合，减缓中毒，A正确；B．“84”消毒液浓度过大消毒时会造成氯气中毒，B错误；C．食盐中的碘为化合态碘，遇淀粉不变色，C错误；D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖，D错误；故答案为A。
2.【答案】D
【解析】A．聚丙烯的单体为丙烯（CH2=CH－CH3），则聚丙烯的结构简式为，A错误；B．乙酸的分子式为C2H4O2，CH3COOH是其结构简式，B错误；C．碳原子的半径比氧原子的大，故CO2分子的比例模型为，C错误；D．该电子式表示HCl的形成过程：，D正确；故选D。
3.【答案】B
【解析】A．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，取代基编号位次和最小，的名称为：1，2，4－三甲基苯，故A错误；B．根据卤代烃的命名规则，的名称为1，3－二溴丙烷，故B正确；C．根据醇的命名方法，的名称是2－丁醇，故C错误；D．含有官能团的有机物命名时，从离官能团最近的碳原子编号，的名称是3－甲基－1－丁炔，故D错误；故选B。
4.【答案】A
【解析】①植物油和裂化汽油中都含有碳碳双键，可以使溴水褪色，故①正确；②向淀粉、浓硫酸加热反应后的溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明水解液中含有淀粉，淀粉未水解或者部分水解，故②错误；③按汽油、煤油、柴油的顺序，含碳量逐渐增加，故③正确；④福尔马林(甲醛的水溶液)有毒，能破坏蛋白质的结构，不但对人体有害，而且降低了食品的质量，不可用于食品保鲜，故④错误；⑤乙醇、乙酸的酯化反应以及乙酸乙酯的水解反应都属于取代反应，故⑤正确。故选A。
5.【答案】D
【解析】由A、B两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量，这说明A、B两种烃碳、氢的含量分别都相等，因此最简式也一定是相同的。则①互为同分异构体的有机物分子式相等，因此消耗氧气相同，但耗氧量相同，A、B两种烃不一定互为同分异构体，如乙炔和苯，①错误；②乙烯和丙烯互为同系物，完全燃烧耗氧量相同，但互为同系物的两种有机物完全燃烧消耗的氧气不一定相同，如乙烷和甲烷，②错误；③具有相同的最简式，说明碳氢含量相同，因此完全燃烧消耗的氧气相同，③正确；④烃中碳的质量分数相同，则氢的质量分数也一定是相同的，则完全燃烧消耗的氧气一定是相同的，④正确；综上分析D项正确。答案选D。
6.【答案】B
【解析】A．环辛四烯分子中只有一种H原子，所以一氯代物有1种，A错误；B．环辛四烯与苯乙烯、立方烷的分子式都是C8H8，结构不同，互为同分异构体，B正确；C．物质的分子式为C8H8，消耗氧气的物质的量为(8+)ml=10ml，C错误；D．该物质分子中C原子数大于4，在常温下为液态，烃类物质难溶于水，D错误；故合理选项是B。
7.【答案】B
【解析】①银镜反应需要控制温度稳定，所以采用水浴加热，故①正确；②酸性KMnO4溶液把乙烯氧化成二氧化碳，所以甲烷中含有乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液除去，会引人新的杂质，故②错误；③制银氨溶液时，将氨水溶液滴入AgNO3溶液中，直至产生的沉淀恰好完全溶解，故③错误；④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量，故④正确；不合理的是②③，故选B。
8.【答案】A
【解析】A．“自行车烃”为饱和烃，具有类似环己烷的性质，可以发生取代反应，A正确；B．“自行车烃”属于烃，难溶于水，B不正确；C．“自行车烃”属于烃，其密度小于水的密度，C不正确；D．“自行车烃”分子内含有2个环，与环己烷的结构不相似，不互为同系物，D不正确；故答案选A。
9.【答案】C
【解析】A．乙烯能与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳，会引入新的杂质，A选用试剂错误；B．乙烯与二氧化硫均能与酸性高锰酸钾反应，B选用试剂错误；C．溴可与NaOH反应生成可溶性的盐，而苯不可以，出现分层现象，用分液法分离，C试剂及方法正确；D．溴苯和苯是沸点不同的互相混溶的液体混合物，可用蒸馏的方法分离，D方法错误；答案为C。
10.【答案】C
【解析】A．三氯甲烷又称氯仿可以做麻醉剂，和四氯化碳都是重要的有机溶剂，故A正确；B．有机高分子化合物指相对分子质量10000以上，棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然有机高分子材料，故B正确；C．聚氯乙烯会释放有毒气体，所以PVC塑料不可用作食品包装袋，故C错误；D．塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等都属于常见的合成有机高分子材料，故D正确。故选C。
11.【答案】C
【解析】A．碎瓷片的作用是作催化剂，故A错误；B．硝酸银和NaOH能产生白色沉淀，不能证明溴乙烷在碱性条件下能水解，正确操作为在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，先加硝酸中和氢氧化钠，然后再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出，证明溴乙烷在碱性条件下能水解，故B错误；C．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，发生加成反应生成易溶于四氯化碳的1，2－二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，故C正确；D．苯酚和浓溴水才能发生取代反应生成2，4，6－三溴苯酚，所以看不到白色沉淀，故D错误；选C。
12.【答案】C
【解析】A．水浴加热制备硝基苯，则图中温度计应测定烧杯中水的温度，故A正确；B．混合时将密度大的液体注入密度小的液体中，便于充分混合，则应将浓硫酸注入浓硝酸中，故B正确；C．硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，则分层后水在上层、油层在下层，应该用分液分离，不能过滤，故C错误；D．用蒸馏操作提纯硝基苯，温度计水银球在支管口处，装置符合要求，故D正确；故答案选C。
13.【答案】B
【解析】A．乙烯与溴加成后水解可实现乙烯合成乙二醇，合成路线可行，故A不选；B．CH3CH2Br 可以直接水解生成乙醇，合成路线不简洁，故B选；C．1－溴丁烷发生消去反应生成1－丁烯，再与溴加成后发生消去反应生成1－丁炔，合成路线可行，故C不选；D．乙烯与溴加成后消去可实现乙烯转化为乙炔，合成路线可行，故D不选；故选B。
14.【答案】B
【解析】A．分子中侧链上的碳碳单键是可以绕键轴旋转的，所以不能保证所有碳原子共平面，选项A错误；B．X使溴水褪色的原理是碳碳双键与溴水的加成反应，X使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理是碳碳双键被高锰酸钾氧化，选项B正确；C．X与金属Na或者与NaHCO3反应，都是－COOH上活泼氢的作用，1ml X和足量Na反应得到0.5ml氢气，和足量NaHCO3反应得到1ml二氧化碳气体，选项C错误；D．明显X中有3个氧原子，庚二酸分子中有4个氧原子，所以不可能是同分异构体，选项D错误；故选B。
15.【答案】B
【解析】A．由其结构可知分子式为C9H8O4，A正确；B．苯环、碳碳双键均可与氢气加成，则1ml该分子最多可与4ml H2发生加成反应，B错误；C．苯环、碳碳双键均为平面结构，羧基也可以是平面结构，则该分子结构中所有原子可能处于同一平面，C正确；D．该分子中－OH、－COOH都可与NaOH反应，所以1ml该分子中能与3ml NaOH溶液反应，D正确；故选B。
16.【答案】D
【解析】A．由高分子P倒推，B为对苯二甲酸，A氧化生成B，则A为对二甲苯，结构对称，只有2种等效氢，所以核磁共振氢谱有二组峰，故A错误；B．化合物B为对苯二甲酸，分子中含有苯环，乙二酸分子中不含苯环，二者结构不相似，且二者分子组成不相差整数个CH2原子团，不互为同系物，故B错误；C．对硝基苯胺被还原为对苯二胺，则C为对苯二胺，分子式为，故C错误；D．由高分子P结构简式可知，分子中含有肽键、羧基、氨基三种官能团，故D正确；答案选D。
17.【答案】（1）5－甲基－2－庚烯
⑤⑦ ⑥⑧
84 C6H12

【解析】(1)根据烯烃的命名原则，选取含双键的最长的碳链作为主链，从距离双键最近的一端编号，书写时支链在前母体在后，可知其名称为：5－甲基－2－庚烯，故答案为：5－甲基－2－庚烯；(2)同系物是结构相似组成上相差若干个－CH2－的一系列物质，互为同系物的是⑤⑦；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物的互称，互为同分异构体的是⑥⑧，故答案为：⑤⑦；⑥⑧；(3)①若烃A密度是相同状况下氢气密度的42倍，则该有机物的相对分子质量为氢气相对分子质量的42倍，其相对分子质量为42×2=84，A含碳元素的质量分数为85.7%，则碳原子的个数=，氢原子个数=，A的分子式为C6H12，故答案为：84；C6H12；②烃A可作果实催熟剂，可知A为乙烯，乙烯通过加聚反应得到高分子化合物聚乙烯，反应方程式为：，A和水在一定条件下反应生成B，B为乙醇，乙醇可以与乙酸发生酯化反应生成具有香味的乙酸乙酯，反应的方程式为：。
18.【答案】（1）C10H16O 碳碳双键、羟基
（2）2，4，4－三甲基－2－戊烯
（3）
（4）3
【解析】（1）根据该物质的结构简式可知，分子式为：C10H16O；该物质含官能团：碳碳双键和羟基；（2）根据系统命名法的命名要求：选取最长的碳链为主链；取代基的位次之和最小取代；有官能团的，从官能团一侧编号；则系统命名为：2，4，4－三甲基－2－戊烯；（3）当有机物中含有碳碳双键，且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象，相同原子团在双键同侧是顺式结构，在双键异侧是反式结构；分子式为C4H8的顺式结构的结构简式为：；（4）已知有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，根据B的结构简式可知，有双键的位置不可能是手性碳原子，B中手性碳原子位于与羟基相连的碳原子及该碳原子所在六元环上依次往左两个碳原子，故B中手性碳原子的个数为3个。
19.【答案】（1）先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸 B 防止环己烯的挥发(其他合理答案也给分)
（2）上 c 蒸馏烧瓶 g 吸收剩余的水
【解析】(1)①浓硫酸密度大于环己醇，混合环已醇和浓硫酸操作时，先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸；②碎瓷片的作用是防爆沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该冷却后补加；③试管C收集环己烯，环己烯的沸点83℃，易挥发，将试管C置于冰水中的目的是防止环己烯的挥发；(2)①环己烯难溶于水、密度小于水，向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层；环己烯粗品中含有少量酸性杂质，分液后用有关加入碱性溶液洗涤，所以用Na2CO3溶液，故选c。②根据图示，仪器a的名称是蒸馏烧瓶，冷却水应该“低进高出”，实验中冷却水从g口进入。氧化钙和水反应生成氢氧化钙，蒸馏时加入生石灰，目的是吸收剩余的水。
20.【答案】（1）d
CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO或CH2OH(CHOH)4CHO 滴入少量碘水，如果不变蓝 加入新制氢氧化铜悬浊液，加热产生砖红色沉淀
采用水浴加热，受热均匀，易控制温度得到平稳气流 乙I、甲Ⅱ、乙Ⅲ 过量的气体将反应体系中的热量带走 调节分液漏斗活塞，控制双氧水滴加速率
CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OC2H5+H2O
饱和碳酸钠溶液 吸收水分
【解析】(1)a．葡萄糖分子式可表示为C6(H2O)6，但葡萄糖分子中不含H2O分子，由C、H、O三种元素组成，故a不选；b．糖类不一定有甜味，如纤维素，也不一定符合CnH2mOm的通式，如脱氧核糖为C5H10O4，故b不选；c．麦芽糖水解生成的是葡萄糖，没有果糖，故c不选；d．淀粉和纤维素相对分子质量大于1万，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，故d选；故答案为：d；(2)①淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖的结构简式为CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO或CH2OH(CHOH)4CHO。若要证明淀粉完全水解且生成葡萄糖，取少量两份水解液，一份滴入少量碘水，如果不变蓝，证明淀粉水解完全；另一份加入新制氢氧化铜悬浊液，加热产生砖红色沉淀，证明生成葡萄糖；(3)①甲方案的优点采用水浴加热，受热均匀，易控制温度得到平稳气流。故答案为：采用水浴加热，受热均匀，易控制温度得到平稳气流；②集中两种方案的优点，乙I对生成的氧气进行干燥，甲Ⅱ水浴加热，受热均匀，乙Ⅲ干燥乙醛，三部分装置组成一套完善合理的方案，按照气流从左至右的顺序为乙I、甲Ⅱ、乙Ⅲ(填写方法如：甲I、乙Ⅱ等)。故答案为：乙I、甲Ⅱ、乙Ⅲ；③通入氧气速率与反应体系的温度关系曲线可知，鼓气速率过快，反应体系温度反而下降的原因是过量的气体将反应体系中的热量带走，为解决该问题应采取的操作是调节分液漏斗活塞，控制双氧水滴加速率。故答案为：过量的气体将反应体系中的热量带走；调节分液漏斗活塞，控制双氧水滴加速率；(4)酯化反应的实质为酸脱羟基醇脱氢，如果用CH3CH218OH实现反应⑤，反应方程式CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OC2H5+H2O；(5)实验室欲从乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物得到乙酸乙酯，要除乙酸（中和），除乙醇（溶解），使乙酸乙酯顺利析出，加入的试剂是饱和碳酸钠溶液，无水Na2SO4的作用是吸收水分。故答案为：饱和碳酸钠溶液；吸收水分。
21.【答案】（1）NaOH醇溶液、加热
加成反应 缩聚反应
BrCH2CHBrCH2Br+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaBr


CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2
【解析】发生催化氧化生成E为，E进一步发生氧化反应生成F为，F与D发生缩聚反应生成高聚物G，可知D为，逆推可知C为BrCH2CHBrCH2Br、B为BrCH2CH=CH2、A为CH3CH=CH2，据此解答。（1）反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2，发生消去反应，反应条件为：NaOH醇溶液、加热。合成G过程中会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为；（2）根据以上分析可知反应②属于加成反应，反应⑤属于缩聚反应；（3）反应③的化学方程式为BrCH2CHBrCH2Br+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaBr；反应④的化学方程式为：；（4）F（）的同分异构体满足：a．1ml该物质与4ml新制氢氧化铜悬浊液反应，说明含有2个醛基，b．遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，c．核磁共振氢谱有3组峰值，比值为1∶1∶1，存在对称结构，其中一种结构简式为；（5）1－溴丙烷发生消去反应得到丙烯，丙烯与NBS发生取代反应引入溴原子生成BrCH2CH=CH2，然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下得到HOCH2CH=CH2，最后发生加聚反应生成高分子化合物，合成路线流程图为：CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2。