【寒假自学】2023年人教版(2019)高二化学-第2讲《有机化合物中的共价键和同分异构现象》寒假精品讲学练(含解析)
展开第2讲 有机化合物中的共价键和同分异构现象
发 展 目 标 | 体 系 构 建 |
1.从原子轨道重叠的角度认识共价键的类型,从电负性差异认识共价键极性与有机反应的难易关系,培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养。 2.认识有机物的分子结构决定于原子间的连接顺序,成键方式和空间排布,认识有机物存在构造异构和立体异构等同分异构现象,培养“微观探析与模型认知”的核心素养。 3.知道有机物分子中基团之间相互影响导致键的极性发生改变,从化学键的角度认识官能团与有机物之间如何相互转化,培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养。 |
[自主学习]
知识点一 有机化合物中的共价键
1.共价键的类型
(1)σ键(以甲烷分子中C—H为例)
①形成:氢原子的 轨道与碳原子的一个 杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“ ”的形式相互重叠。
②特点:通过σ键连接的原子或原子团可绕 旋转而不会导致化学键的破坏。
(2)π键(以乙烯分子中为例)
①形成:在乙烯分子中,两个碳原子均以 杂化轨道与氢原子的 轨道及另一个碳原子的 杂化轨道进行重叠,形成4个 σ键与一个 σ键;两个碳原子未参与杂化的 轨道以“ ”的形式从侧面重叠,形成了π键。
②特点:π键的轨道重叠程度比σ键的小,所以不如σ键牢固,比较容易断裂而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。
(3)σ、π键个数的计算
一般情况下,有机化合物中的单键是 键,双键中含有一个 键和一个 键,三键中含有一个 键和两个π键。
(4)共价键的类型与有机反应类型的关系
①含有C—H σ键,能发生 反应;
②含有π键,能发生 反应。
想一想: HC≡CH分子中有什么共价键?可以使溴水褪色吗?
2.共价键的极性与有机反应
共价键极性越强,有机反应越容易发生。
(1)乙醇、H2O与Na反应
在反应时,乙醇分子和水分子中的 键断裂。同样条件,水与钠反应较剧烈,其原因是 。
(2)乙醇与HBr反应
反应原理为 ,反应中乙醇分子中断裂的键是 ,原因是 。
(3)有机反应相对无机反应,有机反应一般反应速率较小,副反应较多,产物比较复杂。
有机化合物中共价键类型的判断
有下列物质:①CH3CH3 ②CH3—CH===CH—CH3
③CH3—C≡CH ④CH3CH2OH
请思考回答:
(1)上述4种有机物分子中只含有σ键的有________(填序号)。
(2)②分子中σ键与π键的个数比为________。
(3)②③分子中碳原子的杂化类型有______________。
(4)④发生酯化反应时,一般断裂的共价键为________键。
(5)④与HBr反应时④中断裂的共价键为________键。
[总结归纳]
1.共价键的分类
(1)从原子轨道重叠方式分为σ键和π键。
(2)从共价键的极性分为极性键和非极性键。
(3)从共价键的个数分为单键、双键和三键。
2.有机物分子中σ键与π键的判断
(1)σ、π键的计算:单键为σ键;双键是1个σ键1个π键;三键是1个σ键2个π键。
(2)σ、π键的稳定性:一般σ键比π键稳定,含π键的有机物易发生加成反应。
[针对练习1]下列有机化合物中σ键与π键个数比为3∶2的是( )
A.CH3CH3 B.CH2===CH2
C.CH≡CH D.CH4
[针对练习2]计算1 mol下列有机物中σ键和π键的数目(用NA表示,NA为阿伏加德罗常数的值)。
[针对练习3]乙酸分别与Na、乙醇发生反应时,乙酸分子中断裂的共价键分别是 键、 键。
[针对练习4]由1个氧原子、1个氮原子、7个氢原子和若干个碳原子组成的有机物,其碳原子的个数至少为( )
A.1 B.2 C.3 D.4
[自主学习]
知识点二 有机化合物的同分异构现象
1.概念:化合物具有相同的 ,但具有不同 的现象叫同分异构现象,具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
2.分类
同分异构现象
(1)写出C5H12的三种碳架异构体的结构简式:
。
(2)写出C4H8属于烯烃的构造异构体的结构简式:
。
(3)写出C2H6O的两种官能团异构体的结构简式:
。
3.键线式:将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况和官能团,每个拐点或终点均表示有一个碳原子。如丙烯可表示为,可表示为。
想一想:
1.判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)
(1)CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。 ( )
(2)有机物分子中均有σ键和π键。 ( )
(3)含有π键的有机物一般容易发生加成反应。 ( )
(4)相对分子质量相同而结构不同的化合物互称同分异构体。 ( )
(5)符合分子式为C4H8的有机物一共有3种。 ( )
2.下列说法正确的是( )
A.碳骨架为的烃的结构简式为(CH3)2C===CH2
B.有机物分子里一定既有非极性键也有极性键
C.乙烯分子中有4个σ键1个π键
D.乙醇的键线式为
3.下列各组物质中互为同分异构体的有________(填字母)。
A.NH4OCN和CO(NH2)2
B.CH3CH2OH和CH3OCH3
C.CH3CH2COOH和CH2===CHCOOH
D.
E.石墨与金刚石
F.16O与18O
[核心突破]
有机物同分异构体的书写
1.用键线式表示分子式为C6H14的所有有机化合物。
2.用键线式表示分子式为C4H10O的醇的有机化合物。
3.用键线式表示分子式为C3H8O的所有有机化合物。
1.同分异构体的书写方法
(1)减碳法(碳链异构)
可总结为四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布对邻间。
下面以C7H16为例,写出它的同分异构体:
①将分子写成直链形式:
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
②从直链上去掉一个—CH3,依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳原子上:,根据碳链中心对称,将—CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。
③再从主链上去掉一个碳原子,可形成一个—CH2CH3或两个—CH3,即主链变为。当取代基为—CH2CH3时,由对称关系只能接在3号碳原子上。当取代基为两个甲基时,在主链上先定一个甲基,按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基,注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是:2和2、2和3、2和4、3和3。
(2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)
先碳链异构,后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体。如下(数字即为—OH接入后的位置,即这样的醇合计为8种):
(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)
先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。
如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体(插入双键),双键可分别在①、②、③号位置:
2.同分异构体数目的确定
(1)烃基数确定一取代产物数目
—CH3、—C2H5各1种;—C3H7:2种;—C4H9:4种;—C5H11:8种。
(2)替代法
如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
(3)等效氢法
①同一甲基上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷()的四个甲基是等效的,所有的氢原子都是等效的,故新戊烷的一氯代物只有一种。
③处于对称位置上的氢原子是等效的。如的六个甲基是等效的,18个氢原子都是等效的,因此该物质的一氯代物也只有一种。
(4)组合法:的苯环的一氯代物有3×4=12种。
[针对练习1]下列物质的一氯代物的同分异构体数目相同的是( )
A.①② B.③④
C.②③ D.②④
[针对练习2]C5H10O的醛有________种,写出其键线式__________
_____________________________________________________。
[针对练习3]C4H8O2的酸有________种,酯有________种,写出酯的所有键线式
____________________________________________________________。
[针对练习4]四联苯的一氯代物有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
[针对练习5]从煤焦油中分离出的芳香烃——萘()是一种重要的化工原料,萘环上一个氢原子被丁基(—C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有( )
A.2种 B.4种 C.8种 D.16种
[针对练习6]如图是立方烷的键线式结构,下列有关说法不正确的是( )
A.它和苯的最简式相同
B.它的二氯代物有2种(不考虑立体异构)
C.它的一个分子中只有20个σ键
D.它与苯乙烯()具有相同的分子式
[针对练习7]某烯烃与氢气发生加成反应后得到的饱和烃的结构简式是,该烯烃可能的结构有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
[针对练习8]下列选项中的物质属于官能团异构的是( )
A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
B.CH2===C(CH3)2和CH3CH===CHCH3
C.CH3CH2OH和CH3OCH3
D.CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH
[针对练习9]已知E的结构简式为,芳香族化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式_________________________。
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