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2021江西省高安中学高二上学期期末考试化学试题含答案
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江西省高安中学2020—2021学年度上学期期末考试高二年级化学试题命题人： 审题人：可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ag 108 Cl 35.5 Br 80一、选择题（每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1.下列各组物质，互为同系物的是( )A． CH3—CH=CH2与 B．C． CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl D． CH3COOCH3与CH3CH2COOCH32．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比不为3:2的是（ ）A． B． C．正丁烷 D．3．下列有机物分子中可形成顺反异构的是( )A．CH3—CH2Cl B．CH2=CHCH3 C．CH3CH=CHBr D．CH3CH=C(CH3)24．下列除去杂质的方法正确的是( )①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液；③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。⑤除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取A．①②⑥ B．②④⑤ C．③④⑥ D．②③④⑤5．下列有机物命名正确的是( )A． 二溴乙烷 B． 3－乙基－1－丁烯C． 2－甲基－2,4－己二烯 D． 1-甲基乙醇6．下列有关实验叙述错误的是( )A．实验室可用硫酸铜溶液除去乙炔中的杂质气体B．苯和溴水在溴化铁溶液催化作用下发生取代反应生成溴苯C．用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯、甲苯和酒精D．乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物7．已知：|||＋，如果要合成所用的起始原料可以是( )①2甲基1,3丁二烯和2丁炔 ②1,3戊二烯和2丁炔③2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 ④2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔A．①④ B．②③ C．①③ D．②④8．分子式为C4H2Br8的同分异构体共有不考虑立体异构 )A．4种 B．6种 C．9种 D．10种9.下列反应的有机产物间不属于同分异构体关系的是( )A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B．2氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．1-丙醇与浓硫酸混合加热反应10.某有机物的分子结构如下所示：CH2=CH--C≡C-CH3，该分子中最多可以有多少个原子共面（ ）A． 18 B． 19 C． 20 D． 2111．下列有关醛的判断正确的是( )A．对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基B．已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C．向新制氢氧化铜悬浊液中滴入乙醛溶液并加热，未出现红色沉淀的原因是乙醛量不足D．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量12．下列物质既能发生水解反应、消去反应，又能氧化成醛的是( )A． B．C． D．13.各取1mol下列物质(① 中-C15H27为链烃基)与浓溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是( )① ; ②A.2mol、6mol B.3mol、6mol C.4mol、5mol D.5mol、6mol14．下列说法中，不正确的是( )A．醇在一定条件下都能发生取代反应B．不是所有醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成5种有机产物D．CH3OH、CH3CH2OH、都能在铜催化下发生氧化反应15．丙酮醛（）是重要的制药中间体，若以2 −溴丙烷为初始原料，通过多步反应制得。需要经过的反应依次是 （ ）A．取代−氧化−加成−消去 B．消去−取代−加成−氧化C．消去−加成−取代−氧化 D．取代−消去−加成−氧化16. 某烃A与Br2发生加成反应，生成二溴代物B，B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C，经测定C的分子中含有两个双键，其分子式为C5H6，将C在催化剂存在的条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有1种结构，则烃A的结构简式为( )A. CH3CH2CH2CH===CH2 B. CH2===CH－CH2－CH===CH2 二、填空题（本题包括5小题，共52分）17．(6分)按要求完成下列问题： （1）写出羟基的电子式：_______ (1分)（2）的分子式_______(1分)（3）与H2加成生成2，4﹣二甲基己烷的炔烃的系统命名_________________（4）的系统命名__________________________．18. (10分)为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：①量取该卤代烃液体11.4 mL，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；②冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银溶液；③过滤沉淀，洗涤沉淀2～3次；④将沉淀干燥后称重。回答下列问题：(1)①中加入NaOH的目的是_____________________________。(2)②中加入过量硝酸银的目的是____________________________________。(3)若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_______________。(写出其名称及化学式)(4)若称得沉淀的质量为37.6 g，又测得卤代烃的密度为1. 65 g·mL－1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有________个卤原子。(5)写出该卤代烃可能的结构简式___________________________________________。19．(12分)中国女科学家屠呦呦从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物----青蒿素。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体。乙醚沸点为35℃。（1）我国提取中草药有效成分的常用溶剂有：水；亲水性溶剂（如乙醇，与水互溶）；亲脂性溶剂（如乙醚，与水不互溶）。屠呦呦及其团队提取青蒿素记录如下：“青蒿素的水煎剂无效；乙醇提取物的效用为30%～40%；乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_________________；（2）用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。①装置D的作用是______，装置E中吸收的物质是______，装置F中盛放的物质是______。②实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______________________。③合理改进后的装置进行实验，称得：则测得青蒿素的实验式是_________________。20．(12分)有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。已知：+CH3Cl+HClR-COOH + Rˊ-OHR-COOR′+ H2O请回答下列问题：（1）D中含有的官能团是________（写名称）（2）A聚合生成高分子化合物的结构简式为__________________。（3）反应③的化学方程式是___________________________________。（4）反应⑥的化学方程式是___________________________________。（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______________________________________ 。（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___ ___________________________________________________。[示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]21. (12分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：①② 1摩尔B经上述反应可生成2摩尔C，且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为： （2）由D生成E的化学方程式为： （3）G的结构简式为 （4）F的六元环芳香同分异构体中，其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出所有符合条件的同分异构体的结构简式）(提示：含吡啶（）环的化合物也是芳香化合物)（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为____________(1分)； I的结构简式为_____________。(1分) 高二化学答案DACBC, BACDB, BDDBCC17． (1) （2）C6H7ClO （3）3，5﹣二甲基﹣1﹣己炔 （4）4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯．18. (1)中和卤代烃水解产生的氢卤酸，使水解趋于完全 (2)使卤离子沉淀完全 (3) 溴原子 Br (4)2 (5)CH2BrCH2Br ，CH3CHBr2 19. (1)AD (2)①将可能生成的CO全氧化为CO2 H2O(水蒸气) 碱石灰或其它 ②在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置 ③C15H22O5 20. （1） 羟基、羧基 （2） （3） 2+O22+2H2O （4）+H2O （5） （6） 21.（1） （2） （3）（4） （5）浓硝酸、浓硫酸； A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素，效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2
江西省高安中学2020—2021学年度上学期期末考试高二年级化学试题命题人： 审题人：可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ag 108 Cl 35.5 Br 80一、选择题（每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1.下列各组物质，互为同系物的是( )A． CH3—CH=CH2与 B．C． CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl D． CH3COOCH3与CH3CH2COOCH32．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比不为3:2的是（ ）A． B． C．正丁烷 D．3．下列有机物分子中可形成顺反异构的是( )A．CH3—CH2Cl B．CH2=CHCH3 C．CH3CH=CHBr D．CH3CH=C(CH3)24．下列除去杂质的方法正确的是( )①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液；③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。⑤除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取A．①②⑥ B．②④⑤ C．③④⑥ D．②③④⑤5．下列有机物命名正确的是( )A． 二溴乙烷 B． 3－乙基－1－丁烯C． 2－甲基－2,4－己二烯 D． 1-甲基乙醇6．下列有关实验叙述错误的是( )A．实验室可用硫酸铜溶液除去乙炔中的杂质气体B．苯和溴水在溴化铁溶液催化作用下发生取代反应生成溴苯C．用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯、甲苯和酒精D．乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物7．已知：|||＋，如果要合成所用的起始原料可以是( )①2甲基1,3丁二烯和2丁炔 ②1,3戊二烯和2丁炔③2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 ④2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔A．①④ B．②③ C．①③ D．②④8．分子式为C4H2Br8的同分异构体共有不考虑立体异构 )A．4种 B．6种 C．9种 D．10种9.下列反应的有机产物间不属于同分异构体关系的是( )A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B．2氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．1-丙醇与浓硫酸混合加热反应10.某有机物的分子结构如下所示：CH2=CH--C≡C-CH3，该分子中最多可以有多少个原子共面（ ）A． 18 B． 19 C． 20 D． 2111．下列有关醛的判断正确的是( )A．对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基B．已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C．向新制氢氧化铜悬浊液中滴入乙醛溶液并加热，未出现红色沉淀的原因是乙醛量不足D．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量12．下列物质既能发生水解反应、消去反应，又能氧化成醛的是( )A． B．C． D．13.各取1mol下列物质(① 中-C15H27为链烃基)与浓溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是( )① ; ②A.2mol、6mol B.3mol、6mol C.4mol、5mol D.5mol、6mol14．下列说法中，不正确的是( )A．醇在一定条件下都能发生取代反应B．不是所有醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成5种有机产物D．CH3OH、CH3CH2OH、都能在铜催化下发生氧化反应15．丙酮醛（）是重要的制药中间体，若以2 −溴丙烷为初始原料，通过多步反应制得。需要经过的反应依次是 （ ）A．取代−氧化−加成−消去 B．消去−取代−加成−氧化C．消去−加成−取代−氧化 D．取代−消去−加成−氧化16. 某烃A与Br2发生加成反应，生成二溴代物B，B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C，经测定C的分子中含有两个双键，其分子式为C5H6，将C在催化剂存在的条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有1种结构，则烃A的结构简式为( )A. CH3CH2CH2CH===CH2 B. CH2===CH－CH2－CH===CH2 二、填空题（本题包括5小题，共52分）17．(6分)按要求完成下列问题： （1）写出羟基的电子式：_______ (1分)（2）的分子式_______(1分)（3）与H2加成生成2，4﹣二甲基己烷的炔烃的系统命名_________________（4）的系统命名__________________________．18. (10分)为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：①量取该卤代烃液体11.4 mL，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；②冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银溶液；③过滤沉淀，洗涤沉淀2～3次；④将沉淀干燥后称重。回答下列问题：(1)①中加入NaOH的目的是_____________________________。(2)②中加入过量硝酸银的目的是____________________________________。(3)若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_______________。(写出其名称及化学式)(4)若称得沉淀的质量为37.6 g，又测得卤代烃的密度为1. 65 g·mL－1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有________个卤原子。(5)写出该卤代烃可能的结构简式___________________________________________。19．(12分)中国女科学家屠呦呦从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物----青蒿素。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体。乙醚沸点为35℃。（1）我国提取中草药有效成分的常用溶剂有：水；亲水性溶剂（如乙醇，与水互溶）；亲脂性溶剂（如乙醚，与水不互溶）。屠呦呦及其团队提取青蒿素记录如下：“青蒿素的水煎剂无效；乙醇提取物的效用为30%～40%；乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_________________；（2）用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。①装置D的作用是______，装置E中吸收的物质是______，装置F中盛放的物质是______。②实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______________________。③合理改进后的装置进行实验，称得：则测得青蒿素的实验式是_________________。20．(12分)有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。已知：+CH3Cl+HClR-COOH + Rˊ-OHR-COOR′+ H2O请回答下列问题：（1）D中含有的官能团是________（写名称）（2）A聚合生成高分子化合物的结构简式为__________________。（3）反应③的化学方程式是___________________________________。（4）反应⑥的化学方程式是___________________________________。（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______________________________________ 。（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___ ___________________________________________________。[示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]21. (12分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：①② 1摩尔B经上述反应可生成2摩尔C，且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为： （2）由D生成E的化学方程式为： （3）G的结构简式为 （4）F的六元环芳香同分异构体中，其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出所有符合条件的同分异构体的结构简式）(提示：含吡啶（）环的化合物也是芳香化合物)（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为____________(1分)； I的结构简式为_____________。(1分) 高二化学答案DACBC, BACDB, BDDBCC17． (1) （2）C6H7ClO （3）3，5﹣二甲基﹣1﹣己炔 （4）4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯．18. (1)中和卤代烃水解产生的氢卤酸，使水解趋于完全 (2)使卤离子沉淀完全 (3) 溴原子 Br (4)2 (5)CH2BrCH2Br ，CH3CHBr2 19. (1)AD (2)①将可能生成的CO全氧化为CO2 H2O(水蒸气) 碱石灰或其它 ②在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置 ③C15H22O5 20. （1） 羟基、羧基 （2） （3） 2+O22+2H2O （4）+H2O （5） （6） 21.（1） （2） （3）（4） （5）浓硝酸、浓硫酸； A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素，效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2
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