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生物第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传集体备课课件ppt
展开红绿色盲是人类一种常见的遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,红绿色盲患者的男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病,也是一种人类遗传病,患者的小肠由于对钙和磷的吸收不良等障碍,病人常表现为O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状,但这种病的女性患者多于男性。
为什么果蝇眼色的遗传、人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传上总是和性别相关联呢?
结合人类红绿色盲症的遗传实例,分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点
一、伴性遗传的概念及实例
基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传
人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良、人类外耳道多毛症等
1、色盲是由英国的道尔顿发现的
二、人类的红绿色盲--伴X隐性遗传的特点
他的父母色觉都正常,但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者。
(1)已知人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。
所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
思考:根据上图推断基因会不会位于Y染色体上?
(2)观察该图,从男女的发病率和代与代之间的连续性分析,能得出红绿色盲遗传的哪些特点?
男性患者多于女性患者
3、假设红绿色盲的致病基因为Xb,请据下表中的表现型写出基因型
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
4、色盲基因的传递规律
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
1 : 1 : 1 : 1
女儿色盲,父亲一定色盲
5、依据下列遗传图解,归纳相关规律
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1 : 1
母亲色盲 ,儿子一定色盲
患者男性多于女性具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因来源于母亲,且只能传给女儿女性病,其父亲、儿子必病4. 隔代遗传
1、概述伴性遗传的特点2、说出人类红绿色盲症的遗传规律
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