2022年《南方新课堂 高考总复习》生物 必修2 第2章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传课件

这是一份2022年《南方新课堂 高考总复习》生物 必修2 第2章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传课件，共60页。PPT课件主要包含了考点一，萨顿的假说，独立性，非等位基因，非同源染色体，PF1F2，2提出假设，②对杂交实验的解释，红眼♀，∶1∶1∶1等内容，欢迎下载使用。
基因在染色体上的假说与证据[考点梳理]
2.基因位于染色体上的实验证据
(1)果蝇的杂交实验。
红眼(♀)× 白眼( )↓________(♀ )↓(F1 雌、雄交配)____(雌、雄)∶____(雄)＝____∶____
①假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上，
Y 染色体上无相应的等位基因。
(3)测交验证：亲本中的白眼雄蝇和 F1 中的红眼雌蝇交配→子代中雌性红蝇∶雌性白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇＝
____________________。
(4)结论：控制果蝇红眼、白眼的基因位于________染色体
上→基因位于染色体上。
(5)研究方法：__________________法。3.基因与染色体的关系：一条染色体上有________基因，
基因在染色体上呈__________排列。
类比推理和假说—演绎法的比较
(1)类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。类比推理并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。(2)假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。
[易错诊断]1.摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红眼和白眼的基
因位于 X 染色体上。(
答案：√2.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，
该性状来自基因重组。(
答案：×3.染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含
答案：√4.位于性染色体上的基因，在遗传时不遵循孟德尔定律，
但表现为伴性遗传。(答案：×
[基础测评]1.萨顿和摩尔根都提出了“基因在染色体上”这一观点，
对此相关叙述不正确的是(
A. 萨顿的结论不具逻辑必然性，摩尔根用事实证明了其结论B.萨顿和摩尔根都分析了染色体和基因在遗传过程中的行为C.萨顿和摩尔根在分析实验过程中都以孟德尔的结论为基础D. 萨顿和摩尔根都是提出假说后再对新实验进行预测并验证答案：D
2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基可能因
位于 X 染色体上的最关键实验结果是(
A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1 全部表现为野生型，雌、雄比例为 1∶1B.F1 自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1 雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为 1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案：B
[考点梳理]1.概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与________相
联系的遗传方式2.类型及规律
(1)推测后代发病率，指导优生优育。
(2)根据性状推断性别，指导生产实践。
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于 Z 染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验(遗传图解如下)
①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。②遗传图解。
③选择子代：从 F1 中选择表现型为“非芦花”的个体保留。
4.伴性遗传与遗传定律
(1)伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按基因的自由组合定律处理。(3)研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。例：同时研究色盲遗传、血友病遗传，因控制这些性状的基因都位于 X 染色体上，因此不符合基因的自由组合定律。
(4)性状的遗传与性别相联系。在书写表现型和统计后代比
例时，一定要与性别相联系。
[易错诊断]1.含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配
答案：×2.一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致
病基因一定是隐性基因且位于常染色体上。(
答案：√3.人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗
4.女性的某一条 X 染色体来自父方的概率是 1/2，男性的 X
染色体来自母亲的概率是 1。(
答案：√5. 外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因。
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(
A.XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小B.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传C.含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案：B
2.红绿色盲是伴 X 染色体的隐性遗传病，下列叙述正确的
)A.男性患者的基因型有两种B.男性患者的致病基因只能从母亲传来C.儿子为患者，则母亲也一定是患者D.父亲为患者，则女儿也一定是患者答案：B
[典例 1]人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则
B.若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则
男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则
患病女性的儿子一定是患者
[解析]Ⅲ区段上基因控制的遗传病为伴 Y 染色体遗传病，患者全为男性，A 正确；若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B 正确；Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病为伴 X 染色体显性遗传病，男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病，C 错误；Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病，患病女性的儿子一定是患者，D 正确。
XY 染色体不同区段的遗传特点分析
(1)不能排除的遗传病遗传方式：分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，那么说明最可能是伴 X 染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，那么说明最可能是伴 X 染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。
(2)系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。
[考向预测]1.鸽子的性别决定方式为 ZW 型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因 A、a 控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，
F1 中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是(
A.灰色对白色为显性性状B.亲本基因型分别是 ZaW、ZAZAC.基因 A 在 Z 染色体上，W 染色体上含有它的等位基因
D.F1 的雌雄个体自由交配，F2 中灰色雌鸽所占的比例为答案：D
2.人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，
如图所示。下列有关叙述错误的是(
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D.性色体上的所有基因都能控制性别
解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴 X 染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A 正确；Ⅱ片段上的基因在 X、Y 染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换，B 正确；Ⅲ片段上的基因只存在于 Y染色体上，因此患者全为男性，C 正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例如 X 染色体上的色盲基因，D 错误。
考向 2 伴性遗传中的致死问题[典例 2]某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因 B 控制，狭叶由隐性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X
染色体上，基因 b 使雄配子致死。以下说法不正确的是(
A.若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为 XBXB×XbYB.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×XBY
[解析]若后代全为宽叶雄株个体 XBY，雌性亲本产生的配子只有一种 XB，因此雌性亲本的基因型是 XBXB，雄性亲本只产生含 Y 的配子，而基因 b 使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是 XbY，A 正确；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生 Y 和 X 的两种配子，基因 b 使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是 XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种 XB 的配子，因此雌性亲本的基因型是 XBXB，B正确；若后代雌雄各半，即性别比例为 1∶1，雄性亲本产生 Y和 X 的两种配子，基因 b 使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是 XBY，后代宽叶与狭叶之比是 3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是 XBXb，C 正确、D 错误。
X 染色体上隐性基因致死情况分析
(1)X 染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死。
(2)X 染色体上隐性基因使雄性个体致死。
[考向预测]3.(2018 年江西景德镇期末)鸟类中极少数个体会发生性反转，如母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡
与公鸡的比例是(染色体组成为 WW 的受精卵不能发育)(
解析：性反转公鸡的染色体组成仍然为 ZW，与正常母鸡ZW 交配，后代 ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中 WW 的受精卵不能发育，因此后代 ZZ∶ZW＝1∶2，即母鸡∶公鸡＝2∶1。答案：A
4.果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子，已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应，研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计 F1 的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇＝1∶1∶1，在不考虑 X、Y 染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的
A.亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子
B.正常眼是隐性性状，且缺失发生在 X 染色体的特有区段
C.让 F1 中雌雄果蝇自由交配，F2 雄果蝇中棒眼∶正常眼＝
D.用光学显微镜观察，能判断 F1 中正常眼雌果蝇的染色体
遗传系谱图的分析及概率计算
[典例 3]绵羊性别决定方式为 XY 型。下面系谱图表示了绵羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的
条件下，下列有关说法正确的是(
A.根据系谱图推测，该深色性状为显性性状B.若Ⅱ-3 与Ⅱ-4 交配，再生一个雄性个体表现该性状的概
C.若控制该性状的基因位于 Y 染色体上，第Ⅲ代中只有Ⅲ-1 表现型不符合该基因遗传规律D.若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，系谱图中一定是杂合子的是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2
[解析]分析遗传系谱图：图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 不是深色，Ⅲ­1深色，说明深色为隐性性状，A 错误；若Ⅱ-3 与Ⅱ-4 交配，无论控制该性状的基因位于 X 染色体上还是常染色体上，再生一
个雄性个体表现该性状的概率为
，B 正确；假设控制该性状
的基因位于 Y 染色体上，则图中所有深色雄性个体的后代中，雄性绵羊都是深色，图中所有雌性个体不会出现深色，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1 、Ⅲ-3 和Ⅲ-4，C 错误；若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，根据伴 X 染色体隐性遗传的特点，雄性绵羊的深色基因只能来自其母本，并遗传给子代雌性绵羊，故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ­2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，由于Ⅱ-1、Ⅱ-2 都是白色，则系谱图中Ⅲ-2 可能是杂合子，也可能是纯合子，D 错误。[答案]B
“程序法”分析遗传系谱图
[考向预测]5.如图 1 为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图 2 为甲、乙两个家庭(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家庭都不含对方家庭
的致病基因)，下列相关分析正确的是(图 1
图 2A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③
B.家系乙中Ⅱ-4 携带尿黑酸症致病基因的概率是
C.家系甲中Ⅱ-3 可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D.两家系中 6 号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测
解析：苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶
③，A 错误；家系乙中Ⅱ-4 携带尿黑酸症致病基因的概率是
B 错误；家系甲中Ⅱ-3 减少苯丙氨酸的摄入后，产生的苯丙酮酸减少，进而减缓症状，C 正确；两家系的 6 号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D 错误。答案：C
6.甲病是单基因遗传病且致病基因不在 21 号染色体上，已知 21 三体综合征患者减数分裂时，任意两条 21 号染色体联会，剩余的 21 号染色体随机移向一端。如图是某家系的遗传系谱
图，下列叙述错误的是(
A.2 号和 4 号都是杂合子
B.7 号患 21 三体综合征可能是因为 4 号产生了染色体数目异常的卵细胞C.若 1 号不含甲病致病基因，6 号和 7 号生下患两种病男
D.若 1 号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率解析：不论基因位于常染色体上还是 X 染色体上，2 号、4 号都含有致病基因，是杂合子，A 正确；7 号是 21 三体综合征，可能是由于 4 号产生了染色体数目异常的卵细胞，B 正确；1 号不含甲病致病基因，甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，假设
该致病基因用 a 表示，6 号的基因型是 XAXa 或XAXA ，7 号的
的个体都是男孩，C 正确；1 号含甲病致病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病，在男性中的发病率一定不等于该致病基因的基因频率，而等于该致病基因的基因频率的平方，D 错误。答案：D
7.(2019 年广东惠州质检)下列图示为人类 6 个家庭的单基因遗传病(由一对等位基因控制)系谱图。在不存在染色体变异
和基因突变的情况下，下列分析正确的是(
A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己
B.甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因C.若 6 个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上
D.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩
解析：据图分析，甲可能是常染色体隐性或伴 X 隐性遗传病，乙是常染色隐性遗传病，丙可能是常染色体显性、伴 X 显性或常染色体隐性遗传病，丁可能是常染色体显性、伴 X 显性、常染色体隐性或伴 X 隐性遗传病，戊可能是常染色体显性、伴
X 隐性或常染色体隐性遗传病，己可能是常染色体显性、伴 X显性、常染色体隐性或伴 X 隐性遗传病。不符合红绿色盲(伴 X隐性)遗传的有乙、丙，A 错误；若甲是伴 X 隐性遗传病，则父亲不携带致病基因，丁同理，B 错误；若 6 个家庭患病相同，则为常染色体隐性遗传病，C 正确；若己中母亲不携带致病基因，则该病是常染色体显性或伴 X 显性遗传病，这对夫妇再生一正常孩子的概率是不确定的，D 错误。
8.(2018 年江苏卷)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b表现的前提，tt 时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是________型。
(2)杂交组合 TtZbZb×ttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为__________，用该芦花羽雄鸡与 ttZBW 杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为________。
(3)一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为______________。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡，两个亲本的基因型为________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为________。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有( 写出基因型)__________________________________________________。解析：(1)性别决定类型包括 XY 型和 ZW 型，鸡的性别决定方式为ZW型。(2)TtZbZb×ttZBW 子代中芦花羽雄鸡 (TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt)×1/2(ZBZb)＝1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/2(Tt)×1/4(ZBW)＝1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)和
花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)和一
ttZbW 个体杂交，子代芦花羽∶全色羽＝1∶1，由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有 T 可推知，亲本芦花羽雄鸡一定是TT，则子代 1∶1 的性状分离比是由基因 B、b 决定的，所以芦
只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，后代出现白色羽鸡(tt)，说明两亲本的相关基因型均为 Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb 或 T_ZbW)出现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为 TtZBZb，全色羽雌鸡的基因型为 TtZbW。两亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为 3/4(T_)×1/4(ZBW)＝3/16。(5)芦花羽鸡的雏
鸡具有明显的羽色特征，且 tt 时，雌、雄鸡均表现为白色羽，人们利用这些特点，让后代某一性别的都是芦花羽鸡，另一性别的都为全色羽鸡，则亲本一方必须是显性纯合子 TT，这样的纯合亲本组合有TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb× TTZBW。
答案：(1)ZW (2)1/4
(4)TtZBZb×TtZbW　3/16
(5)TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW
9.(2019 年新课标Ⅰ卷)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2 中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为__________。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到 F1，F1 相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的 F1 表现型是____________，F2 表现型及其分离比是_____________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是____________，能够验证伴性遗传的 F2 表现型及其分离比是_______________。
解析：(1)翅外展粗糙眼果蝇的基因型为 dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为 DPDPRURU，二者杂交的 F1基因型为 DPdpRUru，F2 中翅外展正常眼果蝇 dpdpRU_出现的概率为 1/4×3/4＝3/16。图中翅外展基因与紫眼基因均位于 2号染色体上，不能进行自由组合。(2)焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼:XSNWXsnw，XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为 0。若进行反交，则亲本为焦刚毛白眼雌果蝇 XsnwXsnw×直刚毛红眼纯合雄果蝇 XSNWY，
灰体，F2中红眼灰体E_XWX－∶红眼黑檀体eeXWX－∶白眼灰体
后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼，雄性均为焦刚毛白眼。故子代出现白眼个体即 XsnwY 的概率为 1/2。(3)控制红眼、白眼的基因位于 X 染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于 3 号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为 eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为 EEXWXW，F1 中雌雄果蝇均为红眼灰体 EeXWXw、EeXWY。故能够验证基因的自由组合定律的 F1 中雌雄果蝇均表现为红眼
E_XwY∶白眼黑檀体 eeXwY＝9∶3∶3∶1。因为控制红眼、白
眼的基因位于 X 染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1 中雌雄均表现为红眼，基因型为 XWXw，XWY，F2 中雌性全部是红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1。
红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼
红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白
黑檀体＝9∶3∶3∶1眼雄蝇＝2∶1∶1
考向 4 判断基因在染色体上的位置
[典例 4](2018 年新课标Ⅰ卷)果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下表。
(1)根据杂交结果，______(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是__________ ，判断依据是_____________________________________________________。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性：____________________________________________________________________________________________________。(要求：写出杂交组合和预期结果)
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 相互交配后，F2 中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为_______(填“显性”或“隐性”)。
[解析](1)分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼∶无眼＝1∶1，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，且有眼为显性(用基
因 E 表示)，则亲本基因型分别为XeXe 和 XEY，子代的基因型为 XEXe 和XeY，表现为有眼为雌性，无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。(2)要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼∶有眼＝3∶1；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。(3)表格
中灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅＝9∶3∶3∶1，可分析出显性性状为灰体(用基因 A 表示)和长翅(用基因 B 表示)，有眼和无眼不能确定显隐性关系(用基因 E 或 e 表示)，灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB_ _和 aabb_ _，可推出 F1 的基因型为 AaBbEe，F1 个体间相互交配，F2 的表现型为 2×2×2＝8(种)。F2 中黑檀体(1/4aa)长翅(3/4B_)无眼所占比例为 3/64 时，可知无眼所占比例为 1/4，则无眼为隐性性状。
只有当无眼为显性时，子代雌雄个
体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼×无眼；预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8 隐性
[考向预测]10.某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为
该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述错误的是(A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者D.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性