2022-2023学年河北省张家口市第一中学高二上学期期中考试化学试题含解析

河北省张家口市第一中学2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．2019年12月以来，突发的新冠病毒肺炎威胁着人们的身体健康。下列有关说法正确的是

A．新型冠状病毒由C、H、O三种元素组成

B．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烯烃

C．使用医用酒精杀菌消毒的过程中只发生了物理变化

D．口罩中间的熔喷布具有核心作用，其主要原料为聚丙烯，其结构简式为

【答案】D

【详解】A．病毒中含蛋白质，所含元素有C、H、O、N等元素，故A错误；

B．四氟乙烯中含有F元素，不属于烃类，故B错误；

C．酒精杀菌消毒涉及到蛋白质的变性，蛋白质变性属于化学变化，故C错误；

D．聚丙烯由单体丙烯通过加聚反应得到，聚丙烯的结构简式为：，故D正确；

故选：D。

2．下列化学用语表达正确的是

A．1—丁烯的键线式： B．乙烯的结构简式：C2H4

C．羟基的电子式： D．醛基的结构简式：—COH

【答案】A

【详解】A．键线式中线表示化学键，端点和折点表示C原子，1-丁烯 键线式为，选项A正确；

B．乙烯的结构简式中C=C不能省略，所以乙烯的结构简式为CH2=CH2，选项B错误；

C．羟基中存在一个碳氧共用电子对，羟基的电子式为：，选项C错误；

D．醛基正确的结构简式为：-CHO，选项D错误；

答案选A。

3．邮票背面的黏合剂具有吸水性。该黏合剂的成分可能是

A． B．

C． D．

【答案】B

【详解】根据选项中物质的结构可以知道，四种物质的中只有 中含有亲水基团羟基－OH，故与水相溶，具有吸水性。

故选B。

4．下列物质不属于饱和链烃的

A．C3H8 B．C4H10 C．C3H6 D．C5H12

【答案】C

【详解】饱和链烃的通式为CnH2n+2；故不符合该通式的为C；故选C。

5．下列不属于有机高分子的是

A．淀粉 B．油脂 C．蛋白质 D．塑料

【答案】B

【详解】相对分子质量一般在10000以上的有机化合物称为有机高分子，有的达到几万，几十万甚至上百万，常见的天然有机高分子材料有淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶，合成高分子有塑料、合成橡胶和合成纤维等，油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，B符合题意。

答案选B。

6．有机化合物含有的官能团有

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

【答案】C

【详解】有机物含有的官能团有：酯基、醚键、溴原子、羧基、碳碳双键五种官能团，故C正确；

故选C。

7．下列反应中，不属于取代反应的是

A．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

B．RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl

C．2CH3CH2OHC2H5－O－C2H5+H2O

D．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

【答案】A

【详解】A．乙烯与水反应，碳碳双键断裂，发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，故A选；

B．RNH2中氨基断裂N-H键，R′CH2Cl断裂C-Cl键，发生取代反应生成HCl，属于取代反应，故B不选；

C．乙醇和乙醇发生分子间脱水生成醚，属于取代反应，故C不选；

D．乙醇中C-OH断裂与H-Br断裂生成CH3CH2Br和水，属于取代反应，故D不选；

故选：A。

8．下列各组物质中能用分液漏斗分离的是

A．苯和苯酚 B．环己烷和水 C．乙醇和水 D．乙醇和四氯化碳

【答案】B

【分析】互不相溶的两种液体可以用分液漏斗分离，以此解题。

【详解】A．苯和苯酚都是常见的有机溶剂，相互混溶，溶液不分层，不能用分液的方法分离，故A错误；

B．环己烷和水不混溶，能用分液漏斗进行分离，故B正确；

C．乙醇和水能互溶，不能用分液漏斗分离，故C错误；

D．乙醇和四氯化碳能互溶，不能用分液漏斗分离，故D错误；

故选B。

9．完成下列实验所用的仪器或装置(图中部分夹持装置略)正确的是

A．A B．B C．C D．D

【答案】A

【详解】A．用水除去产物中挥发出的HBr，生成丙烯中含有碳碳双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，可以检验溴丙烷消去产物中的丙烯，A正确；

B．HBr能溶于水能使硝酸银生成沉淀，应该将气体通入四氯化碳后再通入硝酸银溶液中，B错误；

C．实验室制备乙烯需要控制反应温度，故温度计应该插入液面以下，C错误；

D．冷凝水应该下进上出，D错误；

故选A。

10．用如下图所示装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是（部分夹持仪器省略）

A．打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊

B．②中试剂为饱和NaHCO3溶液

C．③中发生反应的化学方程式是

D．苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性

【答案】C

【详解】A．装置①中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体，所以打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡；装置③中二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，苯酚不溶于冷水，则③中出现白色浑浊，故不选A；

B.实验①中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体，由于盐酸具有挥发性，则制取的二氧化碳气体中混有杂质氯化氢，氯化氢能够与苯酚钠溶液反应，影响实验结果，所以需要用②中饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢，故不选B；

C.苯酚酸性大于碳酸氢根离子，苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3，故选C；

 D.结构决定性质，如：受苯基的影响，与苯基相连的羟基变得比较活泼，导致苯酚具有弱酸性，故不选D；

答案：C

【点睛】利用强酸制弱酸原理来判断酸性强弱，注意①盐酸易挥发，要防干扰②H2CO3>C6H5OH>HCO3-。

11．下列实验中，能证明苯酚的酸性

A．跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠

B．跟FeCl3溶液作用显紫色

C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚

D．常温下苯酚在水中溶解度不大

【答案】C

【详解】A．苯酚能够跟氢氧化钠反应生成苯酚钠，说明苯酚可能具有酸性，A项不符合；

B．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，是特征反应，不能证明苯酚的酸性，B项不符合；

C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚，有白色沉淀生成，说明苯酚的酸性比碳酸弱，符合题意；

D．在水中溶解度与酸性无关，D项不符合；

故答案选C。

12．辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图。下列有关辅酶的说法错误的是

A．分子式为

B．分子中含有14个甲基

C．属于芳香化合物

D．可发生加成反应和取代反应

【答案】C

【详解】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A正确；

B．由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确；

C．该物质没有苯环，不属于芳香化合物，C错误；

D．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D正确；

答案选C。

13．某种昆虫信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物的说法错误的是

A．分子式为 B．可发生水解反应和加聚反应

C．1个分子中含有3个手性碳原子 D．不存在顺反异构体

【答案】C

【详解】A．由该物质结构简式可得分子式为，A正确；

B．该物质含有酯基能发生水解反应，含有碳碳双键能发生加聚反应，B正确；

C．连接四种不同基团的碳为手性碳原子，1个分子中含有2个手性碳原子，C错误；

D．碳碳双键有一端连接两个H原子，为相同基团，因此不存在顺反异构体，D正确；

故选：C。

14．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是

A．A B．B C．C D．D

【答案】B

【详解】A．和H2O均能与Na反应，应选CaO，CaO可以和水反应而吸水，再用蒸馏法分离，故A错误；

B．乙烯与溴水发生加成反应，而甲烷不能，洗气可分离，故 B正确；

C．混合溶液中加NaOH溶液，乙酸乙酯能发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；

D．甲苯被氧化为苯甲酸，苯甲酸与苯互溶，不能得到甲苯，应用蒸馏的方法分离，故D错误；

答案选B。

15．化合物c是合成新型抑制剂-拉罗替尼的一种中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是

A．该反应属于取代反应 B．b的不饱和度为5

C．利用核磁共振氢谱，可测得b有7组峰 D．c能发生加成、氧化、还原等反应

【答案】C

【详解】A．该反应中a断裂C-Cl键，b断裂N-H键，生成c和HCl，属于取代反应，A正确；

B．物质b中苯环不饱和度为4，一个五元环的不饱和度为1，则b的不饱和度为5，B正确；

C．物质b有8种H原子，则核磁共振氢谱有8组峰，C错误；

D．物质c含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，含有硝基，可发生还原反应，D正确；

故选：C。

二、多选题

16．X是植物体内普遍存在的天然生长素，在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下：

下列说法正确的是

A．X和Y分子中所有碳原子都可能共平面 B．用溶液可区分X和Y

C．X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种 D．X、Y都能发生水解、加成、取代反应

【答案】AB

【详解】A． 苯环为平面结构，与碳碳双键相连的四个原子与双键碳原子共平面，饱和碳原子与相连的4个原子最多三个原子共平面，则X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正确；

 B． X含有羧基，能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，能用NaHCO3溶液可区分X和Y，故B正确；

C． X、Y中苯环上4个氢原子均不同，故苯环上一溴代物都有4种，故C错误；

D． X不能发生水解反应，故D错误；

故选AB。

17．A是农药生产中的一种中间体，结构简式如图所示。下列叙述正确的是

A．A可与溴水发生加成反应

B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．1molA与氢氧化钠溶液反应能消耗2molNaOH

D．A分子中所有碳原子可能在同一平面上

【答案】BC

【详解】A．能与溴水加成反应的官能团为、，故物质A不能与溴水发生加成反应，A错误；

B．物质A中的酚-OH与醇-OH均能被KMnO4氧化，可使KMnO4溶液褪色，B正确；

C．物质A中的酚-OH能与NaOH发生中和反应，-Cl能与NaOH发生水解反应，故1mol物质A与氢氧化钠溶液反应能消耗2molNaOH，C正确；

D．饱和C所连接的四个原子中，只有2个原子能与之共平面，另外2个原子不能与之共平面，故A分子中最多7个C可能在同一平面上，D错误；

故选BC。

三、填空题

18．回答下列问题：

(1)烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。

①下列有机化合物与甲烷互为同系物的是_______(填字母)。

a.乙烯                 b.乙烷                  c.乙炔

②下列试剂可用于鉴别乙烷和乙烯的是_______(填字母)。

a.水                   b.四氯化碳              c.酸性KMnO4溶液

③下列有机化合物易溶于水的是_______。

a.苯　　                b.乙烷　　              c.乙醇

(2)CH2=CH2、、CH3CH2OH、CH3COOCH2CH3、CH3COOH、CH3CHO，其中：

①能通过加成反应使溴水褪色的是_______。

②能发生消去反应的是_______。

③能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是_______。

④能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是_______。

(3)分子式：_______。

(4)其苯环上的一氯代物有_______种

【答案】(1)     b     c     c

(2)     CH2=CH2     CH3CH2OH     CH3CHO     CH3COOH

(3)C12H10

(4)3

【详解】（1）同系物是相差n个CH2的结构相似的同一类有机物。所以与甲烷互为同系物的是乙烷，故答案选b；乙烯中含碳碳双键，能使高锰酸钾褪色，所以c项符合；苯、乙烷难溶于水，乙醇与水互溶，故答案选c；

（2）能通过加成反应使溴水褪色的有机物含碳碳双键或三键，故CH2=CH2符合；能发生消去反应的是醇类，并且要求-碳原子上有氢原子，故CH3CH2OH符合；能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是含醛基，故CH3CHO符合；能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是羧酸，故CH3COOH符合；

（3）分子式为C12H10

（4）分析其苯环上的不同化学环境的氢原子有3种，故其一氯代物有3种；

19．E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如下：

(1)A的分子式为_______。

(2)的化学方程式是_______。

(3)的反应类型是_______。

(4)D的官能团的名称是_______。

(5)的反应条件是_______。

【答案】          ClCl     取代(水解)反应     羧基、羰基     浓硫酸、加热、

【详解】(1)根据碳原子的成键特点分析，A的分子式为。

(2) 为醇羟基被氧化生成醛基，化学方程式是ClCl。

(3) 为氯原子变羟基，反应类型是为取代（水解）反应。

(4)D的官能团的名称是羰基和羧基。

(5) 为羧酸的酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热、。

四、有机推断题

20．某种香料M是由链状有机化合物A与D(苯氧乙酸)发生酯化反应的产物，其合成路线如下：

已知：①②

回答下列问题：

(1)A分子中不含甲基，11.6gA完全燃烧可产生0.6mol和0.6molH2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29.A的结构简式为_______。

(2)试剂X可选用_______。

a．溶液        b．NaOH溶液

c．溶液        d．溶液

(3)C的结构简式为_______。

(4)A+D→M的反应条件为_______，M的分子式为_______。

(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)；

①与溶液发生显色反应②苯环上有两种硝基取代物③分子中含有结构其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______(写一种即可)。

【答案】(1)

(2)bd

(3)

(4)     浓硫酸，加热    

(5)     4     (或“”)

【分析】由信息反应、结合D的结构简式逆推：C为、B为乙酸；D和A发生酯化反应得到M，据此回答。

【详解】（1）11.6gA完全燃烧产生0.6molCO2和0.6molH2O，所以A中n(C) ∶n(H) ＝1∶2，设A分子式为CnH2nOm，由A蒸汽对H2的相对密度为29可知，A相对分子质量为58，由相对分子质量得出，14n+16m=58，A的物质的量为0.2mol，A中C原子的物质的量为0.6mol，即1molA中有3molC，可得n=3，m=1，则A的分子式为C3H6O，由于A分子中不含甲基，且为链状结构，则其结构简式为：。

（2）苯酚具有弱酸性，可以与NaOH反应生成苯酚钠，同时苯酚的酸性仅强于碳酸氢根，则苯酚也可以和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故答案选bd。

（3）由信息反应①可知C的结构简式为。

（4）A+D→M为酯化反应，反应条件为浓硫酸，加热，M为、分子式为。

（5）D的同分异构体，同时满足下列条件：

①与溶液发生显色反应，则含酚羟基；

②苯环上有两种硝基取代物，则苯环上有2个处于对位的不同取代基；

③分子中含有-COO-结构，则可能为酯基或羧基；

综上，2个处于对位的取代基中必有1个酚羟基、另一个分别可以是-COOCH3、-OOCCH3、-CH2OOCH和-CH2COOH，则满足条件的同分异构体共有4种；

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1，即分子内有五种氢原子，且氢原子数目之比为1∶2∶2∶2∶1；则符合条件的结构简式为(或“”)。

五、实验题

21．二亚苄基丙酮是重要的有机合成中间体，实验室中由醛(酮)与有的醛(酮)发生羟醛缩合反应制备而成，其反应原理如下：

实验装置如图所示(夹持装置略)。

实验步骤：在仪器a中加入苯甲醛、丙酮和乙醇。启动搅拌器，缓缓滴入溶液，控制反应温度为。滴加完毕继续保温搅拌，反应结束后过滤。向过滤后得到的固体中加入冰醋酸和乙醇的混合溶液，静置，再次过滤水洗，晾干，制得淡黄色固体。

已知：

回答下列问题：

(1)仪器a的名称为___________，装置中支管b的作用为___________。

(2)苯甲醛久置会部分氧化为苯甲酸并溶于其中，实验前为提纯苯甲醛要___________(填操作名称)。羟醛缩合反应为放热反应，实验中要控制反应温度为，适宜的控温方式为___________。

(3)开始时加入乙醇的作用为___________。

(4)若实验中所用溶液的浓度过高，则苯甲醛易发生自身氧化还原反应，反应的方程式为___________。

(5)向过滤后得到的固体中加入冰醋酸和乙醇混合溶液，目的是___________。依据反应原理反应物分子间按照1∶1反应，可能生成的副产物的结构简式为___________。

(6)本实验的产率为___________%(保留到小数点后一位)。

【答案】(1)     三颈烧瓶(或三口烧瓶)     平衡气压，使液体顺利滴下

(2)     蒸馏     冷水浴冷却

(3)作溶剂，使反应物充分混合

(4)2+NaOH

(5)     溶解除去杂质    

(6)73.4

【分析】苯甲醛、丙酮反应制取二亚苄基丙酮时，由于苯甲醛微溶于水，为增大两种反应物的接触面积，加快反应速率，加入乙醇作溶剂；由于反应放热，需不断降低温度，从而达到控温的目的；获得的产品中可能混有反应的副产物，需加入冰醋酸和乙醇的混合溶液进行除杂。

【详解】（1）仪器a的名称为三颈烧瓶(或三口烧瓶)，装置中右侧的仪器为恒压漏斗，支管b的作用为平衡气压，使液体顺利滴下。答案：三颈烧瓶(或三口烧瓶)；平衡气压，使液体顺利滴下；

（2）苯甲醛部分氧化为苯甲酸，二者的沸点相差较大，实验前为提纯苯甲醛要蒸馏。羟醛缩合反应为放热反应，实验中要控制反应温度为，为防止温度不断升高，需不断降低温度，所以适宜的控温方式为：冷水浴冷却。答案：蒸馏；冷水浴冷却；

（3）因为苯甲醛微溶于水，为增大其溶解度，开始时加入乙醇的作用为：作溶剂，使反应物充分混合。答案：作溶剂，使反应物充分混合；

（4）若实验中所用溶液的浓度过高，苯甲醛易发生自身氧化还原反应，生成苯甲醇和苯甲酸，苯甲酸再与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠，反应的方程式为：2+NaOH。答案：2+NaOH；

（5）过滤后得到的固体中可能会混入杂质，则加入冰醋酸和乙醇混合溶液目的，是溶解除去杂质。依据反应原理反应物分子间按照1∶1反应，生成的副产物可能是苯甲醛与丙酮等摩发生羟醛缩合的产物，也可能是两分子丙酮发生羟醛缩合的产物，结构简式为：。答案：溶解除去杂质；；

（6）n(苯甲醛)=≈0.0585mol，n(丙酮)=≈0.0136mol，n(苯甲醛)＞2n(丙酮)，所以苯甲醛过量，应以丙酮进行计算，则生成二亚苄基丙酮的质量为≈3.187g，本实验的产率为≈73.4%。答案：73.4。

【点睛】在进行产物质量的计算时，首先应确定利用哪种反应物进行计算。