高一第七章 专题复习课件
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这是一份高一第七章 专题复习课件，共30页。
高一年级 化学第七章 专题复习1.认识有机化合物2.乙烯与有机高分子材料3.乙醇与乙酸4.基本营养物质 [内容要求]1.有机化合物的结构特点 知道有机化合物分子是有空间结构的，以甲烷、乙烯、苯为例认识碳原子的成键特点 以乙烯、乙醇、乙酸乙酯为例认识有机化合物中的官能团。知道有机化合物存在同分异构现象。2.典型有机化合物的性质 认识乙烯、乙醇、乙酸的结构及其主要性质与应用；结合典型实例认识官能团与性质的关系，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型。知道有机化合物之间在一定条件下是可以转化的。3.有机化学研究的价值 知道合成新物质是有机化学研究价值的重要体现。结合实例认识高分子、油脂、糖类和蛋白质等有机化合物在生产、生活中的重要应用。 [学业要求] 1.能辨析常见有机化合物分子中的碳骨架和官能团。能概括常见有机化合物中碳原子的成键类型。能描述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构特征，并能搭建甲烷和乙烷的立体模型。能写出丁烷和戊烷的同分异构体。 2.能描述乙烯、乙醇、乙酸的主要化学性质及相应性质实验的现象，能书写相关的反应式，能利用这些物质的主要性质进行鉴别。 3.能列举合成高分子、油脂、糖类、蛋白质等有机化合物在生产、生活中的重要应用 并结合这些物质的主要性质进行简单说明。 4.能从有机化合物及其性质的角度对有关能源、材料、饮食、健康、环境等实际问题进行分析、讨论和评价。能妥善保存、合理使用常见有机化学品。结构性质用途一、有机化合物的结构1.碳骨架(1) 键的个数每个碳原子形成4个共价键(2) 成键的类型碳原子与碳原子之间也能形成共价键，可以形成单键、双键或三键。(3) 碳骨架形式碳原子之间可构成链状结构，也可构成环状结构。一、有机化合物的结构2.官能团 芳香烃 一、有机化合物的结构2.官能团一、有机化合物的结构3.专题训练 专题1.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念 能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序、方式、基团和官能团。能够辨识同系物、列举同分异构体。例：根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是（ ）A . 3 B. 4 C. 5 D . 6A例：下列各组物质中，互为同系物的是 （ ）D A．CH3Cl与 CH2Cl2 B．HCOOCH3与CH3COOH C．CH2=CHCH3与CH3CH=CH2 D．CH3OH与CH3CH2OH例：下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ）CA.CH3CH2CH2CH3一、有机化合物的结构3. 专题训练 专题1.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念 专题2.有机物的空间构型一、有机化合物的结构 专题1.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念 专题2.有机物的空间构型3. 专题训练例：下列分子中各原子不处于同一平面内的是（ ） A.乙烷 B.乙烯 C.二氧化碳 D.苯A二、有机化合物的性质1.几种重要的有机化学反应 二、有机化合物的性质2.有机化合物的转化 二、有机化合物的性质3.专题训练 专题3.几种重要的有机反应类型 化学反应的实质是旧键断裂和新键生成。根据断键和成键的位置的不同，有机化学反应可分为若干种类。有机化学反应的类型主要取决于有机物分子中官能团和反应条件的影响。例：下列反应属于取代反应的是（ ）CA .①②③ B .①②④ C. ①③④ D. ①②③④C例：某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的叙述不正确的是（ ）A.能与金属钠发生反应并放出氢气B.能在催化剂作用下与氢气发生加成反应C.能发生银镜反应D.在浓硫酸催化下能与乙酸发生酯化反应例：1 mol 某烃最多和 1 mol Cl2 加成生成氯代烷，1 mol 该氯代物又能和 4 mol Cl2 发生取代，生成有机物中只含有 C 和 Cl,则该烃的化学式为 C2H4例.已知含醛基（—CHO）物质与新制的氢氧化铜悬浊液加热煮沸时，能生成砖红色沉淀。 将蔗糖溶于水配成10%的溶液，分装在两支试管中。第一支试管中加入新制的氢氧化铜悬浊液，再加热，没有变化，其原因是蔗糖分子中 ；第二支试管中加入几滴稀硫酸，再用水浴加热一段时间，加入NaOH溶液后，也加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，现象是 ，原因是 ，稀硫酸的作用是 。无醛基产生砖红色沉淀水解有葡萄糖生成催化剂二、有机化合物的性质3.专题训练 专题4.解答有机推断题 首先应先认真审题，分析题意，分离出已知条件和推断内容弄清被推断物和其他有机物间的衍变关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，最后作出正确推断，一般可采用顺推法、逆推法或多种方法结合。 专题3.几种重要的有机反应类型例：已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28，在一定条件下能发生下图所示的转化关系。（1）写出有机物A-F的结构简式，分子中官能团的名称和所属 的有机物类别（2）写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型。 ①A→F ②B→C ③B+D→ECH2=CH2碳碳双键，烯烃CH3CH2OH羟基，醇CH3CHO醛基，醛CH3COOH羧基，酸CH3COOC2H5酯基，酯CH3CH2Br 碳溴键，卤代烃加成反应二、有机化合物的性质1.几种重要的有机化学反应 三、有机化合物的用途 专题5.分析和预测有机物用途例:下列说法正确的是（ ）A.根据葡萄糖特征反应原理可以帮助糖尿病人测量血液或尿液 中的葡萄糖含量B.无水乙醇纯度高，可做医用酒精C.所有的油脂只含有酯基官能团D.充分燃烧后产物为二氧化碳和水的有机物都是烃A例:氯乙烷是一种重要的化工产品．以下两个反应均可得到氯 乙烷：CH3 CH3＋ Cl2 CH3 CH2 Cl+HCl 光照催化剂你认为最好采取哪种方案，为什么？第二个方案；由于烷烃的取代反应是分步反应，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HCl只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物。作业布置 1. P93-94复习与提高 2. 根据本章学习的内容， 制作一份“有机物”关 系网络图手抄报同学们再见
