【最新版】23届高考生物二轮复习之专题跟踪检测（六） 生物的变异与进化

这是一份【最新版】23届高考生物二轮复习之专题跟踪检测（六） 生物的变异与进化，共11页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．(2021·潍坊二模)经大量临床研究，医学工作者发现了白癜风的致病原因：酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶，控制酪氨酸酶的基因发生了突变，使酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素分泌不足，从而引发白癜风。下列相关叙述正确的是( )
A．基因通过酪氨酸酶调控黑色素的合成体现了基因对性状的直接控制
B．酪氨酸酶基因突变前后，所在染色体上的基因数目、位置没有发生改变
C．控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致酪氨酸酶为化学反应提供活化能的能力降低
D．皮下注射黑色素会使皮肤恢复正常，这是根治白癜风的有效措施
解析：B 基因通过酪氨酸酶调控黑色素的合成体现了基因通过控制酶的合成，控制细胞代谢，进而控制生物体的性状，A错误；基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变，所在染色体上的基因数目、位置没有发生改变，B正确；控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致酪氨酸酶降低化学反应的活化能的能力降低，C错误；白癜风是基因突变的结果，若想根治需要借助基因治疗，D错误。
2．(2021·辽宁模拟)人类性别的形成是以SRY基因为主导的、多基因参与的有序协调表达的生理过程，除染色体变异这一因素外，相关基因发生突变，也可导致性别畸形。下列说法正确的是( )
A．性别畸形的人往往不能生育，人群中出现该病例极少，仅由基因突变的低频性造成
B．基因突变的实质是基因内部结构的改变，如基因内部碱基对的增添、缺失或替换
C．发生基因突变后，基因表达的产物如信使RNA、蛋白质分子的结构等一定会发生变化
D．人类的性别畸形都与性别相关的基因发生基因突变有关，用DNA探针可实现其产前诊断
解析：B 性别畸形的人往往不能生育，人群中出现该病例极少，除由基因突变的低频性造成，也可能由染色体变异引起，A错误；基因突变的实质是基因内部结构的改变，如基因内部碱基对的增添、缺失或替换，B正确；发生基因突变后，由于遗传密码的简并性，基因的表达产物不一定发生变化，C错误；人类的性别畸形，可能与性别相关的基因发生基因突变有关，也可能由染色体变异引起，D错误。
3．(2021·德州一模)人的载脂蛋白是由ap­B基因编码产生的分泌蛋白。ap­B基因在肝细胞中的编码产物为含4 536个氨基酸的apB100，而在肠细胞中的产物为含2 152个氨基酸的apB48，原因是肠细胞中ap­B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U。下列说法正确的是( )
A．肠细胞中，ap­B基因的mRNA中提前出现了终止密码子
B．与肠细胞相比，肝细胞中缺少对多肽链进行加工的酶
C．与肝细胞相比，肠细胞中ap­B基因发生了突变
D．ap­B基因在不同细胞中转录出不同的mRNA，翻译出不同的蛋白质
解析：A 由题干知，肠细胞中的apB48氨基酸更少，所以可能mRNA提前出现终止密码子，提前终止了翻译，A正确；对多肽加工的酶属于管家基因表达的蛋白质，对正常生理活动至关重要，不可或缺，人体内的绝大多数活细胞都含有对多肽加工的酶，B错误；DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，题干中发生转变的是mRNA中的碱基，不属于基因突变，C错误；由题干知，小肠细胞中的脱氨酶将ap­B基因的mRNA上的一个碱基C转变成了U，导致人体载脂蛋白ap­B基因在肝细胞中控制合成的蛋白质含有4 536个氨基酸，但在小肠细胞中控制合成的蛋白质仅有2 152个氨基酸，说明在小肠细胞中mRNA的序列并没有发生改变，只是提前出现了终止密码子，终止了翻译，所以其转录出的mRNA是相同的，D错误。
4．(2021·山东模拟)罗伯逊易位，又称着丝粒融合。现有一只雌果蝇，其细胞(2n＝8)中X、Ⅱ号染色体发生罗伯逊易位，如图所示。变异细胞在减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )
A．罗伯逊易位属于基因重组
B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上该雌果蝇产生的卵细胞类型有8种
D．该果蝇与正常雄果蝇交配能生育出染色体组成正常的后代
解析：D 罗伯逊易位属于染色体变异，A错误；观察异常染色体应选择处于分裂中期的细胞，B错误；如不考虑其他染色体，理论上该雌果蝇产生的卵细胞类型有X和Ⅱ号、异常、Ⅱ号和异常、Ⅱ号、X、异常和X共6种，C错误；该果蝇若产生含有X和Ⅱ号染色体的正常卵细胞，则与正常雄果蝇交配后，能生育出染色体组成正常的后代，D正确。
5．(2021·滨州二模)如图表示人类的22号染色体和9号染色体形成费城染色体的过程，9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因(BCR­ABL)，BCR­ABL蛋白能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖，这是慢性髓性白血病(CML)的发病原因。下列说法正确的是( )
A．费城染色体可作为诊断CML的重要依据
B．费城染色体的形成是染色体缺失的结果
C．该种变异没有导致细胞中基因数目的变化
D．原癌基因ABL能够阻止细胞的不正常增殖
解析：A 慢性髓性白血病(CML)是由融合基因(BCR­ABL)表达产生的BCR­ABL蛋白诱导的，而融合基因(BCR­ABL)在费城染色体上，因此费城染色体可作为诊断CML的重要依据，A正确；费城染色体的形成是染色体易位的结果，B错误；该种变异属于染色体结构变异中的易位，变异后两条染色体上的两个基因形成了融合基因，说明细胞中基因数目减少了，C错误；阻止细胞不正常增殖的是抑癌基因，D错误。
6.(2021·济南模拟)某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育(无活性)，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是( )
A．该变异可以通过该植株根尖分生区临时装片用光学显微镜观察
B．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b 4种配子且比例为1∶2∶2∶1
C．若该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代eq \f(2,5)植株含缺失染色体
D．如果该植株自交，其后代的性状表现及比例为红花∶白花＝35∶1
解析：D 染色体变异可以通过该植株根尖分生区临时装片用光学显微镜观察，A正确；由于三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，所以该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b 4种配子且比例为1∶2∶2∶1，B正确；由于无正常染色体的花粉不育，所以可育的雄配子的种类和比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，其中BB、Bb含有缺失染色体，正常植株为母本，则与雄配子BB结合的子代一定含有缺失染色体与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体，故杂交后代eq \f(2,5)植株含缺失染色体，C正确；由于可育的雄配子的种类和比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，雌配子种类和比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，所以该植株自交，其后代开白花的占1/5×1/6＝1/30，后代的性状表现及比例为红花∶白花＝29∶1，D错误。
7．(2021·海口模拟)狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟7 000米以下生存着一个通体透明的新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失，与细胞膜稳定有关的基因也发生了变化，增强了该鱼的抗压能力，下列说法错误的是( )
A．超深渊狮子鱼视觉退化的实质是种群基因频率发生了定向改变
B．超深渊狮子鱼与栖息于海岸岩礁的狮子鱼既存在地理隔离也存在生殖隔离
C．深海环境的定向选择提高了与超深渊狮子鱼细胞膜稳定有关基因的频率
D．超深渊狮子鱼个体间在争夺食物和栖息空间中相互选择，协同进化
解析：D 超深渊狮子鱼视觉退化属于自然选择下的进化，而进化的实质是种群基因频率发生了定向改变，A正确；据题意可知，二者存在地理隔离，因自然选择，超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失，使得超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同，二者是两个不同的物种，存在生殖隔离，B正确；与细胞膜稳定有关的基因增强了该鱼的抗压能力，使个体有更强的生存能力，在自然选择下该基因频率提高，C正确；协同进化是指不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，而超深渊狮子鱼是一个物种，D错误。
8．(2021·青岛二模)假基因是与正常编码基因非常相似的DNA序列，一般不被转录，如杨树基因组中只有6%的假基因具有表达活性。根据其来源可分为复制假基因和已加工假基因。科学家推测已加工假基因可能是真核生物细胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色体上而形成的，由于插入位点不合适或序列发生变化而导致失去原有功能。已知某些致癌的病毒具备这种机制。下列推测错误的是( )
A．已加工假基因的形成需要逆转录酶的参与
B．已加工假基因与原正常编码基因相比碱基序列更短
C．假基因因失去原有功能而不能为生物的进化提供原材料
D．某些致癌的病毒可以将其基因组整合到人的基因组中
解析：C 已加工假基因可能是由mRNA先形成cDNA再整合到染色体上，mRNA形成cDNA需要逆转录酶的参与，A正确；mRNA形成的cDNA不含有内含子，比正常编码基因短，B正确；假基因虽然失去原有功能，但会有一些新功能，部分假基因也有转录活性，也可能产生基因突变，可以为生物的进化提供材料，C错误；某些致癌的病毒也可以将自身基因组整合到人的基因组中，例如乙肝病毒等，D正确。
9．(2021·沈阳三模)某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，A～E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥在减数分裂Ⅰ时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是( )
A．形成该精原细胞的分裂过程中发生了基因突变
B．该精原细胞在形成精子过程中发生了染色体结构和数目变异
C．该精原细胞经减数分裂产生的含异常染色体的精子占eq \f(3,4)
D．图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段
解析：C 根据图示分析，n发生了倒位，属于染色体结构变异，A错误；该精原细胞在分裂过程中发生了染色体倒位和片段缺失，B错误；由图可知，同源染色体发生变异后，相连的片段随机断裂，因此该精原细胞产生的含有正常染色体的精子所占比例为eq \f(1,4)，含异常染色体的精子占eq \f(3,4)，C正确；由图可知，图示“染色体桥”中存在染色体A片段的同源区段，D错误。
二、不定项选择题
10．(2021·聊城二模)在多附肢卤虫体细胞中有一种超双胸基因(Ubx)，该基因不抑制卤虫胚胎胸部附肢的发育，在果蝇中也存在Ubx基因，但在果蝇体内则强烈地抑制胚胎胸部附肢的发育，科学家推测果蝇的祖先很可能是由卤虫的祖先进化而来。分析卤虫和果蝇Ubx蛋白的序列后发现，卤虫的Ubx蛋白C端29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，而果蝇的Ubx蛋白C端却没有丝氨酸和苏氨酸，原因是Ubx蛋白C端的丝氨酸和苏氨酸被其他氨基酸所取代。下列说法正确的是( )
A．果蝇的Ubx基因与卤虫的不同，可能是基因突变造成的
B．不同卤虫体内的Ubx基因碱基序列有可能不同
C．Ubx基因在卤虫和果蝇中表达时所需氨基酸种类一定不同
D．与卤虫相比，果蝇Ubx基因的改变是为了适应不同的生存环境
解析：AB 由题干信息分析可知，果蝇的Ubx基因与卤虫的不同，可能是基因突变造成的，A正确；卤虫的Ubx蛋白C端29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，氨基酸不同则对应的基因碱基序列不同，故不同卤虫体内的Ubx基因碱基序列有可能不同，B正确；组成生物体蛋白质的氨基酸大约有21种，Ubx基因在卤虫和果蝇中表达的氨基酸数量可能不同，种类可能不完全相同，C错误；与卤虫相比，果蝇Ubx基因的改变是自然选择的结果，基因的改变可为生物进化提供原材料，D错误。
11．(2021·临沂一模)科学家在实验过程中得到组氨酸缺陷型大肠杆菌突变株(his－)，继续培养该突变株时，在个别培养基上得到了功能恢复型大肠杆菌(his＋)。下表是his＋和his－的相关基因中控制某氨基酸的突变位点的碱基对序列。下列叙述正确的是( )
(部分密码子：组氨酸，CAU、CAC；色氨酸，UGG；苏氨酸，ACC、ACU、ACA、ACG；终止密码，UGA、UAA、UAG。)
A．在his＋→his－过程中，基因中核苷酸的种类和数量均未发生改变
B．个别培养基上长出了his＋菌落体现了基因突变的低频性和不定向性
C．his＋菌株控制产生组氨酸所需的酶中一定含有苏氨酸
D．his－菌株中控制有关酶的基因突变后导致翻译提前终止
解析：ABD his＋和his－菌株都含有ATCG四种脱氧核苷酸，所以基因中核苷酸的种类没有改变；另外由于发生的是点突变，所以核苷酸的数量也没有改变，A正确；个别培养基出现his＋，证明了基因突变的低频性和不定向性，B正确；his＋菌株控制产生组氨酸所需的酶中一定含有色氨酸，因为ACC转录出的mRNA上的密码子为UGG，C错误；his－菌株转录出的UGA为终止密码子，所以无法继续翻译，翻译提前终止，D正确。
12．(2021·青岛模拟)在人的常染色体上有一个R基因，其表达产物是一种能抑制视网膜瘤细胞的蛋白质。若人的体细胞中缺少R基因，则该个体会出现视网膜瘤。某男孩的左眼出现视网膜瘤，检测发现，该男孩的视网膜瘤细胞的13号染色体上少了一个片段(记作13q14)，如图3所示，而其右眼视网膜细胞中13号染色体正常，如图1所示。该男孩除13号染色体外，其他染色体均正常。下列分析正确的是( )
A．该男孩视网膜瘤的出现是R基因发生突变的结果
B．R基因最可能位于人13号染色体的13q14片段上
C．R基因可能是一种抑癌基因，能抑制某些肿瘤细胞的分裂
D．与由图1变为图2相比，通常情况下由图1变为图3的概率高
解析：BC R基因突变为r基因，基因型为rr的个体或细胞中缺失了R基因的个体会出现视网膜瘤。“某男孩的左眼出现视网膜瘤，检测发现，该男孩的视网膜瘤细胞的13号染色体上少了一个片段(记作13q14)”，这说明R基因最可能位于13q14片段上，也说明该男孩出现视网膜瘤是染色体缺失了13q14片段导致的，也就是染色体结构变异(缺失)的结果，A错误，B正确；“在人的常染色体上有一个R基因，其表达产物是一种能抑制视网膜瘤细胞的蛋白质”，这表明R基因是一种调控细胞分裂的基因，可能是一种抑癌基因，C正确；图1中的2条13号染色体均正常，其1条染色体缺失13q14后变为图2,2条染色体同时缺失13q14后变为图3，则图1变为图3的概率低于变为图2的概率，D错误。
三、非选择题
13．(2021·泰安四模)非洲大草原不仅草木茂盛，而且还生活着多种食草动物(如羚羊、大象、犀牛等)和食肉动物(如狮子、猎豹等)，这些动物都具有自己生存的技能，如羚羊通过快速奔跑躲避猎豹的捕食，而猎豹以更快的奔跑速度进行捕猎。该草原上的植物具有很强的再生能力，且能够分泌多种有毒物质进行自我防卫。回答下列问题：
(1)在生物进化的过程中，有性生殖作为一种新的繁殖方式出现后，生物进化的速度明显加快，原因是_______________________________________________________________。初级消费者的出现________(填“增强”或“减弱”)了植物种群间的竞争，增加了植物的多样性。
(2)协同进化是指_________________________________________________________。羚羊奔跑速度的提高能够使猎豹种群________________________，从而使猎豹种群发生定向进化，猎豹种群进化的结果________(填“会”或“不会”)引起羚羊种群的进化。
(3)大型食草动物的啃食活动会对植物造成严重的损害，在这种选择压力下，植物将向着分泌有毒物质方向进化，植物分泌的有毒物质，使食草动物向________________________方向进化。
(4)该草原生态系统在防风固沙方面起着重要的作用，体现了生物多样性的________价值，若该草原发生了严重的火灾，则可能会导致____________________层次的生物多样性降低。
解析：(1)基因重组产生更多变异类型，更多种性状的子代，更有利于种群适应环境，也更利于种群繁衍，有性生殖过程能够发生基因重组，增加了生物变异的多样性，从而使生物进化的速度加快；初级消费者的出现消耗了植物，生存空间不变，减弱了植物间的竞争。(2)协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；羚羊速度提高对猎豹进行自然选择，淘汰部分猎豹，猎豹种群发生定向进化；猎豹进化淘汰速度慢的羚羊，引起羚羊种群的进化。(3)该草原上的植物能够分泌有毒物质，在被动物啃食时，不能分泌有毒物质的植物被淘汰，植物向分泌有毒物质方向进化；食草动物抗毒才能够食用植物，所以向抗毒方向进化。(4)间接价值：是指对生态系统起到重要调节作用的价值，如森林和草地对水土的保持作用，湿地在蓄洪防旱、调节气候等方面的作用；火灾导致物种、遗传(生态系统)层次的生物多样性降低。
答案：(1)有性生殖过程能够发生基因重组，增加了生物变异的多样性，从而使生物进化的速度加快 减弱 (2)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 基因频率发生定向改变 会 (3)对有毒物质形成抗性 (4)间接 物种、遗传(生态系统)
14．(2021·江苏模拟)野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色源自于棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因的控制。现有果蝇品系甲为一种棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体。利用该品系进行一系列的杂交实验，回答下列问题。
(1)根据杂交结果，推测A/a基因位于________染色体上，B/b基因位于________染色体上(均不考虑X、Y同源区段)。品系甲的基因型为________。
(2)根据F2的表型及比例，推测A/a、B/b这两对基因的位置关系是________________________。根据表中数据，推测组合Ⅰ与组合Ⅱ的F2表型及比例不同的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)多次重复上述杂交组合Ⅰ时，发现极少数实验组合中所得F2全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ，所得F2的表型及比例不变。这种F1雄蝇被称为雄蝇T。已知野生型果蝇及品系甲均为SD＋基因纯合子，研究人员发现雄蝇T的一个SD＋基因突变为SD基因，SD基因编码G蛋白，G蛋白可以与特定的DNA序列结合，导致精子不育。
①据此判断雄蝇T杂交结果的原因最可能是__________________________________
________________________________________________________________________，
SD基因是________(填“显”或“隐”)性突变产生的。
②研究人员将雄蝇T与品系甲杂交，子代的表型是__________。将子代中雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交，后代全为暗红色，由此推出SD基因与A/a、B/b基因在染色体上的位置关系为________________________________________________。
③进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异的雄蝇X，两者体内部分染色体及等位基因(SD、SD＋)如图2所示。将X与品系甲的雌果蝇杂交，所得子代全为雌果蝇，且暗红眼与白眼比例约为1∶1。据此推测，精子不育现象与染色体上一段DNA序列r有关(其在同源染色上相同位置对应的序列记为R)，请在图2中标注雄蝇X的序列r和序列R最可能的位置。请解释X与品系甲的雌果蝇杂交子代全为雌果蝇的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1均为暗红眼，说明控制眼色色素合成的两对基因均位于常染色体上。品系甲为一种棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体，由棕色素与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因的控制可知其基因型应为aabb。(2)F1个体基因型为AaBb，品系甲基因型为aabb，由杂交组合Ⅰ中F2的表型及比例为暗红眼∶白眼＝1∶1可知，这两对基因位于一对同源染色体上。组合Ⅰ与组合Ⅱ的F2表型及比例不同的原因是组合Ⅰ中的雄果蝇(AaBb)减数分裂Ⅰ过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而组合Ⅱ中的雌果蝇(AaBb)可以发生交叉互换。(3)①杂交组合Ⅰ中雄蝇F1基因型为AaBb，产生的精子有AB、ab 2种，极少数实验中所得F2全为暗红眼，则可推测这些极少数的F1雄蝇所产生的携带ab基因的精子不育。由SD基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育，可判断SD基因相对于SD＋基因为显性。②将雄蝇T(AaBb)与品系甲(aabb)杂交，子代中的雄果蝇与品系甲雌果蝇杂交，所得后代全为暗红眼，由此推测SD基因与A/a、B/b基因在染色体上的位置关系为SD基因与A、B基因位于同一条染色体上。③标注序列r和序列R可能的位置如图：。推测X与品系甲的雌果蝇杂交，其子代全为雌果蝇的原因是SD基因编码的蛋白G可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡。
答案：(1)常 常 aabb (2)位于一对同源染色体上 组合Ⅰ中的雄果蝇减数分裂Ⅰ过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而组合Ⅱ中的雌果蝇可以发生交叉互换 (3)①该F1雄蝇产生的携带ab基因的精子不育 显 ②全为暗红眼 SD基因与A、B基因位于同一条染色体上 ③图见解析 SD基因编码的蛋白G可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡
15．(2021·大连模拟)果蝇的灰身和黑身、卷翅和直翅是两对独立遗传的性状。科研人员将黑身卷翅与灰身直翅果蝇分别进行正交和反交，发现F1中灰身直翅与灰身卷翅果蝇各占1/2；再将F1中的卷翅雌雄个体相互交配，发现F2代无论雄性还是雌性，卷翅果蝇与直翅果蝇的比例均为2∶1。回答下列问题：
(1)其他研究表明，卷翅基因由直翅基因突变而来，卷翅基因控制合成的蛋白质比直翅基因控制合成的蛋白质少了末端的53个氨基酸，则直翅基因突变为卷翅基因时可能发生了碱基的____________________。
(2)分析实验结果可知，果蝇的卷翅基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。若将F1中的灰身卷翅雌、雄果蝇相互交配，其子代的表型及比例是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)进一步研究发现，F1代的卷翅果蝇体内，卷翅基因(B)所在的染色体上还存在一个隐性基因(d)，该基因可能与致死有关，但不影响存活个体的其他性状，F1代卷翅果蝇的基因型及基因在染色体上的位置如图甲。为了解释F2代果蝇卷翅与直翅的性状分离比为2∶1，有人提出两种假设，一种假设是BB纯合致死，另一种假设是dd纯合致死。
实验室有如图所示的甲、乙、丙、丁四种基因型的果蝇可以作为实验材料，若要利用这四种果蝇，从中选择作为亲本，通过亲代交配产生的子一代就能证明一种假设成立、另一种假设不成立(不考虑其他致死原因、也不考虑交叉互换)，可以比较不同亲本杂交的后代情况，请设计一种实验方案(写出实验思路、预期结果及结论)。
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解析：(1)其他研究表明，卷翅基因由直翅基因突变而来，卷翅基因控制合成的蛋白质比直翅基因控制合成的蛋白质少了末端的53个氨基酸，基因突变是指基因结构中发生的碱基的增添、缺失或替换引起的基因碱基序列的改变，据此可知，直翅基因突变为卷翅基因时可能发生了碱基的替换、增添或缺失，这些改变导致了终止密码提前出现。(2)亲本中的黑身与灰身进行正反交，后代都是灰身，说明灰身是显性。同理F1中的卷翅雌雄个体相互交配，发现F2代无论雄性还是雌性，卷翅果蝇与直翅果蝇的比例均为2∶1，后代没有性别差异，说明控制卷翅的基因位于常染色体上。假设控制灰身和黑身的基因用A、a表示，控制卷翅和直翅的基因用B、b表示，则F1中的灰身卷翅果蝇的基因型是AaBb，雌雄个体自由交配后，灰身∶黑身＝3∶1，卷翅∶直翅＝2∶1，则后代的表型及比例是灰身卷翅∶灰身直翅∶黑身卷翅∶黑身直翅＝6∶3∶2∶1。(3)进一步研究发现，F1代的卷翅果蝇(Bb)体内，卷翅基因(B)所在的染色体上还存在一个隐性基因(d)，该基因可能与致死有关，但不影响存活个体的其他性状，F1代卷翅果蝇的基因型及基因在染色体上的位置如图甲。为了解释F2代果蝇卷翅与直翅的性状分离比为2∶1，有人提出两种假设，一种假设是BB纯合致死，另一种假设是dd纯合致死。为了证明上述假设，利用题图所示的甲、乙、丙、丁四种基因型的果蝇作为实验材料，设计实验如下：
方案1：将乙基因型的雌、雄果蝇自由交配，则产生的子代的基因型为1BBDD(卷翅)、1bbdd(直翅)、2BbDd(卷翅)，若BB纯合致死，则子代卷翅∶直翅＝2∶1；若dd纯合致死，则子代全为卷翅。
方案2：分别将甲与丙、乙与丁(或甲与丁)杂交，统计子代的表型及比例。前者的基因型和表型为1BbDd(卷翅)、1Bbdd(卷翅)、1bbDD(直翅)、1bbDd(直翅)，后者的基因型和表型及其比例为1BBDD(卷翅)、1BbDD(卷翅)、1BbDd(卷翅)、1bbDd(直翅)，若BB致死，则前者的子代卷翅∶直翅＝1∶1，后者卷翅∶直翅＝2∶1；若dd纯合致死，则前者的子代卷翅∶直翅＝1∶2，后者卷翅∶直翅＝3∶1。
答案：(1)替换、增添或缺失 (2)常 灰身卷翅∶灰身直翅∶黑身卷翅∶黑身直翅＝6∶3∶2∶1
(3)方案1：将乙基因型的雌、雄果蝇自由交配，统计子代的表型及比例。若子代卷翅∶直翅＝2∶1，则BB纯合致死；若子代全为卷翅，则dd纯合致死
方案2：分别将甲与丙、乙与丁(或甲与丁)杂交，统计子代的表型及比例。若前者的子代卷翅∶直翅＝1∶1，后者卷翅∶直翅＝2∶1，则BB致死；若前者的子代卷翅∶直翅＝1∶2，后者卷翅∶直翅＝3∶1，则dd纯合致死杂交组合
父本
母本
F2表型及比例
Ⅰ
F1
品系甲
暗红眼∶白眼＝1∶1
Ⅱ
品系甲
F1
暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝43∶7∶7∶43