2020海南省海南枫叶国际学校高一下学期期末考试生物试题含答案

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 海南枫叶国际学校2019-2020学年度第二学期高一年级生物学科期末考试试卷（范围：必修二    ）一、单选题（本题共20小题，共50分。其中第1～10小题，每小题2分;第11～20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）下列一对亲本杂交的实验中，能判定紫花和白花显隐关系的是（）
①紫花×紫花→紫花
②紫花×紫花→301紫花+110白花
③紫花×白花→紫花
④紫花×白花→98紫花+107白花．A. ①和② B. ②和③ C. ③和④ D. ①和④下图表示雌果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是( )
 
A. 若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开
B. 若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段均表示该细胞处于有丝分裂的末期
C. 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂
D. 若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有1条或2条X染色体如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是()
 
A. 甲、乙两过程均主要发生在细胞核内
B. 甲过程需要解旋酶，乙过程不需要解旋酶
C. 催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的
D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸
科学家在研究DNA分子复制方式时，进行了如下的实验（已知实验用的细菌大约每20 min分裂一次，实验结果见相关图示），则下列叙述中不正确的是（   ）
A. DNA复制过程中需要模板、原料、能量、酶等
B. 证明DNA复制的特点为半保留复制的实验是实验③和实验④
C. 用15N标记的DNA作为模板，用14N标记的培养基培养，第三次复制后50%的DNA分子一条链含15N一条链含14N，50%的分子全部含14N
D. 复制过程中遵循碱基互补配对原则，且边解旋边复制结合下图分析，下列叙述错误的是（）
A. 生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B. 核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D. 编码蛋白质的基因含遗传信息完全相同的两条单链下列关于DNA、染色体、基因的关系的叙述，其中不正确的是（  ）。A. 每条染色体有一个DNA分子，经复制每条染色单体上有一个DNA分子
B. 每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 基因在DNA分子双链上成对存在

某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，则下列能表示其含有一个染色体组的细胞的是

    B.     C.       D.  杂交育种所依据的遗传学原理是 基因突变  基因重组
C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异下列说法符合现代生物进化理论的是（   ） 现代进化理论的核心是拉马克的自然选择学说
B. 超级细菌的出现是因为抗生素的滥用导致细菌发生基因突变
C. 人工饲养的斑马与驴交配产下“斑驴兽”，说明斑马和驴不存在生殖隔离
D. 漫长的共同进化使地球上出现了多种多样的生态系统下列有关生物进化的叙述正确的是（）A. 种群中，如果某种性状的隐性个体都不育，则一定导致该隐性基因绝灭
B. 遗传和变异决定生物进化的方向
C. 生物多样性的形成是生物进化的结果
D. 用进废退是生物进化的主要原因天竺兰的花瓣层数受D/d、M/m两对基因控制，重瓣基因(D)对单瓣基因(d)为显性，当重瓣基因D存在时，m基因会增加花瓣层数使其呈重瓣，显性基因M无此作用，使其呈半重瓣，M基因对m基因为显性。某半重瓣天竺兰(甲)和单瓣天竺兰(乙)杂交，所得F1的表现型及比例为单瓣:半重瓣:重瓣=4:3:1。下列说法错误的是A. D/d和M/m基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 任意两株重瓣植株杂交后代不会出现半重瓣植株
C. 天竺兰甲和乙的基因型分别为DdMm和ddMm
D. F1的所有半重瓣植株自交后代中重瓣植株占3/16下图表示某二倍体生物体内细胞进行分裂的不同分裂时期的图像。下列分析不正确的是
A. 甲细胞中含有4对同源染色体
B. 丙细胞产生的子细胞可能为次级卵母细胞
C. 乙细胞中染色体①和④在减数第一次分裂后期分离
D. 由图中信息可知该二倍体动物应为雄性个体如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染不带标记的细菌，检测子代噬菌体的结构成分，能够找到的标记元素为： 可在外壳中找到15N、35S、3H  可在DNA中找到3H、15N、32P
C. 可在外壳中找到15N和35S D. 可在DNA中找到15N、32P、35S一个被15N标记的DNA分子以含14N的四种脱氧核苷酸为原料，连续复制3次，则含15N的DNA分子所占比例是 1/2  1/4  1/6 D. 1/8以“—GAATTG—”的互补链转录mRNA，则此段mRNA的序列是（） —GAAUUG—            —CTTAAC—  —CUUAAC—            —GAATTG—
货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重。手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述正确的是
A. 由家系图判断此病最可能是常染色体隐性遗传病
B. Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
C. 通过群体调查可推断此病的遗传特点
D. 此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（  ）。 0   1/2   1/4   1/8 下列变异中，属于染色体结构变异的是( )A. 果蝇第Ⅱ号染色体与Ⅲ号染色体上的片段发生交换
B. 整个染色体组成倍增加或减少
C. 高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小
D. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换单倍体育种可以明显缩短育种年限，原因是A. 单倍体杂交后代不发生性状分离
B. 单倍体幼苗经染色体数目加倍后自交后代一般不发生性状分离
C. 单倍体植株高度不孕，不发生性状分离
D. 单倍体育种免去了费时的杂交程序某种群中，基因型AA个体占25%，Aa个体占60%，a的基因频率为 55%  50%  45%  30% 二、识图作答题（本大题共5小题，除特殊标记外，每空2分，共50.0分）
（10分） 分析下列遗传系谱图，回答相关问题： （该病受一对等位基因控制，D表示是显性，d表示隐性）（1）该病属于______（显/隐）性遗传病。（2）6号基因型是_________，（1分）8号基因型是 _______。（1分）（3）7号和8号生出正常女孩的概率是___________；10号和12号婚配后，他们所生的男孩患病的概率是______。（4）13号个体的致病基因来自Ⅰ代____________号。（10分） 下图（一）所示为某自然区域中生活着的某生物。若因某种原因，使该区域分隔为三个不相通的区域，物种发生进化如下图，请回答：
（1）生物进化的单位是_________________________。（2）在进化的过程中，生物的变异是__________________（填“定向”或“不定向”）的，而自然选择是__________________（填“定向”或“不定向”）的，在自然选择的作用下，种群的_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。（3）（三）→（四）是当区域相通后，A、B、C物种仍不能发生基因交流，说明长期的_______隔离导致了__________隔离。（每空1分） 
（10分） 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，镰刀状红细胞容易破裂使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因：

（1）由图可知，引起镰刀型细胞贫血症的直接原因是一个谷氨酸变成了______。说明基因通过控制______的分子结构直接控制生物体的性状。
（2）在DNA复制过程中，由于出现“差错”，图中②处的碱基序列是______，导致DNA分子中发生碱基对的______，从而改变了遗传信息。
（3）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是______； 镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是______和多害少利性。 （每空1分，共10分） 已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因（ b）控制的，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（D）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇双方都正常，但女方的哥哥是血友病患者（其父母正常）；乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常。请根据题意回答问题。
（1）在调查人类遗传病时，最好选取发病率较高的______（填“单”或“多”）基因遗传病，如红绿色盲症、白化病等，为保证抽样调查的准确，调查的群体要足够______，并随机取样。
（2）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：男______；女______．
乙夫妇：男______；女______．
（3）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患血友病的风险率为______．
乙夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______．
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。
建议：甲夫妇最好生______孩；乙夫妇最好生______孩．（10分） 野生型的果蝇复眼都是红色（红眼），但摩尔根发现了一只复眼的颜色完全为白色（白眼）的雄蝇。通过对此白眼突变型的研究，发现了该基因的遗传特点。摩尔根设计了白眼雄蝇×红眼雌蝇、F1果蝇兄妹间交配、回交、测交一系列的实验，如下表所示。 实验一实验二实验三亲本组合红眼♀×白眼♂红眼♀×白眼♂
（实验一的F1）白眼♀×红眼♂
（实验二的F1）（另一纯种）F1表现型及比例红眼♀、红眼♂
随机交配红眼♀、红眼♂、白眼♀、白眼♂
1：1：1：1红眼♀、白眼♂
随机交配F2表现型及比例红眼♀、红眼♂、白眼♂
2：1：1 红眼♀、红眼♂、白眼♀、白眼♂
1：1：1：1（1）红眼果蝇中出现了白眼果蝇，原因是果蝇发生了______，白眼基因与红眼基因相比，其碱基数量______（填写系列选项的字母）（每空1分。）A．相同 B．减少 C．增多 D．都有可能
（2）根据实验一和实验三，可以确定白眼是由位于______染色体上的______基因控制的。
（3）实验二这种杂交方式在遗传学中属于______。
（4）实验一F2中的红眼雌果蝇中，纯合体占______。                         1. B 2. D 3. A 4. C 5. D 6. D 7. A
8. B 9. D 10. C 11. D 12. B 13. B 14. B
15. A 16. D 17. D 18. A 19. B 20. C 21. （1）隐
（2）dd；Dd；（3）3/8；1/6
（4）3或4  22. （1）种群  
（2）不定向；定向；基因频率   
（3）地理；生殖  23. 缬氨酸   蛋白质   CAT   替换   h   低频性  24. （1）单大 （2）甲：XBY  XBXB或XBXb  乙：XDY  XdXd
（3）①12.5%  50%②女 ;男   25. 基因突变  D  X  隐性  测交