








高中人教版 (2019)第四节 羧酸 羧酸衍生物试讲课课件ppt
展开第三章 烃的衍生物
第四节 羧酸 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
一、内容分析
本节包括羧酸和羧酸衍生物两部分内容,羧酸衍生物主要包括酯、油脂和酰胺。需要说明的是,尽管课程标准没有提及油脂,教材仍然把油脂作为羧酸衍生物进行了介绍。另外,课程标准对胺和酰胺这两种烃的含氮行生物的要求较低,学生只需知道胺和酰胺的结构特点及应用。。本节课主要学习介绍羧酸衍生物
教材先结合些常见水果中含有的酯,让学生进一步认识酯的结构特点和物理性质,再选取乙酸乙酯作为酯的典型代表物,通过“科学探究”介绍乙酸乙酯在碱或酸催化下的水解反应。
第二部分介绍油脂。必修教材已对油脂的概念和结构作了简单介绍。在此基础上,教材通过“思考与讨论”要求学生 根据酯化反应原理写出硬脂酸、油酸分别与丙三醇反应的化学方程式。然后,教材根据油脂的结构特点(有酯基和不饱和键)介绍油脂的化学性质,主要是在酸或碱催化下发生的水解反应和油脂的氢化反应。教材同时指出:油脂在碱性条件下的水解反应又被称为皂化反应。
第三部分介绍胺和酰胺。这部分内容只要求学生知道胺和酰胺的结构特点和应用。教材无绍胺的结构特点及其应用,并以苯胺为例说明胺类化合物具有碱性。接下来,介绍酰胺的结构特点及其应用,以及酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。
最后,通过“思考与讨论”栏目,要求学生自主找出氨、胺、酰胺和铁盐在组成、结构、性质和用途上的差异,进一步认识胺和酰胺。
二、核心素养
1.宏观辨识与微观探析
能基于官能团、化学键的特点分析和推断羧酸衍生物的化学性质。能描述和分析酯,油脂的重要反应,能书写相应的化学方程式。了解酯水解反应的化学键变化
2.变化观念与平衡思想
以乙酸乙酯为代表物,了解酯的结构和主要性质。
3.科学态度与社会责任
结合生产、生活实际了解羧酸衍生物在生活和生产中的应用。
三、教学重难点
教学重点:酯的结构及性质
教学难点:酯类水解,酰胺水解反应中有机化合物的断键规律
四、教学过程
【新课引入】羧酸分子羧基中的-OH被其他原子或原子团取代后的产物叫羧酸衍生物,如酯、酰胺。酯类广泛存在自然界,如苹果里含有戊酸戊酯,葡萄里有邻氨基苯甲酸甲酯,草莓里有丁酸乙酯。日常生活中的饮料、糕点等也常使用酯类香料。
一、酯
1.羧酸衍生物:羧酸分子羧基中的-OH被其他原子或原子团取代后的产物。
2.酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR'取代后的产物,
3.酯的结构通式
官能团:酯基 或—COO—
5.饱和一元酯的分子通式为:CnH2nO2 (n≥2)
【教师活动】酯类如何命名呢?
【学生活动】根据反应物称为“某酸某酯”如CH3COOC2H5称为乙酸乙酯
6.酯的命名——根据反应物称为“某酸某酯”
丙酸乙酯 乙二酸二乙酯
【课堂练习1】请说出下列酯的名称
【学生活动】阅读教材P74,总结酯类的物理性质。
- 酯的物理性质
①低级酯是具有芳香气味的液体
②密度比水小
③难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂
【过渡】我们已经学习了酯化反应是可逆的,酯化反应的逆反应即酯类的水解,酯类水解速率与反应条件的关系是怎样的呢?
【学生活动】教材P75 探究乙酸乙酯水解速率与反应条件的关系
实验内容 | 实验现象 | 结论 |
中性、酸性和碱性溶液中水解速率的比较 |
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不同温度下的水解速率的比较 |
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二、酯的化学性质
1.水解反应
酯在酸或碱条件下,均能发生水解反应生成相应的羧酸和醇,酯的水解反应是酯化反应的逆反应。其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的。
【课堂练习2】写出下列酯在酸性和碱性条件下的水解方程式
【小结1】酯化反应与酯水解的比较
| 酯 化 | 水 解 |
反应关系 | ||
催 化 剂 | 浓 硫 酸 | 稀H2SO4或NaOH |
催化剂作用 | 吸水,提高反应物的转化率 | NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水解率 |
加热方式 | 酒精灯火焰加热 | 水浴加热 |
反应类型 | 酯化反应 (取代反应) | 水解反应(取代反应) |
【过渡】油脂是重要的营养物质,我们日常生活中食用的油脂是由高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于酯类化合物。
三、油脂
1.定义:高级脂肪酸和甘油反应生成的酯,属于酯类。
①R、R’、R”可以代表高级脂肪酸的烃基
②R、R′、R″相同—单甘油酯,R、R′、R″不同—混甘油酯
③天然油脂大多为混甘油酯,且大都为多种混甘油酯的混合物。
2.油脂的分类
①油:常温呈液态的油脂。如花生油、芝麻油、大豆油等植物油
②脂肪:常温呈固态的油脂。如牛油、羊油等动物油脂
【教师活动】油脂属于酯类,在酸、碱等催化剂的作用下,油脂可以发生水解反应。
- 油脂的化学性质
(1)水解反应
①酸性条件
②碱性条件(皂化反应)
【资料卡片】制肥皂的简单流程
【教师活动】不饱和程度较高、熔点较低的液态油,通过催化加氢可提高饱和度,转变成半固态的脂肪,这个过程称为油脂的氢化,也称油脂的硬化。由此制得的油脂叫人造脂肪,通常又称为硬化油。硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可作为制造肥皂、人造奶油的原料。
(2)油脂的氢化
【过渡】除了酯是羧酸的衍生物,酰胺也是羧酸的衍生物。在学习酰胺钱,下面先简单介绍一下胺。
四、胺、酰胺
1.胺:
(1)概念烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物叫做胺(R—NH2), 胺也可以看作是烃分子中的氢原子被氨基所替代得到的化合物。
如甲胺:CH3—NH2,苯胺:
(2)官能团:氨基(—NH2)
(3)胺的碱性
- 酰胺
(1) 概念:酰胺是羧酸分子中羟基被氨基所替代得到的化合物。
(2)酰胺结构一般表示为:其中叫做酰基,叫做酰胺基。
(3)化学性质
酰胺键,与酯基类似,在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。
①酸性(HCl溶液):RCONH2+H2O+HClRCOOH+NH4Cl,
②碱性(NaOH溶液):RCONH2+NaOHRCOONa+NH3↑。
【课堂练习3】写出苯甲酰胺加入HCl、NaOH水解时的化学方程式。
(4)用途
酰胺常被用作溶剂和化工原料。例如,N,N-二甲基甲酰胺是良好的溶剂,可以溶解很多有机化合物和无机化合物,是生产多种化学纤维的溶剂,也用于合成农药、医药等。
【学生活动】P79思考与讨论
举例说明氨、胺、酰胺和铵盐这4类物质在组成、结构、性质和用途上的不同,并设计表格进行比较。
| 氨 | 胺 | 酰胺 | 铵盐 |
结构特点 | NH3 | R-NH2 | RCONH2 | 含NH4+ |
化学性质 | 具有碱性,与酸反应生成铵盐 | 具有碱性,与酸反应生成盐 | 在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应 | 受热易分解,与碱共热产生氨气 |
用途 | 制冷剂,生产硝酸和尿素 | 合成医药、农药和染料 | 溶剂和化工原料 | 生产化肥、炸药 |
【课堂小结】
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