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    (新高考)高考化学一轮复习课时练习第7章热点强化练13多平衡体系的综合分析(含解析)

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    这是一份(新高考)高考化学一轮复习课时练习第7章热点强化练13多平衡体系的综合分析(含解析),共7页。试卷主要包含了CO2催化重整CH4的反应如下等内容,欢迎下载使用。
    热点强化练13 多平衡体系的综合分析1(2020·江苏盐城高三三模)CO2催化重整CH4的反应如下:()CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g) ΔH1主要副反应:()H2(g)CO2(g)CO(g)H2O(g) ΔH2>0()4H2(g)CO2(g)CH4(g)2H2O(g) ΔH3<0在恒容反应器中按体积分数V(CH4)V(CO2)50%50%充入气体,加入催化剂,测得反应器中平衡时各物质的体积分数与温度的关系如图所示。下列说法正确的是(  )AΔH1H2ΔH3<0B.其他条件不变,适当增大起始时V(CH4)V(CO2),可抑制副反应()()的进行C300580 时,H2O的体积分数不断增大,是由于反应()生成H2O的量大于反应()消耗的量DT 时,在2.0 L容器中加入2 mol CH42 mol CO2以及催化剂进行重整反应,测得CO2的平衡转化率为75%,则反应()的平衡常数81答案 B解析 反应()可由2()减去反应()得到,故ΔH1H2ΔH3,再根据图示,随温度的升高,CH4CO2的体积分数减小,说明升温,平衡正移,而升温平衡向吸热方向移动,正反应吸热,ΔH1>0A不正确;其他条件不变,适当增大起始时V(CH4)V(CO2),即增大CH4浓度或减小CO2浓度,根据平衡移动原理,减小反应物浓度或增加生成物浓度,平衡都逆向移动,B正确;300580 时,H2O的体积分数不断增大,反应()是放热反应,升温时,平衡逆移消耗H2O,反应()是吸热反应,升温时正移,生成H2O,而由于反应()消耗H2O的量小于反应()生成水的量,C错误;T 时,在2.0 L容器中加入2 mol CH42 mol CO2以及催化剂进行重整反应,测得CO2的平衡转化率为75%,则CO2转化的浓度=×75%0.75 mol/L根据三段式:若不考虑副反应,则反应()的平衡常数=81,但由于副反应()中,消耗的氢气的量比二氧化碳多的多,故计算式中,分子减小的更多,值小于81D错误2(2020·安徽省江南十校4月综合素质测试)CH4用水蒸气重整制氢包含的反应为:.水蒸气重整:CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g) ΔH=+206 kJ·mol1.水煤气变换:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) ΔH=-41.2 kJ·mol1平衡时各物质的物质的量分数如图所示:(1)为提高CH4的平衡转化率,除压强、温度外,还可采取的措施是_________________________________________________________(写一条)(2)温度高于T1 时,CO2的物质的量分数开始减小,其原因是______________________________________________________________(3)T2 时,容器中________答案 (1)增大起始时(或及时从产物中分离出氢气) (2)反应为放热反应,从T1 升高温度,平衡向逆反应方向移动的因素大于CO浓度增大向正反应方向移动的因素,净结果是平衡逆向移动  (3)7(71)解析 (1)为提高CH4的平衡转化率,即要让反应向正向进行,除压强、温度外,还可将生成的氢气从产物中分离出去,或增大起始时的(2)反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO的浓度增大,反应为放热反应,升高温度,反应逆向进行,CO2的量减少,出现如图所示CO2的物质的量分数开始减小,说明T1 升高温度,平衡向逆向移动的因素大于CO浓度增大向正向移动的因素,结果是平衡逆向移动;(3)根据图像,T2 时,容器中一氧化碳和二氧化碳的物质的量分数相等,设T2 时,二氧化碳的物质的量为x,列三段式:根据上述分析,T2 时,n(H2)6xx7xn(CO2)x,则73.氨催化氧化时会发生如下两个竞争反应4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) 4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g) ΔH<0 为分析某催化剂对该反应的选择性,在1 L密闭容器中充入1 mol NH32 mol O2,测得有关物质的物质的量与温度的关系如图所示。(1)该催化剂在低温时选择反应________(“Ⅰ”“Ⅱ”)(2)520  时,4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g)的平衡常数K________(不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)(3)C点比B点所产生的NO的物质的量少的主要原因是______________答案 (1) (2) (3)该反应为放热反应,当温度升高,平衡向左(逆反应方向)移动解析 (1)由图示可知低温时,容器中主要产物为N2,则该催化剂在低温时选择反应(2)两个反应同时进行520  4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g)的平衡常数K(3)已知4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) ΔH<0,正反应是放热反应,当反应达到平衡后,温度升高,平衡向左(逆反应方向)移动,导致NO的物质的量逐渐减小,即C点比B点所产生的NO的物质的量少。4(2020·河南许昌、济源、平顶山三市二次联考)二甲醚(CH3OCH3)是无色气体,是柴油的理想替代燃料。清华大学王志良等研究了由合成气(组成为H2CO和少量的CO2)一步法制备二甲醚的问题,其中的主要过程包括以下三个反应:()CO(g)2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.1 kJ/mol()CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)ΔH2=-41.1 kJ/mol()2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)ΔH3=-24.5 kJ/mol(1)H2CO制备二甲醚(另一产物为CO2)的热化学方程式为___________________________________________________________________(2)合成气初始组成为n(H2)n(CO)n(CO2)0.670.320.01的反应体系。在250 5.0 MPa条件下,在1 L密闭容器中经10 min达到化学平衡时,各组分的物质的量如下表:成分H2COH2OCH3OHCH3OCH3物质的量(mol)0.260.010.040.020.11则反应(iii)在该条件下的平衡常数是________;在反应进行的10 min内,用CH3OH表示的反应(i)的平均速率是________(3)课题组探究了外界条件,对合成气单独合成甲醇反应体系和直接合成二甲醚反应体系的影响。1和图2显示了温度250  5.0 MPa条件下,合成气组成不同时,反应达到平衡时的情况。(图中M代表甲醇、D代表二甲醚、DM代表甲醇和二甲醚。下同)由图可知,随着合成气中H2所占比例的提高,合成甲醇的反应体系中,CO转化率的变化趋势是________。对于由合成气直接合成二甲醚的反应体系,为了提高原料转化率和产品产率,的值应控制在________附近。在压强为5.0 MPa2.0的条件下,反应温度对平衡转化率和产率的影响如图3和图4所示。课题组认为图3所示的各反应物的转化率变化趋势符合反应特点,其理由是____________________________________________________________________图中显示合成气直接合成二甲醚体系中,CO的转化率明显高于H2的转化率,原因是________________________________________________4显示随着温度增大,合成气单独合成甲醇时的产率,要比合成气直接合成二甲醚时的产率减小的快,原因是________________________________答案 (1)3CO(g)3H2(g)===CO2(g)CH3OCH3(g)  ΔH=-245.8 kJ/mol (2)11 0.024 mol/(L·min) (3)由小逐渐变大 1 反应体系中的所有反应均为放热反应 反应()H2生成 反应()的焓变大于反应()的焓变解析 (1)已知:()CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-90.1 kJ/mol()CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)ΔH2=-41.1 kJ/mol()2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)ΔH3=-24.5 kJ/mol根据盖斯定律()×2()()整理可得3CO(g)3H2(g)===CO2(g)CH3OCH3(g)  ΔH=-245.8 kJ/mol(2)对于2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)由于容器的容积是1 L所以平衡时各种物质的浓度与其物质的量在数值上相等平衡时c(CH3OH)0.02 mol/Lc(CH3OCH3)0.11 mol/Lc(H2O)0.04 mol/L故其平衡常数K11对于反应()开始时从正反应方向开始c(CH3OH)0 mol/L10 minc(CH3OCH3)0.11 mol/L则发生反应()消耗甲醇的浓度是c(CH3OH)0.11 mol/L×20.22 mol/L此时还有c(CH3OH)0.02 mol/L则反应()产生甲醇的浓度是c(CH3OH)0.22 mol/L0.02 mol/L0.24 mol/L故用甲醇表示的反应速率v(CH3OH)0.024 mol/(L·min)(3)根据图1可知:在合成甲醇的反应体系中,随着合成气中H2所占比例的提高,CO转化率的变化趋势是由小逐渐变大;根据图1可知:在合成二甲醚的反应体系中,随着合成气中H2所占比例的提高,CO转化率的变化趋势是由小逐渐变大,当1时达到最大值,此后几乎不再发生变化;根据图2可知:在1时二甲醚的产率达到最大值,此后随着的增大,产品产率又逐渐变小,故为了提高原料转化率和产品产率,的值应控制在1附近;根据图示可知:在不变时,随着温度的升高,各个反应平衡转化率降低,这是由于反应体系中的所有反应均为放热反应,升高温度,平衡向吸热的逆反应方向移动,导致平衡时产生的物质相应的量减小;图中显示合成气直接合成二甲醚体系中,CO的转化率明显高于H2的转化率,原因是反应() CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)中有H2生成,增大了反应物H2的浓度,平衡正向移动,因而可提高另一种反应物CO的转化率;根据图4显示:随着温度增大,合成气单独合成甲醇时的产率,要比合成气直接合成二甲醚时的产率减小的快,原因是反应()的焓变大于反应()的焓变,平衡逆向移动消耗的多,故物质二甲醚转化率降低的多。

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