终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    英语朗读宝

    人教版生物(中职)5.3 性别决定和伴性遗传 教案

    立即下载
    加入资料篮
    人教版生物(中职)5.3 性别决定和伴性遗传 教案第1页
    人教版生物(中职)5.3 性别决定和伴性遗传 教案第2页
    还剩2页未读, 继续阅读
    下载需要15学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    生物全一册第三节 性别决定和伴性遗传公开课教学设计

    展开

    这是一份生物全一册第三节 性别决定和伴性遗传公开课教学设计,共4页。教案主要包含了考试内容及要求等内容,欢迎下载使用。
    掌握生物的性别是由染色体来控制的
    掌握XY型性别决定方式
    了解ZW型性别决定方式
    掌握伴性遗传、交叉遗传的概念
    熟悉色盲、血友病遗传的几种方式
    了解杂交优势的概念及在农业、畜牧业上的应用
    一、性别决定
    染色体种类
    (1) 常染色体:与性别无关的染色体
    (2) 性染色体:决定生物体性别的染色体
    1. XY型性别决定
    (1)染色体分类
    常染色体:雌(女性)和雄(男性)个体相同的染色体,人的1~22号染色体
    性染色体:雌(女性)和雄(男性)个体不同的染色体,人的X和Y染色体
    (2)生物性别决定
    细胞遗传学研究表明:生物的性别通常就是有型染色体决定的。
    类型:
    XY型性别决定 雌性个体 同型性染色体 XX
    雄性个体 异型性染色体 XY
    ZW型性别决定 雌性个体 异型性染色体 ZW
    雄性个体 同型性染色体 ZZ
    (3)XY型性别决定遗传
    根据基因分离定律:
    雄性个体经过减数分裂形成精子时,可同时产生含有X染色体的精子和Y
    染色体的精子,比例接近1∶1
    雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子
    受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY,比例为1∶1
    (4)存在范围:许多昆虫、某些鱼类、两栖类,所有的哺乳动物,人和许多雌雄异株植物,如:菠菜、大麻
    2. ZW型性别决定
    性别决定:
    ZW型性别决定 雌性个体 异型性染色体 ZW
    雄性个体 同型性染色体 ZZ
    存在范围:
    鸟类(包括鸡、鸭等),蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型
    遗传图谱:
    XY型与ZW型两种不同性别决定方式的比较:

    (三)伴性遗传
    1. 概念:有些性状的遗传通常与性别关联,这种现象称为伴型遗传。
    伴型遗传书写:在性染色体右上角用大写(或小写字母表示)
    如:色盲 X连锁隐性遗传 X b
    血友病 X连锁隐性遗传 X h
    2. 色盲症:
    发现:道尔顿,18世纪英国著名的化学家、物理学家
    症状:色觉障碍,不能象正常人那样区分红色和绿色
    病理:由位于X染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上无此基因,伴随X染色体向后代遗传
    分布:是一种最常见的人类伴性遗传
    调查表明:男性患者多于女性患者,我国男性色盲发病率7%,女性为0.5%
    遗传病的发病率===×100%
    人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
    遗传方式:
    (1)色觉正常女性纯合子与男性患者婚配
    父亲的红绿色盲基因传女不传男
    (2)女性携带者与正常男性婚配
    后代中:儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲
    女儿 都不是色盲,有1/2携带者
    儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得
    (3)女性红绿色盲患者与男性正常婚配
    后代中:儿子全部是色盲,女儿是携带者
    (4)女性红绿色盲携带者与男性患者婚配
    后代中:儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲
    女儿 1/2是色盲,有1/2携带者
    儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2
    遗传规律:
    男性红绿色盲基因只能从母亲那传来,以后只能传给他的女儿。
    这种遗传称为:交叉遗传
    3. 其他伴性遗传:
    伴性遗传在生物界中普遍存在
    人类的伴性遗传
    (1)人类的红绿色盲、血友病为伴X隐性遗传病。红绿色盲、血友病的遗传与果蝇的红眼和白眼遗传方式相同。遗传系谱的主要特点为:
    ① 人群中男性患者远多于女性患者,在一些发病率低的系谱中,只有男性患者。
    ② 双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病。
    ③ 女性患者的儿子必患病。
    ④ 系谱一般具有交叉遗传的特点。
    (2)人类的抗维生素D佝楼病为伴X显性遗传。其系谱特点为:
    ① 人群中女性患者多于男性患者,前者的病情可较轻。
    ② 患者的双亲中,必有一个该病患者。
    ③ 男性患者的后代中,女儿都将患病,儿子都正常。
    ④ 女性患者的后代中,子、女都各有1/2的患病风险。
    (3)人类男性外耳道多毛症是伴Y连锁遗传(或限雄遗传)。其特点是:
    患者均为男性,并且是父传子,子传孙,女性不会出现相应的遗传病症。
    人类血友病遗传X h
    果蝇眼色遗传 红眼基因X W 白眼基因X w
    雌雄异株植物 女娄菜 披针形叶X B 狭披针形叶X b

    XY
    ZW

    两条异型性染色体XY
    两条同型性染色体ZZ

    两条同型性染色体XX
    两条异型性染色体ZW
    后代性别
    决定于父方
    决定于母方
    动物类型
    哺乳类、某些两栖类
    双翅目和直翅目昆虫等
    鱼类、两栖类、爬行类
    某些鳞翅目昆虫等

    女性
    男性
    基因型
    X B X B
    X B X b
    X b X b
    X B Y
    X b Y
    表现型
    正常
    正常
    (携带者)
    色盲
    正常
    色盲

    相关教案

    2021学年第二节 种群和生物群落优秀教案:

    这是一份2021学年第二节 种群和生物群落优秀教案,共1页。教案主要包含了考试内容及要求等内容,欢迎下载使用。

    中职生物第二节 细胞的结构和功能一等奖教案设计:

    这是一份中职生物第二节 细胞的结构和功能一等奖教案设计,共4页。教案主要包含了考试内容及要求等内容,欢迎下载使用。

    中职人教版绪论优秀教案:

    这是一份中职人教版绪论优秀教案,共1页。教案主要包含了考试内容及要求等内容,欢迎下载使用。

    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map